Тест с ответами по теме «Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа у детей»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. Аутоиммунный гепатит 1 типа чаще встречается у
1) У взрослых старше 40 лет;
2) у детей раннего возраста;
3) у новорожденных;
4) у детей и молодых людей от 10 до 20 лет;
5) у пожилых.
2. Аутоиммунный гепатит характеризуется наличием в сыворотке аутоантител
1) антигладкомышечных антител;
2) аутоантител к интерлейкину-22;
3) аутоантител интерлейкину-17F;
4) аутоантител к ИФН-ω;
5) антинуклеарных.
3. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа обусловлен
1) мутациями в гене FOXP3;
2) мутациями в гене AIRE;
3) хромосомными аберрациями;
4) HLA генами II класса;
5) применением противоопухолевых препаратов, подавляющих контрольные точки иммунного ответа.
4. Аутоиммунный тиреоидит при АПС 1 встречается с частотой
1) 35–45%;
2) 10–15%;
3) 35–40%;
4) 60–70%;
5) 5–18%.
5. Аутоиммунным гепатитом 1 типа чаще болеют
1) у детей и молодых людей от 10 до 20 лет;
2) дети от 2 до 14 лет;
3) у пожилых;
4) у детей раннего возраста;
5) у новорожденных.
6. В группу риска при АПС 1 входят
1) одно из двух классических клинических проявлений;
2) все пациенты с сахарным диабетом 1 типа;
3) два и более других аутоиммунных заболеваний;
4) три из трех классических клинических проявлений;
5) два из трех классических клинических проявлений.
7. В каких клетках экспрессируется AIRE ген?
1) в медуллярных клетках тимуса;
2) в эритроцитах;
3) в остеобластах;
4) в эпителиальных клетках.
8. Гипопаратиреоз при АПС 1 типа встречается с частотой
1) 65–70%;
2) 90–100%;
3) 70–80%;
4) 35–45%;
5) 65–70%.
9. Для исключения надпочечниковой недостаточности необходимо определить
1) уровень КОС;
2) уровень калия, натрия и хлора в сыворотке крови;
3) определение уровней кальция общего и ионизированного;
4) уровень АЛТ, АСТ;
5) уровня глюкозы крови натощак.
10. Для исключения сахарного диабета проводят исследования
1) уровня глюкозы крови натощак;
2) уровня гликированного гемоглобина;
3) уровень КОС;
4) уровень калия, натрия и хлора в сыворотке крови;
5) уровня глюкозы крови натощак и в ходе ОГТТ.
11. Для кандидозного эзофагита второй степени, эндоскопическая картина включает
1) множественные белесоватые бляшки размерами более 2 мм;
2) изъязвления пищевода;
3) сливные линейные и узловатые налеты;
4) повышенную кровавую кровоточивость;
5) сужение пищевода.
12. Для кандидозного эзофагита четвертой степени, эндоскопическая картина включает
1) разлитую гиперемию слизистой пищевода;
2) повышенную контактную кровоточивость;
3) множественные белесоватые бляшки размерами более 2 мм;
4) сливные узловатые налеты серо-белого цвета;
5) единичные белесоватые бляшки размерами до 2 мм.
13. Для надпочечниковой недостаточности лабораторными признаками являются
1) повышение кортизола;
2) повышение АКТГ и АРП;
3) снижение Na, повышение К;
4) снижение кортизола;
5) гипергликемия.
14. Для синдрома гипертиреоза характерно
1) заторможенность;
2) тахикардия;
3) непереносимость жары;
4) брадикардия;
5) повышенная возбудимость.
15. Для хронического кандидоза кожи и слизистых характерно наличие
1) аутоантител к интерлейкину-22;
2) аутоантител к ИФН-ω;
3) аутоантител интерлейкину-17F;
4) аутоантител к интерферону (IF);
5) аутоантител к глиадину.
16. Доклиническая стадия хронической надпочечниковой недостаточности диагностируется с использованием
1) теста с хорионическим гонадотропином;
2) теста с синактеном;
3) теста с инсулином;
4) теста с СТГ;
5) теста с глюкагоном.
17. Иммунологическими маркерами аутоиммунного поражения надпочечников являются
1) аутоантитела к тиреопероксидазе;
2) аутоантитела к CYP21A2;
3) аутоантитела к тирозинфосфотазе;
4) антитела к глиадину;
5) аутоантитела к CYP11A1.
18. Иммунологическими маркерами аутоиммунного тиреоидита являются
1) аутоантитела к CYP11A1;
2) антитела к NALP5;
3) антитела к рецепторам тиреотропного гормона;
4) аутоантитела к тиреоглобулину;
5) аутоантитела к тиреопероксидазе.
19. К аутоиммунным заболеваниям эндокринной системы в структуре аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа относятся
1) аутоиммунный тиреоидит;
2) аутоиммунный гепатит;
3) гипопаратиреоз;
4) первичная хроническая надпочечниковая недостаточность;
5) тубулярный интестициальный нефрит.
20. К жизнеугрожающим состояниям при АПС 1 относятся
1) диабетический кетоацидоз;
2) ларингоспазм;
3) криз надпочечниковой недостаточности;
4) задержка роста;
5) остеопороз.
21. К моногенным формам аутоиммунного полигландулярного синдрома относятся
1) синдром раздраженного кишечника;
2) IPEX-синдром;
3) синдром Дауна;
4) болезнь Аддисона;
5) синдром Клайнфельтера.
22. Какие функции выполняет белок AIRE?
1) дифференцировка В-лимфоцитов;
2) формирование регуляторных Т-лимфоцитов;
3) конечное созревание медуллярных эпителиальных клеток тимуса;
4) регуляция синтеза коллагена;
5) удаление аутореактивных лимфоцитов.
23. Какой тип наследования характерен для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа?
1) Y-сцепленный;
2) аутосомно-доминантный;
3) аутосомно-рецессивный;
4) Х-сцепленный.
24. Клиническими признаками гипотиреоза являются
1) тахикардия;
2) склонность к запорам;
3) брадикардия;
4) снижение массы тела;
5) гипотермия.
25. Клиническими симптомами аутоиммунного гепатита могут быть
1) боли в эпигастрии;
2) тошнота, анорексия;
3) повышение массы тела;
4) боли в правом подреберье;
5) выраженная желтуха.
26. Клиническими симптомами гипопаратиреоза являются
1) спазм отдельных мышц;
2) шаткость походки;
3) судороги;
4) боли в животе;
5) болезненность в области щитовидной железы.
27. Клиническими симптомами кандидозного эзофагита являются
1) отрыжка кислым;
2) боли внизу живота;
3) боль за грудиной;
4) кровоточивость десен;
5) нарушение глотания.
28. Клиническими симптомами надпочечниковой недостаточности могут быть
1) слабость;
2) повышенное потоотделение;
3) снижение АД;
4) повышение АД;
5) избыточный вес.
29. Лабораторными признаками гипопаратиреоза являются
1) снижение ПТГ;
2) повышение Са крови;
3) снижение Са крови;
4) повышение Р крови;
5) повышение ТТГ.
30. Лабораторными признаками гипотиреоза являются
1) снижение ТТГ;
2) повышение Т3св.;
3) повышение ТТГ;
4) снижение Т4св.;
5) повышение Т4св..
31. На какой хромосоме локализован AIRE ген?
1) 18 хромосома;
2) 15 хромосома;
3) Х-хромосома;
4) 21хромосома.
32. Назовите компоненты входящие в классическую триаду при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа
1) пигментный ретинит;
2) хронический кандидоз кожи и слизистых;
3) гипопаратиреоз;
4) диффузный токсический зоб;
5) первичная хроническая надпочечниковая недостаточность.
33. Не эндокринными компонентами АПС 1 являются
1) алопеция;
2) гипертрихоз;
3) витилиго;
4) гепатит;
5) хронический тонзиллит.
34. Неврологическими нарушениями при АПС 1 могут быть
1) мозжечковая атаксия;
2) прогрессирующая мышечная атрофия;
3) синдром Веста;
4) миопатия;
5) симптоматическая эпилепсия.
35. Основными компонентами аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются
1) первичная хроническая надпочечниковая недостаточность;
2) аутоиммунный тиреоидит;
3) гипопаратиреоз;
4) хронический кандидоз кожи и слизистых;
5) ревматоидный артрит.
36. Основными принципами лечения АПС 1 являются
1) витаминотерапия;
2) противогрибковая терапия;
3) постоянная заместительная гормонотерапия;
4) длительное применение НПВС;
5) применение иммуномодуляторов.
37. Потенциальные причины мальабсорбции при АПС 1
1) гиперкальциемия у пациентов с гипопаратиреозом;
2) переедание;
3) кишечный кандидоз;
4) гипокальциемия у пациентов с гипопаратиреозом;
5) аутоиммунное поражение ЖКТ.
38. Препаратами выбора при аутоиммунном гепатите являются
1) урсодезоксихолевая кислота;
2) азатиоприн;
3) преднизолон;
4) интерферон;
5) НПВС.
39. При сборе анамнеза при АПС 1 стоит обратить внимание на
1) вероятность кровнородственного брака;
2) особенности питания в семье;
3) указание на ранние инсульты в семейном анамнезе;
4) наличие травм в анамнезе;
5) эндокринные и аутоиммунные заболевания у родственников 1-й и 2-й линии родства.
40. Редкими аутоиммунными компонентами при АПС 1 являются
1) аутоиммунная парциальная красноклеточная аплазия;
2) тубулярный интерсцициальный нефрит;
3) гипопаратиреоз;
4) сухой кератит;
5) гепатит.
41. Специфическим иммунологическим маркером ДТЗ является
1) Ат к 21-гидроксилазе;
2) АТр-ТТГ;
3) АТ-ТГ;
4) АТ-ТПО;
5) АТ к GAD.
42. Специфическим иммунологическим маркером гипопаратиреоза являются
1) антитела к инсулину (IAA);
2) антитела к CYP11A1;
3) антитела к NALP5;
4) антитела к рТТГ;
5) антитела к тирозинфосфатазе (IA2).
43. Специфическими иммунологическими маркерами аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются
1) аутоантитела к интерферонам (интерферон-ω и интерферон-α);
2) антитела к рецепторам тиреотропного гормона;
3) аутоантитела к NALP5;
4) аутоантитела к CYP11A1;
5) аутоантитела к CYP11A1;
6) аутоантитела к цитокинам Th17 (интерлейкин-22 и интерлейкин-17F).
44. Специфическими иммунологическими маркерами сахарного диабета при АПС 1 являются
1) антитела к инсулину;
2) антитела к рТТГ;
3) антитела к островковым клеткам поджелудочной железы (ICA);
4) антитела к тирозинфосфатазе (IA2);
5) антитела к ТПО.
45. Тяжелыми проявлениями гипопаратиреоза являются
1) страбизм;
2) ларингоспазм;
3) парестезии;
4) нарушение слуха;
5) нарушение сердечного ритма.
46. У пациентов с АПС 1 сахарный диабет встречается с частотой
1) 35–40%;
2) 5–18%;
3) 90–100%;
4) 15–25%;
5) 35–45%.
47. Хроническая надпочечниковая недостаточность при АПС 1 типа встречается с частотой
1) 90–100%;
2) 35–45%;
3) 65–85%;
4) 70–80%;
5) 65–70%.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гастроэнтерология, Детская эндокринология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
