• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «CAR-T клеточная терапия в лечении агрессивных В-клеточных лимфом»

Тест с ответами по теме «CAR-T клеточная терапия в лечении агрессивных В-клеточных лимфом»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «CAR-T клеточная терапия в лечении агрессивных В-клеточных лимфом» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «CAR-T клеточная терапия в лечении агрессивных В-клеточных лимфом» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• car
• клеточная
• терапия
• лечении
• агрессивных
• клеточных
• лимфом

---

1. CAR (Chimeric Antigen Receptor) – это

1) биспецифическое антитело;
2) рекомбинантная рецепторная конструкция, обладающая способностью очень избирательно связываться с конкретными антигенами и активировать т-клетки;+
3) таргетный препарат.

2. CAR-T в лечении рецидивной ДВККЛ ЦНС характеризуется высокой частотой

1) прогрессии;+
2) достижения ПР;
3) ранних рецидивов;+
4) отдаленных рецидивов.

3. CAR-T клеточные технологии в России

1) аллогенные;
2) производственные;
3) академические;+
4) аутологичные.+

4. CAR-T клеточный продукт производится из

1) нейтрофилов;
2) макрофагов;
3) цитотоксических Т-лимфоцитов.+

5. Алло-CAR-T производят из

1) цитотоксических Т-лимфоцитов донора;+
2) из стволовых клеток донора;
3) из цитотоксических Т-лимфоцитов больного.

6. В исследовании Zuma-12 для пациентов из группы ультра-высокого риска ПР сохранялась у

1) 10%;
2) 80%;+
3) 95%.

7. В каком году были открыты ретровирусные векторы?

1) 2010;
2) 1900;
3) 1960.+

8. В первом наиболее значимом исследовании эффективности CAR-T терапии частота полных ремиссий у больных ДВККЛ составила

1) 58%;
2) 46%;+
3) 12%.

9. В чем заключается 1 этап производства CAR-T?

1) сбор мононуклеарных клеток с помощью афереза;+
2) выделение лимфоцитов из мононуклеарных клеток;+
3) трансфицирование вирусных векторов.

10. В чем заключается 2 этап производства CAR-T?

1) активация Т-клеток;+
2) разделение подгрупп T-клеток на CD4+ или CD8+ клетки;+
3) заморозка продукта.

11. В чем заключается 3 этап производства CAR-T?

1) трансфицирование вирусных векторов;+
2) выделение лимфоцитов из мононуклеарных клеток;
3) вымывание вирусных векторов из культуры клеток;+
4) разделение подгрупп T-клеток на CD4+ или CD8+ клетки.

12. В чем заключается 4 этап производства CAR-T?

1) выделение лимфоцитов из мононуклеарных клеток;
2) экспансия ex vivo генерируемых клеток CAR-T;+
3) вымывание вирусных векторов из культуры клеток.

13. В чем заключается клиническая гетерогенность агрессивных В-клеточных лимфом?

1) степени опухолевой интоксикации;+
2) способности к генерализации;+
3) активности накопления РФП;
4) топике.+

14. Главной проблемой применения CAR-T при вовлечении ЦНС является

1) нейротоксичность;+
2) панцитопения;
3) кожные высыпания;
4) лихорадка.

15. И.И. Мечников получил Нобелевскую премию за то, что

1) первый описал феномен фагоцитоза;+
2) выполнил первую трансплантацию костного мозга;
3) открыл механизм гемолиза эритроцитов.

16. К иммунопривилегированным локализациям относят

1) ЦНС;+
2) лимфоузлы;
3) молочная железа;+
4) мочевой пузырь;
5) яички.+

17. К причинам резистентности CAR-Т относят

1) метаболический профиль;+
2) вариант костимулирующих молекул;+
3) количество клеток.

18. Кто является создателем Т-клеток с химерным рецептором?

1) И.И. Мечников;
2) Prof. H.J. Kolb;
3) Brian G. Till;
4) Prof. Zelig Eshhar.+

19. Лучший результат перед CAR-T получен при проведении

1) химиотерапии;
2) лучевой терапии;+
3) таргетной терапии.

20. Механизм действия CAR-T клетки

1) вызывать адгезию и агрегацию тромбоцитов;
2) запускать макрофагальную реакцию;
3) распознавать специфический опухолевый антиген;+
4) активироваться и уничтожать опухолевую клетку.+

21. Морфологическая картина агрессивных В-клеточных лимфом преимущественно характеризуется

1) нодулярный рост клеток небольшого размера;
2) выраженная примесь нейтрофилов, эозинофилов;
3) множество фигур митозов;+
4) диффузный рост крупных опухолевых клеток.+

22. Наиболее эффективными являются CAR-T специфичных к

1) одному опухолевому антигену;
2) нескольким опухолевым антигенам;+
3) одному наиболее значимому и специфичному опухолевому антигену.+

23. Наилучшие комбинации CAR-T терапию с

1) ингибиторами ВТК и другими;+
2) «checkpoint» ингибиторами;+
3) интенсивной химиотерапией;
4) иммуномодуляторами.+

24. Новые виды CAR-T основаны на

1) би- и мультиспецифичности;+
2) точном подборе целей;+
3) цитокин-секретирующие CAR-T;+
4) моноспецифичности.

25. Перспективы применеия CAR-T клеточной терапии

1) применение новых терапевтических «мостиков»;+
2) подбор режимов лимфодеплеции;+
3) алло-CAR-T;+
4) CAR-T в первой линии терапии;+
5) увеличение количества CAR-T клеточного продукта.

26. По результатам нескольких исследований 12-18 месячная безрецидивная выживаемость составляет

1) 15%;
2) 52-65%;+
3) 95%.

27. Поколения CAR-T клеток означают

1) размер клеток;
2) количество и разнообразие костимулирующих молекул;+
3) скорость пролиферации.

28. Проведение химио-, лучевой или таргетной терапии перед введением CAR-T клеток с целью

1) уменьшения опухолевой массы;+
2) снижения риска развития синдрома выброса цитокинов;
3) повышения чувствительности к CAR-T.

29. У больных, которым проводилась терапия перед CAR-T показатели безрецидивной выживаемости

1) лучше;
2) не влияет;
3) хуже.+

30. Что означает термин «bridge» терапия?

1) применение CAR-T в качестве первой линии терапии;
2) применение CAR-T в качестве «моста» («bridge») после ХТ, ЛТ, перед выполнением ауто/алло-ТГСК;+
3) применение CAR-T в качестве консолидации при достижении частичной ремиссии.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---