• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами"

Тест с ответами по теме «Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• бесплатно
• Биологические
• веществами
• злоупотребления
• маркёры
• медицинские
• на
• нмо
• ответами
• по
• психоактивными
• с
• теме
• Тест

---

В современных условиях, при наличии новых вызовов и угроз для психического здоровья населения, в особенности подростков и молодежи, обусловленных распространением «традиционных» и появлением новых наркотических и токсических веществ, объединение усилий врачей-клиницистов и специалистов лабораторной диагностики, направленных на патогенетически обоснованное использование, наряду с традиционными, специальных методов клинико-лабораторного анализа по выявлению наркологических расстройств, способствует высокой эффективности предпринимаемых мер по противодействию развития зависимости от ПАВ.

1. Алкогольная кома чаще регистрируется при концентрации алкоголя (концентрация алкоголя в крови)

1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) более 4 промилле.

2. Биомаркёры злоупотребления алкоголем можно разделить на

1) клинико-психопатологические и лабораторные;
2) комбинированное международное диагностическое интервью и краткий международный нейропсихиатрический опросник;
3) прямые и непрямые (косвенные);
4) универсальные и специализированные.

3. В норме фракция карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) не превышает

1) 0,13 % – 0,17 %;
2) 1.3 % – 1.7 %;
3) 13 % – 17 %;
4) отсутствует.

4. В формировании синдрома зависимости значимую роль играют

1) личностные и семейные факторы;
2) нейробиологические, включая генетические, факторы;
3) перинатальные осложнения;
4) средовые факторы.

5. Выбор карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) как маркера основан на его диагностической возможности

1) отражать раннее и скрытое злоупотребление алкоголем;
2) отражать раннее и скрытое злоупотребление каннабиноидами;
3) отражать раннее и скрытое злоупотребление опиоидами;
4) отражать факт употребления алкоголя.

6. Выделяют следующие группы методов установления потребления ПАВ

1) диагностические;
2) подтверждающие;
3) предварительные;
4) специализированные.

7. Диагностика употребления ПАВ осуществляется

1) в стационарных условиях;
2) в территориальной поликлинике;
3) в химико-токсикологической лаборатории наркологического диспансера/центра;
4) в центре профилактики ВИЧ.

8. Значимое снижение уровня АлАТ может обнаруживаться при

1) дискинезии желчевыводящих путей;
2) латентной стадии вирусного гепатита С;
3) остром течении вирусного гепатита В;
4) терминальной стадии цирроза печени.

9. Значительное повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) наблюдается при следующих заболеваниях

1) гепатит вирусной или токсической этиологии;
2) рак печени – первичного или метастатического;
3) синдром Жильбера;
4) цирроз печени.

10. Значительное повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) наблюдается при

1) инфаркте миокарда;
2) некрозе или повреждении клеток печени;
3) остром вирусном или токсическом гепатите;
4) паранеопластических процессах.

11. Значительным количеством употребления спиртных напитков считается употребление более 60 граммов чистого этанола в сутки. Это примерно соответствует

1) 150 миллилитрам водки или коньяка;
2) одной бутылке сухого вина (0,7 литра);
3) полутора литрам пива (три бутылки по 0,5 литра);
4) трем стаканам кефира.

12. Историю длительного потребления ПАВ у конкретного индивидуума определяют с помощью

1) волос;
2) мочи;
3) слюны;
4) смывов с поверхности кожи.

13. К диагностике при острой интоксикации относятся

1) клинико-психопатологическое обследование;
2) общий осмотр пациента;
3) сбор анамнеза;
4) шкала оценки побочного действия лекарств.

14. К тестам, которые повышают вероятность распознавания хронической алкогольной интоксикации (ХАИ), относятся биохимические анализы, определяющие

1) повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ, АлАт);
2) повышение активности амилазы;
3) повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ);
4) повышение активности гамма-глутамилтранспептидазы (GGT).

15. К химико-токсикологическим методам тестирования на наркотики относятся

1) анализ наркотиков в моче методом хромато-масс-спектрометрии;
2) иммуноферментный анализ (ИФА) наркотических и психотропных веществ в моче на группу наркотических и психоактивных веществ;
3) поляризационно-флуоресцентный иммуноанализ (ПФИА);
4) экспертиза (исследование) мочи на алкоголь.

16. Какой метод химико-токсикологического исследования используется в качестве подтверждающего?

1) высокоэффективная жидкостная хроматография;
2) иммунохроматография;
3) комбинированное международное диагностическое интервью.

17. Карбогидрат-дефицитный трансферрин (CDT) относится к

1) лекарственным средствам;
2) нейромедиаторам;
3) непрямым метаболитам алкоголя в организме человека;
4) прямым метаболитам алкоголя в организме человека.

18. Картину недавнего употребления ПАВ помогает установить

1) волосы;
2) моча;
3) слюна;
4) смывы с поверхности кожи.

19. Легкая степень интоксикации чаще регистрируется при концентрации алкоголя

1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) до 0,3 промилле.

20. Мониторинг уровня карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) основан на его способности

1) обеспечивать аверсивный эффект (вызывать отвращение к алкоголю);
2) обеспечивать мониторинг эффективности проводимой антиалкогольной терапии;
3) отражать скрытое злоупотребление каннабиноидами;
4) отражать скрытое злоупотребление опиоидами.

21. Низкий уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови регистрируется

1) после инфаркта миокарда;
2) после повторного проведения гемодиализа;
3) при дефиците витамина В6 в организме;
4) при наличии тяжелых некротических процессов в печени.

22. Нормальным показателем уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет является

1) <24 Ед/л;
2) <31 Ед/л;
3) <41 Ед/л;
4) <49 Ед/л.

23. Нормальным показателем уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет является

1) <27 Ед/л;
2) <31 Ед/л;
3) <41 Ед/л;
4) <49 Ед/л.

24. Нормальным показателем уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет является

1) <25 Ед/л;
2) <43 Ед/л;
3) <48 Ед/л;
4) <97 Ед/л.

25. Нормальным показателем уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет является

1) <29 Ед/л;
2) <47 Ед/л;
3) <48 Ед/л;
4) <97 Ед/л.

26. Нормативными референсными значениями гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет являются

1) 10 - 71 Ед/л;
2) 6 - 42 Ед/л;
3) < 33 Ед/л;
4) < 45 Ед/л.

27. Нормативными референсными значениями гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет являются

1) 10 - 71 Ед/л;
2) 6 - 42 Ед/л;
3) < 33 Ед/л;
4) < 45 Ед/л.

28. Обязательные обследования при острой интоксикации ПАВ включают

1) биохимическое исследование крови;
2) исследование мочи на наличие ПАВ;
3) определение комплаенса;
4) определение концентрации паров алкоголя в выдыхаемом воздухе и анализ крови/слюны на наличие алкоголя.

29. Обязательные обследования при острой интоксикации алкоголем включают

1) комбинированное международное диагностическое интервью;
2) краткий международный нейропсихиатрический опросник;
3) определение концентрации паров алкоголя в выдыхаемом воздухе и анализ крови/слюны на наличие алкоголя;
4) определение маркеров гепатитов В и С.

30. Опьянение средней степени чаще регистрируется при концентрации алкоголя

1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) до 0,3 промилле.

31. Опьянение тяжелой степени чаще регистрируется при концентрации алкоголя

1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) до 0,3 промилле.

32. Основные биологические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости

1) избыточная бета-активность на ЭЭГ;
2) низкая концентрация в моче и крови дофамина;
3) пролактинемия;
4) уменьшенная амплитуда или отсутствие Р300-волн в вызванном слуховом корковом электрическом потенциале.

33. Основные генотипические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости

1) индивидуальный генотипический профиль по генам COMT;
2) индивидуальный генотипический профиль по генам DRD2;
3) индивидуальный генотипический профиль по генам DRD4;
4) отсутствуют.

34. Основные клинические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости

1) наличие в роду не менее двух кровных родственников (отец, мать, родной брат и сестра) с достоверно установленным диагнозом алкоголизма;
2) повышенный уровень агрессивности;
3) раннее начало злоупотребления алкоголем и курение табака;
4) синдром дефицита внимания с гиперактивностью.

35. Под значительным количеством спиртных напитков понимается употребление

1) более 120 граммов чистого этанола в сутки;
2) более 30 граммов чистого этанола в сутки;
3) более 60 граммов чистого этанола в сутки.

36. После отказа от алкоголя активность глутамилтрансферазы (ГГТ) приходит в норму через

1) 24 часа;
2) 6 мес;
3) месяц;
4) неделю.

37. Признаки острой алкогольной интоксикации отсутствуют или незначительны при концентрации алкоголя в крови

1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) до 0,3 промилле.

38. Результат тестирования биосред (крови, мочи, слюны и др.) химико-токсикологическими методами

1) не является основанием для привлечения к ответственности;
2) не является юридическим фактом и не может быть использован в суде в качестве доказательства;
3) является «неприемлемым доказательством»;
4) является юридическим фактом и может быть использован в суде в качестве доказательства.

39. Самым распространенным методом предварительного тестирования потребления ПАВ является

1) газожидкостная хроматография;
2) иммунохроматография;
3) комбинированное международное диагностическое интервью;
4) хромато-масс-спектрометрия.

40. Смертельный исход вероятен, если концентрация алкоголя в крови достигает

1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) 5-6 промилле;
5) более 4 промилле.

41. Среди причин повышения активности глутамилтрансферазы (ГГТ) – такие заболевания, как

1) алкоголизм;
2) гипотиреоз;
3) рак печени, метастазы опухолей других органов в печень;
4) цирроз печени.

42. Среди причин снижения активности глутамилтрансферазы (ГГТ) – такие заболевания, как

1) гипертиреоз;
2) гипотиреоз;
3) инфаркт миокарда;
4) сахарный диабет.

43. У лиц с зависимостью от алкоголя активность глутамилтрансферазы (ГГТ) остается в пределах нормы приблизительно у

1) 1/3;
2) 10%;
3) 50%.

44. Уровень CDT снижается до нормы после прекращения употребления алкоголя через

1) 1 неделю;
2) 2 недели;
3) 3 суток (72 ч);
4) полгода.

45. Уровень карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) возрастает

1) на латентной стадии вирусного гепатита С;
2) при ежедневном употреблении в течение двух и более недель значительных количеств спиртных напитков;
3) при ежедневном употреблении в течение четырех и более недель значительных количеств спиртных напитков;
4) при разовом употреблении значительных количеств спиртных напитков.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---