• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Диагностика и лечение гемохроматоза"

Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение гемохроматоза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение гемохроматоза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение гемохроматоза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• бесплатно
• Диагностика
• и
• лечение
• гемохроматоза

---

1. В физиологических условиях эпителиальными клетками верхних отделов пищеварительного тракта всасывается

1) 1-2 мг элементарного железа;
2) 10-20 мг элементарного железа;
3) 30-40 мг элементарного железа;
4) 5-7 мг элементарного железа.

2. Важнейшей функцией гепсидина, приводящей к снижению уровня сывороточного железа, является блокирование работы

1) рецепторов трансферрина;
2) трансферрина;
3) ферритина;
4) ферропортина.

3. Выявить избыточное накопление железа в печени на доклинической стадии наследственного гемохроматоза позволяет

1) компьютерная томография печени;
2) магниторезонансная томография печени в режиме Т2;
3) ультразвуковое исследование печени.

4. Гемохроматоз – заболевание, которое характеризуется нарушением

1) белкового обмена;
2) липидного обмена;
3) обмена железа;
4) обмена меди.

5. Ежедневная экскреция железа из организма составляет

1) 1-2 мг;
2) 10-20 мг;
3) 20-30 мг;
4) 5-7 мг.

6. Избыточное железо депонируется в организме в виде

1) гемосидерина;
2) трансферрина;
3) ферритина.

7. Избыточное отложение железа в печени при вторичном гемохроматозе может быть при следующих состояниях, кроме

1) гемолиза эритроцитов;
2) заболеваний печени;
3) избыточного экзогенного поступления железа;
4) обильных менструаций.

8. К органам-мишеням, поражаемым при наследственном гемохроматозе, относят все перечисленные, кроме

1) печени;
2) почек;
3) сердца;
4) суставов;
5) эндокринной системы.

9. К проявлениям поражения печени при гемохроматозе относят

1) асцит;
2) гепатомегалию;
3) желтуху;
4) контрактуры Дюпюитрена;
5) спленомегалию.

10. Лабораторными критериями наличия синдрома перегрузки железом являются

1) повышения коэффициента насыщения трансферрина железом;
2) повышения уровня сывороточного железа;
3) повышения уровня ферритина;
4) снижения уровня сывороточного железа;
5) снижения уровня сывороточного трансферрина.

11. Лечение больного наследственным гемохроматозом с наличием хронического заболевания печени включает

1) диету;
2) применение гепатопротекторов;
3) применение глюкокортикостероидов;
4) флеботомию;
5) хелаторную терапию.

12. Лучше всего железо всасывается из

1) мяса говядины;
2) мяса рыбы;
3) овощей;
4) печени;
5) фруктов.

13. Наиболее информативными лабораторными показателями метаболизма железа, используемыми в диагностике гемохроматоза, являются

1) коэффициент насыщения трансферрина железом;
2) уровень сывороточного железа;
3) уровень сывороточного трансферрина;
4) уровень сывороточного ферритина.

14. Наибольшее количество железа организма человека содержится в составе

1) гемоглобина;
2) каталазы;
3) миоглобина;
4) цитохромов.

15. Наличие симптомокомплекса, включающего гепатомегалию, гипергликемию, гиперпигментацию кожи, повышение уровня железа и ферритина в сыворотке крови, характерно для

1) болезни Вильсона-Коновалова;
2) вирусного цирроза печени;
3) гиперкортицизма;
4) наследственного гемохроматоза;
5) хронического вирусного гепатита.

16. Обычная диета обеспечивает поступление в пищеварительный тракт

1) 1-2 мг элементарного железа;
2) 10-20 мг элементарного железа;
3) 30-40 мг элементарного железа;
4) 5-7 мг элементарного железа.

17. Основной формой депонирования железа в физиологических условиях является

1) гемосидерин;
2) гепсидин;
3) трансферрин;
4) ферритин.

18. Первый тип наследственного гемохроматоза связан с мутацией гена, ответственного за синтез

1) HFE;
2) гепсидина;
3) трансферрина;
4) ферропортина.

19. Поражение сердца при гемохроматозе проявляется

1) аритмией;
2) рестриктивной кардиомиопатией;
3) сердечной недостаточностью;
4) стенокардией напряжения.

20. Поступление железа в кровь из энтероцитов, гепатоцитов, макрофагов селезенки и костного мозга осуществляется при помощи

1) гепсидина;
2) трансферрина;
3) ферритина;
4) ферропортина.

21. При гемохроматозе избыточное накопление железа в органах и тканях сопровождается

1) дегенеративно-дистрофическими изменениями и фиброзом;
2) необратимыми нарушениями печени, сердца, поджелудочной железы и органов эндокринной системы;
3) окислительными поврежденями белков и клеточных структур;
4) появлением свободных ионов железа;
5) функциональными расстройствами желудочно-кишечного тракта.

22. Проведение генетического исследования с целью диагностики наследственного гемохроматоза у больных с хроническими заболеваниями печени показано при

1) выраженном синдроме цитолиза;
2) коэффициенте насыщения трансферрина железом свыше 45%;
3) повышении уровня сывороточного железа;
4) уровне ферритина свыше 50 нг/мл.

23. Ранними симптомами наследственного гемохроматоза являются все перечисленные, кроме

1) гиперпигментации кожи;
2) потери веса;
3) сердечной недостаточности;
4) слабости;
5) снижения полового влечения.

24. Самой распространенной формой наследственного гемохроматоза является

1) гемохроматоз I типа;
2) гемохроматоз II типа;
3) гемохроматоз III типа;
4) гемохроматоз IV типа.

25. Способностью затруднять всасывание железа обладает

1) алкоголь;
2) аскорбиновая кислота;
3) кофе;
4) лимонная кислота;
5) простые углеводы.

26. Способностью усиливать всасывание железа обладает

1) аскорбиновая кислота;
2) какао;
3) коровье молоко;
4) кофе;
5) чай.

27. Транспорт железа от энтероцита до клеток-мишеней или депо осуществляется при помощи

1) трансферрина;
2) ферритина;
3) ферропортина;
4) церулоплазмина.

28. Трансферрин выполняет все перечисленные функции, за исключением

1) обезвреживания железа;
2) переноса железа из энтероцитов в кровь;
3) переноса железа из энтероцитов и из депо в костный мозг;
4) переноса неиспользованного в синтезе гема железа в депо;
5) регуляции работы иммунной системы.

29. У трансфузионно-зависимых больных с доказанной перегрузкой железом хелаторная терапия проводится

1) на протяжении всего периода гемотрансфузионной терапии;
2) пока перегрузка железом остается клинически значимой;
3) только при появлении симптомов кардиомиопатии;
4) только при появлении симптомов портальной гипертензии.

30. Хелаторная терапия вторичного гемохроматоза включает назначение

1) адеметионина;
2) деферазирокса;
3) препаратов цинка;
4) урсодезоксихолевой кислоты.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---