• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Болезнь Виллебранда (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

Тест с ответами по теме «Болезнь Виллебранда (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Болезнь Виллебранда (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Болезнь Виллебранда (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• клиническим
• утвержденным
• Виллебранда
• Болезнь
• бесплатно
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• рекомендациям

---

1. Абсолютными противопоказаниями к назначению десмопрессина являются

1) атопический дерматит;
2) беременность;
3) поллиноз;
4) прогрессирующий атеросклероз;
5) сердечная недостаточность.

2. Активность фактора Виллебранда - это

1) белок, содержащиеся в плазме крови и тромбоцитах и обеспечивающий свёртывание крови;
2) лабораторный показатель количества белка фактора Виллебранда;
3) лабораторный показатель кофакторной активности фактора Виллебранда;
4) структура фактора Виллебранда, исследованная методом электрофореза.

3. Анализ мультимеров фактора Виллебранда - это исследование

1) белка, содержащегося в плазме крови и тромбоцитах и обеспечивающего свёртывание крови;
2) количества белка фактора Виллебранда;
3) показателя активности фактора Виллебранда;
4) структуры фактора Виллебранда методом электрофореза.

4. Антиген фактора Виллебранда - это

1) белок, содержащиеся в плазме крови и тромбоцитах и обеспечивающий свёртывание крови;
2) лабораторный показатель количества белка фактора Виллебранда;
3) лабораторный показатель кофакторной активности фактора Виллебранда;
4) структура фактора Виллебранда, исследованная методом электрофореза.

5. Болезнь Виллебранда - это

1) наследственный дефицит или избыток фактора Виллебранда;
2) наследственный дефицит или функциональная недостаточность фактора Виллебранда;
3) только наследственный дефицит фактора Виллебранда;
4) только функциональная недостаточность фактора Виллебранда.

6. Болезнь Виллебранда - это фенотипически гетерогенная коагулопатия с ________ типом наследования

1) Y-сцепленным;
2) Х-сцепленным;
3) аутосомно-рецессивным или аутосомно-доминантным;
4) только аутосомно-доминантным.

7. В послеоперационный период коагулогические тесты проводят в течение

1) 2 дней;
2) 7-10 дней;
3) месяца;
4) трех недель.

8. В послеоперационный период транексамовую кислоту назначают в течение

1) месяца;
2) недели;
3) суток;
4) трех дней.

9. В случае отсутствия специфических гемостатических препаратов в исключительных случаях возможно лечение с применением

1) свежезамороженной плазмы;
2) тромбоконцентрата;
3) цельной донорской крови;
4) эритроцитарной массы.

10. Возможные нежелательные явления при применении десмопрессина

1) брадикардия;
2) задержка жидкости;
3) мочегонный эффект;
4) транзиторная тахикардия;
5) умеренная головная боль.

11. Всем пациентам с подозрением на болезнь Виллебранда рекомендовано проведение второго этапа диагностики, включающего специфические коагулогические тесты

1) FVIII:C;
2) vWF:Rcо/vWF:Аg;
3) vWF:СВ;
4) агрегации тромбоцитов с основными индукторами (ристоцетином, коллагеном, аденозинфосфатом, тромбином, адреналином);
5) времени кровотечения.

12. Выделяют ____ типа болезни Виллебранда

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.

13. Гемартроз - это

1) геморрагии на коже;
2) кровоизлияние в полость сустава;
3) кровь, содержащаяся в образовавшейся полости организма человека;
4) скопление крови при травме с разрывом сосудов.

14. Гемофилия А – наследственный дефицит фактора свертывания крови

1) IX;
2) VI;
3) VII;
4) VIII.

15. Диагноз болезни Виллебранда устанавливается при наличии следующих критериев

1) анамнез заболевания, включающий 2 геморрагических эпизода, требующих терапии или 3 геморрагических эпизода одной и той же локализации;
2) изменения в эритроидном ростке кроветворения;
3) отягощенный неврологический анамнез;
4) повышенная кровоточивость у родственников 1 степени родства;
5) характерные изменения в коагулограмме.

16. Для болезни Виллебранда любого типа специфичен геморрагический синдром __________ характера

1) васкулитного;
2) гематомного;
3) микроциркуляторного;
4) петехиального.

17. Для предотвращения лизиса образовавшихся сгустков пациентам с болезнью Виллебранда показано назначение ингибиторов фибринолиза: ________ кислоты

1) аминокапроновой;
2) аскорбиновой;
3) ацетилсалициловой;
4) гиалуроновой;
5) транексамовой.

18. Жизнеугрожающими кровотечениями, характерными для болезни Виллебранда 3 типа, являются кровоизлияния в

1) десневое пространство;
2) желудочно-кишечный тракт;
3) забрюшинное пространство;
4) область шеи/горла;
5) центральную нервную систему.

19. Заместительная терапия при болезни Виллебранда проводится

1) концентратами FVIII, содержащими vWF;
2) отмытыми эритроцитами;
3) тромбоконцентратом;
4) эритроцитарной массой.

20. Инструментальная диагностика при болезни Виллебранда позволяет

1) визуализировать кровотечения/кровоизлияния различных локализаций;
2) выявить осложнения, возникшие после кровоизлияний;
3) диагностировать сопутствующую патологию;
4) определить факторы риска;
5) предотвратить геморрагические осложнения.

21. Инструментальная диагностика при болезни Виллебранда предполагает возможное использование

1) компьютерной томографии органов грудной клетки, головного мозга;
2) реовазографии;
3) спирометрии;
4) ультразвукового исследования суставов, органов брюшной полости и мочевыводящих путей;
5) эндоскопического исследования органов желудочно-кишечного тракта.

22. Интегральные тесты оценки гемостаза - это

1) анализ отдельных факторов свертывающей системы;
2) классификация изменений в коагулограмме;
3) лабораторные исследования, имитирующие in vitrо большинство физиологических процессов остановки кровотечения;
4) метод обязательной первичной диагностики.

23. К интегральным тестам оценки гемостаза относят

1) определение D-димера;
2) подсчет тромбоцитов;
3) тест генерации тромбина;
4) тромбодинамику;
5) тромбоэластографию.

24. Комбинировать антифибринолитические средства с десмопрессином** или с концентратами факторов свертывания крови VIII

1) возможно;
2) запрещено;
3) недопустимо;
4) нежелательно.

25. Лечение назальной формой десмопрессина используется у пациентов с болезнью Виллебранда старше ________ лет

1) 12;
2) 15;
3) 2;
4) 4.

26. Любое оперативное вмешательство или проведение инвазивной процедуры пациентам с болезнью Виллебранда следует проводить на фоне заместительной терапии

1) концентратами факторов свертывания крови ФСКVIII vWF**/ФСКVIII**, содержащие VWF;
2) тромбоконцентратом;
3) цельной донорской кровью;
4) эритроцитарной массой.

27. Нагрузочная доза концентратов факторов составляет _____ МЕ/кг массы тела пациента

1) 10-20;
2) 5-6;
3) 50-60;
4) 500-600.

28. Наиболее важной для пациентов с болезнью Виллебранда является вакцинация против

1) гепатита А;
2) гепатита В;
3) гепатита С;
4) полиомиелита.

29. Наиболее редко встречается болезнь Виллебранда ______ типа

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.

30. Наиболее часто встречается болезнь Виллебранда ______ типа

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.

31. Неадекватно высокая доза препаратов факторов свертывания крови может привести к развитию

1) аллергии;
2) кровотечений;
3) тератогенности;
4) тромбозов.

32. Первым этапом диагностики болезни Виллебранда является назначение

1) биохимического анализа крови;
2) исследования кала на скрытую кровь;
3) общего анализа крови и подсчет количества тромбоцитов по Фонио;
4) общего анализа мочи.

33. Перед любым хирургическим вмешательством пациенту с болезнью Виллебранда требуется консультация

1) ЛОР-врача;
2) врача-гематолога;
3) врача-ревматолога;
4) офтальмолога.

34. Поддерживающие дозы составляют ______ МЕ/кг массы тела пациента каждые 24 часа

1) 10-20;
2) 25- 40;
3) 5-6;
4) 500-600.

35. Показания для экстренной госпитализации у пациентов c с болезнью Виллебранда

1) жизнеугрожающее кровотечение;
2) плановое оперативное лечение;
3) проведение экстренного оперативного вмешательства;
4) профилактическое обследование.

36. Показаниями к назначению Десмопрессина у пациентов с болезнью Виллебранда являются

1) легкие формы типов 1 и 2, кроме типа 2В;
2) тип 2В;
3) тип 3;
4) тяжелые формы типов 1 и 2.

37. При назначении коагулограммы у пациентов с болезнью Виллебранда рекомендовано исследовать

1) D-димер;
2) активированное частичное тромбопластиновое время, протромбиновое время, тромбиновое время, концентрацию фибриногена;
3) антитромбин 3;
4) международное нормализованное отношение.

38. При необходимости проведения внутримышечной вакцинации заместительная терапия проводится

1) в день вакцинации;
2) в течение недели после вакцинации;
3) накануне вакцинации;
4) после вакцинации.

39. При проведении вакцинации у пациентов с болезнью Виллебранда избирается методы введения

1) внутривенно;
2) внутрикожно;
3) внутримышечно;
4) орально;
5) подкожно.

40. При профилактической терапии болезни пациентов с болезнью Виллебранда рекомендуется контролировать АЧТВ, vWF:Rcо, FVIII:C, общий анализ крови

1) планово 1 раз в год;
2) раз в три месяца;
3) ситуационно и плановое один раз в год;
4) только по дополнительным показаниям.

41. При сборе анамнеза у пациента с подозрением на болезнь Виллебранда стоит обратить на наличие

1) геморрагического синдрома;
2) головных болей;
3) нарушений полового развития;
4) повышенного или пониженного аппетита.

42. Применение концентратов FVIII vWF** возможно при проведении терапии

1) в профилактическом режиме (для предотвращения геморрагического синдрома);
2) для купирования кровотечений;
3) по желанию пациента;
4) по желанию родственников пациента;
5) уже возникших осложнений.

43. Принцип «домашнего лечения» пациента с болезнью Виллебранда представляет собой

1) введение препарата в специализированном медицинском центре для последующего наблюдения за пациентом на дому;
2) введение препарата медицинским персоналом на дому у пациента;
3) самостоятельное введение препаратов пациентом на дому при условии обязательного обучения и наблюдения в специализированном медицинском центре;
4) самостоятельный расчет пациентом дозы препарата для введения на дому.

44. Профилактическое лечение с помощью гемостатических препаратов рекомендуется больным с синдромом Виллебранда с

1) кровоизлияниями в суставы;
2) повышенной тревожностью;
3) редкими носовыми кровотечениями;
4) рецидивирующими кровотечениями из слизистых оболочек;
5) тяжелыми формами БВ (в основном типа 3).

45. Синтетические аналоги эстрогенов и гестагенов назначаются для купирования меноррагий у пациенток с болезнью Виллебранда, поскольку

1) вызывают повышение FVIII:C и vWF:RCо;
2) вызывают снижение FVIII:C и vWF:RCо;
3) помогают предотвратить беременность, противопоказанную этим пациентам;
4) приводят к снижению риска тромбозов.

46. У пациентов с болезнью Виллебранда типа 2 выделяют подтипы

1) 1, 2, 3, 4;
2) А, B, C, D;
3) I, II, III, IV;
4) А, В, M, N.

47. Фактор свертывания крови - это

1) белок, содержащиеся в плазме крови и тромбоцитах и обеспечивающий свёртывание крови;
2) лабораторный показатель количества белка фактора Виллебранда;
3) лабораторный показатель кофакторной активности фактора Виллебранда;
4) структура фактора Виллебранда, исследованная методом электрофореза.

48. Фактор фон Виллебранда играет важную роль в

1) лейкоцитарном соотношении;
2) нарушении функции тромбоцитов;
3) прикреплении тромбоцитов к местам повреждения сосудов;
4) формировании кровяного сгустка.

49. Цель гемостатической терапии – достижение уровня FVIII:C

1) < 50%;
2) > 10%;
3) > 50%;
4) > 90%.

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---