Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение гемохроматоза»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение гемохроматоза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение гемохроматоза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В физиологических условиях эпителиальными клетками верхних отделов пищеварительного тракта всасывается
1) 1-2 мг элементарного железа;+
2) 10-20 мг элементарного железа;
3) 30-40 мг элементарного железа;
4) 5-7 мг элементарного железа.
2. Важнейшей функцией гепсидина, приводящей к снижению уровня сывороточного железа, является блокирование работы
1) рецепторов трансферрина;
2) трансферрина;
3) ферритина;
4) ферропортина.+
3. Выявить избыточное накопление железа в печени на доклинической стадии наследственного гемохроматоза позволяет
1) компьютерная томография печени;
2) магниторезонансная томография печени в режиме Т2;+
3) ультразвуковое исследование печени.
4. Гемохроматоз – заболевание, которое характеризуется нарушением
1) белкового обмена;
2) липидного обмена;
3) обмена железа;+
4) обмена меди.
5. Ежедневная экскреция железа из организма составляет
1) 1-2 мг;+
2) 10-20 мг;
3) 20-30 мг;
4) 5-7 мг.
6. Избыточное железо депонируется в организме в виде
1) гемосидерина;+
2) трансферрина;
3) ферритина.
7. Избыточное отложение железа в печени при вторичном гемохроматозе может быть при следующих состояниях, кроме
1) гемолиза эритроцитов;
2) заболеваний печени;
3) избыточного экзогенного поступления железа;
4) обильных менструаций.+
8. К органам-мишеням, поражаемым при наследственном гемохроматозе, относят все перечисленные, кроме
1) печени;
2) почек;+
3) сердца;
4) суставов;
5) эндокринной системы.
9. К проявлениям поражения печени при гемохроматозе относят
1) асцит;+
2) гепатомегалию;+
3) желтуху;+
4) контрактуры Дюпюитрена;
5) спленомегалию.+
10. Лабораторными критериями наличия синдрома перегрузки железом являются
1) повышения коэффициента насыщения трансферрина железом;+
2) повышения уровня сывороточного железа;+
3) повышения уровня ферритина;+
4) снижения уровня сывороточного железа;
5) снижения уровня сывороточного трансферрина.+
11. Лечение больного наследственным гемохроматозом с наличием хронического заболевания печени включает
1) диету;+
2) применение гепатопротекторов;+
3) применение глюкокортикостероидов;
4) флеботомию;+
5) хелаторную терапию.+
12. Лучше всего железо всасывается из
1) мяса говядины;+
2) мяса рыбы;
3) овощей;
4) печени;
5) фруктов.
13. Наиболее информативными лабораторными показателями метаболизма железа, используемыми в диагностике гемохроматоза, являются
1) коэффициент насыщения трансферрина железом;+
2) уровень сывороточного железа;
3) уровень сывороточного трансферрина;
4) уровень сывороточного ферритина.+
14. Наибольшее количество железа организма человека содержится в составе
1) гемоглобина;+
2) каталазы;
3) миоглобина;
4) цитохромов.
15. Наличие симптомокомплекса, включающего гепатомегалию, гипергликемию, гиперпигментацию кожи, повышение уровня железа и ферритина в сыворотке крови, характерно для
1) болезни Вильсона-Коновалова;
2) вирусного цирроза печени;
3) гиперкортицизма;
4) наследственного гемохроматоза;+
5) хронического вирусного гепатита.
16. Обычная диета обеспечивает поступление в пищеварительный тракт
1) 1-2 мг элементарного железа;
2) 10-20 мг элементарного железа;+
3) 30-40 мг элементарного железа;
4) 5-7 мг элементарного железа.
17. Основной формой депонирования железа в физиологических условиях является
1) гемосидерин;
2) гепсидин;
3) трансферрин;
4) ферритин.+
18. Первый тип наследственного гемохроматоза связан с мутацией гена, ответственного за синтез
1) HFE;+
2) гепсидина;
3) трансферрина;
4) ферропортина.
19. Поражение сердца при гемохроматозе проявляется
1) аритмией;+
2) рестриктивной кардиомиопатией;+
3) сердечной недостаточностью;+
4) стенокардией напряжения.
20. Поступление железа в кровь из энтероцитов, гепатоцитов, макрофагов селезенки и костного мозга осуществляется при помощи
1) гепсидина;
2) трансферрина;
3) ферритина;
4) ферропортина.+
21. При гемохроматозе избыточное накопление железа в органах и тканях сопровождается
1) дегенеративно-дистрофическими изменениями и фиброзом;+
2) необратимыми нарушениями печени, сердца, поджелудочной железы и органов эндокринной системы;+
3) окислительными поврежденями белков и клеточных структур;+
4) появлением свободных ионов железа;+
5) функциональными расстройствами желудочно-кишечного тракта.
22. Проведение генетического исследования с целью диагностики наследственного гемохроматоза у больных с хроническими заболеваниями печени показано при
1) выраженном синдроме цитолиза;
2) коэффициенте насыщения трансферрина железом свыше 45%;+
3) повышении уровня сывороточного железа;
4) уровне ферритина свыше 50 нг/мл.
23. Ранними симптомами наследственного гемохроматоза являются все перечисленные, кроме
1) гиперпигментации кожи;
2) потери веса;
3) сердечной недостаточности;+
4) слабости;
5) снижения полового влечения.
24. Самой распространенной формой наследственного гемохроматоза является
1) гемохроматоз I типа;+
2) гемохроматоз II типа;
3) гемохроматоз III типа;
4) гемохроматоз IV типа.
25. Способностью затруднять всасывание железа обладает
1) алкоголь;
2) аскорбиновая кислота;
3) кофе;+
4) лимонная кислота;
5) простые углеводы.
26. Способностью усиливать всасывание железа обладает
1) аскорбиновая кислота;+
2) какао;
3) коровье молоко;
4) кофе;
5) чай.
27. Транспорт железа от энтероцита до клеток-мишеней или депо осуществляется при помощи
1) трансферрина;+
2) ферритина;
3) ферропортина;
4) церулоплазмина.
28. Трансферрин выполняет все перечисленные функции, за исключением
1) обезвреживания железа;
2) переноса железа из энтероцитов в кровь;+
3) переноса железа из энтероцитов и из депо в костный мозг;
4) переноса неиспользованного в синтезе гема железа в депо;
5) регуляции работы иммунной системы.
29. У трансфузионно-зависимых больных с доказанной перегрузкой железом хелаторная терапия проводится
1) на протяжении всего периода гемотрансфузионной терапии;+
2) пока перегрузка железом остается клинически значимой;+
3) только при появлении симптомов кардиомиопатии;
4) только при появлении симптомов портальной гипертензии.
30. Хелаторная терапия вторичного гемохроматоза включает назначение
1) адеметионина;
2) деферазирокса;+
3) препаратов цинка;
4) урсодезоксихолевой кислоты.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)