Тест с ответами по теме «Буллезная склеродермия»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Буллезная склеродермия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Буллезная склеродермия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
1) Т- клеточной лимфомой;
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;+
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.
2. Больным с активным быстро прогрессирующим течением заболевания показано
1) включение в системное лечение глюкокортикостероидов системного действия;+
2) применение антигистаминных препаратов;
3) применение десенсибилизирующих средств;
4) применение мембраностабилизирующих средств;
5) применение стимуляторов регенерации тканей.
3. Буллезная склеродермия отличается появлением
1) везикуло-пустулезных высыпаний;
2) пузырей с геморрагическим содержимым на очагах поражения;+
3) пузырей с серозным содержимым на очагах поражения;+
4) пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии;
5) пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках.
4. Буллезная склеродермия характеризуется
1) появлением буллезных высыпаний, предшествующих возникновению индурации;
2) появлением в очагах склеродермии везикуло-пустулезных высыпаний;
3) появлением в очагах склеродермии прозрачных пузырей, нередко сопровождающихся геморрагиями;+
4) появлением пузырных высыпаний на гиперпигментированных участках;
5) появлением пузырных высыпаний на месте регресса очагов склеродермии.
5. Буллезную бляшечную склеродермию необходимо дифференцировать с
1) ангиитом;+
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.
6. Буллезные очаги могут возникать
1) в случае отсутствия индурации в очаге поражения;
2) на уже существующих очагах локализованной склеродермии;+
3) одновременно с основными очагами локализованной склеродермии;+
4) после полного разрешения очагов локализованной склеродермии;
5) при сочетании бляшечной склеродермии с другими формами заболевания.
7. Буллезный склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
1) базалиомой;
2) буллезным красным плоским лишаем;+
3) липоидным некробиозом;
4) парапсориазом;
5) эритемой Дарье.
8. В позднюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
1) акантолиз;
2) воспалительные лихеноидные изменения;
3) гипергранулез;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) склероз дермы с уменьшением числа придаточных структур.+
9. В раннюю фазу бляшечной склеродермии выявляется
1) воспалительные лихеноидные изменения;
2) гиперкератоз;
3) коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;+
5) склероз дермы.
10. В эволюции локализованной склеродермии наблюдаются стадии
1) отека, индурации, атрофии;+
2) отека, пигментации;
3) фолликулярного гиперкератоза, атрофии;
4) эритемы, пигментации;
5) эритемы, фолликулярного гиперкератоза, атрофии.
11. Для буллезного склероатрофического лихена характерно
1) гипергранулез;
2) гиперкератоз;
3) микроабсцессы Мунро;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) субэпидермальный пузырь с экстравазацией эритроцитов.+
12. Для буллезной склеродермии характерно
1) гипергранулез;
2) гиперкератоз;
3) микроабсцессы Мунро;
4) небольшое воспаление и нити коллагена в поверхностных участках дермы;+
5) субэпидермальный пузырь с сохранением базального слоя.+
13. Для поздней стадии склероатрофического лихена характерно
1) акантолиз;
2) воспалительные лихеноидные изменения;
3) гипергранулез;
4) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы;
5) поверхностный склерозирующий процесс.+
14. Для ранней стадии склероатрофического лихена характерно
1) воспалительные лихеноидные изменения;+
2) гипергранулез;
3) гиперкератоз;
4) коллагеновые волокна с выраженной эозинофилией;
5) периваскулярный инфильтрат в сетчатом слое дермы.
15. Заболеваемость локализованной склеродермией составляет
1) 10 случаев на 100000 населения;
2) 100 случаев на 100000 населения;
3) 2,7 случаев на 100000 населения;+
4) 27 случаев на 100000 населения;
5) 5 случаев на 100000 населения.
16. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
1) очаги поражения расположены на конечностях;
2) появляется индурация очагов;
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) развивается нарушение центральной нервной системы.+
17. К тяжелому течению локализованной склеродермии относится ситуация, когда
1) очаги поражения расположены на конечностях;
2) появляется индурация очагов;
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) развиваются цереброваскулярные нарушения.+
18. Курс ультразвуковой терапии при очаговой склеродермии составляет
1) 1-2 процедуры;
2) 10-15 процедур;+
3) 20 процедур;
4) 20-30 процедур;
5) 5-6 процедур.
19. Лечение необходимо подбирать в зависимости от
1) возраста пациента;
2) перенесенных заболеваний;
3) провоцирующего фактора;
4) срока давности заболевания;
5) стадии, степени тяжести, формы заболевания.+
20. Можно расценить течение очаговой склеродермии как тяжелое если
1) возник буллезный очаг поражения;
2) имеется несколько очагов поражения;
3) имеются функциональные нарушения, обусловленные контрактурой сустава;+
4) очаги поражения находятся на разных стадиях развития;
5) очаги поражения расположены на конечностях.
21. Повышение СОЭ и CRP может наблюдаться при
1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) гемиатрофии лица Парри- Ромберга;
4) генерализованной бляшечной склеродермии;
5) ювенильной очаговой склеродермии.+
22. При буллезной склеродермии необходимо применение
1) антигистаминных препаратов;
2) десенсибилизирующих средств;
3) мембраностабилизирующих средств;
4) стимуляторов регенерации тканей;+
5) сульфоновых препаратов.
23. При буллезной склеродермии целесообразно местно использовать
1) крем, содержащий антибиотик;
2) мазь, содержащую глюкокортикоид;
3) топические препараты, содержащие глюкокортикоид, антибиотик, антимикотик, регенерирующее средство;+
4) цинковую пасту;
5) эмульсию, содержащую антимикотик.
24. Ревматоидный фактор может выявляться при
1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) гемиатрофии лица Парри- Ромберга;
4) генерализованной бляшечной склеродермии;
5) линейной склеродермии с поражением суставов.+
25. Склероатрофический лихен необходимо дифференцировать с
1) витилиго;+
2) красным плоским лишаем;
3) липоидным некробиозом;
4) эозинофильным фасциитом;
5) эритемой Дарье.
26. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
1) в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания;
2) нарушается рост пораженной конечности;+
3) появляются буллезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.
27. Течение очаговой склеродермии можно расценивать как тяжелое, если
1) в очагах склеродермии появляются везикуло-пустулезные высыпания;
2) имеются множественные поражения и хотя бы один очаг увеличивается в размерах;+
3) появляется индурация очагов;
4) появляются буллезные высыпания;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.
28. Течение очаговой склеродермии признается тяжелым, если
1) имеется сиреневый ободок по периферии очага поражения;
2) кожа с трудом собирается в складку;
3) наблюдается поражение мышц, подтвержденное визуальными методами или изменением содержания мышечных ферментов;+
4) очаги поражения находятся на разных стадиях развития;
5) очаги поражения расположены на лице.
29. Течение очаговой склеродермии следует считать тяжелым, если
1) имеется линейное поражение лица «по типу удара саблей», увеличивающееся в размерах;+
2) появляются буллезные высыпания;
3) появляются везикуло-пустулезные высыпания;
4) появляются пузырные высыпания на гиперпигментированных участках;
5) появляются пузырные высыпания на месте регресса очагов склеродермии.
30. Эозинофилия выявляется при
1) бляшечной склеродермии;
2) буллезной склеродермии;
3) в активной стадии генерализованной бляшечной склеродермии;+
4) гемиатрофии лица Парри - Ромберга;
5) локализованной форме с поражением суставов.
31. Этиология очаговой склеродермии
1) неизвестна;+
2) обусловлена боррелиями;
3) обусловлена вирусами;
4) обусловлена микобактериями;
5) обусловлена стрептококками.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Ревматология, Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)