• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза»

Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Диагностика
• дифференциальная
• медицинские
• на
• нмо
• ответами
• по
• с
• теме
• тестирование
• предварительное
• итоговое
• эпидермолиза
• Тест
• буллезного

---

1. Аутоиммунный дерматоз, вызванный продукцией аутоантител к компонентам полудесмосом (антигенам BP180 и BP230)

1) буллезный пемфигоид Левера;
2) герпетиформный дерматит Дюринга;
3) пузырчатка вегетирующая;
4) пузырчатка листовидная;
5) пузырчатка обыкновенная.

2. Белки, с которыми связано развитие буллезного эпидермолиза, являются

1) десмоплакин;
2) интегрин α6β4;
3) кератины 5 и 14;
4) ламинин 333;
5) плакофилин-1.

3. Биопсию проводят

1) в зоне трения кожи;
2) на границе видимо здоровой кожи и свежего пузыря;
3) на коже свободной от высыпаний;
4) с кожи волосистой части головы;
5) с любого участка кожного покрова.

4. Буллезный эпидермолиз Доулинг – Меара относится к

1) базальному простому БЭ;
2) доминантному дистрофическому БЭ;
3) пограничному инверсному БЭ;
4) рецессивному дистрофическому БЭ;
5) супрабазальнму простому БЭ.

5. В терапии буллезного эпидермолиза применяют

1) антибактериальные средства;
2) антигистаминные препараты;
3) антимикотики;
4) стимуляторы регенерации тканей;
5) сульфаниламиды.

6. Везикуляция и мокнутие встречается при

1) герпетиформном дерматите Дюринга;
2) дисгидротической экземе;
3) многоформной экссудативной эритеме;
4) опоясывающем лишае;
5) токсикодермии.

7. Возникновению пузырей на коже способствуют

1) давление;
2) места растяжения кожи;
3) перегревание;
4) переохлаждение;
5) трение.

8. Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован

1) Бенье;
2) Дюрингом;
3) Кебнером;
4) Мещерским;
5) Поспеловым.

9. Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован в

1) 1884;
2) 1885;
3) 1886;
4) 1905;
5) 1906.

10. Диагностика булезного эпидермолиза основывается на

1) данных результатах микроскопического исследования;
2) заключении гистологического исследования биоптата кожи;
3) консультации смежных, специалистов;
4) тщательно собранном анамнезе;
5) характерной клинической картине.

11. Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза проводится с

1) буллезным пемфигоидом Левера;
2) герпетиформным дерматитом Дюринга;
3) многоформной экссудативной эритемой;
4) псориазом;
5) токсическим эпидермальным некролизом.

12. Для буллезного эпидермолиза характерно

1) гипер- или гипогидроз;
2) кератоз ладоней и подошв;
3) контрактуры, псевдосиндактилии;
4) образование невусов, милиумов;
5) отсутствие ногтей.

13. Для дисгидротической экземы характерно

1) интенсивный зуд, жжение;
2) пузыри с дряблой покрышкой;
3) пузырьки размером с маленькую горошину;
4) серозные корки;
5) эрозии, мокнутие.

14. Для клинической картины буллезного пемфигоида Левера характерно наличие

1) бугорков;
2) волдырей;
3) папул;
4) пузырей;
5) узлов.

15. Для пренатальной диагностики ВБЭ необходимо

1) консультация психотерапевта;
2) консультация терапевта;
3) общий анализ крови;
4) общий анализ мочи;
5) проведении генетического исследования (молекулярная или ДНК-диагностика).

16. Для проведения исследований методом нРИФ требуется получение биоптата кожи со свежим пузырем, существующим не более

1) 12 часов;
2) 24 часа;
3) 48 часов;
4) 6 часов;
5) 72 часа.

17. Для установления типа врожденного буллезного эпидермолиза применяется

1) данные заключения смежных специалистов;
2) магниторезонансная томография;
3) метод непрямой иммунофлюоресценции (нРИФ);
4) трансмиссионная электронная микроскопия;
5) ультразвуковое исследование внутренних органов.

18. Доминантный дистрофический БЭ включает

1) буллезный эпидермолиз Пазини;
2) генерализованный немутилирующий дистрофический БЭ;
3) генерализованный рецессивный дистрофический БЭ Аллопо-Сименса;
4) доминантный дистрофический БЭ Коккейна – Турена;
5) рецессивный дистрофический БЭ инверсный.

19. Заболевание кожи, ассоциированное с глютен-чувствительной энтеропатией

1) аллергический контактный дерматит;
2) герпетиформным дерматитом Дюринга;
3) дисгидротическая экзема;
4) простой раздражительный контактный дерматит;
5) себорейный дерматит.

20. К дерматологическим проявлениям Буллезного эпидермолиза относят возникновение

1) лихенизации;
2) мокнутия;
3) папул и чешуек;
4) пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках;
5) пустул и корок.

21. К некожным проявлениям буллезного эпидермолиза Герлитца относят

1) анемию;
2) задержку физического развития;
3) нарушение дыхания;
4) олигофрению;
5) пневмонию.

22. Кератины 5 и 14 локализуются в

1) внутри светлой пластинки (lamina lucida) базальной мембраны;
2) кератиноцитах;
3) под темной пластинкой (lamina densa) базальной мембраны;
4) разных уровнях эпидермиса;
5) сетчатом слое дермы.

23. Киндлер синдром был добавлен в классификацию БЭ как нозологическая форма ВБЭ в

1) 2008 году;
2) 2010 году;
3) 2018 году;
4) 2019 году;
5) 2020 году.

24. Клиническими формами герпетиформного дерматита Дюринга являются

1) буллезная;
2) герпесоподобная;
3) розеолезная;
4) строфулезная;
5) трихофитоидная.

25. Клинической разновидностью дистрофического Булезного эпидермолиза является

1) Вебера – Коккейна;
2) Герлитца;
3) Коккейна - Турена;
4) Огна.

26. Основными типами буллезного эпидермолиза являются

1) дистрофический буллезный эпидермолиз;
2) ограниченный простой буллезный эпидермолиз;
3) пограничный буллезный эпидермолиз;
4) простой буллезный эпидермолиз;
5) синдром Киндлер.

27. Острая тяжелая аллергическая реакция, индуцированная приемом лекарственных препаратов, характерна для

1) атопического дерматита;
2) многоформной экссудативной эритеме;
3) периорального дерматита;
4) синдрома Киндлер;
5) синдрома Стивенса-Джонсона.

28. Отличительными клиническими признаками наследственной пойкилодермии Ротмунда-Томсона являются

1) вибицес, пурпура;
2) дисхромия, телеангиэктазии;
3) папулы, бляшки;
4) петехии, сугиляции;
5) уртикарии.

29. Патологией зубо-челюстной системы при синдроме Киндлер является

1) кариес;
2) нарушение прорезывания зубов;
3) недоразвития верхней челюсти;
4) периодонтит;
5) постепенная потеря зубов.

30. Пациентам, страдающим буллезным эпидермолизом, рекомендуется

1) исключить нервно-психическое напряжение;
2) исключить травматичные виды спорта;
3) ограничить физические нагрузки;
4) поддерживающая психотерапия;
5) работа с производственными химическими и физическими раздражителями.

31. Пациентов, страдающим БЭ, госпитализируют в

1) инфекционное отделение;
2) отделение гематологии;
3) стационар дерматовенерологического профиля;
4) стационар терапевтического профиля;
5) стационар хирургического профиля.

32. Первичным морфологическим элементов Буллезного эпидермолиза является

1) пузырек;
2) пузырь;
3) пятно;
4) эрозия;
5) язва.

33. По Международной классификации болезней МКБ-10 Буллезный эпидермолиз относится к классу

1) болезни кожи и подкожной клетчатки;
2) болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани;
3) врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения;
4) некоторые инфекционные и паразитарные заболевания;
5) новобразования.

34. Пограничный (переходный) буллезный эпидермолиз подразделяется на

1) буллезный эпидермолиз с атрезией пилоруса;
2) пограничный БЭ Инверсный (поражение складок);
3) пограничный БЭ локализованный (не Герлитца);
4) пограничный генерализованный среднетяжелый БЭ не Герлитца;
5) пограничный генерализованный тяжелый (летальный) БЭ Герлитца.

35. Показанием к госпитализации является

1) анемия;
2) купируемая боль;
3) наличие контрактур и псевдосиндактилий;
4) отсутствие поступления в организм пищи;
5) распространенное поражение кожи и слизистых оболочек.

36. Появление множественных геморрагий характерно для

1) генерализованного простого Буллезного эпидермолиза Кебнера;
2) пограничного генерализованного тяжелого БЭ Герлитца;
3) простого Буллезного эпидермолиза Огна;
4) простого буллезного эпидермолиза Вебера – Коккейна;
5) простого герпетиформного Буллезного эпидермолиза Доулинг – Меара.

37. Профилактика буллезного эпидермолиза включает

1) активные виды спорта;
2) диспансерное наблюдение у врача дерматовенеролога;
3) консультацию специалистов;
4) ношение свободной одежды из натуральных тканей;
5) предупреждение травматизации кожных покровов.

38. Развитие буллезного эпидермолиза обусловлено

1) ионизирующим облучением;
2) мутациями генов, кодирующих структурные белки кожи, обеспечивающих связь между эпидермисом и дермой;
3) нарушением психического состояния;
4) повышенной инсоляцией;
5) токсическим воздействием.

39. Разновидностями простого буллезного эпидермолиза являются

1) базальный простой буллезный эпидермолиз;
2) гиподермальный простой буллезный эпидермолиз;
3) дермальный простой Буллезный эпидермолиз;
4) простой Буллезный эпидермолиз супрабазальный;
5) простой мембранозный Буллезный эпидермолиз.

40. Синдром Киндлер дифференцируют с

1) идиопатической крапивницей;
2) наследственной пойкилодермией Ротмунда-Томсона;
3) простым герпесом;
4) пузырчаткой обыкновенной;
5) токсикодермией.

41. Синдром Ротмунда-Томсона характеризуется

1) анемией;
2) гипогонадизмом;
3) двусторонней катарактой;
4) дистрофией волос, ногтей, зубов;
5) пойкилодермией;
6) увеличенным риском развития злокачественных неоплазий.

42. Синонимы буллезного эпидермолиза

1) Кебнера болезнь;
2) буллезный пемфигоид Левера;
3) пузырчатка наследственная Брока;
4) токсический эпидермальный некролиз;
5) эксфолиативный дерматит Риттера.

43. Структурный белок, участвующий в образовании полудесмосом

1) Интегрин α6β4;
2) Кератины 5 и 14;
3) Киндлин;
4) Ламинин 332;
5) Плакофилин-1.

44. Трансмиссионная электронная микроскопия дает возможность

1) выявить уровень образования пузыря;
2) обнаружить ультраструктурные изменения в коже;
3) определить в зоне дермо-эпидермального соединения экспрессию структурных белков кожи;
4) реактивность макроорганизма;
5) состояние клеточных и внутриклеточных структур.

45. Тяжелой разновидностью токсикодермии является

1) синдром Горлина-Гольца;
2) синдром Кауден;
3) синдром Киндлер;
4) синдром Лайелла;
5) синдром Сезари.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина).

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---