• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Эпилептический статус у детей»

Тест с ответами по теме «Эпилептический статус у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Эпилептический статус у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Эпилептический статус у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• детей
• у
• статус
• Эпилептический
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. В каком возрасте чаще всего дебютирует эпилептический статус?

1) в младшем школьном возрасте;
2) в младенческом возрасте;+
3) во внутриутробном периоде;
4) после 18 лет;
5) в пубертатный период.

2. Для дефицита биотинидазы характерны следующие виды эпилептического статуса (ЭС)

1) ЭС серийных малых моторных приступов;+
2) ЭС epilepsia partialis continua;
3) фебрильный ЭС;
4) ЭС серийных тонических спазмов;+
5) ЭС атипичных абсансов.

3. Для ранней миоклонической энцефалопатии наиболее характерны следующие формы эпилептического статуса (ЭС)

1) ЭС комплексных фокальных приступов;
2) ЭС миоклонических приступов;+
3) ЭС гемиконвульсивных приступов;
4) ЭС малых моторных приступов и тонических приступов;+
5) ЭС билатеральных тонико-клонических приступов.

4. Для синдрома Драве характерны следующие формы эпилептического статуса (ЭС)

1) ЭС комплексных фокальных приступов;
2) ЭС тонических спазмов;
3) фебрильные статусные приступы;+
4) ЭС абсансов de novo с поздним дебютом;
5) ЭС миоклонических приступов.+

5. Для синдрома Леннокса-Гасто наиболее характерны следующие формы эпилептического статуса (ЭС)

1) ЭС билатеральных тонико-клонических приступов;
2) ЭС тонических приступов;+
3) ЭС гемиконвульсивных приступов;
4) ЭС атипичных абсансов;+
5) ЭС комплексных фокальных приступов.

6. Для синдрома Отахара наиболее характерны следующие формы эпилептического статуса (ЭС)

1) ЭС тонических спазмов;+
2) ЭС атипичных абсансов;
3) ЭС малых моторных приступов;+
4) ЭС комплексных фокальных приступов;
5) ЭС гемиконвульсивных приступов.

7. Для судорожного эпилептического статуса верно утверждение

1) не вызывает глубокой депрессии системы противоэпилептической защиты;
2) диагностируется при длительности эпилептического судорожного приступа более 5 минут или при двух и более дискретных приступах, между которыми не происходит восстановления сознания;+
3) диагностируется только при длительности эпилептического судорожного приступа более 60 минут;
4) не требует проведения неотложных интенсивных мероприятий;
5) диагностируется только при длительности эпилептического судорожного приступа более 30 минут или серии приступов длительности более 60 минут.

8. Для эпилептических статуса верно утверждение

1) всегда оканчивается летальным исходом;
2) не является жизнеугрожающим состоянием;
3) отмечается у всех пациентов с эпилепсией;
4) характерен исключительно для генетических форм эпилепсии;
5) может наблюдаться при различных формах эпилепсии и в любом периоде детства.+

9. Для эпилептического статуса при синдроме Драве характерно

1) как правило, фебрильный дебют;+
2) циркадный ритм вероятности возникновения;+
3) миоклонический статус в развернутой стадии заболевания;+
4) статус атипичных абсансов может присоединяться с возрастом;+
5) улучшение клинической симптоматики на фоне фебрилитета.

10. Изменения гомеостаза на фоне судорожного эпилептического статуса

1) респираторный ацидоз;
2) гипероксия и гипокапния, сменяющаяся гиперкапнией;
3) гипоксемия и гиперкапния, сменяющаяся гипокапнией;+
4) метаболический алкалоз;
5) метаболический ацидоз;+
6) респираторный алкалоз.

11. Имплантация вагостимулятора показана при

1) неэффективности инъекционных вальпроатов при ЭС;
2) фармакорезистентной форме синдрома Леннокса-Гасто со статусным течением приступов;+
3) эпилептический статус (ЭС) при абстинентном синдроме;
4) фебрильном эпилептическом статусе.

12. Инъекционные вальпроаты применяются

1) строго внутримышечно;
2) внутривенно и внутримышечно, и подкожно;
3) исключительно подкожно;
4) строго внутривенно;+
5) внутривенно и внутримышечно.

13. К факторам риска развития эпилептического статуса относят

1) склонность к полноте;
2) наличие фармакорезистентной эпилепсии;+
3) женский пол;
4) органическое поражение ЦНС различной этиологии;+
5) патологию органов зрения;
6) мужской пол;
7) наличие психического заболевания.

14. К факторам риска развития эпилептического статуса относятся

1) наличие структурной эпилепсии;+
2) депривация сна;+
3) злоупотребление алкоголем;+
4) наследственные нарушения обмена веществ;+
5) гендерные различия;
6) избыточная масса тела.

15. К эпилептическому статусу (ЭС) младенческого и раннего детского возраста относят

1) специфические формы ЭС у больных с задержкой умственного развития;
2) ЭС при синдроме Драве;+
3) ЭС неонатальных судорог;
4) ЭС простых фокальных приступов при Epilepsia partialis continua;
5) ЭС при синдроме Веста.+

16. К эпилептическому статусу (ЭС) неонатального периода относят

1) ЭС при синдроме Отахара;+
2) ЭС при синдроме Ландау-Клеффнера;
3) ЭС неонатальных судорог;+
4) ЭС при синдроме Леннокса-Гасто;
5) ЭС при синдроме Веста;
6) ЭС при синдроме Драве.

17. Какая группа эпилептического статуса не входит в классификацию ЭС?

1) эпилептический статус у детей старшего возраста и взрослых;
2) эпилептический статус неонатального периода;
3) эпилептический статус у лиц пожилого и старческого возраста;+
4) эпилептический статус у младенцев и детей раннего возраста;
5) эпилептический статус, возникающий во взрослом возрасте.

18. Какие виды эпилептического статуса присутствует в классификации ЭС у младенцев и детей раннего возраста?

1) электрический статус в фазе медленно-волнового сна;+
2) ЭС аффективно-респираторных приступов;
3) ЭС при синдроме Леннокса-Гасто;+
4) ЭС при фокальных формах эпилепсии детского возраста;+
5) ЭС инфантильных спазмов;+
6) приобретенная эпилептическая афазия.+

19. Какие типы эпилептического статуса отмечаются при ранней миоклонической энцефалопатии?

1) ЭС тонических спазмов;+
2) гемиконвульсивый;+
3) миоклонический ЭС;+
4) билатеральных тонико-клонических приступов;+
5) ЭС амбулаторных автоматизмов.

20. Какой вид ЭС не отмечается в неонатальном периоде?

1) ЭС неонатальных судорог;
2) ЭС при синдроме Отахара;
3) ЭС при ранней миоклонической энцефалопатии;
4) ЭС типичных абсансов.+

21. Какой вид эпилептического статуса (ЭС) возникает только у взрослых?

1) статус эпилептических спазмов с поздним дебютом;
2) ЭС атипичных абсансов;
3) Epilepsia partialis continua;
4) миоклонический ЭС;
5) ЭС абсансов de novo с поздним дебютом;+
6) тонический ЭС.

22. Какой вид эпилептического статуса (ЭС) возникает только у детей?

1) ЭС атипичных абсансов;
2) эпилепсии младенчества с мигрирующими фокальными приступами;+
3) Epilepsia partialis continua;
4) тонический ЭС;
5) миоклонический ЭС.

23. Кетогенная диета показана при

1) фебрильном эпилептическом статусе;
2) ЭС-обусловленном фокальными кортикальными дисплазиями как альтернатива хирургическому лечению;
3) фармакорезистентных формах ЭС при невозможности хирургического лечения;+
4) эпилептическом статусе (ЭС) при абстинентном синдроме.

24. Нарушение мышечной ткани, развивающееся на фоне судорожного эпилептического статуса

1) амиотрофия;
2) рабдомиолиз;+
3) миотония;
4) миастения.

25. Нарушения функции почек, развивающиеся на фоне длительного судорожного эпилептического статуса (ЭС)

1) нефролитиаз;
2) ишемическая почка;+
3) острая миоглобиновая нефропатия;+
4) амилоидоз почек;
5) острый гломерулонефрит;
6) нефроптоз.

26. Операция выбора при эпилептическом статусе, обусловленном гемимегалэнцефалией

1) очаговая либо лобарная резекция;
2) каллозотомия;
3) функциональная гемисферотомия;+
4) множественные субпиальные насечки.

27. Операция выбора при эпилептическом статусе, обусловленном фокальной кортикальной дисплазией

1) очаговая либо лобарная резекция;+
2) множественные субпиальные насечки;
3) каллозотомия;
4) гемисферэктомия;
5) функциональная гемисферотомия.

28. Особенностями эпилептического статуса (ЭС) в младенческом возрасте являются наличие таких особых форм ЭС как

1) статус атипичных абсансов;
2) электрический эпилептический статус медленно волнового сна;
3) статус амбулаторных автоматизмов и вегетативно-висцеральных приступов;
4) статус серийных спазмов и злокачественных мигрирующих парциальных приступов;+
5) миоклонический ЭС в сочетании с «супрессивно-взрывным» паттерном на ЭЭГ.+

29. Отличия серийных приступов от эпилептического статуса

1) наличие очаговых неврологических симптомов;
2) не наблюдается развития эпилептической энцефалопатии;
3) степень осознанности пациентом своего состояния;
4) не наблюдается прогрессирующего нарушения работы органов и систем организма;+
5) особенности электроэнцефалографических паттернов;
6) нормализация исходного неврологического состояния в межприступных интервалах.+

30. По этиологии выделяют следующие группы эпилептического статуса (ЭС)

1) отсроченный симптоматический;+
2) ЭС при прогрессирующих энцефалопатиях;+
3) конверсионный;
4) фебрильный;+
5) криптогенный;+
6) острый симптоматический.+

31. Последствия эпилептического статуса более тяжелые

1) у взрослых;
2) у детей;+
3) тяжесть последствий не зависит от возраста.

32. Препаратами первой линии при лечении эпилептического статуса являются

1) карбамазепины;
2) барбитураты;
3) нейролептики;
4) транквилиаторы;
5) бензодиазепины;+
6) антидепрессанты;
7) вальпроаты.+

33. При epilepsia partialis continua инъекционные вальпроаты

1) эффект в 50% случаях;
2) высокоэффективны;
3) неэффективны и существует риск аггравации и побочных эффектов при синдроме Альперса-Хуттенлохера;+
4) обладают низким эффектом.

34. При болезни Тея-Сакса отмечается

1) дефицит фермента;
2) дефицит фермента гексозаминидазы А;+
3) мутация гена POLG;
4) мутация гена HEXA;+
5) мутация гена SCN1A.

35. При фармакорезистентном эпилептическом статусе (ЭС) и невозможности хирургического вмешательства применяют

1) СВЧ-терапию;
2) протеиновую диету;
3) VNS-терапию;+
4) кетогенную диету;+
5) лазер-терапию.

36. Причины высокой частоты судорожных реакций и эпилептического статуса у младенцев

1) повышенная гидрофобность липидных систем;
2) не зрелость церебральных ингибиторных механизмов и систем;+
3) избыточная продукция глутамата и аспартата;
4) не стабильность артериального давления и сердечного ритма;+
5) не стабильность гомеостаза и гидрофильность головного мозга;+
6) частые респираторные инфекции.

37. Прогрессирующая полиодистрофия Альперса-Хуттенлохера в сочетании с циррозом печени обусловлена мутацией гена

1) QARS;
2) KCNT1;
3) POLG;+
4) SLC25A22;
5) SCN1A.

38. Профилактика эпилептического статуса включает

1) назначение противоэпилептических препаратов детям, предрасположенным к фебрильным судорогам;
2) своевременное назначение антиэпилептических препаратов в зависимости от формы заболевания и типов приступов;+
3) раннее применение скоропомощных противоэпилептических средств при развитии билатерального тонико-клонического приступа;+
4) ограничение деторождения лиц с отягощенным семейным анамнезом по эпилепсии и эпилептическому статусу;
5) полный запрет к применению препаратов, потенциально способных аггравировать эпилептические приступы у детей.

39. Терапевтические дозы вальпроата при эпилептическом статусе ЭС составляют

1) 5-15 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 0,3-1 мг/кг/час;
2) 30-80 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 5-20 мг/кг/час;
3) 15-25 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 1-4 мг/кг/час;+
4) 1-3 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 0,1-0,3 мг/кг/час.

40. Терапевтические дозы мидазолама при ЭС составляют

1) 0,15-0,4 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 1-3 мкг/кг/мин;+
2) 1-5 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 30-100 мкг/кг/мин;
3) 0,01-0,04 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 0,1-0,3 мкг/кг/мин;
4) 0,5-1 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия – 10-30 мкг/кг/мин.

41. У ребенка отмечаются фебрильно-провоцируемые статусы билатеральных тонико-клонических приступов и альтернирующих гемиконвульсий. Какое генетическое обследование показано ребенку?

1) секвенирование гена PLCB1;
2) секвенирование гена SLC25A22;
3) секвенирование гена KCNT1;
4) секвенирование гена SCN1A;+
5) секвенирование гена QARS.

42. Электрический эпилептический статус медленно волнового сна характеризуется

1) индекс разрядов занимает 85-100% записи сна;+
2) индекс разрядов занимает более 50% записи сна;
3) индекс разрядов доходит до 50% записи сна;
4) продолженной диффузной эпилептиформной пик-волновой активностью на ЭЭГ;+
5) продолженной региональной эпилептиформной пик-волновой активностью на ЭЭГ.

43. Эпилепсия парциальная непрерывная (epilepsia partialis continua)

1) описана Шарлотта Драве и названа ее именем;
2) характеризуется эпилептическим статусом амбулаторных автоматизмов;
3) описана В.М.Бехтеревым и названа его именем;
4) описана А.Я.Кожевниковым и названа его именем;+
5) характеризуется эпилептическим статусом атипичных абсансов;
6) характеризуется фокальными автономными приступами статусного характера;
7) описана Шунсуке Отахара и названа его именем;
8) характеризуется фокальными миоклоно-клониями статусного характера.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---