• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Экстракраниальные герминогенно-клеточные опухоли (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Тест с ответами по теме «Экстракраниальные герминогенно-клеточные опухоли (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Экстракраниальные герминогенно-клеточные опухоли (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Экстракраниальные герминогенно-клеточные опухоли (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Экстракраниальные
• герминогенно
• клеточные
• герминогенно-клеточные
• опухоли
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2020

---

1. Большинство опухолей средостения типично располагаются в

1) нижнем средостении;
2) верхнем средостении;
3) заднем средостении;
4) переднем средостении.+

2. В неонатальный период заболеваемость ГКО составляет

1) у девочек 1,6 на 100 000; у мальчиков 2,0 на 100 000;
2) у девочек 2,6 на 100 000; у мальчиков 0,9 на 100 000;+
3) у девочек 1,6 на 100 000; у мальчиков 0,9 на 100 000;
4) у девочек 2,6 на 100 000; у мальчиков 1,6 на 100 000.

3. Герминогенно-клеточные опухоли составляют 3-4% всех злокачественных новообразований у детей в возрасте

1) 0-15 лет;+
2) 0-10 лет;
3) 15-18 лет;
4) 5-8 лет.

4. Дифференциальную диагностику опухоли яичка проводят с

1) гематомой яичка;+
2) варикоцеле;+
3) перекрутом яичка.

5. Для достижения радикального удаления опухоли единым блоком при 4 типе ККО по Альтаману, полезным является дополнительный

1) каудальный доступ;
2) дорсальный доступ;
3) вентральный доступ;+
4) абдоминальный доступ.

6. Злокачественная тератома содержит более

1) 45% эмбриональной ткани;
2) 5% эмбриональной ткани;
3) 50% эмбриональной ткани.+

7. Карбоплатин является менее токсичным, чем цисплатин и может дозироваться

1) в 3 раза выше;
2) в 10 раз выше;
3) в 6 раз выше;+
4) в 2 раза выше.

8. Макроскопически остаточную резекцию при ГКО характеризует следующий параметр

1) жидкая консистенция опухоли;+
2) при гистологической оценке – капсула или псевдокапсула опухоли свободны от опухолевых клеток (отсутствие опухолевых клеток в крае резекции);
3) нет опухолевых клеток в асцитической или лаважной абдоминальной жидкости;
4) опухолевая киста не подвергалась пункции и не было разрыва во время операции с излитием содержимого.

9. Макроскопически тотальную, микроскопически резидуальную (R1) резекцию при ГКО характеризует следующий параметр

1) при гистологической оценке – капсула или псевдокапсула опухоли свободны от опухолевых клеток (отсутствие опухолевых клеток в крае резекции);
2) жидкая консистенция опухоли;
3) нет опухолевых клеток в асцитической или лаважной абдоминальной жидкости;
4) нарушение целостности опухолевой капсулы, например при разрыве опухоли, пункции опухолевой кисты, или интраоперационная биопсия для гистологического исследования;+
5) опухолевая киста не подвергалась пункции и не было разрыва во время операции с излитием содержимого.

10. Микроскопически тотальную (R0) резекцию при ГКО характеризуют следующие параметры

1) трансcкротальная хирургия тестикулярных опухолей;
2) нет опухолевых клеток в асцитической или лаважной абдоминальной жидкости;+
3) нет предыдущей биопсии;+
4) при гистологической оценке – капсула или псевдокапсула опухоли свободны от опухолевых клеток (отсутствие опухолевых клеток в крае резекции);+
5) нарушение целостности опухолевой капсулы, например при разрыве опухоли, пункции опухолевой кисты, или интраоперационная биопсия для гистологического исследования.

11. На фоне проведения ПХТ в случае «секретирующих опухолей» контроль онкомаркеров проводят

1) 1 раз в неделю;+
2) 1 раз в 10 дней;
3) 1 раз в 5 дней;
4) 2 раза в неделю.

12. Наиболее агрессивной ГКО является

1) опухоль жёлчного мешка;
2) хориокарцинома;+
3) герминома;
4) эмбриональная карцинома.

13. Не содержит эмбриональной ткани

1) злокачественная тератома;
2) незрелая тератома;
3) зрелая тератома.+

14. Одним из показаний для госпитализации в медицинскую организацию в экстренной или неотложной форме является

1) наличие показаний к специализированному противоопухолевому лечению (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, в том числе контактная, дистанционная и другие виды лучевой терапии, лекарственная терапия и др.), требующему наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;

2) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;
3) наличие осложнений меланомы, требующих оказания специализированной медицинской помощи в экстренной или неотложной форме.+

15. Повышение уровня альфа-фетопротеина характерно для

1) хориокарциномы;
2) герминомы;
3) эмбриональной карциномы;
4) опухоли желточного мешка.+

16. Под неполной резекцией понимают, такую резекцию, если

1) также для правильного стадирования, если необходимо, удаляются регионарные лимфатические узлы;
2) при опухолях яичника должны быть резицированы яичник, придаток яичника и фаллопиева труба;
3) при опухолях, локализованных в области копчика, проводится резекция опухоли, капсулы и копчика в одном блоке;
4) обнаружена инфильтрация опухоли в окружающие ткани или наблюдается прилегание (срастание) опухоли к (с) окружающей ткани, в результате которой, полная резекция опухоли невозможна.+

17. Под полной резекцией опухолевой ткани понимают удаление всего объема опухолевой ткани

1) при опухолях, локализованных в области копчика, проводится резекция опухоли, капсулы и копчика в одном блоке;+
2) обнаружена инфильтрация опухоли в окружающие ткани или наблюдается прилегание (срастание) опухоли к (с) окружающей ткани, в результате которой, полная резекция опухоли невозможна;
3) во время или после операции произошел разрыв капсулы.

18. Показанием для госпитализации в медицинскую организацию в плановой форме является

1) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;+
2) наличие осложнений лечения (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, лекарственная терапия и т.д.) меланомы;

3) наличие показаний к специализированному противоопухолевому лечению (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, в том числе контактная, дистанционная и другие виды лучевой терапии, лекарственная терапия и др.), требующему наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;+
4) наличие осложнений меланомы, требующих оказания специализированной медицинской помощи в экстренной и неотложной форме.

19. При выявлении опухоли яичка противопоказано применение следующего доступа

1) параректальный;
2) трансректальный;+
3) паховый;
4) парамедиальный.

20. При выявлении опухоли яичка целесообразно использование следующего доступа

1) парамедиальный;
2) паховый;+
3) параректальный;
4) трансректальный.

21. При инфильтрации опухоли в окружающую ткань необходимо

1) выполнение гистологического исследования краев резекции;+
2) удаление сальника;
3) удаление регионарных лимфоузлов.

22. При локализации опухоли в крестцово- копчиковой области наиболее удобным является

1) каудальный доступ;
2) абдоминальный доступ;
3) дорсальный доступ;+
4) вентральный доступ.

23. При локализации опухоли в яичках, увеличение яичка

1) всегда безболезненное;
2) чаще болезненное у подростков;+
3) чаще болезненное в раннем возрасте.

24. При проведении пункционной биопсии необходимо подготовить

1) 10 стёкл;+
2) 15 стёкл;
3) 7 стёкл;
4) 5 стёкл.

25. Рекомендуемыми общеклиническими методами обследования для определения общего состояния пациента, возможности проведения хирургического лечения являются

1) исследование уровня иммуноглобулинов А, М, G в крови;+
2) исследование уровня хорионического гонадотропина в крови;
3) исследование алтфафетопротеина;
4) скорость клубочковой фильтрации по клиренсу эндогенного креатинина или по уровню цистатина С в сыворотке крови.+

26. Рекомендуется всем пациентам до начала лечения, а также, в случае секретирующих опухолей, перед каждым этапом лечения оценивать следующие онкомаркеры

1) раковый эмбриональный антиген; хорионический гонадотропин;
2) раковый эмбриональный антиген; альфафетопротеин;
3) альфафетопротеин; хорионический гонадотропин.+

27. Рекомендуется детям _____ с ГКО проведение стандартного цитогенетического исследования (Кариотип)

1) на втором году жизни;
2) в первые полгода жизни;
3) в первые 3 месяца жизни;
4) на первом году жизни.+

28. Рекомендуется ребёнку с подозрением на ГКО на первичном этапе оперативное вмешательство

1) с гистологической верификацией образования;+
2) с оментэктомией;
3) с удалением регионарных лимфоузлов.

29. Ретроперитонеальные опухоли лучше всего лечить аналогично

1) крестцово-копчиковым опухолям;
2) опухолям яичка;+
3) опухолям средостения.

30. У детей до 6 месяцев для проведения пункции следует выбирать

1) передние гребни подвздошных костей и пяточную кость;
2) передние и задние бугристости большеберцовых костей;
3) пяточную кость и бугристость большеберцовых костей;+
4) задние гребни подвздошных костей и бугристости большеберцовых костей.

31. У детей первого года жизни необходимо исследовать онкомаркеры в динамике с интервалом

1) 7-10 дней;
2) 10-14 дней;
3) 1-3 дня;
4) 5-7 дней.+

32. У здоровых доношенных новорождённых концентрация АФП в сыворотке крови может

1) колебаться в узких пределах, значительно понижается, но по мере взросления ребёнка повышается;
2) колебаться в широких пределах и по мере взросления ребёнка значительно повышается;
3) колебаться в широких пределах и быть значительно повышенной, но в норме снижаться по мере взросления ребёнка.+

33. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такие показатели, как АФП и бета-ХГЧ, которые в 1-ый год наблюдения после химиотерапии проводятся

1) каждые 6 месяцев;
2) каждые 4 месяца;
3) каждые 4 недели;
4) каждый месяц;+
5) каждые 2 недели.

34. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такие показатели, как онкомаркеры АФП и бета-ХГЧ, которые на 2-ом году наблюдения после химиотерапии проводятся

1) каждые 2 месяца;
2) каждые 4 месяца;+
3) каждые 4 недели;
4) каждые 2 недели;
5) каждые 6 месяцев.

35. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как КТ/МРТ с КУ, который в первый год наблюдения необходимо выполнять

1) каждые 3 недели;
2) ежемесячно;
3) каждые 2 недели неопластических Т-лимфоцитов;
4) каждые 2 месяца.+

36. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как КТ/МРТ с КУ, который на 2-ой год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждый год;
2) каждые 2 месяца;
3) каждые 4 месяца;+
4) каждые 6 месяцев.

37. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как КТ/МРТ с КУ, который на 3-4 год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждые 4 месяца;
2) каждые 6 месяцев;
3) каждый год;
4) каждые 2 месяца.+

38. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как УЗИ первичной локализации опухоли, которое во второй год наблюдения необходимо выполнять

1) 1 раз в месяц;
2) каждые три месяца;
3) каждые два месяца;+
4) 1 раз в полтора месяца.

39. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как УЗИ первичной опухоли, который в первый год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждые 4 месяца;
2) каждые 2 месяца;
3) каждый месяц;+
4) каждые полтора месяца;
5) каждые 3 месяца.

40. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как УЗИ первичной опухоли, который на 3-5 год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждый месяц;
2) каждые 3 месяца;+
3) каждые 4 месяца;
4) каждые полтора месяца;
5) каждые 2 месяца.

41. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как аудиограмм, который в первый год наблюдения должен выполняться

1) каждые три месяца;
2) каждые месяц;
3) каждые полгода;+
4) каждые 4-5 месяцев.

42. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как аудиограмма, который во 2-ой год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждые полгода;+
2) каждые 4-5 месяцев их локализации;
3) каждый месяц;
4) каждые три месяца;
5) каждый год.

43. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как аудиограмма, который на 3-ий год наблюдения проводится

1) каждые 4-5 месяцев;
2) каждые полгода;+
3) каждый месяц;
4) каждый год;
5) каждые три месяца.

44. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как клиренс креатинина, который в 1-ый год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждые 2 месяца;
2) каждый месяц;+
3) каждые 2 недели;
4) каждые 3 недели.

45. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как клиренс креатинина, который на 2-ой год наблюдения после химиотерапии должен проводиться

1) каждые полгода;
2) каждые 2 месяца;
3) каждые 4 месяца;+
4) каждые 3 месяца.

46. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как клиренс креатинина, который на 3-5 год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждые 6 месяцев;+
2) каждые 4 месяца;
3) каждые 5 месяцев;
4) каждые 3 месяца.

47. У пациентов с экстракраниальными герминогенно-клеточными опухолями программа наблюдения после химиотерапии включает такой показатель, как онкомаркеры АФП и бета-ХГЧ, который на 3-5 год наблюдения после химиотерапии проводится

1) каждый год;
2) каждые 3-4 месяца;
3) каждые полгода;+
4) каждые 4-5 месяцев;
5) каждые полтора года.

48. У пациентов со злокачественными ГКО первых _____ жизни применяется комбинация 2-х препаратов – цисплатина и этопозида

1) 7 дней;
2) 2-х недель жизни;
3) 4-х месяцев жизни;+
4) 3-х месяцев жизни.

49. Укажите общий симптом, наблюдаемый при локализации опухоли в мягких тканях черепа и в органах средостения

1) нарушение дыхания;
2) нарушение сердечного ритма;
3) нарушение глотания;+
4) кашель.

50. Цисплатин может привести к

1) тромбоцитопении;
2) тугоухости;+
3) тубулярным нарушениям функции почек.+

51. Частая локализация герминогенно-клеточных опухолей у детей

1) вилочковая железа;
2) головной мозг;+
3) крестцово-копчиковая область;+
4) яички и яичники.+

52. Частая локализация герминогенно-клеточных опухолей у новорождённых (45% случаев)

1) костный мозг;
2) яички и яичники;
3) крестцово-копчиковая область;+
4) вилочковая железа.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология-гематология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---