• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Эпилепсии у детей и подростков»

Тест с ответами по теме «Эпилепсии у детей и подростков»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Эпилепсии у детей и подростков» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Эпилепсии у детей и подростков» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• эпилепсии
• детей
• подростков

---

1. Антриэпилептический препарат, относящийся к блокаторам кальциевых каналов

1) ламотриджин;
2) карбамазепин;
3) леветирацетам;
4) этоскусимид;+
5) топирамат.

2. Антриэпилептический препарат, относящийся к модуляторам синаптических везикул протеина 2А (SV2A)

1) топирамат;
2) карбамазепин;
3) этоскусимид;
4) ламотриджин;
5) леветирацетам.+

3. Блокатором натриевых каналов не является следующий противоэпилептический препарат

1) леветирацетам;+
2) окскарбазепин;
3) лакосамид;
4) ламотриджин;
5) фенитоин;
6) карбамазепин;
7) эсликарбазепин.

4. Джексоновский марш характерен для лобной эпилепсии следующей локализации

1) орбитофронтальная;
2) цингулярная;
3) оперкулярная;
4) фронтополярная;
5) прецентральная;+
6) дополнительной моторной зоны.

5. Для роландической эпилепсии характерно

1) приступы носят фармакорезистентный характер;
2) на ЭЭГ отмечаются эпилептиформные комплексы "ДЭРД" в центрально-височной области;
3) встречается только у детей и приступы уходят после завершения пубертата;
4) ночные фаринго-оральные приступы;
5) иногда отмечается развитие вторично-генерализованных тонико-клонических приступов.

6. Для синдрома Леннокса-Гасто характерны следующие виды приступов

1) атипичные абсансы;+
2) тонико-вегетативные;+
3) аксоризомелические тонические;+
4) аксиальные тонические;+
5) миоклонические;+
6) типичные абсансы.

7. Для эпилептических энцефалопатий характерно

1) возможны варианты с отсутствием клинических эпилептических приступов;+
2) эпилептические приступы всегда носят статусный характер;
3) эпилептиформная активность приводит к прогрессирующему нарушению функций мозга;+
4) могут наблюдаться и развиваться в любом периоде детства.+

8. Для ювенильной миоклонической эпилепсии характерно перечисленное

1) облигатный тип приступов – эпилептические миоклонии;+
2) наличие абсансов у трети пациентов;+
3) наличие на ЭЭГ эпилептиформных разрядов по типу "ДЭРД" в центрально-темпоральных регионах;
4) приступы провоцируются недосыпанием, ранним насильственным пробуждением, приемом алкоголя, а также фотосенситивная провокация;+
5) относится к группе идиопатических генерализованных эпилепсий;+
6) наличие миоклонико-тонико-клонических приступов.+

9. Если пациента с эпилепсией не удается избавить от приступов на фоне монотерапии и рациональной комбинированной терапии антиэпилептическими препаратами, то могут быть применены перечисленные методы, за исключением

1) кетогенная диета;
2) нейрохирургическое вмешательство;
3) имплантация стимулятора блуждающего нерва;
4) фитотерапия;+
5) пульс-терапия кортикостероидами.

10. Идиопатическая затылочная эпилепсия характеризуется нижеперечисленным

1) зрительные галлюцинации;+
2) зрительные иллюзии;+
3) приступы амавроза;+
4) когнитивные приступы;
5) фокальные приступы с нарушением осознанности и с автоматизмами;+
6) фокальные версивные приступы;+
7) тяжелые статусные приступы с выраженными вегетативно-висцеральными симптомами.+

11. К этиологическим факторам эпилепсии относятся

1) психическая травма;
2) инфекционные;
3) генетические;
4) структурные;
5) метаболические.

12. Какое состояние не влечет за собой постановку диагноза "эпилепсия"?

1) один неспровоцированный приступ с высоким риском рецидива;
2) один спровоцированный приступ;+
3) клинико-электроэнцефалографическая картина эпилептического синдрома;
4) два неспровоцированных приступа, возникших в течение более суток.

13. Какой эпилептический приступ относится к вегетативно-висцеральным?

1) эпигастральная «аура»;+
2) обонятельный;
3) дисмнестический;
4) вестибулярный.

14. Какой эпилептический приступ относится к простым фокальным сенсорным?

1) дисмнестический;
2) вегетативно-висцеральный;
3) постуральный;
4) обонятельный.+

15. Какой эпилептический приступ относится к сложным фокальным?

1) абсанс;
2) начинающийся с ауры с последующим расстройством сознания и автоматизмами;+
3) фокальный моторный приступ с сохранным сознанием;
4) обонятельный;
5) вестибулярный.

16. Лечение эпилепсии следует начинать

1) с рациональной комбинированной терапии АЭП;
2) с назначения физиотерапии;
3) с назначения ноотропов;
4) с монотерапии антиэпилептическими препаратами (АЭП);+
5) с политерапии АЭП.

17. Максимальная заболеваемость эпилепсией приходится на возраст

1) младенческий и ранний детский;+
2) молодой взрослый;
3) зрелый возраст.

18. Нейровизуализация при эпилепсии

1) оценивает состояние архитектоники вещества головного мозга, выявляя эпилептогенные нарушения;+
2) применяется для подтверждения микроделеционных синдромов;
3) является объективным методом контроля эффективности антиэпилептической терапии.

19. Отличительными особенностями новой классификации эпилепсии 2017 г. от классификации 1989 г. являются все перечисленные положения

1) введение понятия "коморбидности" эпилепсии;+
2) отказ от терминов "идиопатические" и "симптоматические";
3) разделение эпилепсий на "фокальные" и "генерализованные" формы;+
4) разделение этиологических факторов на генетические, структурные, метаболические, иммунные, инфекционные и неизвестные;+
5) отказ от терминологии "доброкачественная" и "злокачественная" формы.+

20. По принципу локализации выделяют следующие формы эпилепсии

1) спинальные формы;
2) генерализованные формы;+
3) мультифокальные формы;+
4) фокальные формы.+

21. Профилактическое лечение эпилепсии при отсутствии у пациента эпилептических приступов

1) является обязательным для всех групп риска по развитию эпилепсии;
2) приемлемо при установке диагноза детского церебрального паралича и обнаружения эпилептиформных паттернов на ЭЭГ;
3) приемлемо при установке диагноза комплекса туберозного склероза и обнаружения эпилептиформных паттернов на ЭЭГ;+
4) приемлемо при обнаружении эпилептиформных паттернов типа "ДЭРД" на ЭЭГ;
5) категорически недопустимо.

22. Рабочая дозировка вальпроатов

1) 100-150 мг/кг;
2) 0,1-0,3 мг/кг;
3) 30-80 мг/кг;+
4) 3-10 мг/кг.

23. Серийные эпилептические спазмы характерны для следующего эпилептического синдрома

1) синдром Янца;
2) синдром Драве;
3) синдром Веста;+
4) синдром Ландау-Клеффнера.

24. Синдром Ландау-Клеффнера проявляется

1) приобретенной эпилептической афазией;+
2) триадой приступов: атипичные абсансы, тонические и миоклонические;
3) дефицитом внимания с гиперактивностью и энурезом;
4) триадой признаков: эпилептическими спазмами, гипсаритмией и нарушением психомоторного развития;
5) амаврозом и утратой интеллектуальных функций.

25. Типичный абсанс характеризуется

1) эпилептиформными пик-волновыми разрядами частотой < 3 Гц;
2) эпилептиформными разрядами типа "ДЭРД";
3) отсутствием эпилептиформной активности на ЭЭГ;
4) эпилептиформными пик-волновыми разрядами частотой ≥ 3 Гц.+

26. Фокальный версивный эпилептический приступ с поворотом головы и глаз влево и отведением левой руки исходит из

1) правой теменной доли;
2) левой теменной доли;
3) левой лобной доли;
4) левой височной доли;
5) правой лобной доли;+
6) правой височной доли.

27. Эпилепсия представляет собой

1) семейство расстройств спинного мозга, общей чертой которых является аномально высокая предрасположенность к эпилептическим приступам;
2) моноэтиологичное заболевание головного мозга, общей чертой которого является аномально высокая предрасположенность к эпилептическим приступам;
3) моноэтиологичное заболевание головного и спинного мозга, общей чертой которого является аномально высокая предрасположенность к эпилептическим приступам;
4) семейство расстройств головного мозга, общей чертой которых является аномально высокая предрасположенность к эпилептическим приступам;+
5) семейство расстройств головного и спинного мозга, общей чертой которых является аномально высокая предрасположенность к эпилептическим приступам.

28. Эпилепсия представляет собой

1) хроническое заболевание головного мозга;+
2) хроническое заболевание головного и спинного мозга;
3) заболевание внемозгового генеза;
4) острое заболевание головного мозга;
5) острое заболевание головного и спинного мозга.

29. Эпилептиформные паттерны на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) включают

1) комплексы острая-медленная волна;+
2) альфа-ритм;
3) спайки и острые волны;+
4) «доброкачественные эпилептиформные разряды детства» ("ДЭРД").+

30. Этиологическими факторами фокальной височной эпилепсии могут являться

1) гипертонический криз;
2) опухоль височной локализации;
3) фокальная кортикальная дисплазия;
4) медиальный базальный склероз;
5) нарушение мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии;
6) черепно-мозговая травма.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com

---