Тест с ответами по теме «Диабетический макулярный отек»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диабетический макулярный отек» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диабетический макулярный отек» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. Адекватный метаболический контроль у пациентов с сахарным диабетом
1) не влияет на частоту возникновения макулярного отека;
2) является одним из основных принципов ведения данным пациентов;
3) влияет на внутриглазное давление;
4) способствует прогрессированию пролиферативного процесса.
2. Афлиберцепт блокирует
1) ангиопоэтин;
2) инсулиноподобный фактор роста;
3) сосудистый эндотелиальный фактор роста;
4) плацентарный фактор роста.
3. Биомикрофотография глазного дна с использованием фундус-камеры показана пациентам с диабетической ретинопатией с целью
1) проведения скрининга;
2) мониторинга состояния;
3) определения ретинальной остроты зрения;
4) оценки эффективности лечения.
4. Бролуцизумаб связывается с
1) плацентарным фактором роста;
2) несколькими изоформами фактора роста VEGF А;
3) инсулиноподобным фактор роста;
4) ангиопоэтином.
5. В комплексное офтальмологическое обследование при диабетической ретинопатии и диабетическом макулярном отеке входят
1) биомикроскопия переднего отдела глаза;
2) проба Ширмера;
3) офтальмометрия;
4) биомикроскопия глазного дна;
5) визометрия.
6. Диабетический макулярный отек характеризуется
1) накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия;
2) несоответствием между транссудацией жидкости и способности ткани глаза к ее реабсорбции;
3) развитием фиброза;
4) нарушением гематоретинальных барьеров.
7. Диффузный макулярный отек характеризуется
1) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;
2) окклюзией капилляров;
3) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки;
4) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера.
8. Для диабетического макулярного отека характерно, что он
1) может возникать на любой стадии диабетической ретинопатии;
2) зависит от стадии пролиферативного процесса;
3) напрямую связан с развитием катаракты;
4) приводит к снижению центрального зрения.
9. Для формирования диабетического макулярного отека необходимо
1) повреждение сосудистой стенки;
2) формирование пигментных миграций;
3) сужение сосудов;
4) нарушение отведения жидкости из сетчатки.
10. Интравитреальные инъекции могут осложняться развитием
1) отслойки сетчатки;
2) меланоцитомы;
3) эндофтальмита;
4) гемофтальма;
5) ретинобластомы.
11. Исследовательской группой по изучению раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS) введено понятие клинически значимого диабетического макулярного отека, критериями которого являются
1) утолщение сетчатки и/или твердые экссудаты, расположенные ближе 500 мкм от центра макулы, но на него не распространяющиеся;
2) выраженные ишемические зоны на периферии сетчатки;
3) утолщение сетчатки площадью 1 ДЗН или более, расположенное хотя бы частично, ближе 1 диаметра диска от центра макулы;
4) развитие неоваскуляризации;
5) утолщение сетчатки и/или твердые экссудаты, захватывающие центр макулы.
12. Ишемическая макулопатия характеризуется
1) окклюзией капилляров;
2) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки;
3) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;
4) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера.
13. К первой линии лечения диабетического макулярного отека относят
1) пролонгированные стероиды;
2) панретинальную лазеркоагуляцию;
3) ингибиторы ангиогенеза;
4) фокальную лазеркоагуляцию.
14. К причинам снижения зрения при диабетической ретинопатии относят
1) диабетическую макулопатию и макулярный отек;
2) нейрональные нарушения;
3) пролиферативные осложнения;
4) развитие хориоидальной неоваскуляризации.
15. К факторам, предрасполагающим развитие диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отека, относят
1) тахикардию;
2) степень контроля заболевания (уровень сахара крови, гликированного гемоглобина);
3) длительность сахарного диабета;
4) аллергологический анамнез.
16. Применение сетки Амслера
1) не требует применения дорогостоящего оборудования;
2) может быть рекомендовано к широкому применению в первичном звене;
3) является сложным и трудозатратным методом диагностики макулярного отека;
4) является простым и доступным способом диагностики искажений и выпадений изображения в центральном поле зрения;
5) требует применения дорогостоящего оборудования.
17. Причиной нарушения отведения жидкости из сетчатки при диабетической ретинопатии могут быть
1) патология клеток Мюллера;
2) созревание катаракты;
3) нарушение функции пигментного эпителия;
4) стеноз наружной сонной артерии.
18. Проведение оптической когерентной томографии показано пациентам с диабетическим макулярным отеком для
1) качественной оценки имеющихся изменений;
2) мониторинга эффективности лечения;
3) оценки состояния сосудистой сети в области фовеа;
4) количественной оценки имеющихся изменений.
19. Противопоказанием к интравитреальному введению имплантата дексаметазона являются
1) наличие переднекамерной ИОЛ, ирис-клипс ИОЛ;
2) афакия с разрывом задней капсулы хрусталика;
3) повышенная чувствительность к компонентам препарата;
4) частичная атрофия зрительного нерва;
5) развитая стадия глаукомы с декомпенсацией ВГД, некупирующегося медикаментозной терапией.
20. Ранибизумаб блокирует
1) VEGF-A подтип 248;
2) VEGF-A подтип 121;
3) VEGF-A подтип 110;
4) VEGF-A подтип 165.
21. Распространенность сахарного диабета в популяции составляет в среднем
1) 9,3%;
2) 13,4%;
3) 3%;
4) 25%.
22. Рекомендованные целевые показатели гликированного гемоглобина различаются в зависимости от
1) состояния глазного дна;
2) наличия сердечно-сосудистых заболеваний;
3) возраста пациентов;
4) ожидаемой продолжительности жизни.
23. Согласно МКБ-10 код диабетической ретинопатии
1) Н 35.3;
2) Н34.8;
3) Н 36.0;
4) Н 33.0.
24. Согласно данным Международной Федерации Диабета
1) 1/2 пациентов с сахарным диабетом являются слабовидящими;
2) 1/3 пациентов с сахарным диабетом имеют признаки диабетической ретинопатии, из них 1/3 имеют ухудшение зрения вследствие осложнений пролиферативной ретинопатии и/или макулярного отека;
3) признаки диабетической ретинопатии встречаются у всех пациентов с сахарным диабетом;
4) 1/10 часть пациентов с сахарным диабетом имеют признаки диабетической ретинопатии, из них 1/10 часть имеет ухудшение зрения вследствие осложнений пролиферативной ретинопатии и/или макулярного отека.
25. Спектр действия бролуцизумаба похож на спектр действия
1) ранибизумаба;
2) бевацезумаба;
3) афлиберцепта;
4) фарицимаба.
26. Тракционная макулопатия характеризуется
1) окклюзией капилляров;
2) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;
3) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера;
4) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки.
27. У пациентов с диабетической ретинопатией может отмечаться
1) покраснение глаза;
2) искажение, искривление предметов;
3) обильное отделяемое из конъюнктивальной полости по утрам;
4) отсутствие жалоб не снижение зрения несмотря на прогрессирование процесса.
28. Фарицимаб блокирует активность
1) ангиопоэтина;
2) плацентарного фактора роста;
3) VEGF А;
4) инсулиноподобного фактора роста.
29. Фокальный макулярный отек характеризуется
1) гиперпроницаемостью капилляров в сочетании с нарушением наружного гематоретинального барьера;
2) локальным изолированным прорывом внутреннего гематоретинального барьера;
3) окклюзией капилляров;
4) нарушением витреоретинальных взаимоотношений или плотности внутренней пограничной мембраны сетчатки.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Эндокринология.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
