• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Эпигенетический возраст. Методы оценки и потенциал клинического применения»

Тест с ответами по теме «Эпигенетический возраст. Методы оценки и потенциал клинического применения»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Эпигенетический возраст. Методы оценки и потенциал клинического применения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Эпигенетический возраст. Методы оценки и потенциал клинического применения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• и
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Эпигенетический
• возраст
• Методы
• оценки
• потенциал
• клинического
• применения

---

1. CpG островки располагаются с основном

1) на центромерах;
2) на энхансерах;
3) в промоторах и 5’ концах генов;+
4) на 3’ концах генов.

2. Аллельные гены расположены

1) в идентичных локусах гомологичных хромосом;+
2) в одной хромосоме;
3) в разных локусах негомологичных хромосом;
4) в разных локусах гомологичных хромосом.

3. Биоматериал для определения эпигенетического возраста с использованием «часов Ханнума» - это

1) кровь;+
2) все ткани;
3) слюна;
4) кожи.

4. Биоматериал, используемый при определении эпигенетического возраста у детей с помощью часов PedBE

1) моча;
2) слюна;+
3) кал;
4) кровь.

5. Большинство «эпигенетических часов» основаны на оценке уровня

1) метилирования ДНК;+
2) экспрессии генов;
3) ацетилирования гистонов;
4) метилирования гистонов.

6. В процессе активного деметилирования ДНК участвуют

1) 5-метилцитозин-гидроксилазы;+
2) ДНК-лигазы;
3) гистоновые диметилазы;
4) ДНК-метилтрансферазы.

7. Гистоны были обнаружены ученым

1) Джеймсом Уотсоном;
2) Альбрехтом Косселем;+
3) Крейгом Мелло;
4) Конрадом Уоддингтоном.

8. К болезням импринтинга относятся

1) синдром Беквитта-Видемана;+
2) синдром Хатчинсона – Гилфорда;
3) синдром Ангельмана;+
4) синдром Прадера-Вилли.+

9. К клиническим биомаркерам, которые были использованы при создании DNAm PhenoAge относятся: 1) альбумин; 2) креатинин; 3) цистатин; С 4) глюкоза; 5) щелочная фосфотаза; 6) ширина распределения эритроцитов; 7) средний объём эритроцитов; 8) процент лимфоцитов; 9) С-реактивный белок. Выберите правильную комбинацию ответов

1) 1,2,4,5,6,7,8,9;+
2) 2,4,5,6,7,8;
3) 2,3,4,5,6,7,8,9;
4) 1,2,3,4,5,6,7,8.

10. К основным интерферирующим РНК относятся

1) мРНК;
2) siRNA;+
3) микроРНК;+
4) пиРНК.+

11. К основным факторам, влияющим на эпигенетические изменения в организме, являются: 1) окружающая среда; 2) наследственность; 3) прием лекарств; 4) возраст; 5) психологический статус. Выберите правильную комбинацию ответов

1) 1,3,4,5;+
2) 1, 2;
3) 1,2,3,4,5;
4) 1,2,4.

12. К основным эпигенетическим модификациям относят

1) модификацию гистонов;+
2) РНК-интерференцию;+
3) альтернативный сплайсинг;
4) метилирование ДНК.+

13. Класс белков, необходимых для упаковки нитей ДНК в ядре

1) протамины;
2) гистоны;+
3) альбумины.

14. Комплекс, с которым связывается siРНК при РНК- интерференции для дальнейшей деградация мРНК

1) реплисома;
2) Polycomb repressive complex 2 (PRC2);
3) Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1);
4) RNA-induced silencing complex (RISC).+

15. Концепцию «эпигенетического дрейфа» предложил

1) Аксель Шумахер;+
2) Стив Хорват;
3) Альбрехтом Косселем;
4) Конрад Уоддингтон.

16. Макроглоссия и макросомия являются характерными признаками

1) синдрома Ангельмана;
2) синдрома Хатчинсона – Гилфорда;
3) синдрома Беквитта-Видемана;+
4) синдрома Прадера-Вилли.

17. Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы

1) к цитозину;+
2) к тимину;
3) к гуанину;
4) к аденину.

18. Методы бисульфитного секвенирования позволяют

1) расшифровать первичную структуру молекул РНК;
2) определить паттерн метилирования ДНК;+
3) определить степень открытости хроматина;
4) расшифровать первичную структуру молекул ДНК.

19. Модификация гистонов, сопровождающаяся образованием гетерохроматина, ведет к

1) увеличению экспрессии генов;
2) не влияет на экспрессию генов;
3) подавлению экспрессии генов.+

20. На каждые 5 лет ускоренного эпигенетического старения риск развития рака молочной железы увеличивается

1) на 15%;+
2) на 5%;
3) на 30%;
4) на 25%.

21. Наиболее известная модель «эпигенетических часов», основанная на 353 CpG сайтах метилирования разработана

1) Конрадом Уоддингтоном;
2) Морганом Левином;
3) Грегори Ханнумом;
4) Стивом Хорватом.+

22. Наука, изучающая изменения в ДНК, не затрагивающие последовательность нуклеотидов

1) генетика;
2) эпигенетика;+
3) протеомика;
4) транскриптомика.

23. Первая модель, предсказывающая возраст на основе метилирования ДНК, включала СpG сайты генов

1) ELOVL2 и TERT;
2) EDARADD и NPTX2;+
3) MLST8 и TERT;
4) DHX57 и EDARADD.

24. Первый препарат на основе РНК-интерференции, одобренный FDA

1) Givosiran;
2) Patisiran;+
3) Lumasiran;
4) Inclisiran.

25. Постепенное изменение профиля метилирования ДНК с возрастом организма – это

1) фенотипическая пластичность;
2) эпигенетический дрейф;+
3) геномный импритинг.

26. Препараты, использованные при проведении клинического исследования TRIIM (Thymus Regeneration, Immunorestoration, and Insulin Mitigation) включали

1) рапамицин;
2) рекомбинантный человеческий гормон роста;+
3) метформин;+
4) дегидроэпиандростерон (DHEA).+

27. При ускоренном старении биологический возраст

1) больше хронологического возраста;+
2) меньше хронологического возраста;
3) равен хронологическому возрасту.

28. Примером эпигенетических эффектов может служить

1) различие в фенотипе клонированных животных;+
2) различие в фенотипе однояйцевых близнецов;+
3) альбинизм;
4) синдром Прадера-Вилли.+

29. Противоопухолевый лекарственный препарат, являющийся ингибитором гистоновой деацитилазы, который применяют при лечении множественной миеломы

1) децитабин (Decitabine);
2) азацитидин (Azacitidine);
3) панобиностат (Panibinostat).+

30. Способность организма изменять фенотип в ответ на изменения среды без изменения генетической информации называют

1) фенотипической пластичностью;+
2) РНК-интерференцией;
3) эпигенетическим дрейфом;
4) мутационным давлением.

31. Термин «эпигенетика» был введен

1) Борисом Ванюшиным;
2) Грегори Ханнумом;
3) Стивом Хорватом;
4) Конрадом Уоддингтоном.+

32. У млекопитающих в ходе метилирования ДНК происходит образование

1) 5-метилцитозина;+
2) 5-гидроксицитозин;
3) S-аденозилгомоцистеина.

33. У человека метилирован примерно

1) 1% геномной ДНК;+
2) 5% геномной ДНК;
3) 10% геномной ДНК.

34. Устойчивое, передающееся в клеточных поколениях, выключение генов достигается

1) ацетилированием нуклеотидов ДНК;
2) метилированием гистонов;
3) ацетилированием гистонов;
4) метилированием нуклеотидов ДНК.+

35. Участки ДНК длиной более 200 пн с высоким содержанием CG получили название

1) гистоновый код;
2) энхансеры;
3) островки CpG;+
4) сайленсеры.

36. Фенотип – это совокупность

1) внешних и внутренних признаков организма;+
2) всех транскриптов РНК;
3) незаменимых аминокислот;
4) генов в гаплоидном наборе хромосом.

37. Ферменты, осуществляющие метилирование ДНК у млекопитающих

1) метилтрансферазы;+
2) ацилтрансферазы;
3) гликозилтрансферазы.

38. Хроническое употребление алкоголя

1) ускоряет эпигенетическое старение;+
2) не влияет на эпигенетический статус;
3) замедляет эпигенетическое старение.

39. Экспрессия гистоновой метилтрансферазы EZH2 повышается

1) при раке яичников;+
2) при раке легкого;
3) при раке молочной железе;+
4) при раке предстательной железы.+

40. Эпигенетические изменения

1) обратимы;+
2) необратимы.

41. Эпигенетические изменения

1) наследуются;+
2) не наследуются.

42. Эпигенетические часы могут быть использованы

1) при прогнозировании возникновения заболеваний;+
2) как характеристика терапевтических воздействий;+
3) в судебной медицине;+
4) при постановке диагноза возрастных заболеваний.

43. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать возраст на уровне единичных клеток

1) GrimAge;
2) scAge;+
3) PhenoAge;
4) PedBE.

44. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать эпигенетический возраст у детей

1) PhenoAge;
2) GrimAge;
3) PedBE;+
4) scAge.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гериатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---