• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Эпигенетические маркеры метаболического синдрома на фоне приема психотропных препаратов»

Тест с ответами по теме «Эпигенетические маркеры метаболического синдрома на фоне приема психотропных препаратов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Эпигенетические маркеры метаболического синдрома на фоне приема психотропных препаратов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Эпигенетические маркеры метаболического синдрома на фоне приема психотропных препаратов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• эпигенетические
• маркеры
• метаболического
• синдрома
• фоне
• приема
• психотропных
• препаратов

---

1. Mir-210 демонстрирует двойственные эффекты, включая

1) подавление экспрессии Pax6;
2) ингибирование дейодиназы 2;
3) сочетание антиоксидантной активности и стимуляции адипогенеза;+
4) усиление секреции GLP-1;
5) повышение уровня TRβ.

2. Влияние антипсихотиков на уровень экспрессии микроРНК в крови объясняет их роль в

1) снижении тревожности;
2) индукции синтеза дофамина;
3) подавлении центральной передачи боли;
4) развитии метаболических нарушений;+
5) увеличении моторной активности.

3. Гиперэкспрессия miR-143 может приводить к

1) повышению GLUT4;
2) усилению транспорта глюкозы в печень;
3) повышению экспрессии NPY;
4) снижению чувствительности к инсулину;+
5) активации TRβ.

4. Для сигнального пути Keap1/Nrf2 характерны

1) подавление активных форм кислорода;+
2) прямая стимуляция секреции инсулина;
3) регуляция антиоксидантных генов;+
4) ингибирование адипогенеза;
5) активация в ответ на окислительный стресс.+

5. Ингибирование инсулинового сигнала в адипоцитах может быть вызвано

1) активацией GSK3β;
2) гиперэкспрессией miR-103 и miR-107;+
3) повышением GLUT4;
4) гиперэкспрессией miR-34a;
5) снижением уровня miR-21.

6. Использование ИИ в эпигенетике позволяет

1) автоматически подтверждать диагноз психического расстройства;
2) исключать клинические ошибки;
3) определять концентрации нейромедиаторов;
4) идентифицировать устойчивые комбинации микроРНК, ассоциированные с риском АИМетС;+
5) контролировать уровень ТТГ.

7. Какие характеристики делают микроРНК перспективными эпигенетическими биомаркерами?

1) доступность для неинвазивного анализа;+
2) специфичность к отдельным психическим расстройствам;
3) устойчивость к деградации в биожидкостях;+
4) способность изменять ДНК-последовательности;
5) отражение активности патогенетических процессов.+

8. Клинические недостатки использования микроРНК как биомаркеров метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами

1) высокая стоимость рутинной диагностики;+
2) сложности стандартизации пробоподготовки;+
3) монофункциональность молекул;
4) малодоступные биоматериалы;
5) низкая специфичность к заболеваниям.+

9. Ключевым преимуществом микроРНК как эпигенетического биомаркера при АИМетС является

1) специфичность только к одному звену патогенеза;
2) зависимость от стадии метаболического синдрома;
3) высокая стабильность в биологических жидкостях;+
4) способность напрямую изменять ДНК;
5) требование инвазивных методов получения образца.

10. Компоненты, необходимые для клинической интерпретации сигнатур микроРНК, включают

1) метаболические и лабораторные данные;+
2) данные о полиморфизмах (например, FTO);+
3) контекст фармакотерапии;+
4) наличие воспаления в анамнезе;
5) только психиатрический диагноз.

11. Маркеры, участвующие в контроле гомеостаза холестерина, включают

1) miR-33a;+
2) miR-144;+
3) miR-200c;
4) miR-33b;+
5) miR-122.

12. Метод, использующийся для анализа экспрессии микроРНК

1) ПЦР в реальном времени (qRT-PCR);+
2) фМРТ;
3) иммуноферментный анализ;
4) вестерн-блоттинг;
5) масс-спектрометрия.

13. МикроРНК участвуют в регуляции оксидативного стресса через путь Nrf2

1) miR-92a;+
2) miR-143;
3) miR-34a;+
4) miR-23b;+
5) miR-132.

14. МикроРНК, ассоциированные с адипогенной дифференциацией, включают

1) miR-17;+
2) miR-21;+
3) miR-375;+
4) miR-143;+
5) miR-122.

15. МикроРНК, ассоциированные с регуляцией аппетита и чувствительности к лептину, включают

1) miR-7;+
2) miR-146;
3) miR-21;
4) miR-9;+
5) miR-144.

16. МикроРНК, ассоциированные с системным воспалением при АИМетС, включают

1) miR-155;+
2) miR-21;+
3) miR-138;+
4) miR-132;
5) miR-92a.+

17. МикроРНК, подавляющие экспрессию инсулина или его секрецию

1) miR-132;
2) miR-29;+
3) miR-7a;+
4) miR-26a;+
5) miR-103.

18. МикроРНК, участвующие в развитии инсулинорезистентности

1) miR-223;+
2) miR-143;+
3) miR-103;+
4) miR-107;+
5) miR-21.

19. МикроРНК, участвующие в регуляции тиреоидных гормонов через дейодиназы

1) miR-92a;
2) miR-214;+
3) miR-146;+
4) miR-21;+
5) miR-34a.

20. Молекулярная сигнатура высокого риска АИМетС может включать

1) повышение уровня GABA;
2) гиперэкспрессию GLP-2;
3) сниженную экспрессию miR-30e и miR-132;+
4) повышение TRH;
5) усиление активности рецепторов инсулина.

21. Наиболее значимые ткани для анализа уровня микроРНК при АИМетС

1) плазма крови и мононуклеары;+
2) эритроциты;
3) слюнные железы;
4) спинномозговая жидкость.

22. Наиболее значимый механизм влияния ИИ на исследование эпигенетических маркеров заключается в

1) анализе больших данных для выявления сигнатур микроРНК;+
2) моделировании вторичных эффектов психофармакотерапии;
3) интеграции данных о моторной активности пациентов;
4) автоматическом распознавании образов на МРТ;
5) мониторинге изменений экспрессии белков в реальном времени.

23. Некоторые микроРНК, такие как miR-210, могут одновременно

1) подавлять синтез холестерина и глюкозы;
2) повышать уровень ТТГ и снижать TRβ;
3) иметь антиоксидантный эффект и индуцировать адипогенез;+
4) стимулировать выработку лептина и снижать его чувствительность;
5) повышать уровень инсулина и усиливать инсулинорезистентность.

24. Ограничения при использовании микроРНК в качестве биомаркеров

1) полифункциональность и контекстуальная зависимость;+
2) стабильность в сыворотке;
3) необходимость мультиомного анализа;+
4) трудности стандартизации лабораторных методов;+
5) ограниченную воспроизводимость между когортами.+

25. Основные механизмы miR-143 при метаболическом синдроме, индуцированном психотропными препаратами

1) понижает HOMA-IR;
2) стимулирует адипогенез;+
3) усиливает воспаление;
4) связана с инсулинорезистентностью;+
5) ингибирует лептиновые рецепторы.

26. Особенности сигнатуры микроРНК, которые важны для оценки риска метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами

1) интеграция с клиническими данными;+
2) оценка совокупности экспрессии нескольких микроРНК;+
3) наличие только одного специфического маркера;
4) динамическое отражение патологических процессов;+
5) неизменность профиля в течение времени.

27. Повышение экспрессии miR-802 ассоциировано с

1) подавлением дейодиназы 2 типа;
2) понижением чувствительности к инсулину;+
3) активацией адипогенеза через PPARγ;
4) повышением чувствительности к инсулину;
5) усилением продукции GLP-1.

28. Подход, позволяющий учитывать множественность эффектов микроРНК в клинической практике, называется

1) формирование сигнатурного профиля;+
2) блокада экспрессии генов-мишеней;
3) элиминация избыточных связей;
4) протеомный анализ;
5) эпигенетическая редукция.

29. Подходы, применяемые при использовании ИИ в анализе эпигенетических данных, включают

1) формирование сигнатур риска;+
2) интеграцию мультиомных данных;+
3) автоматическую верификацию диагнозов;
4) обнаружение скрытых паттернов;+
5) интерпретацию одиночных мутаций.

30. Преимущества применения сигнатуры микроРНК в психиатрической клинической практике

1) позволяет стратифицировать пациентов по риску развития заболеваний нежелательных реакций;+
2) обеспечивает точную диагностику шизофрении;
3) полностью заменяет лабораторные тесты;
4) может быть использована для персонализации терапии;+
5) отражает динамику патологического процесса.+

31. Препятствовать внедрению микроРНК в клиническую диагностику может

1) недостаточная валидизация в больших когортах;+
2) отсутствие единых стандартов анализа;+
3) высокая стабильность в образцах;
4) слишком высокая специфичность;
5) сложности интерпретации мультифункциональных сигнатур.+

32. Причины, по которым микроРНК рассматриваются как динамические биомаркеры, включают

1) взаимосвязь с изменениями метаболического статуса;+
2) консервативность вне зависимости от среды;
3) фиксированную экспрессию с рождения у человека;
4) чувствительность к действию психотропных препаратов;+
5) изменение экспрессии микроРНК в ответ на терапию.+

33. Противоречивые эффекты отдельных микроРНК объясняются

1) повышением проницаемости митохондрий;
2) наличием паралогов с разной функцией;+
3) стабилизацией транскриптома;
4) ошибками в пробоподготовке;
5) изменениями в структуре хроматина.

34. Профиль микроРНК, как маркер низкого риска АИМетС, включает

1) повышенную miR-30e;+
2) повышенную miR-27a;
3) повышенную miR-146b;
4) повышенную miR-143;
5) повышенную miR-132.+

35. Процессы, которые могут регулироваться микроРНК в патогенезе метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами, включают

1) инсулинорезистентность;+
2) адипогенез;+
3) системное воспаление;+
4) синаптическую передачу;
5) гематопоэз.

36. Роль miR-128 в патогенезе метаболического синдрома заключается в

1) индукции адипогенез;+
2) подавлении активных форм кислорода;
3) активации TGF-β сигнала;
4) способствовании оксидативному стрессу;+
5) снижении экспрессии Nrf2.+

37. Роль miR-27a в контексте метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами, заключается в

1) снижении уровня триглицеридов;
2) усилении инсулинорезистентности;
3) стимуляции гликогенеза и метаболизма глюкозы;+
4) подавлении антиоксидантной активности;+
5) ингибировании пути Nrf2.+

38. Сигнатура микроРНК у пациента на терапии антипсихотиками отражает

1) конкретный диагноз психического расстройства;
2) направление развития метаболического профиля;+
3) эффективность антипсихотика;
4) совокупную активность ключевых метаболических путей;+
5) индивидуальный молекулярный риск АИМетС.+

39. Сигнатура низкого риска метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами, включает

1) повышение miR-30e;+
2) гиперэкспрессию miR-146b;
3) снижение miR-143;+
4) снижение miR-27a;
5) повышение miR-132.+

40. Сигнатурный профиль микроРНК при АИМетС формируется с учетом

1) одновременной экспрессии нескольких микроРНК с разной направленностью действия;+
2) распределения подкожной жировой ткани;
3) поведения пациента в когнитивных тестах;
4) чувствительности к серотонинергической стимуляции;
5) электроэнцефалографических показателей.

41. Снижение тиреоидных гормонов при приеме АП связано с

1) повышением активности дейодиназы 2;
2) снижением чувствительности к лептину;
3) повышением ТТГ;+
4) повышением NPY;
5) активацией TRβ.

42. Специфичность интерпретации данных по микроРНК может снижать

1) высокая концентрация микроРНК в плазме;
2) однонаправленная экспрессия;
3) сходные профили микроРНК при разных заболеваниях;+
4) участие микроРНК в нескольких сигнальных путях;+
5) отсутствие учёта паралогов микроРНК.+

43. Эффекты, связанные с miR-375

1) стимуляция адипогенеза;+
2) ингибируют экспрессию инсулина;+
3) повышает экспрессию нейропептида Y;
4) активация Nrf2;
5) способствует оксидативному стрессу.+

44. Эффекты, характерные для гиперэкспрессии miR-34a

1) активация FOXO3;
2) ингибирование Nrf2;+
3) повышение секреции инсулина;
4) усиление оксидативного стресса;+
5) подавление антиоксидантной защиты.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология, Неврология,Психиатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---