• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Эндокринологическая настороженность в практике врача первичного звена»

Тест с ответами по теме «Эндокринологическая настороженность в практике врача первичного звена»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Эндокринологическая настороженность в практике врача первичного звена» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Эндокринологическая настороженность в практике врача первичного звена» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• эндокринопатий
• эндокринопатиях
• Эндокринологическая
• эндокринологии
• эндокринные
• щитовидной
• фосфорного
• типа
• Тест
• теме
• синдром
• Сахарный
• с
• Раннее
• при
• практике
• полиурический
• первичного
• Остеопороз
• по
• ответами
• основные
• онконастроженность
• Ожирение
• онкологических
• нмо
• обмена
• настороженность
• нарушения
• на
• медицинские
• кальций-фосфорного
• кальций
• и
• звена
• Заболевания
• заболеваний
• железы
• диабет
• гипофиза
• выявление
• гипертензии
• вследствие
• врача
• в
• Артериальные
• 2
• итоговое
• тестирование

---

1. «Золотым» стандартом дифференциальной диагностики форм АКТГ-зависимого гиперкортицизма считают

1) измерение суточного ритма секреции АКТГ;
2) магнитно-резонансная томография;
3) селективный забор крови из нижних каменистых синусов;
4) проведение большой дексаметазоновой пробы;
5) периферический тест с десмопрессином.

2. Адекватным считается уровень витамина D в крови

1) ≥30 нг/мл;
2) >150 нг/мл;
3) < 10 нг/мл;
4) < 20 нг/мл.

3. Адренокортикальный рак по данным КТ характеризуется

1) наличием кровоизлияний;
2) наличием кальцинатов;
3) низкой нативной плотностью;
4) высокой нативной плотностью.

4. Большинство карцином околощитовидных желез характеризуются гиперпродукцией

1) паратгормона;
2) тиреотропного гормона;
3) тиреоглобулина;
4) кальцитонина.

5. В йодобеспеченных районах основной причиной развития тиреотоксикоза является

1) узловой/многоузловой токсический зоб;
2) болезнь Грейвса;
3) употребление избытка йода;
4) аутоиммунный тиреоидит.

6. В йододефицитных районах основной причиной развития тиреотоксикоза является

1) аутоиммунный тиреоидит;
2) болезнь Грейвса;
3) употребление избытка йода;
4) узловой/многоузловой токсический зоб.

7. Вероятность метастазирования при адренокортикальном раке

1) только в альтернативный надпочечник;
2) только в регионарные лимфатические узлы;
3) высокая;
4) низкая.

8. Вторичный генез гипогонадизма исключают

1) низкие уровни эстрадиола у женщин и тестостерона у мужчин;
2) нормальные уровни ФСГ и ЛГ;
3) нормальный кариотип;
4) низкие уровни ФСГ и ЛГ;
5) высокие уровни ФСГ и ЛГ.

9. Выбор индивидуальных целей лечения зависит от

1) возраста;
2) ожидаемой продолжительности жизни;
3) наличия атеросклеротических сердечно-сосудистых заболевания;
4) желания пациента.

10. Выбор препарата для лечения ожирения определяется

1) полом пациента;
2) наличием метаболических нарушений;
3) возрастом пациента;
4) стилем питания пациента.

11. Где анатомически секретируется в кровь антидиуретический гормон?

1) в передней дозе гипофиза;
2) в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах гипоталамуса;
3) в задней доле гипофиза;
4) в аркуатном ядре гипоталамуса;
5) в вентромедиальном и субталамическом ядрах гипоталамуса.

12. Где анатомически секретируется кортизол?

1) в клубочковой зоне коры надпочечника;
2) в мозговом слое надпочечника;
3) в пучковой зоне коры надпочечника;
4) в гипофизе.

13. Где анатомически синтезируется альдостерон?

1) в пучковой зоне коры надпочечника;
2) в клубочковой зоне коры надпочечника;
3) в мозговом слое надпочечника;
4) в корковом слое надпочечника.

14. Где анатомически синтезируется антидиуретический гормон?

1) в передней дозе гипофиза;
2) в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах гипоталамуса;
3) в задней доле гипофиза;
4) в вентромедиальном и субталамическом ядрах гипоталамуса;
5) в аркуатном ядре гипоталамуса.

15. Гиперсекреция какого гормона способствует усилению клеточной пролиферации при сахарном диабете?

1) альдостерон;
2) ИРФ-1;
3) АКТГ;
4) соматостатин.

16. Данные обследования пациента с полиурией 7 литров в сутки на фоне 15 часового ограничения приема жидкости: биохимический анализ крови: кальций – 2,45 ммоль/л, калий – 3,8 ммоль/л, натрий 143 ммоль/л, хлориды – 109 ммоль/л, креатинин – 65 мкмоль/л, осмоляльность крови – 287 мОсм/кг; осмоляльность мочи – 767 мОсм/кг. Поставьте соответствующий диагноз

1) нефрогенный несахарный диабет;
2) снижение концентрационной способности почек;
3) гипокалиемия;
4) первичная полидипсия;
5) центральный несахарный диабет.

17. Деструктивный тиреотоксикоз развивается при

1) приеме тиреоидных гормонов;
2) цитокин индуцированном тиреоидите;
3) болезни Грейвса;
4) подостром тиреоидите.

18. Диагноз вторичного гипотиреоза устанавливают при

1) нормальном уровне свТ4 и снижении уровня ТТГ;
2) снижении уровня свТ4 и снижении уровня ТТГ;
3) повышении уровня свТ4 и снижении уровня ТТГ;
4) снижении уровня свТ4 и повышении уровня ТТГ;
5) снижении уровня свТ3 и снижении уровня ТТГ.

19. Диагноз вторичной надпочечниковой недостаточности устанавливают при

1) уровне кортизола крови менее 80 нмоль/л;
2) уровне кортизола крови в ходе пробы с инсулиновой гипогликемией более 500 нмоль/л;
3) низком уровне суточной экскреции кортизола;
4) уровне кортизола крови более 400 нмоль/л;
5) низком уровне кортизола в утренней слюне.

20. Диагноз гиперпролактинемии устанавливают с помощью измерения в крови

1) кортизола;
2) пролактина;
3) эстрадиола;
4) прогестерона;
5) тестостерона.

21. Диагноз остеопороз может быть установлен при выявлении по результатам рентгенденситометрии снижения минеральной плотности в

1) поясничных позвонках (L1-L4, L2-L4);
2) проксимальном отделе бедренной кости в целом;
3) шейке бедренной кости;
4) треугольнике Варда.

22. Диагностика гестационного сахарного диабета проводится на основании

1) результатов ПГТТ: глюкоза натощак ≥5,1 ммоль/л, через 1 час ≥10,0 ммоль/л, через 2 часа ≥8,5 ммоль/л;
2) повторного определения глюкозы венозной плазмы натощак ≥5,1 ммоль/л;
3) однократного определения глюкозы венозной плазмы натощак ≥5,1 ммоль/л;
4) результатов ПГТТ: глюкоза натощак ≥5,1 ммоль/л, через 2 часа ≥8,5 ммоль/л.

23. Диагностика остеопороза исключает

1) наличие переломов в анамнезе;
2) алгоритм FRAX;
3) остеоденситометрию;
4) рентген кистей.

24. Диагностика сахарного диабета проводится на основании

1) определения гликированного гемоглобина;
2) повторного определения гликемии в последующие дни в случае однократного повышения;
3) однократного определения глюкозы венозной плазмы в любое время дня;
4) результатов ПГТТ;
5) однократного определения глюкозы венозной плазмы натощак.

25. Диагностические критерии нарушенной гликемии натощак

1) глюкоза венозной плазмы натощак ³ 6,1 < 7,0 ммоль/л и через 2 часа после ПГТТ <7,8 ммоль/л;
2) глюкоза венозной плазмы натощак < 7,0 ммоль/л и через 2 часа после, ПГТТ ³  7,8 < 11,1 ммоль/л;
3) глюкоза венозной плазмы натощак <6,1 ммоль/л.

26. Диагностические критерии нарушенной толерантности к глюкозе

1) глюкоза венозной плазмы натощак <6,1 ммоль/л и через 2 часа после ПГТТ ³ 7,8 < 11,1 ммоль/л;
2) глюкоза венозной плазмы натощак < 7,0 ммоль/л и через 2 часа после ПГТТ ³ 7,8 < 11,1 ммоль/л;
3) глюкоза венозной плазмы натощак < 7,0 ммоль/л и через 2 часа после ПГТТ ³ 11,1 ммоль/л.

27. Диагностические критерии сахарного диабета

1) глюкоза венозной плазмы натощак ≥7,0 ммоль/л;
2) глюкоза венозной плазмы через 2 часа после ПГТТ ≥7,8 ммоль/л;
3) глюкоза венозной плазмы натощак ≥6,1 ммоль/л;
4) случайное определение глюкозы венозной плазмы ≥11,1 ммоль/л;
5) глюкоза венозной плазмы через 2 часа после ПГТТ ≥11,1 ммоль/л.

28. Диетотерапия ожирения предусматривает

1) снижение общей калорийности питания до 1200 ккал, исключение легкоусвояемых углеводов;
2) снижение общей калорийности питания до 1600-1800 ккал и ограничение употребления жира до 25-30% от калорийности рациона;
3) снижение общей калорийности питания на 20% и ограничение употребления жира до 25-30% от калорийности рациона.

29. Для диагностики акромегалии применяют все методы, кроме

1) измерения инсулиноподобного фактора роста в крови;
2) измерения гормона роста;
3) магнитно-резонансной томографии;
4) измерения гормона роста в ходе орального глюкозо-толерантного теста;
5) измерения суточной экскреции кортизола.

30. Для диагностики остеопороза пациента следует направить на следующий вид остеоденситометрии

1) рентгеновская остеоденситометрия пяточной кости;
2) Ультразвуковая денситометрия;
3) КТ-денситометрия;
4) рентгеновская остеоденситометрия поясничного отдела позвоночника и бедренной кости.

31. Для диагностики феохромоцитомы показано

1) определение концентрации ванилминдальной кислоты;
2) определение норметанефрина в суточной моче;
3) определение норадреналина в плазме крови;
4) определение метанефрина в суточной моче;
5) определение адреналина в плазме крови.

32. Для диагностики характера нарушений углеводного обмена у больных ожирением показано

1) исследование уровня гликированного гемоглобина;
2) определение уровня глюкозы капиллярной крови через 2 часа после еды;
3) проведение перорального глюкозотолерантного теста.

33. Для лечения постменопаузального остеопороза применяется

1) аскорбиновая кислота 100 мг;
2) ацетилсалициловая кислота 75мг;
3) алендроновая кислота 70 мг;
4) золедроновая кислота 4 мг.

34. Для манифестного тиреотоксикоза характерно

1) низкая (< 0,1 мЕ/л) концентрация ТТГ , нормальное содержание св.Т3 и св.Т4;
2) низкая (< 0,1 мЕ/л) концентрация ТТГ , нормальное содержание св.Т4 и повышенное содержание св.Т3;
3) низкая (< 0,1 мЕ/л) концентрация ТТГ и пониженное содержание св.Т4 или св.Т3;
4) низкая (< 0,1 мЕ/л) концентрация ТТГ и повышенное содержание хотя бы одного из показателей св.Т4 или св.Т3.

35. Для оценки эффективности терапии остеопороза остеоденситометрия проводится

1) 1 раз в 36 месяцев;
2) 1 раз в 6 месяцев;
3) 1 раз в 3 месяца;
4) 1 раз в 12 месяцев.

36. Для первичного гиперальдостеронизма характерны

1) генерализованные отеки;
2) артериальная гипертония;
3) ЭКГ изменения – удлинение интервалаQ-T, появление зубцаU;
4) полиурия, полидипсия.

37. Для первичного гиперпаратиреоза характерна

1) гипертриглицеридемия;
2) гипокальциемия;
3) гиперфосфатемия;
4) гиперкальциемия.

38. Для подтверждения наличия эндогенного гиперкортицизма не применяют

1) измерение кортизола в крови вечером;
2) измерение кортизола в вечерней слюне;
3) проведение ночного подавляющего теста с дексаметазоном (малой пробы с дексаметазоном);
4) оценку суточной экскреции свободного кортизола в моче;
5) измерение кортизола в крови утром.

39. Для семейного варианта болезни Фон Гиппеля-Линдау характерны

1) медуллярный рак ЩЖ;
2) феохромоцитома;
3) гиперпаратиреоз;
4) гемангио- и нейробластомы ЦНС;
5) кисты (поликистоз) или рак почки.

40. Для скрининга остеопороза используется

1) МСКТ позвоночника;
2) алгоритм FRAX;
3) остеоденситометрия;
4) рентген кистей.

41. Дозировка и путь введения деносумаба для лечения остеопороза составляет

1) 120 мг каждые 6 месяцев внутривенно;
2) 120 мг ежемесячно подкожно;
3) 60 мг ежегодно подкожно;
4) 60 мг каждые 6 месяцев подкожно.

42. Заболевание, которое может развиться у пациента, получающего иммунотерапию – это

1) акромегалия;
2) гиперкортицизм;
3) гипопитуитаризм;
4) гиперпролактинемия;
5) гиперальдостеронизм.

43. Из парафолликулярных клеток возможно возникновение рака щитовидной железы

1) низкодифференцированного;
2) папиллярного;
3) медуллярного;
4) островковой карциномы.

44. Из фолликулярных клеток возможно возникновение рака щитовидной железы

1) папиллярного;
2) медуллярного;
3) фолликулярного;
4) низкодифференцированного.

45. Индивидуальными целями лечения у лиц молодого возраста без осложнений сахарного диабета являются

1) гликированный гемоглобин <7,0%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 7,0 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 9,0 ммоль/л;
2) гликированный гемоглобин <7,5%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 7,5 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 10,0 ммоль/л;
3) гликированный гемоглобин <6,5%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 6,5 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 8,0 ммоль/л.

46. Индивидуальными целями лечения у лиц пожилого возраста без старческой астении и/или деменции являются

1) гликированный гемоглобин <7,5%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 7,5 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 10,0 ммоль/л;
2) гликированный гемоглобин <8,0%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 8,0 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 11,0 ммоль/л;
3) гликированный гемоглобин <8,5%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 8,5 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 12,0 ммоль/л.

47. Индивидуальными целями лечения у лиц среднего возраста с сердечно-сосудистыми заболеваниями являются

1) гликированный гемоглобин <7,5%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 7,5 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 10,0 ммоль/л;
2) гликированный гемоглобин <8,0%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 8,0 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 11,0 ммоль/л;
3) гликированный гемоглобин <6,5%, глюкоза плазмы натощак/перед едой < 6,5 ммоль/л, через 2 часа после приема пищи < 8,0 ммоль/л.

48. Инсулинорезистентность является ключевым звеном патогенеза

1) латентного аутоиммунного диабета у взрослых (LADA);
2) сахарного диабета 1 типа;
3) сахарного диабета 2 типа;
4) сахарного диабета зрелого типа у молодых (MODY).

49. К анаболической терапии остеопороза относится

1) терипаратид;
2) деносумаб;
3) алендроновая кислота;
4) ибандроновая кислота.

50. К вторичному остеопорозу относится

1) постменопаузальный;
2) идиопатический;
3) ювенильный;
4) лекарственный.

51. К гипопитуитаризму не относят

1) вторичный гипотиреоз;
2) вторичную надпочечниковую недостаточность;
3) недостаточность гормона роста;
4) вторичный гипогонадизм;
5) первичную надпочечниковую недостаточность.

52. К жизнеугрожающим осложнениям гипопитуитаризма относят

1) дислипидемия;
2) остеопороз с переломами;
3) сахарный диабет;
4) острая надпочечниковая недостаточность;
5) ишемическая болезнь сердца.

53. К метаболическим проявлениям гипотиреоза относится

1) снижение уровня общего холестерина;
2) снижение инсулинорезистентности;
3) повышение уровня триглицеридов;
4) повышение уровня ЛПНП.

54. К осложнениям гиперкортицизма относится все, кроме

1) сахарный диабета;
2) гипокалиемии;
3) узлового зоба;
4) остеопороза;
5) артериальной гипертензии.

55. К осложнениям первичного гиперпаратиреоза относятся

1) желчнокаменная болезнь;
2) гипотония;
3) низкотравматичные переломы;
4) коксартроз.

56. К показаниям для хирургического лечения первичного гиперпаратиреоза относится

1) повышение уровня паратгормона в крови более 100 пг/мл;
2) повышения уровня остеокальцина в крови;
3) повышение уровня щелочной фосфатазы в крови;
4) повышение уровня общего кальция в крови более 0,25 ммоль/л от верхней границы нормы.

57. К показаниям для хирургического лечения первичного гиперпаратиреоза относится

1) желчнокаменная болезнь;
2) мочекаменная болезнь;
3) ревматоидный артрит;
4) хронический панкреатит.

58. К предиабету относятся

1) нарушенная гликемия натощак;
2) нарушенная толерантность к глюкозе;
3) гестационный сахарный диабет.

59. К причинам первичного гиперпаратиреоза относится

1) опухоль гипофиза;
2) аденома надпочечника;
3) рак щитовидной железы;
4) аденома околощитовидной железы.

60. К противопоказаниям для назначения алендроновой кислоты относится

1) повышение уровня холестерина крови;
2) повышение уровня кальция крови;
3) снижение уровня скорости клубочковой фильтрации менее 35 мл/мин;
4) повышение уровня щелочной фосфатазы крови.

61. К противопоказаниям для назначения медикаментозной терапии остеопороза относятся

1) беременность и период лактации;
2) наличие артериальной гипертензии;
3) возраст более 80 лет;
4) повышение маркеров костного обмена.

62. К противопоказаниям для назначения терипаратида относится

1) повышение уровня щелочной фосфатазы крови неясного генеза;
2) снижение уровня паратгормона в крови;
3) повышение уровня холестерина крови;
4) снижение уровня кальция крови.

63. К противопоказаниям для назначения терипаратида относятся

1) метастазы в кости или опухоли костей в анамнезе;
2) первичный гипотиреоз;
3) свежие переломы;
4) сахарный диабет.

64. К проявлениям несахарного диабета относят наличие

1) полиурии;
2) дегидратации;
3) полидипсии;
4) слюнотечения;
5) жажды.

65. К симптомам несахарного диабета относят

1) потливость;
2) отеки;
3) слюнотечение;
4) поносы;
5) жажду.

66. Как часто необходим контроль функционального состояния щитовидной железы в начале лечения?

1) через 8 недель;
2) через 2 недели;
3) через 4 недели контроль свТ4 и свТ3, ТТГ;
4) через 4 недели контроль свТ4 и свТ3.

67. Какие генетические синдромы являются факторами риска развития рака околощитовидных желез?

1) синдром множественных эндокринных неоплазия 2А типа;
2) гиперпаратиреоз с опухолью нижней челюсти;
3) синдром семейного изолированного гиперпаратиреоза;
4) аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа.

68. Клиническая картина адренокортикального рака при гормонально-активной опухоли включает симптомы

1) гиперкортицизма;
2) гиперинсулинемии;
3) гиперандрогении;
4) гиперальдостеронизма.

69. Клиническая картина гиперкальциемии при раке околощитовидных желез включает

1) отеки;
2) боли в костях;
3) полиурию;
4) нефролитиаз.

70. Клинически значимым результатом лечения ожирения является

1) снижение массы более чем на 5 % от исходной в сочетании с улучшением метаболических показателей;
2) снижение массы тела на 5-10% от исходной;
3) снижение массы тела более чем на 10 кг.

71. Клинические признаки, требующие исключения эндогенного гиперкортицизма у пациентов с артериальной гипертензией

1) гипотрофия мышц конечностей и живота;
2) полиурия, полидипсия;
3) генерализованные отеки;
4) нарушение толерантности к углеводам;
5) диспластическое ожирение.

72. Компрессионным переломом тела позвонка 1 степени считают

1) снижение высоты тела на 20 %;
2) снижение высоты тела на 25 %;
3) снижение высоты тела на 30 %;
4) снижение высоты тела на 15 %.

73. Компульсивное питье, не обусловленное жаждой, наблюдается при

1) психогенной полидипсии;
2) повышении порога для жажды;
3) гипергликемии;
4) снижении порога для жажды;
5) дипсогенной полидипсии.

74. Критерием избыточной массы тела является

1) ИМТ 19-25 кг/м2;
2) ИМТ > 25 кг/м2;
3) ИМТ 25-29.9 кг/м2.

75. Лекарственные препараты, влияющие на результат АРС

1) блокатор а1-адренорецепторов;
2) блокаторы кальциевых каналов (дигидропиридины);
3) калийсберегающие диуретики;
4) блокаторы кальциевых каналов (недигидропиридиновые);
5) бета-блокаторы.

76. Лекарственные средства, снижающие массу тела, не назначаются

1) лицам, имеющим нарушения углеводного обмена;
2) пациентам с ИМТ < 30 кг/м2;
3) детям.

77. Лечение остеопороза рекомендуется инициировать при минимальном уровне витамина D в крови

1) более 10 нг/мл;
2) более 50 нг/мл;
3) более 20 нг/мл;
4) более 150 нг/мл.

78. Лечение сахарного диабета 2 типа включает

1) физическую нагрузку;
2) диету;
3) обучение;
4) настои трав;
5) сахароснижающие препараты.

79. Лечение тиреотоксикоза при болезни Грейвса

1) тиреостатики;
2) глюкокортикоиды;
3) бета блокаторы;
4) сразу радикальное лечение.

80. МРТ головного мозга/гипофиза в дифференциальной диагностике синдрома полидипсии-полиурии проводится в обязательном порядке

1) при выявлении психогенной полидипсии;
2) без контрастирования;
3) только лицам младше 18 лет;
4) при выявлении центрального несахарного диабета;
5) при выявлении нефрогенного несахарного диабета.

81. Максимальная продолжительность лечения остеопороза терипаратидом составляет

1) 10 лет подряд;
2) 1 год;
3) 3 года подряд;
4) 2 года подряд.

82. Медуллярный рак щитовидной железы является обязательным компонентом при синдроме

1) АПС 1 типа;
2) семейной гиперкальциурии;
3) МЭН 1 типа;
4) МЭН 2 типа.

83. Метаболический синдром - это

1) сочетание абдоминального ожирения с факторами риска развития сахарного диабета 2 типа и сердечно-сосудистых заболеваний;
2) совокупность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний;
3) совокупность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2 типа.

84. Методом выбора для визуализации аденомы гипофиза является

1) позитронно-эмиссионная томография;
2) компьютерная томография с контрастированием;
3) сцинтиграфия всего тела;
4) боковая рентгенография черепа;
5) магнитно-резонансная томография.

85. Механизм действия арГПП-1

1) глюкозозависимое снижение секреции глюкагона и уменьшение продукции глюкозы печенью;
2) глюкозозависимая стимуляция секреции инсулина;
3) снижение реабсорбции глюкозы в почках;
4) замедление опорожнения желудка;
5) уменьшение потребления пищи.

86. Механизм действия бигуанидов

1) снижение продукции глюкозы печенью;
2) снижение инсулинорезистентности мышечной и жировой ткани;
3) замедление всасывания углеводов в кишечнике.

87. Механизм действия иДПП-4

1) снижение продукции глюкозы печенью;
2) замедление опорожнения желудка;
3) глюкозозависимая стимуляция секреции инсулина;
4) глюкозозависимое подавление секреции глюкагона.

88. Механизм действия иНГЛТ-2

1) снижение массы тела;
2) замедление всасывания углеводов в кишечнике;
3) инсулиннезависимый механизм действия;
4) снижение реабсорбции глюкозы в почках.

89. Механизм действия производных сульфонилмочевины

1) стимуляция секреции инсулина;
2) снижение продукции глюкозы печенью;
3) замедление всасывание углеводов в кишечнике.

90. Наиболее распространенной причиной тиреотоксикоза в йодобеспеченных регионах является

1) болезнь Грейвса;
2) ТТГ-продуцирующая аденома гипофиза;
3) аутоиммунный тиреоидит;
4) функциональная автономия щитовидной железы.

91. Наиболее распространенной причиной тиреотоксикоза в йододефицитных регионах является

1) ТТГ-продуцирующая аденома гипофиза;
2) функциональная автономия щитовидной железы;
3) болезнь Грейвса;
4) аутоиммунный тиреоидит.

92. Наиболее тяжелым осложнением тиреостатической терапии является

1) аллергические реакции;
2) агранулоцитоз;
3) гипотиреоз;
4) увеличение объема щитовидной железы.

93. Наиболее тяжелым осложнением тиреотоксикоза является

1) фибрилляция предсердий;
2) тромбоэмболические расстройства;
3) экстрасистолическая аритмия;
4) аменорея.

94. Наиболее частая причина нефрогенного несахарного диабета?

1) хроническая почечная недостаточность;
2) гипокалиемия;
3) гиперкальциемия;
4) мутация в рецепторе антидиуретического гормона 2 типа;
5) осмотический диурез (сахарный диабет).

95. Наиболее частым симптомом при поражении сердечно-сосудистой системы при тиреотоксикозе является

1) сердечная недостаточность;
2) тахикардия;
3) стенокардия;
4) фибрилляция предсердий.

96. Наличие акромегалии необходимо исключать во всех перечисленных группах пациентов, кроме

1) пациентов с трудно контролируемым сахарным диабетом/сахарным диабетом выявленном в молодом возрасте;
2) пациентов с отечным синдромом;
3) пациентов со случайно выявленным новообразованием гипофиза;
4) пациентов с рецидивирующим узловым зобом;
5) пациентов с гипокалиемией.

97. Наличие гиперкортицизма необходимо исключать во всех перечисленных группах пациентов, кроме

1) пациентов с множественными компрессионными переломами позвоночника;
2) пациентов со случайно выявленным новообразованием гипофиза;
3) пациентов со случайно выявленным новообразованием надпочечника;
4) пациентов с трудно контролируемым сахарным диабетом/сахарным диабетом выявленном в молодом возрасте;
5) пациентов с жалобами на увеличение размера обуви.

98. Наличие гиперпролактинемии необходимо исключать во всех перечисленных группах пациентов, кроме

1) пациентов со случайно выявленным новообразованием гипофиза;
2) пациентов со снижением потенции, либидо, бесплодием;
3) пациентов с сахарным диабетом;
4) пациенток с нарушениями менструального цикла, галактореей, бесплодием;
5) молодых пациентов с остеопорозом/малотравматичными переломами.

99. Наличие гипопитуитаризма необходимо исключать во всех перечисленных группах пациентов, кроме

1) пациентов с объемными образованиями хиазмально-селлярной области;
2) пациентов с апноэ во сне;
3) пациентов с эректильной дисфункцией, бесплодием;
4) пациенток с нарушением менструального цикла, бесплодием;
5) пациентов, перенесшие хирургическое или лучевое воздействие на хиазмально-селлярную область.

100. Наличие хронического аутоиммунного тиреоидита ассоциировано с риском развития

1) папиллярного рака щитовидной железы;
2) недифференцированного рака щитовидной железы;
3) медуллярного рака щитовидной железы;
4) лимфомы щитовидной железы.

101. Наследственная предрасположенность характерна для

1) сахарного диабета 1 типа;
2) сахарного диабета зрелого типа у молодых (MODY);
3) сахарного диабета 2 типа;
4) латентного аутоиммунного диабета у взрослых (LADA).

102. Начальная доза тиамазола при неосложненных формах тиреотоксикоза

1) 10 мг;
2) 40-60 мг;
3) 20-30 мг;
4) 5 мг.

103. Недостатки иНГЛТ2

1) желудочно-кишечный дискомфорт;
2) риск гиповолемии;
3) риск урогенитальных инфекций;
4) риск кетоацидоза.

104. Недостатки производных сульфонилмочевины

1) риск гипогликемии;
2) быстрое развитие резистентности;
3) риск кетоацидоза;
4) желудочно-кишечный дискомфорт;
5) прибавка массы тела.

105. Нерациональные комбинации сахароснижающих препаратов

1) арГПП1 + базальный инсулин;
2) иДПП4 + арГПП1;
3) иДПП4 + производные сульфонилмочевины;
4) производные сульфонилмочевины + инсулин короткого действия.

106. Нерациональные комбинации сахароснижающих препаратов

1) бигуаниды + производные сульфонилмочевины;
2) арГПП1 + иДПП4;
3) инсулин короткого действия + базальный инсулин + производные сульфонилмочевины;
4) арГПП1 + производные сульфонилмочевины.

107. Низкий уровень фосфора в крови является характерным признаком

1) остеонекроза;
2) остеопетроза;
3) остеопороза;
4) остеомаляции.

108. Обязательные методы исследования пациента с тиреотоксикозом

1) УЗИ щитовидной железы;
2) сцинтиграфия щитовидной железы;
3) антитела к ТПО;
4) исследование уровня ТТГ в сыворотке крови.

109. Ожирение - доказанный фактор риска при раке

1) мочевого пузыря;
2) почек;
3) молочной железы;
4) простаты.

110. Основанием для постановки диагноза «ожирение» служит

1) избыточное отложение жира в абдоминальной области;
2) ИМТ > 25 кг/м2;
3) ИМТ > 30 кг/м2.

111. Основанием для постановки диагноза первичный гиперальдостеронизм является

1) гипокалиемия;
2) повышение альдостерона в суточной моче;
3) повышение альдостерона в сыворотке крови;
4) положительный результат АРС.

112. Основной локализацией нейроэндокринных опухолей является

1) печень;
2) лимфатическая система;
3) желудочно-кишечный тракт;
4) мочевой пузырь.

113. Основную долю в структуре рака щитовидной железы занимает

1) анапластический рак;
2) лимфома щитовидной железы;
3) медуллярный рак;
4) фолликулярный рак.

114. Основным методом лечения акромегалии является

1) двусторонняя адреналэктомия;
2) медикаментозная терапия;
3) радиохирургия;
4) тиреоидэктомия;
5) транссфеноидальная аденомэктомия.

115. Основным методом лечения болезни Иценко-Кушинга является

1) протонотерапия с односторонней адреналэктомией;
2) медикаментозная терапия;
3) транссфеноидальная аденомэктомия;
4) радиохирургия;
5) двусторонняя адреналэктомия.

116. Основным методом лечения гормонально-неактивной аденомы гипофиза со зрительными нарушениями является

1) двусторонняя адреналэктомия;
2) динамическое наблюдение;
3) транссфеноидальная аденомэктомия;
4) радиохирургия;
5) медикаментозная терапия.

117. Основным методом лечения пролактиномы является

1) транссфеноидальная аденомэктомия;
2) резекция яичников;
3) медикаментозная терапия;
4) радиохирургия;
5) двусторонняя адреналэктомия.

118. Основным препаратом для профилактики и лечения дефицита витамина D является

1) кальция карбонат;
2) эргокальциферол;
3) колекальциферол;
4) альфакальцидол.

119. Основным стимулом секреции антидиуретического гормона является

1) повышение диуреза;
2) повышение артериального давления;
3) повышение осмоляльности/натрия крови;
4) повышение осмоляльности/натрия мочи;
5) повышение температуры тела.

120. Основным этиологическим фактором развития первичного ожирения является

1) образ жизни и стиль питания пациента;
2) генетическая предрасположенность;
3) наличие эндокринных заболеваний.

121. Основными этиологическими факторами развития синдрома Иценко – Кушинга являются

1) избыточная секреция кортизола опухолями коры надпочечника;
2) избыточная секреция АКТГ в аденогипофизе;
3) нечувствительность гипофиза к кортизолу;
4) избыточная секреция кортизола гиперпластической тканью коры надпочечников;
5) нарушение секреции пролактина в аденогипофизе.

122. Отдаленные метастазы адренокортикального рака наблюдаются в

1) легких;
2) костях;
3) головном мозге;
4) печени.

123. Оценочная численность пациентов с сахарным диабетом в РФ составляет ___ млн человек

1) 9;
2) 6;
3) 15;
4) 3.

124. Патогенез гестагенного несахарного диабета включает

1) нарушение секреции антидиуретического гормона гипоталамусом;
2) подавление секреции антидиуретического гормона повышенным приемом жидкости;
3) резистентность почек к действию антидиуретического гормона;
4) повышенную активность фермента вазопрессиназы;
5) нечувствительность гипофиза к антидиуретическому гормону.

125. Патогенез нефрогенной формы несахарного диабета включает

1) нарушение секреции антидиуретического гормона гипоталамусом;
2) нечувствительность гипофиза к антидиуретическому гормону;
3) резистентность почек к действию антидиуретического гормона;
4) нарушение синтеза или секреции антидиуретического гормона;
5) нечувствительность гипоталамуса к действию осмоляльности.

126. Патогенез первичной полидипсии включает

1) нарушение секреции антидиуретического гормона гипоталамусом;
2) подавление секреции антидиуретического гормона повышенным приемом жидкости;
3) резистентность почек к действию антидиуретического гормона;
4) нарушение синтеза или секреции антидиуретического гормона;
5) нечувствительность гипофиза к антидиуретическому гормону.

127. Патогенез центрального несахарного диабета включает

1) резистентность почек к действию антидиуретического гормона;
2) нарушение секреции антидиуретического гормона гипоталамусом;
3) нечувствительность гипоталамуса к действию осмоляльности;
4) нечувствительность гипофиза к антидиуретическому гормону;
5) нарушение синтеза или секреции антидиуретического гормона.

128. Патогенетическими механизмами, связанными с повышением риска онкологических заболеваний при сахарном диабете, являются

1) гипергликемия;
2) терапия метформином;
3) гиперинсулинемия;
4) активация тирозинкиназы.

129. Пациент 22 лет на приеме предъявляет жалобы на избыточное потоотделение, слюнотечение, необходимость постоянно принимать жидкость (предпочтение отдается теплой столовой воде), частое мочеиспускание 6-8 раз в сутки, никтурию 1 раз, диурез около 6 литров. На фоне 12 часового ограничения приема жидкости при обследовании в биохимическом анализе крови: креатинин – 64 мкмоль/л, мочевина – 2,0 ммоль/л, натрий – 135 ммоль/л, калий – 4,5 ммоль/л, глюкоза – 5,9 ммоль/л, Са общий – 2,45 ммоль/л; общий анализ мочи – плотность 1025 г/л, глюкозурия – отсутствует, клеточный состав – без патологии, анализ мочи по Нечипоренко – норма. Какие будут Ваши рекомендации пациенту?

1) направление на консультацию к урологу;
2) направление на консультацию к эндокринологу;
3) ограничение приема жидкости;
4) направление на госпитализацию в эндокринологический стационар.

130. Пациент 37 лет предъявляет жалобы на слабость, головные боли и жажду на фоне терапии десмопрессином (получает 9 таблеток по 120 мкг в виде подъязычной формы), частые безболезненные мочеиспускания 10-12 раз в сутки, сухость кожи, выпадение волос, боли в эпигастрии, боли в пояснице, запоры, повышение АД до 170/95 мм рт. ст., потливость, одышку при ходьбе. Со слов, выпивает не менее 5 литров воды в сутки, диурез составляет около 4- 5 литров. Из анамнеза известно, что центральный несахарный диабет диагностирован 3 года назад на основании пробы с сухоедением: исходно - натрий крови 130,5 ммоль/л, осмоляльность крови 278,9 мОсм/кг, осмоляльность мочи 232 мОсм/кг, через 16 часов водной депривации - натрий крови 133,3 ммоль/л, осмоляльность крови 290,9 мОсм/кг, осмоляльность мочи 667 мОсм/кг. Данные биохимического обследования крови – натрий 133 ммоль/л, калий 4,3 ммоль/л, хлориды 95 ммоль/л, креатинин 54 мкмоль/л, глюкоза – 4,8 ммоль/л. Какие будут Ваши рекомендации пациенту?

1) направление на госпитализацию в эндокринологическое отделение для повторного проведения пробы с сухоедением и теста с десмопрессином;
2) проведение УЗИ почек и мочевыводящих путей;
3) направление на госпитализацию в эндокринологическое отделение для коррекции дозы десмопрессина;
4) отмена десмопрессина;
5) проведение МРТ головного мозга с контрастированием.

131. Пациент 45 лет на приеме предъявляет жалобы на избыточное отделение мочи около 5 литров в сутки, жажду, необходимость вставать несколько раз для мочеиспускания и питья ночью. Наследственность по сахарному диабету не отягощена. Какие будут Ваши рекомендации пациенту?

1) консультацию уролога;
2) проведение пробы с сухоедением;
3) проведение пробы с десмопрессином;
4) консультацию эндокринолога;
5) дообследование (общий анализ мочи, осмоляльность мочи, биохимический анализ крови на электролиты и осмоляльность мочи).

132. Пациента 34 лет обратилась на консультацию с жалобами на полиурию. Дополнительных жалоб активно не предъявляет. Из анамнеза известно, что пациентка страдает язвенной болезнью желудка в течение последнего года. При обследовании без соблюдения ограничения приема жидкости: в общем анализе мочи – плотность 1009 г/л, в биохимическом анализе крови – натрий 144 ммоль/л, калий – 4,5 ммоль/л, хлориды 107 ммоль/л, Са общий – 2,89 ммоль/л, креатинин – 86 ммоль/л; осмоляльность мочи – 345 мОсм/кг. Какой наиболее вероятный генез полиурии у пациентки?

1) гиперкальциемия;
2) низкая осмоляльность мочи;
3) избыточный прием жидкости;
4) повтор биохимического анализа крови на фоне 12-часового ограничения жидкости;
5) низкая плотность мочи.

133. Пациента 38 лет обратилась на консультацию с жалобами на полиурию. Дополнительных жалоб активно не предъявляет. Из анамнеза известно, что пациентка перенесла c-r левой молочной железы 4 года назад T1N0M0 (мастэктомия по Маддену, 4 курса полихимиотерапии. При обследовании с соблюдением ограничения приема жидкости в течение 12 часов: в общем анализе мочи – плотность 1009 г/л, в биохимическом анализе крови – натрий 144 ммоль/л, калий – 4,5 ммоль/л, хлориды 107 ммоль/л, Са общий – 2,89 ммоль/л, креатинин – 86 ммоль/л; осмоляльность мочи – 345 мОсм/кг. Ваше назначение?

1) паратгормон;
2) консультация онколога;
3) витамин D;
4) консультация эндокринолога;
5) сцинтиграфия околощитовидных желез.

134. Пациента 59 лет обратилась на консультацию с жалобами на полидипсию, полиурию (выделение около 6 литров в сутки), никтурию 2-3 раза. Дополнительных жалоб активно не предъявляет. Из анамнеза известно, что пациентка перенесла c-r левой молочной железы 7 лет назад T2N1M0 (мастэктомия, лучевая терапия. Регулярно наблюдается онкологом. При обследовании с соблюдением ограничения приема жидкости в течение 12 часов: в общем анализе мочи – плотность 1009 г/л, в биохимическом анализе крови – натрий 151 ммоль/л, калий – 4,5 ммоль/л, хлориды 111 ммоль/л, Са общий – 2,54 ммоль/л, креатинин – 86 ммоль/л; осмоляльность мочи – 245 мОсм/кг. Причина полиурии?

1) гиперхлоремия;
2) гипернатриемия;
3) нефрогенный несахарный диабет;
4) центральный несахарный диабет;
5) несахарный диабет, тип нарушения в настоящее время определить невозможно.

135. Пациента со средней индивидуальной вероятностью переломов (FRAX) необходимо направить на следующую диагностическую процедуру

1) остеоденситометрия;
2) магнитно-резонансная томография;
3) компьютерная томография;
4) рентгенография.

136. Пациентка обратилась на прием к терапевту с жалобами на полиурию в течение последних 6 месяцев. Из анамнеза известно, что пациентка 2 года назад прооперирована по поводу костной формы первичного гиперпаратиреоза (удалена левая нижняя аденома околощитовидной железы), в после операционном периоде назначены препараты кальция карбоната (1000 мг в сутки) и альфакальцидол (1 мкг в сутки), которые пациентка получает по настоящее время. При динамическом обследовании у оперирующего хирурга 3 месяца назад: УЗИ околощитовидных желез – околощитовидные железы не визуализируются, биохимический анализ крови – Са общ 2,45 ммоль/л, натрий 143 ммоль/л, калий – 3,8 ммоль/л, паратгормон 34 пмоль/л (15-65), общий 25(OH)D (витамин D) – 22 пг/мл (30-60); суточный анализ мочи – диурез 4,5 литра, кальций в суточной моче – 13 ммоль/сут, осмоляльность суточной мочи – 345 мОсм/кг. Какая наиболее вероятная причина полиурии?

1) гипоосмоляльность суточной мочи;
2) гипокалиемия на фоне избыточного приема препаратов кальция;
3) гиперкальциурия на фоне приема кальция и витамина D;
4) рецидив первичного гиперпаратиреоза.

137. Первичный гиперальдостеронизм - это

1) патологическое состояние, сопровождающееся избыточной продукцией гормонов, обладающих минералокортикоидным действием;
2) синдром, развивающийся в результате избыточной продукции альдостерона и его влияние на электролитный обмен;
3) патологическое состояние, сопровождающееся усилением секреции альдостерона, обусловленное вненадпочечниковыми факторами вследствие повышения секреции ренина.

138. Первичный тест для диагностики эндогенного гиперкортицизма включает

1) определение кортизола в вечерней слюне;
2) определение свободного кортизола в суточной моче;
3) проведение ночного теста с 1 мг дексаметазона;
4) определение уровня АКТГ в плазме.

139. Подтвердить диагноз несахарного диабета можно

1) при низкой осмоляльности крови и/или натрия крови и осмоляльности мочи менее 300 мОсм/кг;
2) при нормальной осмоляльности крови и/или натрия крови и осмоляльности мочи менее 300 мОсм/кг;
3) при нормальной осмоляльности крови и/или натрия крови и осмоляльности мочи 300-600 мОсм/кг;
4) при выявлении высокой осмоляльности и/или натрия крови с одновременно низкой осмоляльностью мочи;
5) при выявлении осмоляльности мочи более 600 мОсм/кг.

140. Показанием для госпитализации пациентов с ожирением является

1) хирургическое лечение ожирения;
2) лечение коморбидных заболеваний;
3) обучение в школе для пациентов, страдающих ожирением и избыточной массой тела.

141. Показанием к госпитализации является

1) тиреотоксический криз;
2) тяжелый осложнённый тиреотоксикоз;
3) медикаментозный гипотиреоз;
4) агранулоцитоз.

142. Показанием к назначению схемы “блокируй и замещай” при болезни Грейвса является

1) медикаментозный эутиреоз;
2) медикаментозный гипотиреоз на фоне приема 20 мг тиамазола;
3) тиреотоксикоз;
4) медикаментозный гипотиреоз на фоне приема 10 -15 мг тиамазола.

143. Показанием к оперативному лечению является

1) загрудинное расположение зоба;
2) зобогенный эффект тиреостатиков;
3) непереносимость лекарственных препаратов;
4) компрессионный синдром.

144. Показанием к хирургическому лечению ожирения является

1) ИМТ > 40 кг/м2;
2) При ИМТ > 45 кг/м2;
3) ИМТ > 40 кг/м2 при неэффективности консервативных методов лечения.

145. Показанием к хирургическому лечению первичного гиперпаратиреоза являются

1) признаки объемных образований околощитовидных желез по данным визуализирующих методов исследований;
2) возраст моложе 50 лет;
3) резистентная артериальная гипертензия;
4) наличие остеопороза.

146. Показанием к хирургическому лечению первичного гиперпаратиреоза являются

1) скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73м2;
2) висцеральные проявления;
3) выраженные головные боли;
4) возраст старше 60 лет.

147. Показания к назначению КТ при заболеваниях щитовидной железы

1) наличие узловых образований;
2) наличие загрудинного зоба;
3) компрессионный синдром;
4) увеличение щитовидной железы.

148. Показания к назначению сцинтиграфии при тиреотоксикозе

1) болезнь Грейвса;
2) дифференциальная диагностика диффузных и узловых форм токсического зоба;
3) компрессионный синдром;
4) дифференциальная диагностика между аутоиммунным идеструктивным тиреотоксикозом.

149. Показаниями к радикальному лечению болезни Грейвса являются

1) рецидив тиреотоксикоза после отмены консервативного лечения;
2) высокий уровень антител к рецептору ТТГ;
3) осложнения тиреостатической терапии;
4) осложненные формы тиреотоксикоза.

150. Потенциальным онкопротектором при терапии сахарного диабета является

1) Вилдаглиптин;
2) Дапаглифлозин;
3) Метформин;
4) Пиоглитазон.

151. Потенциальными канцерогенами при лечении сахарного диабета являются

1) Пиоглитазон;
2) Метформин;
3) Инсулин гларгин;
4) Вилдаглиптин.

152. Преимущества бигуанидов

1) потенциальный кардиопротективный эффект;
2) улучшение липидного профиля;
3) быстрое достижение сахароснижающего эффекта;
4) низкий риск гипогликемии;
5) потенциальный протективный эффект в отношении β-клеток.

153. Преимущества иДПП4

1) быстрое достижение сахароснижающего эффекта;
2) потенциальный протективный эффект в отношении β-клеток;
3) низкий риск гипогликемии;
4) не влияют на массу тела.

154. Преимущества иНГЛТ2

1) эффект не зависит от наличия инсулина в крови;
2) низкий риск гипогликемии;
3) нефропротекция;
4) улучшение липидного профиля;
5) умеренное снижение АД;
6) снижение массы тела.

155. Преимущества производных сульфонилмочевины

1) опосредованное снижение риска микрососудистых осложнений;
2) улучшение липидного профиля;
3) низкий риск гипогликемии;
4) быстрое достижение сахароснижающего эффекта.

156. Препарат выбора при лечении тиреотоксикоза - это

1) Левотироксин натрия;
2) Тиамазол;
3) Пропилтиоурацил;
4) Бисопролол.

157. Препаратом выбора для лечения центрального несахарного диабета является

1) питрессин;
2) вазопрессин;
3) аргинин-вазопрессин;
4) лизин-вазопрессин;
5) десмопрессин.

158. Препаратом выбора для стабилизации АД при феохромоцитоме является

1) блокатор α1-адренорецепторов;
2) иАПФ;
3) β адреноблокаторы;
4) калийсберегающие диуретики;
5) блокаторы кальциевых каналов (недигидропиридиновые).

159. При вторичной надпочечниковой недостаточности не отмечается

1) тошнота, боли в животе, жидкий стул;
2) общая слабость, утомляемость;
3) снижение артериального давления;
4) гиперпигментация кожных покровов;
5) боли в суставах.

160. При выявлении повышения ПТГ в сочетании с нормокальциемией необходимо исключить

1) снижение функции почек;
2) миеломную болезнь;
3) надпочечниковую недостаточность;
4) дефицит витамина D.

161. При каком заболевании развивается эндокринная офтальмопатия?

1) подострый тиреоидит;
2) аутоиммунный тиреоидит;
3) узловой/многоузловой токсический зоб;
4) болезнь Грейвса.

162. При каком уровне глюкозы венозной плазмы натощак требуется дополнительное обследование?

1) выше 6.4 ммоль/л;
2) выше 6.1 ммоль/л;
3) выше 5.6 ммоль/л.

163. При назначении деносумаба 60 мг 1 раз в 6 месяцев подкожно у пациента без переломов в анамнезе удалось достичь следующих результатов лечения: -1.8 Т-критерий в шейке бедра и в целом в бедре; -1.5 Т-критерий в поясничных позвонках. Ваши дальнейшие действия?

1) можно предложить пациенту на лечение бисфосфонатами;
2) отменить деносумаб;
3) увеличить кратность введения деносумаба;
4) увеличить дозу деносумаба до 120 мг 1 раз в месяц.

164. При назначении золедроновой кислоты 5 мг 1 раз в год внутривенно капельно в течение 3-х лет у пациента без переломов в анамнезе удалось достичь следующих результатов лечения: -1.5 Т-критерий в шейке бедра и в целом в бедре; -1.9 Т-критерий в поясничных позвонках. Ваши дальнейшие действия?

1) пациент излечился от остеопороза, его можно снять с учета;
2) перевести пациента на терипаратид;
3) оставить пациента без лечения под наблюдение на 1-2 года, следить за МПК и маркерами костного ремоделирования;
4) перевести пациента на деносумаб.

165. При наличии пангипопитуитаризма в первую очередь назначается заместительная терапия

1) глюкокортикоидами;
2) минералокортикоидами;
3) тиреоидными гормонами;
4) гормоном роста;
5) эстрогенами/тестостероном.

166. При невозможности выполнения хирургического лечения с целью коррекции гиперкальциемии и снижения потери костной массы пациентам с первичным гиперпаратиреозом могут быть назначены

1) химиотерапевтические препараты;
2) антирезорбтивные препараты;
3) кальцимиметики;
4) активные метаболиты витамина D.

167. При ожирении наблюдается увеличение частоты рака

1) молочной железы у женщин репродуктивного возраста;
2) эндометрия у женщин репродуктивного возраста;
3) молочной железы у женщин в менопаузе;
4) эндометрия у женщин в менопаузе.

168. При подозрении на компрессионные переломы позвоночника рекомендовано проведение

1) рентгенографии грудного и поясничного отдела позвоночника в боковой проекции;
2) сцинтиграфии костей;
3) УЗИ околощитовидных желез;
4) МРТ грудного и поясничного отделов позвоночника.

169. При подозрении на наличие эндокринной патологии у пациента с ожирением требуется

1) определить уровень ТТГ;
2) провести ночной подавляющий тест с 1 мг дексаметазона;
3) направить пациента к эндокринологу.

170. При подтверждении гиперкальциемии следующим этапом диагностики является

1) определение паратгормона в крови;
2) определение холестерина в крови;
3) определение витамина B12 в крови;
4) проведение общеклинического анализа крови.

171. При проведении УЗИ узловые образования щитовидной железы выявляются у ___ % населения

1) 10;
2) 5;
3) 30;
4) 50.

172. При сахарном диабете 2 типа повышен риск развития рака

1) простаты;
2) эндометрия;
3) печени;
4) поджелудочной железы.

173. При экзогенном приеме глюкокортикоидов могут развиться эндокринные нарушения, кроме

1) акромегалии;
2) клинических проявлений гиперкортицизма;
3) вторичной надпочечниковой недостаточности;
4) сахарного диабета;
5) остеопороза с переломами.

174. Причиной неопухолевой гиперпролактинемии является все, кроме

1) лактации;
2) стресса;
3) беременности;
4) приема психотропных препаратов;
5) пролактиномы.

175. Проба с сухоедением проводится

1) для подтверждения причины гипернатриемии;
2) при гипонатриемии;
3) для дифференциальной диагностики несахарного диабета и первичной полидипсии;
4) для дифференциальной диагностики центрального и нефрогенного типов несахарного диабета;
5) для подтверждения диагноза несахарного диабета по данным первичного обследования.

176. Противопоказанием для назначения деносумаба является

1) снижение уровня кальция крови;
2) повышение уровня кальция крови;
3) повышение уровня щелочной фосфатазы крови;
4) снижение уровня скорости клубочковой фильтрации менее 35 мл/мин.

177. Противопоказанием к радиойодтерапии являются

1) беременность и грудное вскармливание;
2) осложнения тиреостатической терапии;
3) осложненные формы тиреотоксикоза;
4) большие размеры зоба.

178. Радикальное лечение (тиреоидэктомия, радиойодтерапия) может выполняться при

1) ТТГ в норме, свТ4, свТ3 в норме;
2) ТТГ понижен, свТ4 и свТ3 повышены;
3) ТТГ понижен, свТ4 и свТ3 в норме;
4) ТТГ повышен, свТ4 и свТ3 в норме или понижены.

179. Развитие несахарного диабета при опухоли гипоталамо-гипофизарной области связано с

1) потреблением антидиуретического гормона опухолью;
2) разрушением задней доли гипофиза;
3) выработкой гормонов-антагонистов антидиуретического гормона опухолью;
4) компрессией ножки гипофиза.

180. Рациональные комбинации сахароснижающих препаратов

1) иНГЛТ2 + иДПП4 + производные сульфонилмочевины;
2) арГПП1 + инсулин короткого действия;
3) иДПП4 + иНГЛТ2;
4) иДПП4 + инсулин короткого действия.

181. Рациональные комбинации сахароснижающих препаратов

1) бигуаниды + иДПП4 + производные сульфонилмочевины;
2) бигуаниды + иДПП4;
3) иДПП4 + арГПП1;
4) бигуаниды + иНГЛТ2;
5) производные сульфонилмочевины + инсулин короткого действия.

182. Режим дозирования терипаратида для лечения тяжелого остеопороза

1) 20 мкг подкожно ежемесячно;
2) 20 мкг подкожно ежедневно;
3) 120 мкг ежегодно;
4) 20 мг подкожно ежедневно.

183. Рекомендации по питанию при сахарном диабете 2 типа включают

1) умеренное ограничение продуктов, состоящих из углеводов;
2) исключение углеводов из рациона питания;
3) неограниченное употребление продуктов с минимальной калорийностью;
4) максимальное ограничение жиров.

184. Риск развития рака поджелудочной железы значимо повышен при

1) сахарном диабете 2 типа;
2) врожденной дисфункции коры надпочечников;
3) надпочечниковой недостаточности;
4) узловом зобе.

185. Самая частая причина приобретенного гипопитуитаризма

1) облучение головы;
2) прием лекарственных препаратов;
3) гипофизит;
4) опухоли хиазмально-селлярной области;
5) синдром «пустого» турецкого седла.

186. Самая частая причина развития тиреотоксикоза - это

1) деструктивный процесс в щитовидной железе;
2) медуллярный рак щитовидной железы;
3) экзогенное введение тиреоидных гормонов;
4) повышение функциональной активности щитовидной железы.

187. Самым частым заболеванием гипофиза является

1) болезнь Иценко-Кушинга;
2) инциденталома гипофиза;
3) гипопитуитаризм;
4) акромегалия;
5) пролактинома.

188. Семейный вариант МЭН 2 типа может быть обусловлен мутацией в гене

1) RET;
2) WHL;
3) OXY;
4) SDH.

189. Семейный вариант Сипла включает

1) повышенный уровень пролактина;
2) медуллярный рак ЩЖ;
3) феохромоцитому;
4) язвенная болезнь желудка.

190. Семейный вариант синдрома Горлина включает

1) медуллярный рак щитовидной железы;
2) ганглионейроматоз слизистых ЖКТ;
3) патологические изменения скелета (марфаноидная внешность, искривление позвоночника и грудной клетки, конская стопа и др.);
4) первичный гиперпаратиреоз;
5) феохромацитому.

191. Септо-оптическая дисплазия является причиной

1) нефрогенного несахарного диабета;
2) опухолевого процесса гипоталамо-гипофизарной области;
3) психогенной полидипсии;
4) функционального несахарного диабета;
5) центрального несахарного диабета.

192. Скрининг для выявления групп с высокой вероятностью переломов с использованием алгоритма FRAX рекомендован

1) среди лиц с переломами в анамнезе;
2) среди женщин в постменопаузе и мужчин старше 50 лет;
3) среди женщин старше 65 лет;
4) в общей популяции.

193. Снижение частоты рака каких локализаций наблюдается при терапии метформином?

1) поджелудочной железы;
2) прямой кишки;
3) печени;
4) толстой кишки.

194. Средняя длительность консервативного лечения тиреотоксикоза при болезни Грейвса

1) 24 месяца;
2) 6 месяцев;
3) 12-18 месяцев;
4) 36 месяцев.

195. Стимулом для не осмотической секреции антидиуретического гормона является

1) снижение артериального давления;
2) повышение осмоляльности/натрия крови;
3) повышение объема циркулирующей крови;
4) повышение температуры тела;
5) повышение артериального давления.

196. Терапия пиоглитазоном ассоциирована с повышением риска рака

1) поджелудочной железы;
2) толстой кишки;
3) мочевого пузыря;
4) щитовидной железы.

197. Терапия препаратами сульфонилмочевины ассоциирована с повышением риска рака

1) толстой кишки;
2) мочевого пузыря;
3) поджелудочной железы;
4) щитовидной железы.

198. Терапия эксенатидом ассоциирована с повышением риска рака

1) поджелудочной железы;
2) щитовидной железы;
3) толстой кишки;
4) мочевого пузыря.

199. Тест с десмопрессином проводится

1) для подтверждения диагноза несахарного диабета по данным первичного обследования;
2) для подтверждения причины гипернатриемии;
3) для дифференциальной диагностики несахарного диабета и первичной полидипсии;
4) для дифференциальной диагностики центрального и нефрогенного типов несахарного диабета;
5) при гипонатриемии.

200. Тиреотоксикоз - это

1) симптом;
2) синдром;
3) аутоиммунное заболевание щитовидной железы;
4) неаутоиммунное заболевание щитовидной железы.

201. Тиреотоксикоз, не связанный с гиперпродукцией тиреоидных гормонов, развивается при

1) болезни Грейвса;
2) аутоиммунном тиреоидите;
3) амиодарон индуцированном тиреотоксикозе 2 типа;
4) функциональной автономии щитовидной железы.

202. Тиреотоксикоз, не связанный с заболеванием щитовидной железы, развивается при

1) аутоиммунном тиреоидите;
2) передозировке тиреоидных гормонов;
3) периферической нечувствительности к тиреоидным гормонам;
4) ТТГ продуцирующей аденоме гипофиза.

203. Тиреотоксикоз, обусловленный наличием стимулирующих антител к рецептору ТТГ, наблюдается при

1) подостром тиреоидите;
2) аутоиммунном тиреоидите;
3) трофобластической болезни;
4) болезни Грейвса.

204. Тяжелая форма течения несахарного диабета включает

1) выделение менее 3 литров мочи в сутки;
2) выделение 6-14 литров мочи в сутки;
3) выделение 3-6 литров мочи в сутки;
4) выделение более 14 литров в сутки.

205. У пациента без жалоб и клинических проявлений повышение уровня пролактина крови наиболее вероятно указывает на

1) гиперпролактинемию неопухолевого генеза;
2) пролактин-секретирующую микроаденому гипофиза;
3) гормонально-неактивную аденому гипофиза;
4) феномен макропролактинемии;
5) пролактин-секретирующую макроаденому гипофиза.

206. У пациента с высоким уровнем паратгормона, уровнем кальция по нижней границе нормы и уровнем витамина D – 10нг/мл наиболее вероятно

1) вторичный гиперпаратиреоз;
2) первичный гиперпаратиреоз;
3) третичный гиперпаратиреоз;
4) четвертичный гиперпаратиреоз.

207. У пациента с гиперкальциемией, низким уровнем паратгормона можно заподозрить 

1) костные метастазы или саркоидоз;
2) первичный гиперпаратиреоз или вторичный гиперпаратиреоз;
3) ревматоидный артрит или туберкулез;
4) гипопаратиреоз или остеопороз.

208. У пациента с жалобами на набор веса, стрии, округление лица, отеки наиболее вероятен диагноз

1) гипопитуитаризм;
2) болезнь Иценко-Кушинга;
3) неактивная аденома гипофиза;
4) пролактинома;
5) акромегалия.

209. У пациента с жалобами на увеличение размера обуви, колец, головные боли, потливость наиболее вероятен диагноз

1) неактивная аденома гипофиза;
2) пролактинома;
3) акромегалия;
4) болезнь Иценко-Кушинга;
5) гипопитуитаризм.

210. У пациентки 45 лет с плохо контролируемой артериальной гипертензией на фоне приема амлодипина, лозартана, моксонидина, появились жажда и полиурия до 6 литров в сутки. При обследовании биохимический анализ крови: кальций – 2,35 ммоль/л, калий – 2,2 ммоль/л, глюкоза крови – 3,6 ммоль/л, натрий 148 ммоль/л, хлориды – 109 ммоль/л, креатинин – 76 мкмоль/л. Ваши назначения?

1) проведение орального глюкозо-толерантного теста;
2) консультация эндокринолога;
3) определение альдостерона и ренина в крови;
4) определение кортизола в крови;
5) назначение гипотиазида.

211. У пациентки 54 лет с артериальной гипертензией, скорректированной на фоне приема гидрохлоротиазида в дозе 12,5 мг в сутки, появились жажда и полиурия до 5-6 литров в сутки. При обследовании биохимический анализ крови: кальций – 2,15 ммоль/л, калий – 2,3 ммоль/л, глюкоза крови – 3,6 ммоль/л, натрий 136 ммоль/л, хлориды – 99 ммоль/л, креатинин – 67 мкмоль/л. Ваши назначения?

1) определение альдостерона и ренина крови в ранние утренние часы;
2) определение кортизола крови в ранние утренние часы;
3) консультация эндокринолога;
4) отмена гидрохлоротиазида с последующим контролем биохимического анализа крови;
5) определение в крови витамина D и паратгормона.

212. У пациентки с гиперкальциемией наиболее вероятен диагноз

1) остеонекроз;
2) остеопороз;
3) остеопетроз;
4) первичный гиперпаратиреоз.

213. У пациентки с жалобами на аменорею, галакторею наиболее вероятен диагноз

1) акромегалия;
2) болезнь Иценко-Кушинга;
3) пролактинома;
4) неактивная аденома гипофиза;
5) гипопитуитаризм.

214. У пациентов с тяжелым гипотиреозом по данным лабораторных методов исследования может выявляться

1) гипонатриемия;
2) гиперкальциемия;
3) гипокалиемия;
4) анемия.

215. Универсальным маркером нейроэндокринных опухолей является

1) раковый эмбриональный антиген;
2) хромогранин А;
3) НЕ4;
4) СА-125.

216. Употребление алкогольных напитков при сахарном диабете 2 типа

1) запрещено;
2) возможно в количестве не более 1 условной единицы в сутки для женщин;
3) возможно в количестве не более 2 условных единиц в сутки для мужчин.

217. Факторами риска развития адренокортикального рака являются

1) синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
2) курение;
3) синдром Гарднера;
4) синдром Ли-Фраумени.

218. Факторами риска развития рака щитовидной железы является

1) воздействие радиационного излучения;
2) курение;
3) наличие синдрома МЭН 2 типа;
4) прием оральных контрацептивов.

219. Фактором риска развития рака околощитовидных желез является

1) синдром МЭН2А;
2) курение;
3) снижение потребления кальция;
4) облучение головы.

220. Фармакотерапия ожирения может быть назначена

1) при ИМТ > 30 кг/м2;
2) при ИМТ > 35 кг/м2;
3) при ИМТ > 30 кг/м2; ИМТ > 27 кг/м2 при наличии заболеваний, ассоциированных с ожирением.

221. Феохромоцитома локализуется в

1) костях;
2) мозговом веществе надпочечника;
3) параганглия по ходу брюшной аорты;
4) корковом веществе надпочечника.

222. Характерные ультразвуковые признаки болезни Грейвса

1) снижение эхогенности;
2) неоднородная структура;
3) наличие узловых образований;
4) повышенная васкуляризация.

223. Характерным проявлением гипотиреоза со стороны сердечно-сосудистой системы является

1) брадикардия;
2) безболевая ишемия миокарда;
3) снижение артериального давления;
4) тахикардия.

224. Частота несахарного диабета в популяции оценивается на 100000 населения как

1) 10-40 случаев;
2) 0,4-1 случаев;
3) 4-10 случаев.

225. Частота рецидивов тиреотоксикоза после отмены приема тиреостатиков при болезни Грейвса составляет

1) 30%;
2) 90%;
3) 50%;
4) 70%.

226. Частота самоконтроля гликемии у взрослых больных с СД 2 типа в дебюте заболевания

1) не менее 4 раз в сутки;
2) не менее 3 раз в сутки;
3) не менее 7 раз в сутки.

227. Частота самоконтроля гликемии у взрослых больных с СД 2 типа на готовых смесях инсулина

1) не менее 2 раз в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 4 раз в сутки) в неделю;
2) не менее 1 раза в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 4 раз в сутки) в неделю;
3) не менее 4 раз в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 7 раз в сутки) в неделю.

228. Частота самоконтроля гликемии у взрослых больных с СД 2 типа на интенсифицированной инсулинотерапии

1) не менее 4 раз в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 7 раз в сутки) в неделю;
2) не менее 1 раза в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 4 раз в сутки) в неделю;
3) не менее 2 раз в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 4 раз в сутки) в неделю.

229. Частота самоконтроля гликемии у взрослых больных с СД 2 типа на пероральной сахароснижающей терапии

1) не менее 1 раза в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 4 раз в сутки) в неделю;
2) не менее 4 раз в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 7 раз в сутки) в неделю;
3) не менее 3 раз в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 4 раз в сутки) в неделю.

230. Чем обусловлено развитие тиреотоксикоза при болезни Грейвса?

1) высоким уровнем антител к тиреопероксидазе;
2) предшествующей патологией щитовидной железы;
3) дефицитом йода;
4) антителами к рецептору ТТГ.

231. Чем обусловлено развитие тиреотоксикоза при тиреоидитах (аутоиммунном, подостром)?

1) антителами к рецептору ТТГ;
2) предшествующей патологией щитовидной железы;
3) разрушением ткани щитовидной железы и поступлением тиреоидных гормонов в кровь;
4) высоким уровнем антител к тиреопероксидазе.

232. Чем обусловлено развитие тиреотоксикоза при узловом/многоузловом зобе?

1) предшествующей патологией щитовидной железы;
2) антителами к рецептору ТТГ;
3) высоким уровнем антител к тиреопероксидазе;
4) функциональной автономией узла щитовидной железы.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---