• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Болезнь Паркинсона, вторичный паркинсонизм и другие заболевания, проявляющиеся синдромом паркинсонизма (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021»

Тест с ответами по теме «Болезнь Паркинсона, вторичный паркинсонизм и другие заболевания, проявляющиеся синдромом паркинсонизма (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Болезнь Паркинсона, вторичный паркинсонизм и другие заболевания, проявляющиеся синдромом паркинсонизма (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Болезнь Паркинсона, вторичный паркинсонизм и другие заболевания, проявляющиеся синдромом паркинсонизма (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• заболевания
• другие
• паркинсонизм
• вторичный
• Паркинсона
• Болезнь
• теме
• ответами
• медицинские
• и
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• проявляющиеся
• синдромом
• паркинсонизма
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2021

---

1. «Красными флажками» при диагностике болезни Паркинсона являются

1) полное отсутствие прогрессирования моторных и других симптомов в течение 5 и более лет;
2) тремор покоя, зафиксированный при осмотре;
3) наличие симпатической денервации миокарда по данным сцинтиграфии с радиофармпрепаратом йобенгуан;
4) быстрое прогрессирование нарушений ходьбы с инвалидизацией в течение 5 лет с момента начала заболевания.

2. «Красными флажками» при диагностике болезни Паркинсона являются

1) гипоисмия;
2) мышечная ригидность;
3) выраженный антероколлис или контрактуры конечностей в течение 10 лет с начала заболевания;
4) инспираторные дыхательные нарушения.

3. Абсолютными критериями исключения болезни Паркинсона являются

1) тремор покоя, зафиксированный при осмотре;
2) синдром паркинсонизма, ограниченный нижней половиной тела, более 3 лет;
3) потеря обоняния;
4) прогрессирующая афазия.

4. Болезнь Паркинсона – это

1) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются моторные нарушения, приводящие к социальной дезадаптации;
2) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются эндокринные нарушения, приводящие к социальной, бытовой и профессиональной дезадаптации, снижению повседневной активности и качества жизни;
3) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются немоторные нарушения, приводящие к социальной дезадаптации;
4) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются моторные и немоторные нарушения, приводящие к социальной, бытовой и профессиональной дезадаптации, снижению повседневной активности и качества жизни.

5. В качестве начальной терапии болезни Паркинсона могут применяться

1) агонисты гистаминовых рецепторов;
2) ингибиторы моноаминооксидазы (тип В);
3) производные адамантана;
4) препараты допа и ее производные.

6. В качестве основных мишеней для DBS рассматривают

1) субталамическое ядро;
2) вентральное промежуточное ядро таламуса;
3) хвостатое ядро;
4) внутренний сегмент бледного шара.

7. В первичном паркинсонизме выделяют

1) детский паркинсонизм;
2) болезнь Паркинсона;
3) юношеский паркинсонизм;
4) паркинсонизм взрослых.

8. Вторичный паркинсонизм – это

1) осложнение терапии другого заболевания известной этиологии;
2) осложнение терапии болезни Паркинсона;
3) осложнение болезни Паркинсона;
4) осложнение другого заболевания известной этиологии.

9. Гипокинезия при болезни Паркинсона характеризуется

1) затруднением завершения движения;
2) затруднением начала движения;
3) замедленностью движений;
4) быстрым снижением скорости и амплитуды при повторяющихся движениях.

10. Дегенеративные заболевания, сопровождающиеся паркинсонизмом

1) болезнь Гентингтона;
2) болезнь Фабри;
3) Болезнь Гоше;
4) болезнь Галлервордена-Шпатца;
5) болезнь Фарбера.

11. Дегенеративные заболевания, сопровождающиеся паркинсонизмом

1) болезнь Вильсона-Коновалова;
2) болезнь Альцгеймера;
3) болезнь Крейтцфельдта-Якоба;
4) болезнь Штаргардта.

12. Диетологические рекомендации при болезни Паркинсона

1) увеличение квоты витаминов Д, группы В;
2) повышение в рационе полиненасыщенных жирных кислот;
3) повышение в рационе насыщенных жирных кислот;
4) увеличение квоты витаминов А и Е.

13. Диетологические рекомендации при болезни Паркинсона

1) достаточное потребление жидкости (свободная жидкость 1-1,5 л);
2) частое дробное питание;
3) увеличение квоты пищевых волокон;
4) увеличение белковой пищи.

14. Для выявления постуральной неустойчивости применяется

1) пальце-носовая проба;
2) тест с повторяющимися быстрыми движениями;
3) толчковый тест;
4) проба Водака-Фишера.

15. Для коррекции выраженного дрожания рекомендуется добавление к дофаминергическим средствам

1) производных адамантана;
2) антихолинергиических средств;
3) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В);
4) препаратов допа и ее производных.

16. Для коррекции замедленного наступления или отсутствия эффекта от разовой дозы препаратов допа и ее производных рекомендуется

1) соблюдение низкобелковой диеты в течение дня;
2) прием препаратов в растворенном виде;
3) прием препаратов в таблетированной форме;
4) соблюдение высокобелковой диеты в течение дня.

17. Для коррекции замедленного наступления или отсутствия эффекта от разовой дозы препаратов допа и ее производных рекомендуется

1) назначение блокаторов протонной помпы;
2) прием препаратов во время еды;
3) назначение стимуляторов моторики желудочно-кишечного тракта;
4) прием препаратов за 60 минут до еды.

18. Для продромального периода болезни Паркинсона характерны симптомы

1) расстройство поведения в фазе сна с быстрыми движениями глаз;
2) депрессия;
3) бессонница;
4) мигрень.

19. Для продромального периода болезни Паркинсона характерны симптомы

1) галитоз;
2) аносмия;
3) рвота;
4) запор.

20. Для продромального периода болезни Паркинсона характерны симптомы

1) гипотония;
2) лихорадка;
3) синдром хронической усталости;
4) синдром беспокойных ног.

21. К вторичному паркинсонизму относится

1) постэнцефалитический паркинсонизм;
2) посттравматический паркинсонизм;
3) прогрессирующий надъядерный паралич;
4) спиноцеребеллярные дегенерации.

22. К вторичному паркинсонизму относится

1) сосудистый паркинсонизм;
2) лекарственный паркинсонизм;
3) лобно-височная деменция;
4) деменция с тельцами Леви.

23. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести

1) васкулиты;
2) артериальная гипотензия;
3) артериальная гипертензия;
4) аневризма грудной аорты.

24. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести

1) сенильный атеросклероз;
2) амилоидоз;
3) акромегалия;
4) подагра.

25. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести лекарственные препараты

1) перфеназин;
2) пентоксифиллин;
3) омепразол;
4) галоперидол.

26. К развитию вторичного паркинсонизма могут привести лекарственные препараты

1) циклодинон;
2) ципрофлоксацин;
3) циннаризин;
4) циклоспорин.

27. К развитию паркинсонизма могут привести заболевания

1) прогрессирующий надъядерный паралич;
2) спинальная мышечная атрофия;
3) деменция с тельцами Леви;
4) мультисистемная атрофия.

28. Камптокормия – это

1) запрокидывание головы назад и подтягивание ног к животу;
2) выраженный наклон туловища вперед;
3) наклон головы и туловища вперед, сгибание в коленных суставах, приведение рук и бедер;
4) боковое отклонение оси туловища.

29. Клинически вероятный диагноз болезни Паркинсона требует

1) отсутствия абсолютных критериев исключения;
2) при наличии «красных флажков» – присутствия равнозначного количества поддерживающих признаков;
3) отсутствия «красных флажков»;
4) присутствия не более чем 2 «красных флажков».

30. Клинически достоверный диагноз болезни Паркинсона требует

1) отсутствия абсолютных критериев исключения;
2) присутствия не более чем 2 «красных флажков»;
3) наличия 2 и более поддерживающих признаков;
4) отсутствия «красных флажков».

31. Методами лечебной физкультуры у пациентов с болезнью Паркинсона являются

1) гимнастика тай-чи;
2) данстерапия;
3) тредмил-тренинг;
4) степ-терапия.

32. Мышечная ригидность при болезни Паркинсона

1) преобладает в дистальных отделах конечностей;
2) уменьшается при движении в контралатеральных конечностях;
3) преобладает в проксимальных отделах конечностей;
4) усиливается при движении в контралатеральных конечностях.

33. Мышечная ригидность при болезни Паркинсона характеризуется

1) повышением тонуса в сгибателях и понижением тонуса в разгибателях конечностей;
2) равномерным повышением тонуса только в сгибателях конечностей;
3) равномерным повышением тонуса только в разгибателях конечностей;
4) равномерным повышением тонуса в сгибателях и разгибателях конечностей.

34. На поздней стадии болезни Паркинсона появляется

1) паралич;
2) судороги;
3) постуральная неустойчивость;
4) когнитивные нарушения.

35. Нарушение ходьбы на начальных стадиях болезни Паркинсона характеризуется

1) феноменом «застывания»;
2) пропульсией;
3) ахейрокинезом;
4) микробазией.

36. Нарушение ходьбы на поздних стадиях болезни Паркинсона характеризуется

1) феноменом «застывания»;
2) микробазией;
3) ахейрокинезом;
4) пропульсией.

37. Нейрохирургическое лечение болезни Паркинсона включает

1) одностороннюю таламотомию;
2) стимуляцию подкорковых структур головного мозга (DBS);
3) краниотомию;
4) шунтирование.

38. Немоторными симптомам болезни Паркинсона являются

1) аносмия;
2) афазия;
3) алалия;
4) афония.

39. Основными долгосрочными задачами реабилитации у пациентов с болезнью Паркинсона являются

1) улучшение дыхательных расстройств;
2) улучшение эмоциональных расстройств;
3) улучшение когнитивных расстройств;
4) улучшение пищеварительных расстройств.

40. Основными долгосрочными задачами реабилитации у пациентов с болезнью Паркинсона являются

1) обеспечение безопасности и независимости пациента в повседневной жизни;
2) профилактика падений;
3) сохранение или улучшение двигательной активности;
4) профилактика головокружений.

41. Основными направлениями в терапии болезни Паркинсона являются

1) нейропротекторная терапия;
2) лучевая терапия;
3) хирургическое лечение;
4) симптоматическая терапия.

42. Паралич вертикального взгляда характерен для

1) прогрессирующий надъядерный паралич;
2) деменция с тельцами Леви;
3) мультисистемная атрофия;
4) кортикобазальная дегенерация.

43. По МКБ-10 болезнь Паркинсона кодируется

1) F 20;
2) B 20;
3) G 20;
4) C 20.

44. По этиологическому признаку паркинсонизм может быть подразделен на

1) первичный;
2) четвертичный;
3) вторичный;
4) третичный.

45. Показаниями для назначения терапии леводопа+карбидопа – гелем являются

1) период «выключения» в течение дня не менее 1 часа;
2) кратность приема препаратов допа/ее производных не менее 5 раз в день;
3) кратность приема препаратов допа/ее производных не менее 4 раз в день;
4) период «выключения» в течение дня не менее 2 часов.

46. Показаниями для назначения терапии леводопа+карбидопа – гелем являются

1) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 30 минут в сутки;
2) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 40 минут в сутки;
3) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 60 минут в сутки;
4) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 50 минут в сутки.

47. Препаратами симптоматической терапии болезни Паркинсона являются

1) амантадин;
2) леводопа + карбидопа;
3) левоцтиризин;
4) ремантадин.

48. Препаратами симптоматической терапии болезни Паркинсона являются

1) руксолитиниб;
2) ропинирол;
3) тримебутин;
4) тригексифенидил.

49. При аутосомно-доминантном типе болезни Паркинсона выявляются мутации в генах

1) PINK1;
2) PАRK2;
3) SNCА;
4) LRRK2.

50. При аутосомно-рецессивном типе болезни Паркинсона выявляются мутации в генах

1) PАRK2;
2) LRRK2;
3) PINK1;
4) GBА.

51. При болезни Паркинсона характерны нарушения позы

1) «легавой собаки»;
2) «просителя»;
3) «Пизанской башни»;
4) «Ромберга».

52. При возникновении феномена «истощения конца дозы» при применении препаратов допа и ее производных для коррекции моторных флуктуаций рекомендуется

1) увеличение суточной дозы препаратов допа и ее производных;
2) увеличение кратности приема препаратов допа и ее производных до 7-8 раз при сохранении неизменной суточной дозы;
3) увеличение кратности приема препаратов допа и ее производных до 4-6 раз при сохранении неизменной суточной дозы;
4) полный или частичный перевод на трехкомпонентный препарат леводопа+энтакапон+[карбидопа].

53. При диагностике болезни Паркинсона поддерживающими признаками являются

1) тремор покоя, зафиксированный при осмотре;
2) синдром паркинсонизма, ограниченный нижней половиной тела, более 3 лет;
3) потеря обоняния;
4) прогрессирующая афазия.

54. При диагностике болезни Паркинсона поддерживающими признаками являются

1) идеомоторная апраксия конечности;
2) отсутствие четкого ответа на терапию высокими дозами препаратов допа и ее производных (≥600 мг/сут);
3) леводопаиндуцированная дискинезия;
4) явный и выраженный ответ на дофаминергическую терапию.

55. При кортикобазальной дегенерации поражаются прежде всего

1) ствол;
2) черная субстанция;
3) лобно-теменная кора;
4) боковые рога.

56. При мультисистемной атрофии поражаются прежде всего

1) боковые рога;
2) ствол;
3) мозжечок;
4) базальные ганглии.

57. При наличии у пациента (до 70–75 лет) умеренно выраженных двигательных нарушений в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) препаратам допа и ее производным;
2) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В);
3) агонистам дофаминовых рецепторов;
4) производным адамантана.

58. При наличии у пациента (независимо от возраста) легких двигательных нарушений в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) производным адамантана;
2) агонистам дофаминовых рецепторов;
3) препаратам допа и ее производным;
4) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В).

59. При наличии у пациента (старше 70 лет) выраженных двигательных и когнитивных нарушений в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) препаратам допа и ее производным;
2) агонистам дофаминовых рецепторов;
3) производным адамантана;
4) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В).

60. При наличии у пациента симптомов депрессии или апатии в качестве начальной терапии предпочтение следует отдавать

1) агонистам дофаминовых рецепторов;
2) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В);
3) препаратам допа и ее производным;
4) производным адамантана.

61. При неэффективности доступных комбинаций противопаркинсонических препаратов рекомендовано

1) установка помпы с леводопа+карбидопа гелем;
2) добавление агонистов дофаминовых рецепторов;
3) полный перевод на трехкомпонентный препарат леводопа+энтакапон+[карбидопа];
4) прием разагилина.

62. При проведении толчкового теста на начальных стадиях болезни Паркинсона выявляется

1) наклон вперед и быстрое восстановление равновесия;
2) ретропульсия;
3) наклон вперед и медленное восстановление равновесия;
4) падение по направлению толчка.

63. При проведении толчкового теста на поздних стадиях болезни Паркинсона выявляется

1) наклон вперед и быстрое восстановление равновесия;
2) наклон вперед и медленное восстановление равновесия;
3) ретропульсия;
4) падение по направлению толчка.

64. При прогрессирующем надъядерном параличе поражаются прежде всего

1) боковые рога;
2) базальные ганглии;
3) мозжечок;
4) ствол.

65. При стартовой терапии агонистами дофаминовых рецепторов для поддержания двигательной активности рекомендуется добавление препаратов

1) антихолинергиических средств;
2) производных адамантана;
3) препаратов допа и ее производных;
4) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В).

66. При стартовой терапии препаратами допа и ее производными для поддержания двигательной активности рекомендуется добавление препаратов

1) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В);
2) производных адамантана;
3) антихолинергиических средств;
4) агонистов дофаминовых рецепторов.

67. При токсическом паркинсонизме выявляется походка

1) атактическая;
2) петушиная;
3) штампующая;
4) утиная.

68. При установлении помпы с леводопа+карбидопа гель вводится в

1) желудок;
2) двенадцатиперстную кишку;
3) верхний отдел тощей кишки;
4) нижний отдел тощей кишки.

69. Проявлением нейролептического паркинсонизма является симптом

1) «счета монет»;
2) «конской стопы»;
3) «легавой собаки»;
4) «кролика».

70. Проявлениями гипокинезии при болезни Паркинсона являются

1) затруднения при письме;
2) дисграфия;
3) микрография;
4) макрография.

71. Проявлениями гипокинезии при болезни Паркинсона являются

1) нарушение глотания;
2) брадикардия;
3) замедленность и монотонность речи;
4) редкое моргание.

72. Психическими нарушениями при болезни Паркинсона являются

1) тревожные расстройства;
2) шизофрения;
3) депрессия;
4) расстройства пищевого поведения.

73. Токсический паркинсонизм может быть вызван отравлением

1) изопринозином;
2) пестицидами;
3) фторорганическими соединениями;
4) ивермектином.

74. Токсический паркинсонизм может быть вызван отравлением

1) цианидами;
2) молибденом;
3) цинком;
4) марганцем.

75. Тремор при болезни Паркинсона

1) усиливается при движении другими конечностями;
2) возобновляющийся тремор;
3) уменьшается при движении другими конечностями;
4) интенционный тремор.

76. Тремор при болезни Паркинсона характеризуется

1) уменьшается при активных движениях;
2) частота 4-6 Гц;
3) усиливается при активных движениях;
4) частота 2-3 Гц.

77. Триаду симптомов болезни Паркинсона составляют

1) гипокинезия + тремор + мышечная ригидность;
2) гипокинезия + тремор + мышечная гипотония;
3) гиперкинезия + тремор + мышечная ригидность;
4) гипокинезия + судороги + мышечная ригидность.

78. Феноменом «чужой руки» характерен для

1) деменция с тельцами Леви;
2) мультисистемная атрофия;
3) прогрессирующий надъядерный паралич;
4) кортикобазальная дегенерация.

79. Феномены мышечной ригидности при болезни Паркинсона

1) «конской стопы»;
2) «зубчатого колеса»;
3) «свинцовой трубки»;
4) «складного ножа».

80. Этиологическими факторами болезни Паркинсона являются

1) дегенерация нейронов;
2) снижение численности дофаминергических нейронов;
3) генетическая предрасположенность;
4) паразитарная инвазия.

81. Этиологическими факторами вторичного паркинсонизма являются

1) сосудистые заболевания;
2) токсическое воздействие;
3) невропатии;
4) лекарственное воздействие.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гериатрия, Неврология, Психиатрия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---