• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Болезнь малых сосудов: вторичная профилактика и медицинская реабилитация"

Тест с ответами по теме «Болезнь малых сосудов: вторичная профилактика и медицинская реабилитация»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Болезнь малых сосудов: вторичная профилактика и медицинская реабилитация» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Болезнь малых сосудов: вторичная профилактика и медицинская реабилитация» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• реабилитация
• Профилактика
• по
• нмо
• ответами
• на
• медицинские
• медицинская
• малых
• и
• Вторичная
• Болезнь
• бесплатно
• с
• сосудов
• теме
• Тест

---

1. Больным с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга не проводится терапия, направленная на улучшение

1) ликвороциркуляции;
2) метаболизма мозга;
3) микроциркуляции;
4) реактивности церебральных артерий;
5) церебральной гемодинамики.

2. В диагностике ДЭП важное значение имеет все, кроме

1) клинико-неврологическое;
2) магнитно-резусная томография;
3) нейровизуализация и ультразвуковая диагностика;
4) субъективная оценка и психологическое тестирование.

3. В классификации ДЭП (по Бурцеву) выделяют

1) 3 стадии;
2) сосудистую, компенсационную и декомпенсационную;
3) хроническую и острую.

4. В период декомпенсаций начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга не следует применять

1) аэроионотерапию;
2) бальнеотерапию;
3) грязелечение;
4) лекарственный электрофорез на воротниковую зону;
5) электросон.

5. В профилактике повторных тромботических осложнений по рекомендациям AHA/ASA рекомендуется все, кроме

1) АСК и клопидогрель не рекомендованы вследствие опасности кровотечений (III–A);
2) высокие дозы витамина С;
3) для пациентов, перенесших некардиоэмболический инсульт рекомендована терапия антиагрегантами (Class I, level A);
4) при непереносимости АСК – клопидогрель (IIa–B);
5) рекомендованы аспирин (I–A), комбинация АСК и дипиридамола (I–B), клопидогреля (II а–B).

6. Важное значение в профилактике ДЭП определяют следующие факторы:

1) активный образ жизни;
2) высококалорийная диета;
3) контроль уровня АД и глюкозы крови;
4) отказ от курения и алкоголя;
5) снижение интеллектуальных нагрузок.

7. Влияние стресса на формирование клинической картины ДЭП определяется всеми факторами, кроме:

1) астенический синдром;
2) депрессия;
3) психовегетативный синдром;
4) тревога;
5) эмоциональные реакции.

8. Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является

1) повышение агрегации форменных элементов крови;
2) повышение активности свертывающей системы;
3) повышение вязкости крови;
4) снижение системного перфузионного давления;
5) ухудшение реологических свойств крови.

9. Диагноз начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга устанавливают, если имеются

1) нестойкая рассеянная церебральная микросимптоматика;
2) стойкая очаговая церебральная симптоматика;
3) стойкая рассеянная церебральная микросимптоматика;
4) церебральные жалобы, возникающие 1 раз в месяц на протяжении 1 года;
5) церебральные жалобы, возникающие чаще 1 раза в неделю на протяжении последних 3 месяцев.

10. Диагноз преходящего нарушения мозгового кровообращения устанавливают, если очаговая церебральная симптоматика подвергается полному регрессу не позднее

1) 1 месяца;
2) 1 недели;
3) 1 суток;
4) 2 недель;
5) 3 недель.

11. Диагностика когнитивных расстройств при ДЭП проводится с целью определения:

1) деменции;
2) не проводится;
3) общей оценки интеллектуального развития.

12. Длительная гипогликемия приводит к необратимым повреждениям, прежде всего в:

1) гепатоцитах;
2) миокарде;
3) периферической нервной системе;
4) поперечнополосатой мускулатуре;
5) центральной нервной системе.

13. Для вегетативных расстройств при ДЭП характерны

1) головокружение, предобморочное состояние;
2) ощущение «кома в горле», чувство нехватки воздуха;
3) тахикардия;
4) эпилептические приступы.

14. Для декомпенсации начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга не характерно

1) появление рассеянной очаговой симптоматики;
2) появление эпизодов в ночное время;
3) приобретение церебральными эпизодами характера кризов;
4) увеличение продолжительности эпизодов субъективных церебральных симптомов;
5) увеличение частоты эпизодов субъективных церебральных симптомов.

15. Для клинической картины ДЭП характерно

1) быстро-прогрессирующий (галопирующий);
2) медленно- прогрессирующий (классический);
3) ремитирующий (шубообразный).

16. Для преходящего нарушения мозгового кровообращения при поражении вертебробазилярной системы не характерно наличие

1) альтернирующих синдромов;
2) атаксии;
3) двоения в глазах;
4) двусторонних парезов;
5) оптико-гемиплегического синдрома.

17. Для сосудистой деменции характерно:

1) гидроцефалия;
2) лейкоареоз;
3) отсутствие изменений при нейровизуализации.

18. К основным направлениям нейропротекции не относятся:

1) блокирование возбуждающих аминокислот (эксайтотоксичности);
2) борьба со свободными радикалами (оксидантным стессом);
3) конкуренция ионам Са2+;
4) снижение энергопотребности;
5) стабилизация текучести мембран и их структуры;
6) улучшение микроциркуляции.

19. К психопатологическим симптомам относятся все, кроме

1) быстрая утомляемость;
2) возбуджение;
3) нарушение сна;
4) раздражительность;
5) синдром хронической усталости.

20. К этиотропной терапии церебрального атеросклероза не относится назначение

1) антиагрегантов;
2) антигипертензивных препаратов;
3) антиоксидантов;
4) корректоров липидного обмена;
5) эндотелиотропных средств.

21. Какой показатель является наиболее надежным критерием степени компенсации сахарного диабета при динамическом обследовании?

1) С-пептид;
2) гликолизированный гемоглобин;
3) средняя амплитуда гликемических колебаний;
4) средняя суточная гликемия;
5) уровень контринсулярных гормонов в крови.

22. Коррекция факторов риска развития ДЭП включает в себя:

1) достижение целевых уровней гликированного гемоглобина;
2) коррекция факторов дислипидемии;
3) отказ от табакокурения, алкоголя;
4) профилактика гиподинамии.

23. Наиболее часто в клинической картине ДЭП отмечают сочетание

1) 2 сосудистых + невротических расстройств;
2) 3 паранойальных + аффективных расстройств;
3) мнестических + аффективных расстройств.

24. Нейропротективная терапия используется с целью:

1) коррекции хронической гипоксии на клеточном уровне;
2) коррекции хронической гипоксии на молекулярном уровне;
3) предотвращения острой ишемии;
4) профилактики повторных тромботических осложнений.

25. Основные принципы хронического цереброваскулярного заболевания включают в себя

1) коррекция факторов риска;
2) нейропротективная терапия;
3) профилактика повторных тромботических нарушений;
4) улучшение мозговой перфузии.

26. Патогенез дисциркуляторной энцефалопатии

1) 2 травмы головы;
2) 3 частые ОРВИ;
3) 4 атеросклероз ( стенозы мышечных стенок);
4) 5 повторные ОНМК или ТИА;
5) 6 диабет;
6) артериальная гипертония ( гипотония).

27. Патоморфологические изменения при ДЭП включают в себя

1) поражение сосудов мозга;
2) поражение ткани мозга.

28. При декомпенсации гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии назначение дегидратирующих средств нецелесообразно при наличии

1) артериальной гипертензии;
2) гиперкоагуляции;
3) головной боли гипертензионного характера;
4) краевого отека соска зрительного нерва;
5) общемозговой симптоматики.

29. При начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения мозга причиной инвалидности служит

1) вестибулярный симптомокомплекс;
2) все перечисленное;
3) ничего из перечисленного;
4) снижение памяти;
5) цефалгический симптомокомплекс.

30. Причиной преходящего нарушения мозгового кровообращения не является

1) артерио-артериальная микроэмболия;
2) падение перфузионного артериального давления;
3) спазм мозговых артерий;
4) тромбоз мозговых артерий;
5) тромбоз экстракраниальных магистральных артерий головы.

31. Решающее влияние на прогноз больных с преходящим нарушением мозгового кровообращения оказывает

1) адекватный уровень артериального давления;
2) продолжительность эпизодов преходящей ишемии;
3) состояние вязкости и текучести крови;
4) состояние свертывающей системы крови;
5) сохранная проходимость приводящих артерий.

32. Симптомы начальных проявлений недостаточности кровоснабжения головного мозга обычно бывают

1) латентными;
2) перманентными;
3) эпизодическими.

33. Скрининговое нейропсихологическое исследование включает:

1) тест на зрительную и слухоречевую память (дом, дерево, стул);
2) тест на концентрацию внимания (от 100 отнять 7 пять раз);
3) тест на кратковременную память (вспомнить три слова);
4) тест на праксис (рисование часов).

34. Стадии дисциркуляторной энцефалопатии выделяют на основании

1) выраженности психических расстройств;
2) изменения показателй ЭЭГ и РЭГ;
3) степени повышения АД;
4) степени утраты трудоспособности.

35. Субъективные жалобы при ДЭП включают в себя:

1) нарушение сна;
2) обсессивно-компульсивный синдром;
3) снижение памяти и умственных способностей;
4) эмоциональная лабильность.

36. Субъективные церебральные симптомы при начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения мозга обычно появляются

1) в вечерние часы;
2) в утренние часы;
3) после физической нагрузки;
4) после эмоционального стресса;
5) при условиях, требующих усиления кровоснабжения мозга.

37. Терапевтические стратегии ДЭП включают в себя:

1) контроль АГ;
2) контроль ЧСС;
3) контроль гликемии;
4) контроль липидного спектра.

38. Толерантность к физической нагрузке при коррекции гиподинамии оценивается:

1) в ваттах при велоэргометрии;
2) в метаболических эквивалентах (МЕТ) при тредмил-тесте;
3) визуально;
4) по выносливости пациента при беге на короткие дистанци.

39. Фармакотерапия больным с начальными проявлениями недостаточности мозгового кровообращения проводится с целью

1) регресса очаговой церебральной симптоматики;
2) улучшения метаболизма мозга;
3) улучшения церебральной гемодинамики.

40. Целевые показатели гликированного гемоглобина для пациентов пожилого возраста

1) < 6,5, если нет тяжелых макрососудистых осложений и <7, если есть тяжелые макрососудистые осложнения;
2) < 7,0, если нет тяжелых макрососудистых осложений и <7,5, если есть тяжелые макрососудистые осложнения;
3) < 7,5, если нет тяжелых макрососудистых осложений и <8, если есть тяжелые макрососудистые осложнения.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---