• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Другие воспалительные полинейропатии (Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Другие воспалительные полинейропатии (Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Другие воспалительные полинейропатии (Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Другие воспалительные полинейропатии (Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Другие
• воспалительные
• полинейропатии
• Хроническая
• демиелинизирующая
• полирадикулонейропатия
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. Амитриптилин разрешен к применению у детей с

1) 6 лет;+
2) 2 лет;
3) 4 лет;
4) 8 лет.

2. В течение 2-3 недель возможно повышение дозы амитриптилина до

1) 10 мг/кг/день;
2) 6 мг/кг/день;
3) 4 мг/кг/день;+
4) 8 мг/кг/день.

3. Внутривенная иммунотерапия – лечение, заключающееся в применении иммуноглобулина человека нормального в эффективных дозах

1) 1 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения;
2) 3 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения;
3) 0,5 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения;
4) 2 г на 1 кг массы тела пациента на курс лечения.+

4. Внутривенная иммунотерапия – лечение, заключающееся в применении иммуноглобулина человека нормального с содержанием IgG не менее

1) 65%;
2) 95%;+
3) 75%;
4) 55%.

5. Воспалительная полиневропатия неуточненная кодируется по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как

1) G62.8;
2) G62.9;
3) G61.8;
4) G61.9.+

6. Выделяют следующие варианты хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии

1) мультифокальный;+
2) фебрильный;
3) судорожный;
4) дистальный;+
5) моторный.+

7. Габапентин разрешен к применению у детей с

1) 12 лет;+
2) 3 лет;
3) 6 лет;
4) 9 лет.

8. Дебют хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии у детей наиболее часто наблюдается в возрасте

1) 5-6 лет;
2) 2-3 лет;
3) 9-10 лет;
4) 7-8 лет.+

9. Длительность курса азатиоприна составляет до

1) 3 лет;
2) 5 лет;
3) 4 лет;
4) 2 лет.+

10. Для дистальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии характерно следующее

1) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;+
2) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
4) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;
5) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности.

11. Для моторной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии характерно следующее

1) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;
2) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
4) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности;
5) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью.+

12. Для мультифокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии типично следующее

1) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;
2) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;+
4) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
5) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности.

13. Для подтверждения диагноза дистальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в

1) 2 нервах нижних конечностей;
2) 2 нервах верхних конечностей;+
3) 4 нервах верхних конечностей;
4) 4 нервах нижних конечностей.

14. Для подтверждения диагноза моторной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны выполняться минимум в

1) 3 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 2 нервах;
2) 2 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 4 нервах;+
3) 4 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 4 нервах;
4) 2 нервах, а критерии нарушения сенсорного проведения отсутствовать минимум в 3 нервах.

15. Для подтверждения диагноза мультифокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в

1) 3 нервах суммарно более чем в одной конечности;
2) 5 нервах суммарно более чем в одной конечности;
3) 4 нервах суммарно более чем в одной конечности;
4) 2 нервах суммарно более чем в одной конечности.+

16. Для подтверждения диагноза сенсорной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критериями являются нарушения сенсорного проведения, сочетающиеся с нормальным моторным проведением минимум в

1) 3 нервах;
2) 2 нервах;
3) 5 нервах;
4) 4 нервах.+

17. Для подтверждения диагноза типичной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в

1) 5 моторных нервах;
2) 3 моторных нервах;
3) 4 моторных нервах;
4) 2 моторных нервах.+

18. Для подтверждения диагноза фокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии критерии нарушения моторного проведения должны быть выявлены минимум в

1) 3 нервах одной конечности;
2) 2 нервах одной конечности;+
3) 5 нервах одной конечности;
4) 4 нервах одной конечности.

19. Для сенсорной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии типично следующее

1) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
2) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
3) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности;
4) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза;+
5) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях.

20. Для фокальной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии характерно следующее

1) нарушение чувствительности и мышечная слабость только в одной конечности;+
2) дистальная утрата чувствительности и мышечная слабость, преобладающая в нижних конечностях;
3) двигательные нарушения с сохранной чувствительностью;
4) нарушение чувствительности и мышечная слабость мультифокального характера, обычно асимметричная, с преобладанием в верхних конечностях;
5) нарушения чувствительности без признаков периферического пареза.

21. Доза азатиоприна в среднем в пределах

1) 9-10 мг/кг/сут;
2) 7-8 мг/кг/сут;
3) 1-3 мг/кг/сут;+
4) 4-6 мг/кг/сут.

22. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на

1) 4 или более балла по шкале I-RОDS;+
2) 1 или более балла по шкале I-RОDS;
3) 3 или более балла по шкале I-RОDS;
4) 2 или более балла по шкале I-RОDS.

23. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на

1) 4 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 10% или более при измерении с помощью динамометра;
2) 6 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 5% или более при измерении с помощью динамометра;
3) 8 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 5% или более при измерении с помощью динамометра;
4) 8 или более кПа при измерении силы захвата с помощью вигориметра или на 10% или более при измерении с помощью динамометра.+

24. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на

1) 3 или более балла по шкале INCАT;
2) 4 или более балла по шкале INCАT;
3) 2 или более балла по шкале INCАT;
4) 1 или более балла по шкале INCАT.+

25. Достоверным улучшением считается (данная градация используется для клинических исследований) увеличение на

1) 2 или более баллов по MRCss (0-60);+
2) 1 или более баллов по MRCss (0-60);
3) 3 или более баллов по MRCss (0-60);
4) 4 или более баллов по MRCss (0-60).

26. Другие воспалительные полиневропатии кодируются по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как

1) G62.9;
2) G61.8;+
3) G62.8;
4) G61.9.

27. Другие уточненные полиневропатии кодируются по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как

1) G61.8;
2) G61.9;
3) G62.9;
4) G62.8.+

28. Метилпреднизолон можно вводить внутривенно при каждой процедуре введения иммуноглобулина человека нормального из расчета

1) 10-15 мг/кг/сут;
2) 60-70 мг/кг/сут;
3) 20-30 мг/кг/сут;+
4) 40-50 мг/кг/сут.

29. Метилпреднизолон можно вводить внутривенно при каждой процедуре введения иммуноглобулина человека нормального, но не более

1) 700 мг/сут;
2) 1000 мг/сут;+
3) 300 мг/сут;
4) 1300 мг/сут.

30. Наблюдение за детьми, перенесшими обострение хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, осуществляет врач-невролог не менее

1) 5 лет;+
2) 2 лет;
3) 3 лет;
4) 4 лет.

31. Наблюдение за детьми, перенесшими обострение хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, осуществляет врач-невролог с частотой 1 раз в

1) 6 мес.;
2) 5 мес.;
3) 3 мес.;+
4) 2 мес..

32. Наиболее распространенным вариантом хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии является

1) моторная;
2) типичная;+
3) сенсорная;
4) фокальная.

33. Наиболее часто используемая поддерживающая схема введения иммуноглобулина человека нормального для внутривенного введения в клинических исследованиях составляет

1) 1 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 6 месяцев;+
2) 2 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 6 месяцев;
3) 1 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 3 месяцев;
4) 2 г/кг/курс каждые 3-4 недели в течение 4 месяцев.

34. Начальная доза амитриптилина составляет

1) 0,2 мг/кг/день;+
2) 0,1 мг/кг/день;
3) 0,3 мг/кг/день;
4) 0,4 мг/кг/день.

35. Начальная доза габапентина составляет

1) 5-10 мг/кг/день;+
2) 11-15 мг/кг/день;
3) 16-20 мг/кг/день;
4) 1-4 мг/кг/день.

36. Обычная доза иммуноглобулина человека нормального для внутривенного введения составляет

1) 4 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней;
2) 3 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней;
3) 1 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней;
4) 2 г/кг/курс, которая вводится в течение 2-5 дней.+

37. Поддерживающая доза габапентина составляет

1) 70-80 мг/кг/день;
2) 10-30 мг/кг/день;+
3) 90-100 мг/кг/день;
4) 40-60 мг/кг/день.

38. Полиневропатия неуточненная кодируется по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как

1) G62.8;
2) G61.9;
3) G61.8;
4) G62.9.+

39. При назначении кортикостероидной терапии важно соблюдение диеты с

1) резким ограничением потребления углеводов;+
2) употреблением пищи с повышенным содержанием калия;
3) употреблением пищи с повышенным содержанием кальция;+
4) резким ограничением потребления белка.

40. При прогрессирующем течении заболевания прививки проводят через

1) 3 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам);
2) 1 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам);+
3) 2 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам);
4) 4 мес. после стабилизации процесса (что оценивается по клиническим параметрам).

41. Суточная доза азатиопринаы должна составлять до

1) 10-40 мг/сут;
2) 50-150 мг/сут;+
3) 160-200 мг/сут;
4) 200-350 мг/сут.

42. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия дебютирует с

1) проксимальной слабости;+
2) дистальной слабости;+
3) тонических судорог;
4) фебрильной лихорадки.

43. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия дебютирует с проксимальной/дистальной слабости, прогрессирующей в течение

1) 8 недель;+
2) 4 недель;
3) 6 недель;
4) 2 недель.

44. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия кодируется по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, как

1) G42.9;
2) G61.9;+
3) G62.8;+
4) G51.8.

45. Целевой терапевтической концентрацией в крови циклоспорина считается

1) 150 нг/мл;+
2) 100 нг/мл;
3) 200 нг/мл;
4) 50 нг/мл.

46. Циклоспорин назначается перорально в начальной дозе

1) 2 мг/кг в день;+
2) 1 мг/кг в день;
3) 4 мг/кг в день;
4) 3 мг/кг в день.

47. Циклофосфамид применяется в дозе

1) 1 мг/кг;
2) 2 мг/кг;
3) 3 мг/кг;
4) 4 мг/кг.+

48. Циклофосфамид применяется в течение

1) 6 месяцев;
2) 3 месяцев;
3) 12 месяцев;
4) 9 месяцев.+

49. Чаще всего хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия начинается

1) с фебрильной лихорадки;
2) с парестезий конечностей;+
3) со слабости в дистальных отделах конечностей;+
4) с клонических судорог.

50. Чувствительные нарушения при хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии обычно проявляются в большей степени в нарушении

1) проприоцептивной чувствительности;+
2) вибрационной чувствительности;+
3) температурной чувствительности;
4) тактильной чувствительности.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская эндокринология, Инфекционные болезни, Клиническая лабораторная диагностика, Лечебная физкультура и спортивная медицина, Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Рентгенология, Физиотерапия, Физическая и реабилитационная медицина, Функциональная диагностика.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---