• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Фармация (вторая категория), 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Тест с ответами по теме «Фармация (вторая категория), 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Фармация (вторая категория), 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Фармация (вторая категория), 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Фармация
• вторая
• категория
• 1й
• уровень
• сложности
• Среднее
• профессиональное
• образование

---

1. В процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов осуществляется проверка, за исключением:

1) Общего вида упаковки;
2) Правильности использования упаковочных материалов;
3) Маркировки упаковки;
4) Прочности упаковки.

2. Периодичность проведения генеральных уборок в производственных помещениях аптечной организации:

1) 1 раз в день;
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в месяц;
4) 2 раза в день.

3. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной  информацией о составе и (или) производителе, относятся к:

1) Фальсифицированным лекарственным средствам;
2) Патентованному лекарственному средству;
3) Наркотическому средству;
4) Психотропному веществу.

4. Лицензия, является документом:

1) Разрешающим определенные виды деятельности;
2) Определяющим соответствие условий и места деятельности;
3) Гарантирующим качество лекарственного препарата;
4) Разрешающим оказывать медицинскую помощь.

5. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:

1) Препараты инсулина;
2) Противовирусные средства;
3) Раствор аммиака;
4) Камфора.

6. На первичной и вторичной упаковке ЛП, дается информация, за исключением:

1) Название лекарственного средства и международное  непатентованное название;
2) Адрес и телефон аптечной организации;
3) Доза и количество доз в упаковке;
4) Срок годности.

7. Срок хранения кассовой ленты:

1) Не менее 1 года;
2) Не менее 3 лет;
3) Не менее 5 лет;
4) Не менее 10 лет.

8. Лицензирующие органы не имеют права:

1) Проводить проверки соблюдения лицензиатом  соответствующих требований и условий;
2) Запрашивать у лицензиата необходимые документы при  проведении проверок;
3) Составлять на основании результатов проверок акты с указанием  конкретных нарушений;
4) Освобождать руководителя от занимаемой должности.

9. К работе с наркотическими средствами (НС) и психотропными веществами (ПВ), не допускаются, за исключением:

1) Лиц, не достигшие 18-летнего возраста;
2) Лиц, имеющие заключение Управления Внутренних Дел;
3) Больные наркоманией, токсикоманией и хроническим  алкоголизмом;
4) Лиц, которым предъявлено обвинение, связанное с незаконным  оборотом НС и ПВ.

10. Вводный инструктаж проводится:

1) При приеме на работу;
2) Один раз в квартал;
3) Один раз в месяц;
4) Дважды в месяц.

11. Фармацевт аптечной организации по изготовлению нестерильных лекарственных форм меняет санитарную одежду не реже:

1) 1 раза в неделю;
2) 2 раз в неделю;
3) 3 раз в неделю;
4) Ежедневно.

12. Санитарный день в аптечных организациях  проводится:

1) 1 раз в неделю;
2) 1 раз в 10 дней;
3) 1 раз в месяц;
4) 1 раз в квартал.

13. Ставка налога на доходы физических лиц составляет:

1) 13%;
2) 24%;
3) 15%;
4) 5%;.

14. Фармацевт аптечной организации по изготовлению стерильных лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:

1) 1 раза в неделю;
2) 2 раз в неделю;
3) 3 раз в неделю;
4) 1 раз в смену.

15. Плановая инвентаризация товаро-материальных ценностей проводится:

1) 1 раз в год;
2) 1 раз в два года;
3) 2 раза в год;
4) Ежемесячно.

16. Комплекс специальных теоретических знаний и практических навыков, приобретенных в результате специальной подготовки и опыта работы, является:

1) Специальностью;
2) Профессией;
3) Должностью;
4) Квалификацией.

17. По рецепту врача отпускаются:

1) Перевязочные средства;
2) Спиртосодержащие ЛП;
3) БАДы;
4) Нейролептики и транквилизаторы.

18. Термометры и гигрометры в помещениях хранения лекарственных средств:

1) Размещают приборы на внутренней стене помещения;
2) Показатели приборов регистрируют ежедневно в журнале;
3) Размещают приборы в любом месте;
4) Размещают по указанию руководителя.

19. Трудовая книжка аптечному работнику при его увольнении выдается:

1) В день увольнения;
2) В трехдневный срок;
3) Не позже одного месяца после увольнения;
4) В 10 дневный срок.

20. Кнопкой для передачи тревожного сигнала в УВД должны быть оборудованы:

1) Рабочие места персонала, производящего операции с НС и ПВ;
2) Рабочие места персонала, производящего операции с сильнодействующими и ядовитыми ЛС;
3) Помещения для хранения НС и ПВ;
4) Помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых ЛС.

21. Система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, называется:

1) Безопасными условия труда;
2) Охраной труда;
3) Инструкцией об охране труда;
4) Коллективным договором.

22. Условия труда, при которых воздействие на работающих вредных и (или) опасных производственных факторов исключено, называют:

1) Безопасными условиями труда;
2) Охраной труда;
3) Инструкцией об охране труда;
4) Коллективным договором.

23. С работником ведущим учет товарно-материальных ценностей на складе, заключается:

1) Коллективный договор;
2) Договор о полной материальной ответственности;
3) Договор комиссии;
4) Трудовое соглашение.

24. Контроль температурного режима при хранении медицинских и биологических препаратов проводится:

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) 1 раз в неделю;
4) 1 раз в месяц.

25. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:

1) 7 цифр;
2) 8 цифр;
3) 10 цифр;
4) 13 цифр.

26. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:

1) код предприятия-изготовителя;
2) код страны-производителя;
3) код предприятия-фасовщика;
4) контрольные цифры.

27. Государственной регистрации подлежат:

1) Лекарственные средства промышленного производства;
2) Перевязочные материалы;
3) Биологически активные добавки;
4) Лекарственные препараты аптечного производства.

28. Специалисты с высшим и средним фармацевтическим образованием, не работающие по специальности более 5 лет, к практической деятельности:

1) Не допускаются;
2) Допускаются после обучения в соответствующих учебных заведениях и получении сертификата специалиста;
3) Допускаются после инструктажа;
4) Допускаются после стажировки на рабочем месте.

29. Сертификат специалиста подтверждается:

1) Каждые 8 лет;
2) Каждые 3 года;
3) Каждые 5 лет;
4) Ежегодно.

30. Инвентаризацию товаров рекомендуется проводить:

1) Ежемесячно;
2) Ежеквартально;
3) Не реже двух раз в год;
4) Не реже одного раза в год.

31. Определение остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, проводится:

1) Ежемесячно;
2) Ежеквартально;
3) Не реже двух раз в год;
4) Не реже одного раза в год.

32. Отклонения в количестве и качестве товаров от сопроводительных документов при поступлении оформляются:

1) В приемном акте;
2) В карточке учета претензий и недостач;
3) В акте об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара;
4) В акте о приемке товара, поступившего без счета поставщика.

33. Списание товарных потерь (боя, порчи) производится на основании:

1) Акта;
2) Описи;
3) Справки;
4) Ведомости.

34. Противопожарные мероприятия в аптечной организации не включают:

1) Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия;
2) Наличие первичных средств пожаротушения;
3) Разработку должностных инструкций;
4) Проведение инструктажа по противопожарной безопасности.

35. Виды деятельности, на осуществление которых не требуется лицензия:

1) Фармацевтическая деятельность;
2) Производство лекарственных средств;
3) Деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ списка II и списка III;
4) Деятельность, связанная БАДами.

36. Соискатель лицензии:

1) Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на конкретный вид деятельности;
2) Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности;
3) Органы исполнительной власти субъекта РФ, осуществляющие лицензирование;
4) Министерство здравоохранения РФ.

37. Лицензия может быть аннулирована по решению:

1) Лицензирующего органа;
2) Министерства здравоохранения субъекта РФ;
3) Министерства здравоохранения РФ;
4) Суда на основании заявления лицензирующего органа.

38. Перманганат калия относится к группе хранения:

1) Взрывчатые;
2) Взрывоопасные;
3) Легковоспламеняющиеся;
4) Легкогорючие.

39. Требования к хранению иммунобиологических препаратов, за исключением:

1) Хранят отдельно по сериям и наименованиям;
2) При температуре, указанной на этикетке;
3) Отдельном специально охраняемом помещении;
4) Не допустимы перепады температуры.

40. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания:

1) Антибиотики;
2) Сульфаниламидные препараты;
3) Спиртовые экстракты и настойки;
4) Лекарственное сырье, содержащее сердечные гликозиды.

41. Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:

1) Пахучие вещества;
2) Красящие вещества;
3) Настойки и экстракты;
4) МБЛП.

42. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:

1) 1 раза в сутки;
2) 1 раза в неделю;
3) 1 раза в 10 дней;
4) 1 раза в месяц.

43. При отсутствии в рецепте указания о концентрации этилового спирта используют:

1) Этиловый спирт 70%;
2) Этиловый спирт 95%;
3) Этиловый спирт 90%;
4) Этиловый спирт 40%.

44. Срок хранения журналов регистрации операций, связанных с прекурсоров:

1) 3 года;
2) 5 лет;
3) 10 лет;
4) 1 год.

45. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, хранят в прохладном месте при температуре:

1) До +15 град. C;
2) До +8 град. С;
3) До +10 град. С;
4) До + 12 град. С.

46. Предусмотрено ли выписывание лекарственных препаратов, в том числе не входящих в стандарты медицинской помощи, по торговым наименованиям?

1) Не предусмотрено;
2) Предусмотрено в случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата;
3) Предусмотрено: в случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата по решению врачебной комиссии медицинской организации;
4) По требованию пациента.

47. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

1) Врач;
2) Провизор;
3) Главный врач;
4) Фельдшер.

48. Инвентаризацию товаров в аптечной организации рекомендуется проводить:

1) Ежемесячно;
2) Ежеквартально;
3) Не реже двух раз в год;
4) Не реже одного раза в год.

49. Учредительный документ аптечной организации на правах хозяйственного ведения:

1) Устав;
2) Учредительный договор;
3) Устав и учредительный договор;
4) Типовой договор.

50. Спецодежда и средства индивидуальной защиты не обладают:

1) Быть сертифицированными;
2) Соответствовать росту и размеру работника;
3) Обеспечивать безопасность труда;
4) Противопожарным свойствам.

51. Порядок получения лекарственных средств отделениями медицинской организации требует всего, за исключением:

1) Наименования ЛС в требовании вписываются на латинском языке;
2) В требовании указан способ применения ЛС;
3) Лица, получающие наркотические средства и психотропные вещества, имеют допуск;
4) Указаны фамилия пациентов.

52. Срок действия рецептов на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у:

1) 10 дней;
2) 15 дней;
3) 30 дней;
4) 3 месяца.

53. Предметно-количественный учет товарноматериальных ценностей осуществляется:

1) Ежедневно;
2) Еженедельно;
3) Ежеквартально;
4) Во время инвентаризации.

54. Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы и детям-инвалидам действительны со дня выписки в течение:

1) 90 дней;
2) 10 дней;
3) 15 дней;
4) 1 месяца.

55. Документ, с которым товар поступает в аптечную организацию:

1) Приемный акт;
2) Реестр приходных и расходных документов;
3) Товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная);
4) Стеллажная карточка.

56. Права и социальная защита медицинских и фармацевтических работников регламентированы:

1) ФЗ "Об обращении лекарственных средств";
2) Конституцией РФ;
3) Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан;
4) Коллективным договором.

57. Изготовление индивидуальной лекарственной формы 3-недельному ребенку в аптеке осуществляется в:

1) Ассистентской;
2) Асептической;
3) Заготовочной;
4) Аналитической.

58. В состав фито препаратов входят:

1) Индивидуальное действующее вещество;
2) Термостабилизирующие добавки;
3) Сопутствующие вещества;
4) Комплексные соединения.

59. Оболочки на таблетки наносят с целью:

1) Облегчить процесс проглатывания;
2) Модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства;
3) Добиться однородности дозирования;
4) Повысить механическую прочность.

60. Ответственность за соответствие цен на упаковке с ценой в документах несет:

1) Бухгалтер;
2) Заведующий аптекой;
3) Фармацевт асептического блока;
4) Должностное лицо, назначенное приказом руководителя аптечной организации.

61. Ректификация:

1) Процесс перегонки с водяным паром;
2) Перегонка с частичной дефлегмацией;
3) Многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров;
4) Многократная дистилляция.

62. Метрологическая проверка весов и гирь, производится:

1) 1 раз в два года;
2) 1 раз в год;
3) 2 раза в год;
4) 1 раз в 5 лет.

63. В журнале кассира-операциониста:

1) Исправления не допускаются;
2) Неоговоренные исправления не допускаются;
3) Исправления допускаются;
4) Журнал ведется на латинском языке.

64. Выдача денег из кассы на подотчет оформляется:

1) Приходным кассовым ордером;
2) Расходным кассовым ордером;
3) Кассовым чеком;
4) Справкой.

65. Во время инвентаризации выводится:

1) Фактический остаток;
2) Приход всех товароматериальных ценностей за межинвентаризационный период;
3) Расход всех товароматериальных ценностей за межинвентаризационный период;
4) Книжный остаток.

66. Естественная убыль рассчитывается:

1) В аптечном киоске;
2) В отделе ГЛФ;
3) В РПО;
4) В аптеке МО.

67. Договор поставки оформляется в:

1) 1 экземпляре;
2) 2 экземплярах;
3) 3 экземплярах;
4) По распоряжению руководителя.

68. Книжные и фактические остатки при инвентаризации сравниваются в:

1) Требовании-накладной;
2) Квитанции;
3) Акте результатов инвентаризации;
4) Описном листе.

69. Инвентаризация основных средств аптечной организации проводится:

1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в 3 года.

70. Списание естественной траты производится:

1) Ежемесячно;
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в год;
4) Во время инвентаризации.

71. Нормы естественной убыли устанавливаются на покрытие потерь:

1) Лекарств с истекшим сроком годности;
2) Неправильно приготовленных лекарств;
3) При хранении, перевозке, изготовлении лекарств;
4) По вине фармацевта.

72. Заключение инвентаризационной комиссии отражается в:

1) Описных листах;
2) Акте результатов инвентаризации;
3) Расчете естественной траты;
4) Сводной ведомости.

73. Административная ответственность может быть применена к:

1) Администрации аптеки;
2) Непосредственному исполнителю;
3) Провизору-аналитику;
4) Фармацевту.

74. Виды ответственности при нарушении фармацевтической деятельности:

1) Дисциплинарная;
2) Административная;
3) Уголовная;
4) Материальная.

75. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:

1) Пахучие;
2) Гигроскопические;
3) Выветривающие;
4) Красящие.

76. Материальная ответственность оформляется:

1) Приказом по аптеке;
2) Договором;
3) Записью в трудовой книжке;
4) Контрактом.

77. Признаками непригодности растворов являются приведенные, за исключением:

1) Изменение цвета;
2) Помутнение;
3) Появление хлопьев;
4) Осадок исчезает при встряхивании.

78. По типу дисперсных систем мази не могут быть:

1) Гомогенными;
2) Гетерогенными;
3) Комбинированными;
4) Смешанные.

79. К трудно измельчаемым лекарственным средствам не относят:

1) Тимол;
2) Калия иодид;
3) Магния оксид;
4) Ментол.

80. Растворы защищенных коллоидов протаргола, колларгола, ихтиола изготавливаются методом:

1) Массо-объемным;
2) По массе;
3) Только объемным;
4) Не имеет значения.

81. Жидкие лекарственные средства добавляют к измельченной смеси порошка в:

1) Последнюю очередь;
2) Первую очередь;
3) Любую;
4) Не имеет значения.

82. В процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов осуществляется проверка, за исключением:

1) Общего вида упаковки;
2) Правильности использования упаковочных материалов;
3) Маркировки упаковки;
4) Наличие адреса аптечной организации.

83. Декларация о соответствии на лекарственные средства действительна:

1) 1 год;
2) 3 года;
3) До истечения срока годности лекарственных препаратов;
4) 2 года.

84. Книга отзывов должна находиться:

1) У работника первого стола;
2) В торговом зале;
3) У администратора аптеки;
4) У дежурного администратора.

85. Контроль температурного режима при хранении ИБЛП проводится:

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) 1 раз в месяц;
4) 2 раза в месяц.

86. В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала размещают информацию, за исключением:

1) Копии лицензий на фармацевтическую деятельность;
2) Информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением;
3) Книга отзывов;
4) Адрес и телефон ближайшего отделения полиции.

87. Серийное получение лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств, называется:

1) Внутриаптечным изготовлением ЛП;
2) Производством ЛП;
3) Распределением ЛП;
4) Розничной реализацией ЛП.

88. Надпись на упаковке лекарственного препарата, полученные из лекарственного растительного сырья:

1) «Продукция прошла радиационный контроль»;
2) «Для клинических исследований»;
3) «Для животных»;
4) «Только для экспорта».

89. Лекарственные препараты подлежат государственной регистрации на территории РФ, за исключением:

1) Новые лекарственные средства;
2) Новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств;
3) Изготовленные в аптечной организации;
4) ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ.

90. Процесс расхода товаров называют:

1) Реализацией;
2) Снабжением;
3) Производством ЛП;
4) Изготовлением ЛП.

91. При организации хранения иммунобиологических лекарственных препаратов для хранения хладоэлементов требуется места, от общего объема холодильника:

1) 1/3;
2) 1/5;
3) 1/6;
4) 1/2.

92. Функции по изготовлению и реализации лекарственных средств в аптечном пункте должны выполнять:

1) фармацевты со стажем работы не менее 5 лет;
2) специалисты с высшим фармацевтическим образованием;
3) фармацевты, имеющие профессиональный сертификат.

93. Транквилизаторы бензадиазепинового ряда назначают:

1) не более 1 недели;
2) не более 2-х месяцев;
3) курс лечения не ограничен.

94. К антибиотикам - макролидам не относят:

1) ампициллин;
2) эритромицин;
3) клацид;
4) оксациллин.

95. В каком случае М-холиноблокаторы противопоказаны?

1) Почечная колика;
2) Бронхиальная астма;
3) Печёночная колика;
4) Язвенная болезнь желудка;
5) Атония кишечника.

96. Какой путь введения НЕ является характерным для бензилпециллина натриевой соли:

1) Внутривенный;
2) Внутримышечный;
3) Пероральный;
4) В спинномозговой канал;
5) В наружный слуховой проход.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---