• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Дифференциально-диагностический алгоритм моногенных наследственных синдромов множественных врожденных пороков развития (ВПР)»

Тест с ответами по теме «Дифференциально-диагностический алгоритм моногенных наследственных синдромов множественных врожденных пороков развития (ВПР)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Дифференциально-диагностический алгоритм моногенных наследственных синдромов множественных врожденных пороков развития (ВПР)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Дифференциально-диагностический алгоритм моногенных наследственных синдромов множественных врожденных пороков развития (ВПР)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• тестирование
• предварительное
• итоговое
• теме
• Тест
• синдромов
• с
• развития
• по
• пороков
• нмо
• ответами
• наследственных
• моногенных
• на
• медицинские
• множественных
• Дифференциально-диагностический
• Дифференциально
• Диагностический
• врожденных
• ВПР
• алгоритм

---

1. Амниотические перетяжки относятся к

1) деформации;
2) дизрупции;
3) дисплазии;
4) мальформации.

2. Аномалии развития плода вследствие диабета у матери - это

1) ассоциации;
2) дизрупции;
3) диспоазии;
4) мальформации.

3. Большая часть малых аномалий развития выявляется

1) в области лица и конечностей;
2) во всех участках тела;
3) на коже;
4) на туловище.

4. В каком периоде внутриутробного развития формируются грубые пороки развития?

1) перинатальном;
2) постнатальном;
3) фетальном;
4) эмбриональном.

5. Вероятность наличия крупного порока развития у ребенка с 3 и более малыми аномалиями развития достигает

1) 1%;
2) 10%;
3) 30%;
4) 5%;
5) 90%.

6. Врожденный морфогенетический вариант - это

1) вариант нормального развития органа или части тела;
2) врожденный порок развития;
3) деформация;
4) дизрупция.

7. Врожденный порок развития - это

1) анатомический дефект органа с нарушением его функции;
2) малая аномалия развития;
3) нарушение положения органа;
4) нарушение функции органа без морфологического дефекта.

8. Деформация – это

1) аномалия вследствие действия механических сил;
2) недоразвитие органа;
3) порок развития наследственной природы;
4) удвоение органа.

9. Для синдромов МВПР наследственной природы характерны

1) врожденный характер симптомов;
2) множественность поражений;
3) семейные случаи;
4) тератогенная этиология.

10. К какому типу врожденных пороков относится талидомидная эмбриопатия?

1) деформация;
2) дизрупция;
3) диспазия;
4) мальформация.

11. К синдромам с МВПР с аутосомно-доминантным типом наследования относятся

1) синдром Ленца;
2) синдром Марфана;
3) синдром Нунан;
4) синдром Смита-Лемли-Опица.

12. К синдромам с низким ростом относятся

1) ахондроплазия;
2) синдром Аарскога;
3) синдром Крузона;
4) синдром Марфана.

13. Какие из синдромов МВПР наследуются по аутосомно-рецессивному типу?

1) синдром Ленца;
2) синдром Нунан;
3) синдром Робертса;
4) синдром Секкеля.

14. Какова популяционная частота малых аномалий развития?

1) 10%;
2) 20%;
3) 25%;
4) до 4%.

15. Каковы этиологические факторы синдромов с МВПР?

1) генные мутации;
2) средовые воздействия;
3) хромосомные мутации;
4) хронические заболевания отца ребенка.

16. Какой из пороков формируется в фетальном периоде?

1) анофтальмия;
2) анэнцефалия;
3) косолапость;
4) расщелина губы.

17. Когда риск возникновения порок максимален?

1) весь период беременности;
2) второй триместр;
3) первый триместр беременности;
4) последний триместр.

18. Комплекс аномалий в виде гидроцефалии, косолапости и спинномозговой грыжи следует рассматривать, как

1) ассоциацию;
2) изолированный порок развития;
3) синдром;
4) следствие.

19. Кровное родство родителей повышает риск

1) доминантного заболевания;
2) не имеет никакого значения;
3) рецессивного заболевания у потомства;
4) тератогенного синдрома.

20. Кто ввел термин «дизморфология»?

1) Грегор Мендель;
2) Джон Опиц;
3) Дэвид Смит;
4) Корнелия де Ланге.

21. Мальформация - это

1) нарушение функции органа;
2) порок развития вследствие внутренних причин;
3) порок развития вследствие внутриутробной инфекции;
4) порок развития вследствие сдавления органа.

22. Микроформой расщелины неба является

1) гиподонтия;
2) микрогения;
3) микроглоссия;
4) расщепление язычка.

23. Микроформой спинномозговой грыжи является

1) аплазия позвонков;
2) кифоз;
3) незаращение дужек позвонков без грыжевого образования;
4) сколиоз.

24. Множественные атрезии пищеварительного тракта - это

1) изолированный порок;
2) множественные пороки развития;
3) системные пороки;
4) следствие.

25. Множественные пороки развития, являющихся результатом одного первичного врожденного порока, называется

1) ассоциация;
2) неклассифицированный комплекс ВПР;
3) синдром;
4) следствие.

26. Наиболее частыми причинами врожденных деформаций являются

1) генные мутации;
2) геномные мутации;
3) механические воздействия;
4) тератогенные воздействия.

27. Наука, изучающая клиническое значение врожденных пороков и малых аномалий развития - это

1) генетика;
2) дизморфология;
3) тератология;
4) эмбриология.

28. Плагиоцефалия или асимметрия черепа чаще всего является

1) деформацией;
2) дизрупцией;
3) дисплазией;
4) мальформацией.

29. Позиционная косолапость - это

1) деформация;
2) дисплазия;
3) мальформация;
4) следствие.

30. Пороки в результате тератогенного воздействия - это

1) ассоциации;
2) деформации;
3) дизрупции;
4) дисплазии.

31. Причиной возникновения врожденных пороков развития являются

1) генные мутации;
2) тератогенные факторы;
3) травма женщины во время беременности;
4) хромосомные мутации.

32. Расщелины губы/неба - это

1) деформация;
2) дизрупция;
3) дисплазия;
4) мальформация.

33. Синдром множественных пороков развития - это

1) результат действия первичного порока;
2) синдром вследствие хромосомных мутаций;
3) случайное сочетание двух и более ВПР;
4) устойчивое сочетание ВПР, имеющих общую этиологию.

34. Синофриз - это

1) двойной ряд ресниц;
2) сращение век;
3) сросшиеся брови;
4) широкие брови.

35. Сколько синдромов с МВПР известно в настоящее время?

1) 100;
2) 500;
3) около 1000;
4) около 4000.

36. Телекант – это

1) короткий разрез глазных щелей;
2) увеличение дистальных фаланг;
3) увеличение расстояния между зрачками;
4) увеличенное расстояние между внутренними углами глаз.

37. Уникальные симптомы – симптомы, характерные

1) для группы синдромов;
2) для конкретного синдрома;
3) для редких синдромов;
4) для синдромов с МВПР.

38. Устойчивое сочетание двух и более не индуцированных друг другом пороков развития, в основе которого лежит одна причина, называется

1) ассоциация;
2) неклассифицированный комплекс ВПР;
3) синдром;
4) следствие.

39. Фетальные подушечки пальцев – признак синдрома

1) Ван дер Вуда;
2) Кабуки;
3) Марфана;
4) Тричера Коллинза.

40. Характерными признаками моногенных синдромов с МВПР являются

1) высокая температура тела;
2) множественность поражений;
3) наличие малых аномалий развития;
4) повторные случаи в родословной.

41. Характерными признаками наследственных синдромов является

1) вовлечение в процесс разных систем органов;
2) высокая температура тела;
3) сегрегация заболевания в семьях;
4) симметричность поражений.

42. Частота ВПР среди новорожденных составляет

1) 0%;
2) 1%;
3) 10-20%;
4) 2-4%;
5) 25%.

43. Что из перечисленного относится к ассоциациям?

1) CHARGE синдром;
2) VACTERL ассоциация;
3) ВВВ синдром Опица;
4) синдром EEC.

44. Что из перечисленного относится к малой аномалии развития?

1) клинодактилия мизинца;
2) расщелина неба;
3) телекант;
4) частичная кожная синдактилия 2-3 пальцев ног.

45. Что такое малая аномалия развития?

1) морфологическая аномалия органа без нарушения его функции;
2) морфологический дефект органа с нарушением его функции;
3) нарушение функции органа без морфологического дефекта;
4) позиционная деформация.

46. Что является ведущей причиной младенческой смертности?

1) врожденные пороки развития;
2) инфекции;
3) перинатальная патология;
4) родовая травма.

47. Ямки на слизистой поверхности нижней губы – признак синдрома

1) Беквита-Видемана;
2) Ван дер Вуда;
3) Кабуки;
4) Рассела-Сильвера.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---