• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза»

Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Диагностика
• дифференциальная
• медицинские
• на
• нмо
• ответами
• по
• с
• теме
• тестирование
• предварительное
• итоговое
• эпидермолиза
• Тест
• буллезного

---

1. Аутоиммунный дерматоз, вызванный продукцией аутоантител к компонентам полудесмосом (антигенам BP180 и BP230)

1) буллезный пемфигоид Левера;+
2) герпетиформный дерматит Дюринга;
3) пузырчатка вегетирующая;
4) пузырчатка листовидная;
5) пузырчатка обыкновенная.

2. Белки, с которыми связано развитие буллезного эпидермолиза, являются

1) десмоплакин;+
2) интегрин α6β4;+
3) кератины 5 и 14;+
4) ламинин 333;
5) плакофилин-1.+

3. Биопсию проводят

1) в зоне трения кожи;+
2) на границе видимо здоровой кожи и свежего пузыря;+
3) на коже свободной от высыпаний;
4) с кожи волосистой части головы;
5) с любого участка кожного покрова.

4. Буллезный эпидермолиз Доулинг – Меара относится к

1) базальному простому БЭ;+
2) доминантному дистрофическому БЭ;
3) пограничному инверсному БЭ;
4) рецессивному дистрофическому БЭ;
5) супрабазальнму простому БЭ.

5. В терапии буллезного эпидермолиза применяют

1) антибактериальные средства;+
2) антигистаминные препараты;+
3) антимикотики;
4) стимуляторы регенерации тканей;+
5) сульфаниламиды.

6. Везикуляция и мокнутие встречается при

1) герпетиформном дерматите Дюринга;
2) дисгидротической экземе;+
3) многоформной экссудативной эритеме;
4) опоясывающем лишае;
5) токсикодермии.

7. Возникновению пузырей на коже способствуют

1) давление;+
2) места растяжения кожи;+
3) перегревание;
4) переохлаждение;
5) трение.+

8. Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован

1) Бенье;
2) Дюрингом;
3) Кебнером;+
4) Мещерским;
5) Поспеловым.

9. Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован в

1) 1884;
2) 1885;
3) 1886;+
4) 1905;
5) 1906.

10. Диагностика булезного эпидермолиза основывается на

1) данных результатах микроскопического исследования;
2) заключении гистологического исследования биоптата кожи;+
3) консультации смежных, специалистов;+
4) тщательно собранном анамнезе;+
5) характерной клинической картине.+

11. Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза проводится с

1) буллезным пемфигоидом Левера;+
2) герпетиформным дерматитом Дюринга;+
3) многоформной экссудативной эритемой;+
4) псориазом;
5) токсическим эпидермальным некролизом.+

12. Для буллезного эпидермолиза характерно

1) гипер- или гипогидроз;+
2) кератоз ладоней и подошв;+
3) контрактуры, псевдосиндактилии;+
4) образование невусов, милиумов;+
5) отсутствие ногтей.+

13. Для дисгидротической экземы характерно

1) интенсивный зуд, жжение;+
2) пузыри с дряблой покрышкой;
3) пузырьки размером с маленькую горошину;+
4) серозные корки;+
5) эрозии, мокнутие.+

14. Для клинической картины буллезного пемфигоида Левера характерно наличие

1) бугорков;
2) волдырей;
3) папул;
4) пузырей;+
5) узлов.

15. Для пренатальной диагностики ВБЭ необходимо

1) консультация психотерапевта;
2) консультация терапевта;
3) общий анализ крови;
4) общий анализ мочи;
5) проведении генетического исследования (молекулярная или ДНК-диагностика).+

16. Для проведения исследований методом нРИФ требуется получение биоптата кожи со свежим пузырем, существующим не более

1) 12 часов;
2) 24 часа;+
3) 48 часов;
4) 6 часов;
5) 72 часа.

17. Для установления типа врожденного буллезного эпидермолиза применяется

1) данные заключения смежных специалистов;
2) магниторезонансная томография;
3) метод непрямой иммунофлюоресценции (нРИФ);+
4) трансмиссионная электронная микроскопия;+
5) ультразвуковое исследование внутренних органов.

18. Доминантный дистрофический БЭ включает

1) буллезный эпидермолиз Пазини;+
2) генерализованный немутилирующий дистрофический БЭ;
3) генерализованный рецессивный дистрофический БЭ Аллопо-Сименса;
4) доминантный дистрофический БЭ Коккейна – Турена;+
5) рецессивный дистрофический БЭ инверсный.

19. Заболевание кожи, ассоциированное с глютен-чувствительной энтеропатией

1) аллергический контактный дерматит;
2) герпетиформным дерматитом Дюринга;+
3) дисгидротическая экзема;
4) простой раздражительный контактный дерматит;
5) себорейный дерматит.

20. К дерматологическим проявлениям Буллезного эпидермолиза относят возникновение

1) лихенизации;
2) мокнутия;
3) папул и чешуек;
4) пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках;+
5) пустул и корок.

21. К некожным проявлениям буллезного эпидермолиза Герлитца относят

1) анемию;+
2) задержку физического развития;+
3) нарушение дыхания;+
4) олигофрению;
5) пневмонию.+

22. Кератины 5 и 14 локализуются в

1) внутри светлой пластинки (lamina lucida) базальной мембраны;
2) кератиноцитах;+
3) под темной пластинкой (lamina densa) базальной мембраны;
4) разных уровнях эпидермиса;
5) сетчатом слое дермы.

23. Киндлер синдром был добавлен в классификацию БЭ как нозологическая форма ВБЭ в

1) 2008 году;+
2) 2010 году;
3) 2018 году;
4) 2019 году;
5) 2020 году.

24. Клиническими формами герпетиформного дерматита Дюринга являются

1) буллезная;+
2) герпесоподобная;+
3) розеолезная;
4) строфулезная;+
5) трихофитоидная.+

25. Клинической разновидностью дистрофического Булезного эпидермолиза является

1) Вебера – Коккейна;
2) Герлитца;
3) Коккейна - Турена;+
4) Огна.

26. Основными типами буллезного эпидермолиза являются

1) дистрофический буллезный эпидермолиз;+
2) ограниченный простой буллезный эпидермолиз;
3) пограничный буллезный эпидермолиз;+
4) простой буллезный эпидермолиз;+
5) синдром Киндлер.+

27. Острая тяжелая аллергическая реакция, индуцированная приемом лекарственных препаратов, характерна для

1) атопического дерматита;
2) многоформной экссудативной эритеме;
3) периорального дерматита;
4) синдрома Киндлер;
5) синдрома Стивенса-Джонсона.+

28. Отличительными клиническими признаками наследственной пойкилодермии Ротмунда-Томсона являются

1) вибицес, пурпура;
2) дисхромия, телеангиэктазии;+
3) папулы, бляшки;
4) петехии, сугиляции;
5) уртикарии.

29. Патологией зубо-челюстной системы при синдроме Киндлер является

1) кариес;+
2) нарушение прорезывания зубов;+
3) недоразвития верхней челюсти;
4) периодонтит;+
5) постепенная потеря зубов.+

30. Пациентам, страдающим буллезным эпидермолизом, рекомендуется

1) исключить нервно-психическое напряжение;+
2) исключить травматичные виды спорта;+
3) ограничить физические нагрузки;+
4) поддерживающая психотерапия;+
5) работа с производственными химическими и физическими раздражителями.

31. Пациентов, страдающим БЭ, госпитализируют в

1) инфекционное отделение;
2) отделение гематологии;
3) стационар дерматовенерологического профиля;+
4) стационар терапевтического профиля;+
5) стационар хирургического профиля.+

32. Первичным морфологическим элементов Буллезного эпидермолиза является

1) пузырек;
2) пузырь;+
3) пятно;
4) эрозия;
5) язва.

33. По Международной классификации болезней МКБ-10 Буллезный эпидермолиз относится к классу

1) болезни кожи и подкожной клетчатки;
2) болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани;
3) врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения;+
4) некоторые инфекционные и паразитарные заболевания;
5) новобразования.

34. Пограничный (переходный) буллезный эпидермолиз подразделяется на

1) буллезный эпидермолиз с атрезией пилоруса;+
2) пограничный БЭ Инверсный (поражение складок);+
3) пограничный БЭ локализованный (не Герлитца);+
4) пограничный генерализованный среднетяжелый БЭ не Герлитца;+
5) пограничный генерализованный тяжелый (летальный) БЭ Герлитца.+

35. Показанием к госпитализации является

1) анемия;+
2) купируемая боль;
3) наличие контрактур и псевдосиндактилий;+
4) отсутствие поступления в организм пищи;+
5) распространенное поражение кожи и слизистых оболочек.+

36. Появление множественных геморрагий характерно для

1) генерализованного простого Буллезного эпидермолиза Кебнера;
2) пограничного генерализованного тяжелого БЭ Герлитца;
3) простого Буллезного эпидермолиза Огна;+
4) простого буллезного эпидермолиза Вебера – Коккейна;
5) простого герпетиформного Буллезного эпидермолиза Доулинг – Меара.

37. Профилактика буллезного эпидермолиза включает

1) активные виды спорта;
2) диспансерное наблюдение у врача дерматовенеролога;+
3) консультацию специалистов;+
4) ношение свободной одежды из натуральных тканей;+
5) предупреждение травматизации кожных покровов.+

38. Развитие буллезного эпидермолиза обусловлено

1) ионизирующим облучением;
2) мутациями генов, кодирующих структурные белки кожи, обеспечивающих связь между эпидермисом и дермой;+
3) нарушением психического состояния;
4) повышенной инсоляцией;
5) токсическим воздействием.

39. Разновидностями простого буллезного эпидермолиза являются

1) базальный простой буллезный эпидермолиз;+
2) гиподермальный простой буллезный эпидермолиз;
3) дермальный простой Буллезный эпидермолиз;
4) простой Буллезный эпидермолиз супрабазальный;+
5) простой мембранозный Буллезный эпидермолиз.

40. Синдром Киндлер дифференцируют с

1) идиопатической крапивницей;
2) наследственной пойкилодермией Ротмунда-Томсона;+
3) простым герпесом;
4) пузырчаткой обыкновенной;
5) токсикодермией.

41. Синдром Ротмунда-Томсона характеризуется

1) анемией;
2) гипогонадизмом;+
3) двусторонней катарактой;+
4) дистрофией волос, ногтей, зубов;+
5) пойкилодермией;+
6) увеличенным риском развития злокачественных неоплазий.+

42. Синонимы буллезного эпидермолиза

1) Кебнера болезнь;+
2) буллезный пемфигоид Левера;
3) пузырчатка наследственная Брока;+
4) токсический эпидермальный некролиз;
5) эксфолиативный дерматит Риттера.

43. Структурный белок, участвующий в образовании полудесмосом

1) Интегрин α6β4;+
2) Кератины 5 и 14;
3) Киндлин;
4) Ламинин 332;
5) Плакофилин-1.

44. Трансмиссионная электронная микроскопия дает возможность

1) выявить уровень образования пузыря;+
2) обнаружить ультраструктурные изменения в коже;+
3) определить в зоне дермо-эпидермального соединения экспрессию структурных белков кожи;
4) реактивность макроорганизма;
5) состояние клеточных и внутриклеточных структур.+

45. Тяжелой разновидностью токсикодермии является

1) синдром Горлина-Гольца;
2) синдром Кауден;
3) синдром Киндлер;
4) синдром Лайелла;+
5) синдром Сезари.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина).

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---