• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия / ацидурия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия / ацидурия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия / ацидурия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия / ацидурия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Метилмалоновая
• цепью
• разветвленной
• аминокислот
• обмена
• нарушения
• виды
• Другие
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• ацидемия
• ацидурия
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. Аминокислоты изолейцин, валин, треонин и метионин обусловливают образование до _______ процентов общего количества пропионатов

1) 20;
2) 40;
3) 30;
4) 50.

2. Братьям и сёстрам больного метилмалоновой ацидемией (ацидурией), после установления у него генетической причины заболевания и даже при отсутствии клинических симптомов, рекомендуется

1) молекулярно-генетическое обследование на наличие мутаций, аналогичных выявленным у больного сибса;
2) комплексное определение концентрации аминокислот и ацилкарнитинов в крови методом тандемной масс-спектрометрии;
3) комплексное определение содержания органических кислот в моче;
4) определение уровня гомоцистеина в крови.

3. В 100 мл грудного молока содержится _____ г белка

1) 1,5;
2) 1,2;
3) 0,5;
4) 2.

4. В 90% случаев одним из ранних клинических симптомов метаболического криза при метилмалоновой ацидемии (ацидурии) является

1) опоясывающие боли в животе;
2) повторная рвота;
3) брадиаритмия;
4) гипертермия.

5. В домашних условиях ребёнку с метилмалоновой ацидемией/ацидурией при первых признаках любых заболеваний, сопряженных с температурой более 37?C, таких как ОРВИ, грипп, тонзиллит, гастроэнтерит, особенно когда у ребенка снижен аппетит, для предотвращения развития метаболического криза следует дать

1) белковую пищу;
2) раствор полимера глюкозы (мальтодекстрин) однократно 200 мл;
3) 200 мг/кг левокарнитина;
4) раствор полимера глюкозы (мальтодекстрин) частыми дробными порциями.

6. В настоящее время описано _____ генов, мутации в которых могут приводить к развитию клинических симптомов метилмалоновой ацидемии (ацидурии)

1) 5;
2) 6;
3) 3;
4) 8.

7. В период метаболического криза и острой гипераммониемии у ребёнка с метилмалоновой ацидемией/ацидурией доза левокарнитина может быть увеличена до ___ мг/кг/сутки, но не более 12 г

1) 150;
2) 200;
3) 250;
4) 300.

8. Во избежание накопления метилмалоновой кислоты, продукта β-окисления жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, всем пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) рекомендуется ограничение квоты жиров до _____ процентов от возрастных суточных потребностей

1) 30–40;
2) 75;
3) 50–60;
4) 25.

9. Все формы метилмалоновой ацидемии (ацидурии) наследуются по _______ типу

1) Х-сцепленному доминантному;
2) аутосомно-рецессивному;
3) Х-сцепленному рецессивному;
4) аутосомно-доминантному.

10. Всем пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) показано назначение антибактериальной терапии с целью

1) выведения токсических веществ;
2) профилактики кишечных инфекций;
3) профилактики дисбактериоза и диспептических явлений;
4) коррекции обмена веществ путем нормализации кишечной микробиоты.

11. Выраженные неврологические расстройства и снижение IQ ниже 80% обнаруживаются у ______ процентов пациентов с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) с нарушением обмена аденозинкобаламина cblА и cblB

1) 45;
2) 75;
3) 15;
4) 25.

12. Дефицит изолейцина у больного метилмалоновой ацидемией (ацидурией) является причиной развития

1) кардиомиопатии и нарушений ритма сердца;
2) атрофии зрительного нерва;
3) тяжелого акродерматита;
4) судорог.

13. Для «метаболического инсульта» при метилмалоновой ацидемии (ацидурии) характерными признаками являются изменения в

1) мозжечка и ствола;
2) базальных ганглиях, особенно в бледном шаре;
3) лобных областях;
4) теменных и височных областях.

14. Для В12-резистентной формы метилмалоновой ацидемии (ацидурии) по сравнению с В12-чувствительными формами отличительными признаками являются

1) более ранняя манифестация;
2) медленно прогрессирующее стабильное течение;
3) поздняя манифестация;
4) тяжелое волнообразное течение;
5) кризовое течение во время интеркуррентных инфекций и стрессовых состояний.

15. Для детей 3-х лет и старше, метилмалоновой ацидемией (ацидурией), при использовании упрощённой схемы расчёта питания, доля белка, потребляемого за счет натуральных и специальных низкобелковых продуктов, должна составлять не менее _____ процентов

1) 40;
2) 60;
3) 50;
4) 70.

16. Для коррекции метаболического ацидоза при метаболическом кризе на фоне метилмалоновой ацидемии/ацидурии, пациентам назначают

1) раствор магния сульфата 250 мг/мл 5 мл в/м;
2) 4% раствор калия хлорида 100 мл в/в капельно;
3) раствор соды из расчета 0,5–1 чайная ложка на 200 мл воды per оs;
4) натрия бензоат до 500 мг/кг/сут per оs;
5) натрия гидрокарбонат в виде 8,4% или 4,2% раствора внутривенно;
6) 0,9% раствор натрия хлорида 500 мл/сут внутривенно.

17. Для наблюдения пациентов с установленным диагнозом «метилмалоновая ацидемия (ацидурия)» рекомендуется применять мультидисциплинарный подход

1) в периоды метаболического криза;
2) в течение первого года наблюдения;
3) в неонатальном периоде и раннем детском возрасте;
4) всем пациентам постоянно.

18. Для планирования индивидуальной программы реабилитации пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) и их семьям необходимо назначить консультации

1) медицинского психолога;
2) логопеда-дефектолога;
3) диетолога;
4) врача физической и реабилитационной медицины;
5) генетика.

19. Для подтверждения диагноза метилмалоновой ацидемии (ацидурии) и дифференциальной диагностики с другими наследственными нарушениями обмена веществ необходимыми биохимическими исследованиями как у детей, так и у взрослых с клиническими признаками метилмалоновой ацидемии (ацидурии) являются

1) комплексное определение концентрации аминокислот и ацилкарнитинов в крови;
2) определение уровня гомоцистеина в крови;
3) определение уровня глицина в крови;
4) определение уровня лейцина, изолейцина, валина и метионина в крови;
5) комплексное определение содержания органических кислот в моче.

20. Для пренатальной диагностики метилмалоновой ацидемии (ацидурии)

1) методы не разработаны;
2) применяют исследование ДНК, выделенной из биоптата ворсин хориона и/или клеток амниотической жидкости и/или плодной крови;
3) проводят оценку уровня органических кислот в амниотической жидкости;
4) применяют исследование активности ферментов, ответственных за метаболизм метионина, валина, треонина и изолейцина в плодной крови.

21. Для проведения неонатального скрининга и с целью подтверждения диагноза биохимическими методами и дифференциальной диагностики с другими наследственными нарушениями обмена веществ используют

1) исследование уровня гомоцистеина, витамина В12 и фолиевой кислоты;
2) определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии;
3) определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией;
4) молекулярно-генетическая диагностика с целью выявления патогенных вариантов в генах МMUT, MMАА, MАB, MCEE, CD320, LMBRD, MMАDHC, MMАCHC.

22. Если у пациента с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) и метаболическим кризом на фоне инфузионной терапии 10% раствором декстрозы развивается значительная гипергликемия (уровень глюкозы в крови больше 250 мг/дл) с глюкозурией и имеются признаки метаболической декомпенсации, следует

1) начать инфузию инсулина короткого действия;
2) снизить скорость инфузии декстрозы;
3) прекратить инфузионную терапию декстрозой;
4) перейти на инфузионную терапию 5% раствором декстрозы.

23. Жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода и холестерин обусловливают образование до _____ процентов общего количества пропионатов

1) 20;
2) 35;
3) 50;
4) 25.

24. К изолированным формам метилмалоновой ацидурии, без гомоцистинурии, приводят мутации в генах

1) MMАА;
2) LMBRD1;
3) MMАDHC;
4) CD320;
5) MCEE;
6) MMАB.

25. К метилмалоновой ацидурии с гомоцистинурией относят такие формы заболевания, как _____ , обусловленные мутациями в гене _____ соответственно

1) cblF; LMBRD1;
2) cblD; MMАDHC;
3) cblC; MMАCHC;
4) cblА; MMАА;
5) cblВ; MMАB.

26. К формам метилмалоновой ацидурии, сопровождающимся нарушением метаболизма витамина В12 относят формы, обусловленные

1) дефицитом метилмалонил-КоА эпимеразы, вследствие мутаций в гене MCEE (2р13.3);
2) нарушением обмена аденозинкобаламина cblА, вследствие мутаций в гене MMАА (4q31.1-q31.2);
3) нарушением обмена аденозинкобаламина cblВ, вследствие мутаций в гене MMАB (12q24);
4) дефицитом метималонил-КоА мутазы, вследствие мутаций в гене MUT (6p21).

27. Карглумовую кислоту назначают в дозировке

1) 270–300 мг/кг;
2) 350–500 мг/кг;
3) 100–250 мг/кг;
4) 50–90 мг/кг.

28. Классическая неонатальная форма метилмалоновой ацидемии (ацидурии) обычно начинается

1) на третьей неделе жизни;
2) на второй неделе жизни;
3) на первой неделе жизни;
4) к концу первого месяца жизни.

29. Когнитивные нарушения при наличии прогрессирующих неврологических симптомов могут не выявляться при ______ формах метилмалоновой ацидемии (ацидурии)

1) взрослой;
2) младенческой (инфантильной);
3) подростковой;
4) классической (неонатальной).

30. Контроль диеты (пищевой дневник) и исследование уровня аммиака, молочной кислоты в крови и кислотно-основного состояния и газов крови у детей, страдающих метилмалоновой ацидемией (ацидурией), в рамках диспансерного наблюдения проводят

1) 1 раз в 3 месяца;
2) каждый визит;
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) 1 раз в год.

31. Концентрация витамина В12 в плазме находится в пределах нормальных величин при метилмалоновой ацидурии, обусловленной

1) дефицитом метималонил-КоА мутазы, вследствие мутаций в гене MUT (6p21);
2) нарушением обмена аденозинкобаламина cblВ, вследствие мутаций в гене MMАB (12q24);
3) нарушением обмена аденозинкобаламина cblА, вследствие мутаций в гене MMАА (4q31.1-q31.2);
4) дефицитом метилмалонил-КоА эпимеразы, вследствие мутаций в гене MCEE (2р13.3).

32. Коррекцию диетотерапии ребёнку 1 года жизни, страдающему метилмалоновой ацидемией (ацидурией), проводят один раз в

1) два месяца;
2) три месяца;
3) месяц;
4) 14 дней.

33. Коррекцию диетотерапии ребёнку от 1 года до 3-х лет жизни, страдающему метилмалоновой ацидемией (ацидурией), проводят

1) один раз в 6 месяцев и по показаниям;
2) каждый месяц;
3) один раз в 3 месяца и по показаниям;
4) только по показаниям.

34. Кофактором метилмалонил-КоА-мутазы является

1) аденозилкобаламин;
2) L-карнитин;
3) биоптерин;
4) биотин.

35. Критериями установления диагноза метилмалоновой ацидемии/ацидурии является

1) снижение уровня витамина В12 и фолиевой кислоты и повышение уровня глицина в крови;
2) повышение пропионилкарнитина (C3) и/ или соотношения С3/С2 в сухом пятне крови;
3) снижение уровня тиглилглицина и метилцитрата в моче;
4) повышение уровня тиглилглицина и метилцитрата в моче;
5) снижение пропионилкарнитина (C3) и/ или соотношения С3/С2 в сухом пятне крови;
6) повышение уровня 3-гидроксипропионовой и метилмалоновой кислот в моче.

36. Лабораторными предвестниками развития метаболического криза у пациентов с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) являются

1) повышение почечной экскреции органических кислот;
2) тенденция к метаболическому алкалозу;
3) повышение содержания свободного карнитина в крови;
4) уменьшение содержания свободного карнитина в крови;
5) тенденция к метаболическому ацидозу с дефицитом оснований;
6) повышение уровня пропионилкарнитина в крови.

37. Метилмалоновая ацидемия (ацидурия) в большинстве случаев сопровождается нарушением обмена таких аминокислот, как

1) фенилаланин;
2) треонин;
3) лейцин;
4) изолейцин;
5) валин;
6) метионин.

38. Метилмалоновая ацидемия (ацидурия) сопровождается нарушением обмена

1) жирных кислот с нечетным числом атомов углерода;
2) жирных кислот с четным числом атомов углерода;
3) сфинголипидов;
4) холестерина;
5) гликолипидов.

39. Метилмалоновая ацидемия относится к группе

1) нарушений обмена витаминов;
2) митохондриальных болезней;
3) органических ацидурий;
4) нарушений обмена металлов.

40. На долю В12-резистентных форм метилмалоновой ацидемии (ацидурии) приходится примерно около _____ процентов

1) 25;
2) 50;
3) 80;
4) 70.

41. Назначение внутривенного введения 10–25% раствора декстрозы пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) в состоянии метаболического криза, в том числе с целью предотвращения развития неврологических нарушений, является необходимым, так как она

1) снижает продукцию токсичных дериватов жирных кислот;
2) подавляет липолиз;
3) выполняет функцию абсорбции;
4) восполняет тканевой энергетический дефицит;
5) является пробиотиком.

42. Наиболее опасным для жизни состоянием при метилмалоновой ацидемии (ацидурии), ведущим при отсутствии лечения к необратимым последствиям вплоть до летального исхода, является

1) острый панкреатит;
2) кардиомиопатия с нарушением ритма сердца;
3) судорожный синдром;
4) метаболический криз.

43. Накопление органических кислот (пропионовой, метилмалоновой, метиллимонной и др.) ведет к

1) вторичной гипераммониемии, гиперглицинемии, гипогликемии;
2) тяжелому метаболическому кетоацидозу;
3) тяжелому метаболическому алкалозу;
4) вторичной гипоаммониемии, гипоглицинемии, гипергликемии.

44. Наличие пропионатов в организме обеспечивается в результате их

1) образования из аминокислот-предшественников;
2) синтеза из жирных кислот с четным числом атомов углерода и холестерина;
3) синтеза из жирных кислот с нечётным числом атомов углерода и холестерина;
4) поступления с пищей;
5) синтеза в кишечнике в результате деятельности эндогенной микрофлоры.

45. Обследование и постановка диагноза метилмалоновой ацидемии (ацидурии), информирование семьи о заболевании, составление плана многопрофильного наблюдения, наблюдение за пациентом, оценка динамики и степень прогрессирования заболевания при регулярных осмотрах, назначение патогенетического лечения, контроль его эффективности и безопасности входит в круг обязанностей врача

1) терапевта/педиатра;
2) гематолога;
3) генетика;
4) невропатолога.

46. Объем жидкости через рот при развитии метаболического криза у ребёнка 1–2-х лет жизни, страдающего метилмалоновой ацидемией/ацидурией, составляет _____ мл/кг в сутки

1) 100;
2) 120;
3) 150;
4) 200.

47. Объём жидкости через рот при развитии метаболического криза у ребёнка 1 года жизни, страдающего метилмалоновой ацидемией/ацидурией, составляет ____ мл/кг в сутки

1) 120–150;
2) 90–110;
3) 160–190;
4) 200–250.

48. Определение гломерулярной и тубулярной функции почек у детей, страдающих метилмалоновой ацидемией (ацидурией) и при отсутствии признаков поражения почек, в рамках диспансерного наблюдения проводят один раз в 6–12 месяцев начиная с _____ лет

1) 12;
2) 6;
3) 7;
4) 3.

49. Определение соотношения белковых фракций методом высокочувствительного капиллярного электрофореза и активности панкреатических амилазы и липазы в сыворотке крови у детей, страдающих метилмалоновой ацидемией (ацидурией), в рамках диспансерного наблюдения проводят

1) по показаниям;
2) 1 раз в год;
3) каждый визит;
4) 1 раз в 6 месяцев.

50. Определение уровня свободного карнитина, аминокислот, органических кислот мочи в период инфекционных заболеваний, метаболического криза у пациентов с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) проводят не реже

1) 3–4 дней;
2) 1–2 дней;
3) 14–17 дней;
4) 7–10 дней.

51. Определение уровня свободного карнитина, аминокислот, органических кислот мочи пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) в стабильном состоянии проводят каждые

1) 7–14 дней;
2) 1–2 месяца;
3) 3–6 месяцев;
4) 7–12 месяцев.

52. Осложнениями, ассоциированными с метаболическим кризом при метилмалоновой ацидемии (ацидурии) являются

1) острый панкреатит;
2) гепатомегалия;
3) сердечная недостаточность;
4) инсульт с вовлечением ствола мозга и мозжечка;
5) инсульт с вовлечением базальных ганглиев;
6) почечная недостаточность.

53. Основными компонентами комплексного лечения пациентов с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) являются

1) специализированные продукты без патогенетически значимых аминокислот;
2) противосудорожные и антиаритмические препараты;
3) препараты левокарнитина;
4) витамины;
5) низкобелковая диета.

54. Пациентам с клиническими признаками метилмалоновой ацидемии (ацидурии) при подозрении на развитие метаболического криза и с целью своевременной коррекции терапии в первую очередь необходимо провести

1) клинический анализ крови;
2) определение содержания органических кислот в моче;
3) исследование уровня аммиака, лактата, мочевины и глюкозы в крови;
4) определение концентрации аминокислот и ацилкарнитинов в крови методом тандемной масс-спектрометрии;
5) оценку уровня pH крови и кетоновых тел в моче экспресс-тестом.

55. Пациентам с клиническими проявлениями, характерными для метилмалоновой ацидемии (ацидурии), до получения лабораторных результатов, подтверждающих заболевание, а также бессимптомным пациентам, выявленным при проведении неонатального скрининга, с целью предотвращения развития метаболического криза необходимо

1) увеличить потребление жиров и углеводов;
2) увеличить поступление белка;
3) ограничить поступление белка;
4) назначить левокарнитин.

56. Пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) кардиологическое обследование (ЭКГ, ЭХО-КГ) проводят в момент диагностики заболевания и далее

1) только по показаниям;
2) один раз в 6 месяцев;
3) каждые 3 месяца;
4) один раз в год.

57. Пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) при отсутствии быстрой положительной реакции на интенсивную терапию, сохраняющихся кетоацидозе и гипераммониемии, с целью коррекции данных состояний и более эффективного выведения токсичных метаболитов рекомендуется

1) перитонеальный диализ или гемодиализ;
2) назначить натрия бензоат;
3) увеличить дозу левокарнитина до 350 мг/кг;
4) усилить инфузионную терапию.

58. Пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией), имеющим хроническую гипераммониемию с целью снижения уровня аммония и предотвращения развития гипоаммониемических состояний назначается ___ на длительный срок

1) глюкозо-полимерные растворы;
2) карглумовая кислота;
3) гидрокарбонат натрия;
4) левокарнитин.

59. По срокам появления первых признаков болезни различают ___________ формы метилмалоновой ацидемии (ацидурии)

1) неонатальную;
2) взрослую;
3) юношескую;
4) младенческую;
5) позднюю.

60. Повышенным уровнем аммония в плазме крови у детей старшего возраста и взрослых считается уровень более

1) 200 ммоль/л (350 мг/дл);
2) 150 ммоль/л (260 мг/дл);
3) 50 ммоль/л (87 мг/дл);
4) 100 ммоль/л (175 мг/дл).

61. Повышенным уровнем аммония в плазме крови у новорожденных считается уровень более

1) 50 ммоль/л (87 мг/дл);
2) 100 ммоль/л (175 мг/дл);
3) 200 ммоль/л (350 мг/дл);
4) 150 ммоль/л (260 мг/дл).

62. Предшественниками пропионатов в организме служат такие аминокислоты, как

1) валин;
2) триптофан;
3) треонин;
4) метионин;
5) изолейцин;
6) тирозин.

63. При метилмалоновой ацидурии в пятнах высушенной крови выявляют следующие изменения концентрации аминокислот и ацилкарнитинов

1) низкое содержание свободного карнитина (С0);
2) повышение концентрации пропионилкарнитина (С3);
3) низкие соотношения С3/С0 и С3/С2;
4) низкие концентрации пропионилкарнитина (С3),;
5) повышение концентрации метилмалонилкарнитина (С4) и уровня глицина в некоторых случаях;
6) повышение соотношений С3/С0 и С3/С2.

64. При младенческой (инфантильной) форме метилмалоновой ацидемии (ацидурии) кардиологические нарушения, такие как дилатационная или гипертрофическая кардиомиопатия, удлиненный интервал QT), наблюдаются у ____ процентов пациентов

1) 45–50;
2) 5–10;
3) 70–80;
4) 20–30.

65. При младенческой (инфантильной) форме метилмалоновой ацидемии (ацидурии) у большинства пациентов выявляется

1) задержка физического и психомоторного развития;
2) атрофия зрительных нервов;
3) удлинение интервала QT на ЭКГ и гипертрофическая кардиомиопатия;
4) эпилептический синдром (тонико-клонические судороги, абсансы, миоклонии).

66. При младенческой (инфантильной) форме метилмалоновой ацидемии (ацидурии) эпилептический синдром (тонико-клонические судороги, абсансы) развивается у ______ процентов пациентов

1) 70;
2) 90;
3) 30;
4) 50.

67. При проведении количественного определения органических кислот в моче у больного метилмалоновой ацидурией обнаруживают повышение почечной экскреции ______ кислот

1) 3-гидроксипропионовой;
2) 3-гидрокси-3-метилглутаровой;
3) мевалоновой;
4) метилмалоновой;
5) метиллимонной;
6) фенилпировиноградной.

68. При проведении массового неонатального скрининга ребенок экстренно вызывается на консультацию врача-генетика в случае

1) повышения уровня С3 более 6,8 мкМ/л;
2) снижения уровня С3 менее 6,8 мкМ/л;
3) повышения уровня С3 более 5,8 мкМ/л;
4) повышения соотношения С3/С2 более 0,22;
5) снижения соотношения С3/С2 менее 0,22;
6) снижения соотношения С3/С2 менее 0,15.

69. При снижении глюкозы ниже 2,5 ммоль/л в крови у пациентов с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) необходимо назначить введение раствора

1) 5% глюкозы из расчета 2–3 мл/кг внутривенно капельно;
2) 5% глюкозы из расчета 2–3 мл/кг per оs;
3) 10%–25% декстрозы из расчета 2–3 мл/кг внутривенно струйно;
4) 10%–25% декстрозы из расчета 2–3 мл/кг внутривенно капельно.

70. При стойкой гипераммониемии пациентам с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) возможно назначение

1) карглумовой кислоты в монотерапии;
2) глюкозо-полимерные растворы в комбинации с гидрокарбонатом натрия;
3) гидрокарбоната натрия в монотерапии;
4) бензоата натрия в монотерапии;
5) левокарнитина в монотерапии;
6) бензоата натрия в комбинации с карглумовой кислотой.

71. При установлении диагноза «метилмалоновая ацидемия (ацидурия)» для определения формы заболевания следует провести пробное лечение

1) цианокобаламином;
2) левокарнитином;
3) триметопримом;
4) пиридоксином.

72. Примерное количество метионина в 1 г белка грудного молока составляет около _____ мг

1) 5–10;
2) 25–30;
3) 40–50;
4) 10–15.

73. Причиной повышения метилмалоновой кислоты в крови и моче, а также пропионилкарнитина в пятнах высушенной крови (т.е. положительного результата при проведении неонатального скрининга) может являться

1) наличие у плода патогенного варианта в гене MUT в гетерозиготном состоянии;
2) наличие у плода патогенного варианта в гене MMАА или MMАB в гетерозиготном состоянии;
3) дефицит витамина В12 у матери;
4) наличие у матери патогенного варианта в гене MMАА или MMАB в гетерозиготном состоянии.

74. Реабилитационные мероприятия для пациентов с метилмалоновой ацидемией (ацидурией) преимущественно направленны на

1) социальную адаптацию;
2) профилактику контрактур и поддержание двигательной активности;
3) поддержание и развитие когнитивных и интеллектуальных функций;
4) разработку мелкой моторики;
5) профилактику внезапной сердечной смерти.

75. Ребёнку с метилмалоновой ацидемией/ацидурией в период метаболического криза следует прекратить потребление натурального белка и назначить питание исключительно смесью аминокислот без изолейцина, метионина, треонина и валина

1) до окончания метаболического криза и далее в течение жизни;
2) временно на 8–12 часов;
3) временно на 24–48 часов;
4) временно на 3–5 суток.

76. Резистентной к терапии витамином В12 является форма метилмалоновой ацидурии, обусловленная

1) дефицитом метималонил-КоА мутазы, вследствие мутаций в гене MUT (6p21);
2) нарушением обмена аденозинкобаламина cblВ, вследствие мутаций в гене MMАB (12q24);
3) дефицитом метилмалонил-КоА эпимеразы, вследствие мутаций в гене MCEE (2р13.3);
4) нарушением обмена аденозинкобаламина cblА, вследствие мутаций в гене MMАА (4q31.1-q31.2).

77. Риск летального исхода во время метаболического криза в неонатальном возрасте при классической неонатальной форме метилмалоновой ацидемии (ацидурии) составляет около _____ процентов

1) 40;
2) 10;
3) 90;
4) 70.

78. Риск рождения больного ребёнка у супружеской пары, имеющей ребёнка, страдающего метилмалоновой ацидемией (ацидурией), составляет _____ процентов

1) 25;
2) 75;
3) 50;
4) не более 5.

79. С появлением первых признаков метаболического криза у ребёнка с метилмалоновой ацидемией/ацидурией, не дожидаясь прихода врача, необходимо увеличить дозу перорального левокарнитина до _____ мг/кг/сутки

1) 50;
2) 150;
3) 100;
4) 200.

80. С целью профилактики нежелательных последствий метаболического криза у ребёнка с метилмалоновой ацидемией/ацидурией должен(на) быть

1) аминокислотная смесь;
2) физиологический раствор;
3) памятка с указанием неотложных мероприятий в период начинающегося метаболического криза;
4) сок или любой сладкий напиток.

81. Средняя частота ранней тяжёлой формы метилмалоновой ацидемии (ацидурии) среди живых новорожденных составляет

1) 1:30 000;
2) 1:40 000;
3) 1:50 000;
4) 1:60 000.

82. Суточная доза левокарнитина для взрослых пациентов, страдающих метилмалоновой ацидемией (ацидурией), даже в период метаболического криза не должна превышать ____ грамм

1) 6;
2) 2;
3) 12;
4) 18.

83. Такие признаки на КТ/МРТ головного мозга как корково-подкорковая атрофия, расширение желудочков мозга, задержка миелинизации, повышение интенсивности сигнала в области базальных ганглиев являются

1) высокоспецифичными для пропионовой ацидурии;
2) высокоспецифичными для метилмалоновой ацидемии (ацидурии);
3) неспецифичными для метилмалоновой ацидемии (ацидурии);
4) высокоспецифичными для митохондриальных болезней.

84. У больных с классической формой метилмалоновой ацидемии (ацидурии) и полным отсутствием активности фермента метималонил-КоА мутазы (mut0) выраженные неврологические расстройства и снижение IQ ниже 80% обнаруживаются у ______ процентов пациентов

1) 80;
2) 95;
3) 25–30;
4) 50.

85. У пациентов с частичным дефицитом продукта гена, ответственного за формы _______ , клинические симптомы метилмалоновой ацидемии (ацидурии) могут манифестировать в неонатальном периоде изолированным почечно-тубулярным ацидозом или развитием хронической почечной недостаточности

1) cblE;
2) cblА;
3) cblD;
4) cblB;
5) cblС.

86. У ребёнка с метилмалоновой ацидемией/ацидурией симптомы, напоминающие отравление (интоксикацию), такие как частые срыгивания, рвота, отказ от еды, мышечная слабость, вялость, судороги, повышенная сонливость, возникают вследствие воздействия токсичных веществ на

1) центральную нервную систему;
2) поджелудочную железу;
3) надпочечники;
4) щитовидную железу;
5) сердце.

87. Уровень аммония, требующий назначения карглумовой кислоты, составляет

1) 142 ± 46,495 мкмоль/л;
2) 200 ± 46,495 мкмоль/л;
3) 100 ± 46,495 мкмоль/л;
4) 172 ± 46,495 мкмоль/л.

88. Уровень органических кислот мочи определяют методом

1) газовой хроматографии с масс-спектрометрией;
2) тандемной масс-спектрометрии;
3) иммуноферментного анализа;
4) высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией.

89. Формами метилмалоновой ацидурии, чувствительными к терапии В12 являются

1) обусловленная мутациями в гене MCEE;
2) cblВ, MMАB;
3) cblD, MMАDHC;
4) обусловленная мутациями в гене MUT;
5) cblА, MMАА;
6) cblC, MMАCHC.

90. Частота метилмалоновой ацидемии (ацидурии) среди новорожденных в странах Европы варьирует в диапазоне 1:48 000–1:61 000, а в Российской Федерации частота заболевания, на основании результатов расширенного неонатального скрининга за период 2023 г., составляет

1) 1:95000;
2) 1:50 000;
3) 1:60 000;
4) 1:40 000.

91. Частыми проявлениями при младенческой (инфантильной) форме метилмалоновой ацидемии (ацидурии) являются

1) остеопороз;
2) гепатомегалия при нормальном уровне печеночных ферментов;
3) нарушения слуха;
4) экстрапирамидная симптоматика (хорея, тремор, тики, баллизм) и инсультоподобные эпизоды;
5) дисметаболическая нефропатия и хроническая почечная недостаточность.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Анестезиология-реаниматология, Гастроэнтерология, Генетика, Детская кардиология, Детская урология-андрология, Детская эндокринология, Диетология, Кардиология, Лабораторная генетика, Неврология, Неонатология, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Психиатрия, Стоматология детская, Стоматология терапевтическая, Терапия, Травматология и ортопедия, Урология, Эндокринология, Должность "Медицинский психолог".

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---