Тест с ответами по теме «Диабетическая ретинопатия. Симптоматика и классификация»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диабетическая ретинопатия. Симптоматика и классификация» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диабетическая ретинопатия. Симптоматика и классификация» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Ватообразный экссудат представляет собой
1) представляет собой участки ишемического повреждения в слое нервных волокон;+
2) интраретинальное кровоизлияние в стадии рассасывания;
3) скопление транссудата в наружном сетчатом слое;
4) вариант отслойки пигментного эпителия;
5) раннюю стадию развития эпиретинальной мембраны.
2. Гипертоническая ретинопатия, в отличие от диабетической ретинопатии, характеризуется
1) неоваскуляризацией сетчатки;
2) неоваскуляризацией диска зрительного нерва;
3) появлением субретинальной неоваскуляризации;
4) изменением калибра артерий сетчатки, их частичной или тотальной облитерацией;+
5) частыми гемофтальмами.
3. Диабетическая ретинопатия – это
1) изменения сетчатки и витрео-ретинального интерфейса, развивающиеся в результате нарушений углеводного обмена и микроангиопатии при сахарном диабете;+
2) изменения сетчатки, развивающиеся в результате нарушений углеводного обмена и микроангиопатии при сахарном диабете;
3) изменения сетчатки и витрео-ретинального интерфейса, развивающиеся в результате макроангиопатии при сахарном диабете;
4) изменения витрео-ретинального интерфейса, развивающиеся в результате нарушений углеводного обмена и микроангиопатии при сахарном диабете;
5) проявление почечно-ретинального синдрома.
4. Диабетический макулярный отек – это утолщение сетчатки, связанное с накоплением жидкости в
1) пространстве между пигментным эпителием и мембраной Бруха и слое хриокапилляров барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции;
2) средних слоях сетчатки вследствие нарушения внутреннего гемато-ретинального барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции;+
3) пространстве между пигментным эпителием и нероэпителием сетчатки барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции;
4) пространстве между пигментным эпителием и мембраной Бруха барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции.
5. Для I степени распространённости и тяжести фиброзных изменений на глазном дне характерно наличие
1) фиброзных образований на ДЗН и на сосудистых аркадах;
2) фиброза ДЗН;
3) фиброзных изменений в зоне одной из сосудистых аркад;+
4) распространенных фиброзных поражений по всему глазному дну с захватом ДЗН.
6. Для кистовидного отека макулы при диабетической ретинопатии характерно
1) наличие центральной скотомы;
2) отсутствие центральной ямки при осмотре;
3) при осмотре определяется центрально расположенная киста с зоной перифокального отека;+
4) отсутствие макулярного рефлекса;
5) резкое снижение остроты зрения (менее 0.1).
7. Для фокального диабетического отека макулы характерно следующее
1) характерен для пролиферативной диабетической ретинопатии, а также для случаев диабетической ретинопатии с быстрым прогрессированием;
2) по размеру больше 2 диаметров диска зрительного нерва;
3) развивается вследствие генерализованной повышенной проницаемости парамакулярных капилляров;
4) не распространяется на область центральной ямки.+
8. Изменения вен, характерные для диабетической ретинопатии – это
1) четкообразные изменения калибра;+
2) расширения в дистальном отделе;+
3) сужение;
4) омегаобразные петли, редупликации;+
5) диффузное расширение.
9. Изменения заднего гиалоида при диабетической ретинопатии характеризуются
1) утолщением заднего гиалоида с постепенной потерей прозрачности;+
2) появлением неоваскуляризации;+
3) развитием фиброзных изменений и появлением витрео-ретинальных тракций;+
4) истончением заднего гиалоида;
5) появлением глиальных клеток сетчатки.+
10. Интраретинальные микрососудистые аномалии располагаются
1) в слое гангионарных клеток;+
2) в слое Генле;
3) на наружной поверхности заднего гиалоида;
4) на наружной и внутренней поверхности заднего гиалоида;
5) в наружном сетчатом слое.
11. Какие изменения диска зрительного нерва (ДЗН) более характерны для окклюзии центральной вены сетчатки, в отличие от диабетической ретинопатии?
1) неоваскуляризация ДЗН;
2) стекловидный отек ДЗН;
3) выраженное проминирование ДЗН;
4) отек и гиперемия ДЗН, полосчатые кровоизлияния;+
5) побледнение ДЗН.
12. Какие методы обследования при диабетической ретинопатии относятся к дополнительным?
1) биомикроскопия хрусталика и стекловидного тела;
2) измерение внутриглазного давления;
3) биомикроскопия сетчатки с помощь асферических (и/или контактных) линз;
4) авторефрактометрия;
5) цветные фотографии 2 или 7 стандартных зон сетчатки ETDRS.+
13. Каким образом можно установить наличие ишемической макулопатии у пациента с диабетической ртинопатией?
1) с помощью биомикроскопии глазного дна;
2) с помощью ОКТ-ангио;+
3) с помощью ФАГ;+
4) с помощью периметрического макулярного теста;
5) с помощью ОКТ.
14. Какова скорость рассасывания кровоизлияний в сетчатку при сахарном диабете?
1) 3 месяца;
2) 1-2 недели;
3) 8-10 недель, у молодых пациентов – 6-8 недель;+
4) 3-4 недели;
5) 6 месяца.
15. Какое состояние нельзя отнести к осложненным формам пролиферативной диабетической ретинопатии по классификации ВОЗ?
1) неоваскуляризацию радужки;
2) вторичную неоваскулярную глаукому;
3) гемофтальм;
4) осложненную катаракту;+
5) витрео-ретинальный тракционный синдром.
16. Клинически значимый макулярный отек диагносцируют, если имеет место
1) формирование твёрдых экссудатов в центре макулы или в пределах 1500 мкм от него;
2) любое увеличение толщины сетчатки в пределах 1500 мкм от анатомического центра макулы;
3) утолщение сетчатки в пределах до 500 мкм (1/3 диска зрительного нерва) от анатомического центра макулы;+
4) утолщение сетчатки площадью, равной площади диска зрительного нерва, в зоне от 1000 до 1500 мкм от анатомического центра макулы;
5) формирование твёрдых экссудатов в центре макулы или в пределах 500 мкм от него.
17. Микроаневризмы
1) не подлежат коагуляции никогда;
2) следует коагулировать только при декомпенсированном углеводном обмене;
3) следует коагулировать только при планировании беременности;
4) не являются показанием к обязательной лазеркоагуляции;+
5) всегда следует коагулировать лазером.
18. Найдите неправильное утверждение
1) длительность ОКТ-ангиографии составляет несколько секунд;
2) ОКТ-ангиография позволяет изучить скорость кровотока в сосудах сетчатки;+
3) ОКТ-ангиография не требует введения контраста;
4) ОКТ-ангиография позволяет проводить послойную визуализацию всей сосудистой сети сетчатки и ДЗН.
19. Начальные диабетические изменения в сетчатке локализуются
1) в слое Генле;
2) во внутреннем ядерном слое;
3) на границе между наружным сетчатым и внутренним ядерным слоем;
4) в слое нервных волокон;
5) в наружном сетчатом слое.+
20. Оптическая когерентная томография позволяет провести
1) выявление структурных изменений сетчатки;+
2) определение средней толщины сетчатки, толщины области центральной ямки, толщины макулы по секторам;+
3) выявление особенностей витрео-ретинального интерфейса (тракций, формирования эпиретинальной мембраны, плотного прилежания заднего гиалоида);+
4) выявление ишемической макулопатии;
5) послойное картирование и трехмерную визуализацию сетчатки.+
21. Перечислите виды витрео-ретинальных тракций, выявляемых при диабетической ретинопатии
1) передне-задние;+
2) тангенциальные, связанные с формированием эпиретинальной мембраны;+
3) горизонтальные;
4) вертикальные;
5) тангенциальные поствитрэктомические.+
22. Перечислите наиболее распространенные классификации диабетической ретинопатии
1) классификация Л.А. Кацнельсона (1984);
2) классификация американской диабетологической ассоциации (2002);+
3) классификация М.Л. Краснова и М.Г. Марголиса (1966);
4) классификация ETDRS (1991);+
5) классификация ВОЗ.+
23. При диабетическом макулярном отеке
1) пациенты обращаются с жалобами на резкое снижение зрения;
2) жалобы обычно отсутствуют, так как снижение зрения развивается, и пациенты адаптируются к снижению зрения;+
3) пациенты обращаются с жалобами на появление пятна в центре (центральной скотомы);
4) пациенты обращаются с жалобами на появление метаморфопсий;
5) пациенты обращаются с жалобами на нарушение цветовосприятия.
24. Риск слепоты 50% составляет при неоваскуляризации диска зрительного нерва (ДЗН) площадью
1) >1/2 ДЗН;
2) >1/3 ДЗН;+
3) >1 ДЗН;
4) при любом ее размере;
5) >1 ДЗН и только при наличии преретинальных кровоизлияний.
25. Снижение остроты зрения при диабетическом макулярном отеке
1) развивается через 6 мес. после формирования отека;
2) может вообще не развиваться;
3) развивается через 3-4 недели после формирования отека;
4) развивается сразу;
5) развивается через 2-3 мес. после формирования отека.+
26. Твердые экссудаты при диабетической ретинопатии
1) локализуются только в макуле;
2) локализуются как в макуле, так и на средней периферии;+
3) локализуются только юкстафовеолярно;
4) локализуются только парамакулярно;
5) локализуются только за пределами височных сосудистых аркад.
27. Что из перечисленного относится к формам диабетического макулярного отека?
1) ишемическая макулопатия;+
2) геморрагическая отслойка нейроэпителия;
3) синдром Ирвин-Гасса;
4) полипоидная хориоидальная васкулопатия;
5) геморрагическая отслойка пигментного эпителия.
28. Что из перечисленного характеризует диффузный макулярный отек?
1) развивается при 1 типе сахарного диабета;
2) чаще развивается при непролиферативной диабетической ретинопатии;
3) по размеру больше 2 диаметров диска зрительного нерва и распространяется на область центральной ямки;+
4) развивается вследствие транссудации из локальных участков прорыва внутреннего гемато-ретинального барьера;
5) не распространяется на область центральной ямки.
29. Что из перечисленного является главной особенностью препролиферативной стадии диабетической ретинопатии по классификации ВОЗ?
1) образование ишемических зон сетчатки, указывающих на скорое появление неоваскуляризации;+
2) расширение и неравномерный калибр вен;
3) диабетическая нейроретинопатия;
4) макулярный отек.
30. Что позволяет отличить ишемическую макулопатию от остальных форм диабетического макулярного отека при офтальмоскопии?
1) выраженная пролиферация на средней периферии;
2) неоваскуляризация диска зрительного нерва и по сосудистым аркадам;
3) отсутствие твердого экссудата в макулярной зоне;
4) низкая острота зрения;
5) несоответствие низкой остроты зрения и относительно сохранной структуры макулярной зоны при отсутствии очаговых изменений.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Терапия, Эндокринология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк