Тест с ответами по теме «Диагностика заболеваний крови»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диагностика заболеваний крови» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диагностика заболеваний крови» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. В гемограмме при острых лейкозах чаще всего выявляют
1) анемию;
2) тромбоцитоз;
3) эритроцитоз;
4) бластоз;
5) тромбоцитопению.
2. В миелограмме при хроническом лимфолейкозе выявляют
1) увеличение числа лимфоцитов;
2) тельца Жолли и кольца Кебота;
3) тени Боткина-Гумбрехта;
4) бласты ≥5%.
3. В синдромокомплекс CRAB входят
1) поражение нервной системы;
2) гиперкальциемия;
3) анемия;
4) поражение костей;
5) почечная недостаточность.
4. Ведущий фактор, определяющий тактику терапии при остром миелоидном лейкозе
1) гиперлейкоцитоз;
2) наличие сиблингов для трансплантации;
3) возраст;
4) наличие экстрамедуллярных очагов поражения;
5) количество бластов в костном мозге.
5. Диагностическими клетками при лимфоме Ходжкина являются
1) иммунобласты;
2) клетки Ходжкина;
3) клетки Сезари;
4) клетки Рид-Штернберга;
5) атипичные лимфоциты.
6. Для диагностики острого лейкоза необходимо выполнение
1) иммунофенотипического, цитогенетического исследований костного мозга;
2) стернальной пункции с цитологическим исследованием костного мозга;
3) ПЭТ-КТ;
4) трепанобиопсии с цитологическим исследованием костного мозга;
5) сцинтиграфии костей.
7. Для клинической картины острого лимфобластного лейкоза характерно
1) лимфаденопатия;
2) наличие бластов в костном мозге;
3) нейролейкемия;
4) гипотония;
5) лейкоцитоз, анемия, тромбоцитопения;
6) спленомегалия.
8. Для острого миелобластного лейкоза характерно
1) гипотонический синдром;
2) гиперпластический гингивит;
3) геморрагический синдром;
4) инфекционные осложнения;
5) образование лейкемид;
6) циркуляторно-гипоксический синдром.
9. Для оценки распространенности опухолевого процесса при лимфомах используют
1) сцинтиграфию костей;
2) компьютерную томографию;
3) магнитно-резонансную томографию с гадолинием;
4) ПЭТ-КТ;
5) магнитно-резонансную томографию (при лимфомах ЦНС).
10. Для первичной медиастинальной лимфомы характерно
1) индолентное (вялотекущее) клиническое течение;
2) нередко дебют заболевания с синдромом верхней полой вены;
3) медиана возраста 30-35 лет;
4) болеют преимущественно женщины;
5) часто поражаются экстранодальные органы брюшной полости.
11. Для спорадического варианта лимфомы Беркитта верны следующие утверждения
1) соотношение мужчин/женщин среди заболевших 3/1;
2) отличается высокой химиочувствительностью;
3) короткий анамнез заболевания;
4) индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 100%;
5) является самой частой лимфомой у детей;
6) индекс пролиферативной активности опухолевых клеток 1%.
12. Для фолликулярной лимфомы верны следующие утверждения
1) медиана возраста 50-55 лет;
2) составляет 20-30% от всех неходжкинских лимфом;
3) относится к индолентным (вялотекущим) лимфомам;
4) характерна генерализованная лимфаденопатия;
5) при локальных стадиях возможна тактика «наблюдай и жди»;
6) медиана возраста 30-45 лет.
13. Исследование костного мозга у пациентов с множественной миеломой должно включать
1) фенотипирование лимфоцитов;
2) определение количества мегакариоцитов;
3) стернальную пункция;
4) трепанобиопсию.
14. К В-симптомам при лимфоме Ходжкина относятся
1) похудание на 10% и более от исходной массы тела за последние 6 месяцев;
2) кожный зуд;
3) повышение температуры тела выше 38 не менее 3 дней подряд без видимой инфекционной причины;
4) ночные проливные поты.
15. К основным методам определения иммунофенотипа относят
1) проточную цитометрию;
2) иммуногистохимию;
3) флюоресцентную гибридизацию in situ;
4) стандартное цитогенетическое исследование.
16. К факторам неблагоприятного прогноза острого лимфобластного лейкоза относятся
1) гиперлейкоцитоз;
2) лимфаденопатия и спленомегалия;
3) отсутствие ремиссии на 35 сутки терапии;
4) неблагоприятные хромосомные аномалии.
17. Клеточным субстратом множественной миеломы является
1) бласты;
2) эозинофилы;
3) плазматические клетки;
4) тромбоциты.
18. Клиническая картина В-клеточного лимфолейкоза включает
1) лимфаденопатию;
2) лейкоцитоз с лимфоцитозом;
3) нейролейкемию;
4) лейкоцитоз с бластозом;
5) спленомегалию.
19. Количество плазматических клеток в материале костного мозга, необходимое для выставления диагноза множественная миелома
1) >10%;
2) >1%;
3) >25%;
4) >5%.
20. Критерии моноклонального В-клеточного лимфоцитоза
1) <5×109/л лимфоцитов в периферической крови с фенотипом В-ХЛЛ;
2) <1×109/л лимфоцитов в периферической крови с фенотипом В-ХЛЛ;
3) отсутствие анемии и тромбоцитопении;
4) все лимфоузлы <1,5 см.
21. Критерий установления диагноза острого лейкоза – количество бластов
1) ≥50% в периферической крови;
2) ≥80% в костном мозге;
3) ≥20% в костном мозге;
4) ≥20% в периферической крови;
5) ≥50 в костном мозге.
22. Лабораторный скрининг пациентов с множественной миеломой включает
1) общий анализ крови;
2) определения уровня паратгормона;
3) определение уровня креатинина;
4) определения уровня кальция сыворотки крови.
23. Лимфома Беркитта включает следующие клинические варианты
1) ВИЧ-ассоциированный;
2) эндемический;
3) анапластический;
4) спорадический.
24. Люмбальная пункция с введением цитостатиков проводится при
1) острых миелобластных лейкозах с гиперлейкоцитозом;
2) лимфоме Ходжкина;
3) острых лимфобластных лейкозах;
4) хроническом лимфолейкозе;
5) хроническом миелолейкозе.
25. Медиана возраста пациентов с острым миелоидным лейкозом
1) 25 лет;
2) 55 лет;
3) 45 лет;
4) 35 лет;
5) 65 лет.
26. Методы диагностики для исключения коморбидных патологий
1) стресс -тест;
2) ЭГДС;
3) ЭхоКГ;
4) ЭКГ.
27. Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз требует
1) наблюдения, контроль гемограммы;
2) мониторинга миелограммы 1 раз в 3 месяца;
3) трансплантации костного мозга;
4) начало противоопухолевой терапии;
5) выполнения трепанобиопсии 1 раз в полгода.
28. Обязательные инструментальные исследования у пациентов с множественной миеломой включают
1) КТ плоских костей, позвоночника, таза;
2) денситометрию;
3) фиброколоноскопию;
4) рентгенографию плоских костей, позвоночника, таза.
29. Определение иммунофенотипа необходимо для диагностики
1) острых лейкозов;
2) В12-дефицитной анемии;
3) неходжкинских лимфом;
4) хронического лимфолейкоза;
5) апластической анемии.
30. Определить кариотип опухолевых клеток возможно при
1) иммуногистохимии;
2) стандартном цитогенетическом исследовании;
3) проточной цитометрии;
4) флюоресцентной гибридизации in situ;
5) ПЭТ-КТ.
31. Основные методы исследования костного мозга при острых лейкозах
1) гистологический;
2) цитологический;
3) цитогенетический;
4) молекулярно-генетический;
5) иммунофенотипический.
32. Основные факторы, влияющие на прогноз при миелоидных лейкозах
1) отсутствие ремиссии после индукционной терапии;
2) возраст (чем старше, тем хуже);
3) количество бластов ≥ 90% в дебюте заболевания;
4) вторичный миелоидный лейкоз;
5) неблагоприятные хромосомные аномалии.
33. Основные этапы терапии острого лейкоза
1) индукция ремиссии, консолидация, поддерживающая терапия;
2) индукция ремиссии, консолидация, профилактика нейролейкемии для некоторых вариантов ОЛ;
3) индукция ремиссии, консолидация, поддерживающая терапия и профилактика нейролейкемии для некоторых вариантов ОЛ;
4) поддерживающая терапия и профилактика нейролейкемии для некоторых вариантов ОЛ.
***
50. Установить диагноз неходжкинская лимфома возможно при гистологическом исследовании
1) удаленной селезенки;
2) биоптата матки;
3) биоптата лимфоузла;
4) биоптата печени;
5) биоптата кожи;
6) гастробиоптата.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
