• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов»

Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Диагностика
• лечение
• детей
• рецидивами
• острых
• миелоидных
• лейкозов

---

1. В какую группу риска стратифицируются больные с t(10;11)(p12;q23), химерный ген KMT2A-MLL10?

1) группа высокого риска;
2) группа промежуточного риска;
3) группа стандартного риска.

2. В какую группу риска стратифицируются больные с t(6;9)(p23;q34), химерный ген DEK-NUP214?

1) группа высокого риска;
2) группа стандартного риска;
3) группа промежуточного риска.

3. В какую группу риска стратифицируются больные с t(9;11)(p21;q23), химерный ген KMT2A-MLLT3; t(9;11)(q34;q23), химерный ген FNBP1-KMT2A; t(9;11)(q34;q23), химерный ген KMT2A-DAB21P?

1) группа промежуточного риска;
2) группа стандартного риска;
3) группа высокого риска.

4. В какую группу риска стратифицируются больные с мутациями WT1, FLT3-ITD, NUP98?

1) группа стандартного риска;
2) группа высокого риска;
3) группа промежуточного риска.

5. В какую группу риска стратифицируются больные с нормальным кариотипом (46хх,ху)?

1) группа стандартного риска;
2) группа высокого риска;
3) группа промежуточного риска.

6. В какую группу риска стратифицируются больные с утратой половой хромосомы?

1) группа промежуточного риска;
2) группа стандартного риска;
3) группа высокого риска.

7. Для чего необходимо исследование кариотипа у детей с впервые выявленными острыми миелоидными лейкозами?

1) для диагностики классического варианта острого промиелоцитарного лейкоза;
2) для дифдиагноза с другими острыми лейкозами;
3) для стратификации по группам риска;
4) для контроля за минимальной остаточной болезнью.

8. Для чего необходимо исследование кариотипа у детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов?

1) для выявления эволюции кариотипа и мутаций генов;
2) для выявления нескольких опухолевых клонов;
3) для диагностики классического варианта острого промиелоцитарного лейкоза;
4) для стратификации по группам риска.

9. Для чего необходимо проведение морфоцитохимического исследования пунктата костного мозга при рецидиве острых миелоидных лейкозов?

1) оценить прогноз рецидива острого миелоидного лейкоза в зависимости от количества бластов в миелограмме;
2) доказать рецидив острого миелоидного лейкоза;
3) определить морфоцитохимическую эволюцию бластных клеток;
4) выявить отсутствие принадлежности бластов к лимфоидной линии.

10. Из какой клетки развивается опухолевый клон клеток?

1) стволовая лейкемическая клетка;
2) колониеобразующая клетка;
3) стволовая гемопоэтическая клетка;
4) мультипотентные коммитированные клетки.

11. Как может проявляться рецидив острых миелоидных лейкозах?

1) клиническая картина может повторять клиническую картину при впервые выявленном остром миелоидном лейкозе;
2) никогда не бывает поражения центральной нервной системы при рецидиве острого миелоидного лейкоза;
3) клиническая картина обязательно должна отличаться от клинической картины, при впервые выявленном остром миелоидном лейкозе;
4) при рецидиве острого миелоидного лейкоза, может быть, изолированное экстрамедуллярное поражение мягких тканей, периферических лимфоузлов, кожи и/или внутрибрюшных лимфоузлов и лимфоузлов забрюшинной области.

12. Какая хромосомная аномалия является стандартной для классического острого промиелоцитарного лейкоза?

1) der(17);
2) t(11;17)(q23;q21);
3) t(5;17)(q35;q12-21);
4) t(15;17).

13. Какие морфологические варианты острых миелоидных лейкозов можно подтвердить с помощью иммунофенотипироания?

1) острый мегакариобластный лейкоз;
2) острый миелобластный лейкоз;
3) острый монобластный лейкоз;
4) острый эритробластнный лейкоз.

14. Какие препараты относятся к группе молекулярных целенаправленных?

1) сорафениб;
2) 5-азацитидин;
3) ивозидениб;
4) венетоклакс;
5) вориностат.

15. Какие препараты относятся к деметилирующим ДНК?

1) 5-аза, 2-деоксицитидин;
2) венетоклакс;
3) ивозидениб;
4) 5-азацитидин;
5) сорафениб;
6) вориностат.

16. Какие препараты относятся к ингибиторам гистондеацетилазы?

1) сорафениб;
2) венетоклакс;
3) 5-аза, 2-деоксицитидин;
4) вориностат;
5) 5-азацитидин;
6) вальпроевая кислота;
7) ивозидениб.

17. Какие синдромы могут быть при рецидивах острых миелоидных лейкозов?

1) анемический синдром;
2) геморрагический синдром;
3) расширение тени средостения;
4) нефротический синдром;
5) нефритический синдром;
6) инфекционный синдром;
7) токсический синдром;
8) мочевой синдром.

18. Какие существуют новые направления в лечении детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов?

1) применение новых нуклеозидов в сочетании с цитозинарабинозидом;
2) интенсификация химиотерапии за счет повышения доз химиопрепаратов;
3) молекулярные целенаправленные препараты;
4) применение препаратов эпигенетической направленности;
5) применение более эффективных химиопрепаратов;
6) применение иммуноконьюгатов.

19. Какие хромосомные аномалии характерны для благоприятного прогноза у детей?

1) t(8;21)(q22;q22), химерный ген RUNX1-RUNX1T1 без мутации C-KIT;
2) биаллельная мутация CEBPА;
3) inv(16) или t(16;16), химерный ген CBFb-MYH11 без мутации C-KIT;
4) t(1;22)(p13;p13), химерный ген RBM15-MKL1; аномалия характерна для детей моложе одного года.

20. Какие хромосомные аномалии характерны для крайне благоприятного прогноза у детей?

1) t(1;22)(p13;p13), химерный ген RBM15-MKL1; аномалия характерна для детей моложе одного года;
2) inv(16) или t(16;16), химерный ген CBFb-MYH11 без мутации C-KIT;
3) t(8;21)(q22;q22), химерный ген RUNX1-RUNX1T1 без мутации C-KIT;
4) биаллельная мутация CEBPА.

21. Какое исследование необходимо для доказательства наличия нескольких опухолевых клонов при рецидивах острых миелоидных лейкозах?

1) иммунофенотипирование пунктата костного мозга;
2) QRT-PCR;
3) исследование кариотипа клеток костного мозга;
4) морфоцитохимическое исследование пунктата костного мозга.

22. Какой синдром является ведущим и жизнеугрожающим при остром промиелоцитарном лейкозе?

1) геморрагический;
2) инфекционный;
3) токсический;
4) пролиферативный;
5) анемический.

23. Какой химерный ген образуется в результате t(15;17)?

1) NPM–RARa;
2) PML-RARa;
3) NµMA-RARa;
4) PZLF-RARa.

24. Опухолями какой ткани являются острые миелоидные лейкозы?

1) кроветворная ткань;
2) соединительная ткань;
3) лимфоидная ткань;
4) костная ткань.

25. При рецидиве острого миелоидного лейкоза, больные с какими характеристиками обладают благоприятным прогнозом?

1) больные с развитием рецидива через один год от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза;
2) включение в благоприятную группу риска при диагностике впервые выявленного острого миелоидного лейкоза;
3) больные с развитием рецидива более, чем через 1,5 года от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза;
4) достижение ремиссии после третьего курса терапии индукции.

26. При рецидиве острого миелоидного лейкоза, больные с какими характеристиками обладают неблагоприятным прогнозом?

1) включение в благоприятную группу риска при диагностике впервые выявленного острого миелоидного лейкоза;
2) пациенты, который были отнесены к промежуточной и/или высокой группе риска при впервые выявленном ОМЛ;
3) больные с развитием рецидива менее, чем через 1,5 года от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза;
4) отсутствие ремиссии после второго курса терапии индукции.

27. С какими хромосомными аномалиями отмечается мутация гена C-KIT?

1) t(9;11);
2) t(16;16)(p13.1;q22);
3) inv(16)(p13.1;q22);
4) t(8;21)(q22;q21.1).

28. С какими хромосомными аномалиями отмечается мутация гена FLT3-ITD?

1) t(8;21)(q22;q21.1);
2) t(16;16)(p13.1;q22);
3) t(9;11);
4) inv(16)(p13.1;q22);
5) нормальный кариотип.

29. С какими хромосомными аномалиями сочетается биаллельная мутация CEBPA?

1) различные хромосомные аномалии в сочетании с нормальным кариотипом;
2) t(10;11);
3) t(1;21);
4) различные стандартные хромосомные аномалии.

30. С какими хромосомными аномалиями сочетается моноаллельная мутация CEBPA?

1) нормальный кариотип;
2) t(10;11);
3) t(1;21);
4) различные стандартные хромосомные аномалии.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---