Тест с ответами по теме «Буллезная склеродермия»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Буллезная склеродермия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Буллезная склеродермия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. Бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
1) Т- клеточной лимфомой;
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.
2. Больным с активным быстро прогрессирующим течением заболевания показано
1) включение в системное лечение глюкокортикостероидов системного действия;
2) применение антигистаминных препаратов;
3) применение десенсибилизирующих средств;
4) применение мембраностабилизирующих средств;
5) применение стимуляторов регенерации тканей.
3. Буллезная склеродермия отличается появлением
1) везикуло-пустулезных высыпаний;
2) пузырей с геморрагическим содержимым на очагах поражения;
3) пузырей с серозным содержимым на очагах поражения;
4) пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии;
5) пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках.
4. Буллезная склеродермия характеризуется
1) появлением буллезных высыпаний, предшествующих возникновению индурации;
2) появлением в очагах склеродермии везикуло-пустулезных высыпаний;
3) появлением в очагах склеродермии прозрачных пузырей, нередко сопровождающихся геморрагиями;
4) появлением пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках;
5) появлением пузырных высыпаний на месте регресса очагов склеродермии.
5. Буллезную бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
1) ангиитом;
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.
6. Буллезные очаги могут возникать
1) в случае отсутствия индурации в очаге поражения;
2) на уже существующих очагах локализованной склеродермии;
3) одновременно с основными очагами локализованной склеродермии;
4) после полного разрешения очагов локализованной склеродермии;
5) при сочетании бляшечной склеродермии с другими формами заболевания.
7. Буллезный склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
1) базалиомой;
2) буллезным красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.
8. В позднюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
1) акантолиз;
2) воспалительные лихеноидные изменения;
3) гипергранулез;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) склероз дермы с уменьшением числа придаточных структур.
9. В раннюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
1) воспалительные лихеноидные изменения;
2) гиперкератоз;
3) коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) склероз дермы.
10. В эволюции локализованной склеродермии наблюдаются стадии
1) отека, индурации, атрофии;
2) отека, пигментации;
3) фолликулярного гиперкератоза, атрофии;
4) эритемы, пигментации;
5) эритемы, фолликулярного гиперкератоза, атрофии.
11. Для буллезного склероатрофического лихена характерно
1) гипергранулез;
2) гиперкератоз;
3) микроабсцессы Мунро;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) субэпидермальный пузырь с экстравазацией эритроцитов.
12. Для буллезной склеродермии характерно
1) гипергранулез;
2) гиперкератоз;
3) микроабсцессы Мунро;
4) небольшое воспаление и нити коллагена в поверхностных участках дермы;
5) субэпидермальный пузырь с сохранением базального слоя.
13. Для поздней стадии склероатрофического лихена характерно
1) акантолиз;
2) воспалительные лихеноидные изменения;
3) гипергранулез;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) поверхностный склерозирующий процесс.
14. Для ранней стадии склероатрофического лихена характерно
1) воспалительные лихеноидные изменения;
2) гипергранулез;
3) гиперкератоз;
4) коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией;
5) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы.
15. Заболеваемость локализованной склеродермией составляет
1) 10 случаев на 100000 населения;
2) 100 случаев на 100000 населения;
3) 2,7 случаев на 100000 населения;
4) 27 случаев на 100000 населения;
5) 5 случаев на 100000 населения.
16. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
1) очаги поражения расположены на конечностях;
2) появляется индурация очагов;
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) развивается нарушение центральной нервной системы.
17. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
1) очаги поражения расположены на конечностях;
2) появляется индурация очагов;
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) развиваются цереброваскулярные нарушения.
18. Курс ультразвуковой терапии при очаговой склеродермии составляет
1) 1-2 процедуры;
2) 10-15 процедур;
3) 20 процедур;
4) 20-30 процедур;
5) 5-6 процедур.
19. Лечение необходимо подбирать в зависимости от
1) возраста пациента;
2) перенесенных заболеваний;
3) провоцирующего фактора;
4) срока давности заболевания;
5) стадии, степени тяжести, формы заболевания.
20. Можно расценить течение очаговой склеродермии как тяжелое если
1) возник буллезный очаг поражения;
2) имеется несколько очагов поражения;
3) имеются функциональные нарушения, обусловленные контрактурой сустава;
4) очаги поражения находятся на разных стадиях развития;
5) очаги поражения расположены на конечностях.
21. Повышение СОЭ и CRP может наблюдаться при
1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) гемиатрофии лица Парри- Ромберга;
4) генерализованной бляшечной склеродермии;
5) ювенильной очаговой склеродермии.
22. При буллезной склеродермии необходимо применение
1) антигистаминных препаратов;
2) десенсибилизирующих средств;
3) мембраностабилизирующих средств;
4) стимуляторов регенерации тканей;
5) сульфоновых препаратов.
23. При буллезной склеродермии целесообразно местно использовать
1) крем, содержащий антибиотик;
2) мазь, содержащую глюкокортикоид;
3) топические препараты, содержащие глюкокортикоид, антибиотик, антимикотик, регенерирующее средство;
4) цинковую пасту;
5) эмульсию, содержащую антимикотик.
24. Ревматоидный фактор может выявляться при
1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) гемиатрофии лица Парри- Ромберга;
4) генерализованной бляшечной склеродермии;
5) линейной склеродермии с поражением суставов.
25. Склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
1) витилиго;
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) эозинофильным фасциитом;
5) эритемой Дарье.
26. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
1) в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания;
2) нарушается рост пораженной конечности;
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.
27. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
1) в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания;
2) имеются множественные поражения и хотя бы один очаг увеличивается в размерах;
3) появляется индурация очагов;
4) появляются буллезные высыпания;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.
28. Течение очаговой склеродермии признается тяжелым, если
1) имеется сиреневый ободок по периферии очага поражения;
2) кожа с трудом собирается в складку;
3) наблюдается поражение мышц, подтвержденное визуальными методами или изменением содержания мышечных ферментов;
4) очаги поражения находятся на разных стадиях развития;
5) очаги поражения расположены на лице.
29. Течение очаговой склеродермии следует считать тяжелым, если
1) имеется линейное поражение лица «по типу удара саблей», увеличивающееся в размерах;
2) появляются буллезные высыпания;
3) появляются везикуло-пустулезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.
30. Эозинофилия выявляется при
1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) в активной стадии генерализованной бляшечной склеродермии;
4) гемиатрофии лица Парри - Ромберга;
5) локализованной форме с поражением суставов.
31. Этиология очаговой склеродермии
1) неизвестна;
2) обусловлена боррелиями;
3) обусловлена вирусами;
4) обусловлена микобактериями;
5) обусловлена стрептококками.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Ревматология, Терапия.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
