• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Фармация (высшая категория), 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Тест с ответами по теме «Фармация (высшая категория), 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Фармация (высшая категория), 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Фармация (высшая категория), 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Фармация
• высшая
• категория
• 3й
• уровень
• сложности
• Среднее
• профессиональное
• образование

---

1. В процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов осуществляется проверка, за исключением:

1) Общего вида упаковки;
2) Правильности использования упаковочных материалов;
3) Маркировки упаковки;
4) Прочности упаковки.

2. Периодичность проведения генеральных уборок в производственных помещениях аптечной организации:

1) 1 раз в день;
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в месяц;
4) 2 раза в день.

3. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе, относятся к:

1) Фальсифицированным лекарственным средствам;
2) Патентованному лекарственному средству;
3) Наркотическому средству;
4) Психотропному веществу.

4. Лицензия, является документом:

1) Разрешающим определенные виды деятельности;
2) Определяющим соответствие условий и места деятельности;
3) Гарантирующим качество лекарственного препарата;
4) Разрешающим оказывать медицинскую помощь.

5. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:

1) Препараты инсулина;
2) Противовирусные средства;
3) Раствор аммиака;
4) Камфора.

6. На первичной и вторичной упаковке ЛП, дается информация, за исключением:

1) Название лекарственного средства и международное непатентованное название;
2) Адрес и телефон аптечной организации;
3) Доза и количество доз в упаковке;
4) Срок годности.

7. Срок хранения кассовой ленты:

1) Не менее 1 года;
2) Не менее 3 лет;
3) Не менее 5 лет;
4) Не менее 10 лет.

8. Лицензирующие органы не имеют права:

1) Проводить проверки соблюдения лицензиатом соответствующих требований и условий;
2) Запрашивать у лицензиата необходимые документы при проведении проверок;
3) Составлять на основании результатов проверок акты с указанием конкретных нарушений;
4) Освобождать руководителя от занимаемой должности.

9. К работе с наркотическими средствами (НС) и психотропными веществами (ПВ), не допускаются, за исключением:

1) Лиц, не достигшие 18-летнего возраста;
2) Лиц, имеющие заключение Управления Внутренних Дел;
3) Больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом;
4) Лиц, которым предъявлено обвинение, связанное с незаконным оборотом НС и ПВ.

10. Вводный инструктаж проводится:

1) При приеме на работу;
2) Один раз в квартал;
3) Один раз в месяц;
4) Дважды в месяц.

11. Фармацевт аптечной организации по изготовлению нестерильных лекарственных форм меняет санитарную одежду не реже:

1) 1 раза в неделю;
2) 2 раза в неделю;
3) 3 раза в неделю;
4) Ежедневно.

12. Санитарный день в аптечных организациях проводится:

1) 1 раз в неделю;
2) 1 раз в 10 дней;
3) 1 раз в месяц;
4) 1 раз в квартал.

13. Ставка налога на доходы физических лиц составляет:

1) 13%;
2) 24%;
3) 15%;
4) 5%.

14. Фармацевт аптечной организации по изготовлению стерильных лекарственных форм должен менять санитарную одежду не реже:

1) 1 раза в неделю;
2) 2 раз в неделю;
3) 3 раз в неделю;
4) 1 раз в смену.

15. Плановая инвентаризация товаро-материальных ценностей проводится:

1) 1 раз в год;
2) 1 раз в два года;
3) 2 раза в год;
4) Ежемесячно.

16. Комплекс специальных теоретических знаний и практических навыков, приобретенных в результате специальной подготовки и опыта работы, является:

1) Специальностью;
2) Профессией;
3) Должностью;
4) Квалификацией.

17. По рецепту врача отпускаются:

1) Перевязочные средства;
2) Спиртосодержащие ЛП;
3) БАДы;
4) Нейролептики и транквилизаторы.

18. Термометры и гигрометры в помещениях хранения лекарственных средств:

1) Размещают приборы на внутренней стене помещения;
2) Показатели приборов регистрируют ежедневно в журнале;
3) Размещают приборы в любом месте;
4) Размещают по указанию руководителя.

19. Трудовая книжка аптечному работнику при его увольнении выдается:

1) В день увольнения;
2) В трехдневный срок;
3) Не позже одного месяца после увольнения;
4) В 10 дневный срок.

20. Кнопкой для передачи тревожного сигнала в УВД должны быть оборудованы:

1) Рабочие места персонала, производящего операции с НС и ПВ;
2) Рабочие места персонала, производящего операции с сильнодействующими и ядовитыми ЛС;
3) Помещения для хранения НС и ПВ;
4) Помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых ЛС.

21. Система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, называется:

1) Безопасными условия труда;
2) Охраной труда;
3) Инструкцией об охране труда;
4) Коллективным договором.

22. Условия труда, при которых воздействие на работающих вредных и (или) опасных производственных факторов исключено, называют:

1) Безопасными условиями труда;
2) Охраной труда;
3) Инструкцией об охране труда;
4) Коллективным договором.

23. С работником ведущим учет товарно-материальных ценностей на складе, заключается:

1) Коллективный договор;
2) Договор о полной материальной ответственности;
3) Договор комиссии;
4) Трудовое соглашение.

24. Контроль температурного режима при хранении медицинских и биологических препаратов проводится:

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) 1 раз в неделю;
4) 1 раз в месяц.

25. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:

1) 7 цифр;
2) 8 цифр;
3) 10 цифр;
4) 13 цифр.

26. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:

1) код предприятия-изготовителя;
2) код страны-производителя;
3) код предприятия-фасовщика;
4) контрольные цифры.

27. Государственной регистрации подлежат:

1) Лекарственные средства промышленного производства;
2) Перевязочные материалы;
3) Биологически активные добавки;
4) Лекарственные препараты аптечного производства.

28. Специалисты с высшим и средним фармацевтическим образованием, не работающие по специальности более 5 лет, к практической деятельности:

1) Не допускаются;
2) Допускаются после обучения в соответствующих учебных заведениях и получении сертификата специалиста;
3) Допускаются после инструктажа;
4) Допускаются после стажировки на рабочем месте.

29. Сертификат специалиста подтверждается:

1) Каждые 8 лет;
2) Каждые 3 года;
3) Каждые 5 лет;
4) Ежегодно.

30. Инвентаризацию товаров рекомендуется проводить:

1) Ежемесячно;
2) Ежеквартально;
3) Не реже двух раз в год;
4) Не реже одного раза в год.

31. Определение остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, проводится:

1) Ежемесячно;
2) Ежеквартально;
3) Не реже двух раз в год;
4) Не реже одного раза в год.

32. Отклонения в количестве и качестве товаров от сопроводительных документов при поступлении оформляются:

1) В приемном акте;
2) В карточке учета претензий и недостач;
3) В акте об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара;
4) В акте о приемке товара, поступившего без счета поставщика.

33. Списание товарных потерь (боя, порчи) производится на основании:

1) Акта;
2) Описи;
3) Справки;
4) Ведомости.

34. Противопожарные мероприятия в аптечной организации не включают:

1) Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия;
2) Наличие первичных средств пожаротушения;
3) Разработку должностных инструкций;
4) Проведение инструктажа по противопожарной безопасности.

35. Виды деятельности, на осуществление которых не требуется лицензия:

1) Фармацевтическая деятельность;
2) Производство лекарственных средств;
3) Деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ списка II и списка III;
4) Деятельность, связанная БАДами.

36. Соискатель лицензии:

1) Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на конкретный вид деятельности;
2) Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности;
3) Органы исполнительной власти субъекта РФ, осуществляющие лицензирование;
4) Министерство здравоохранения РФ.

37. Лицензия может быть аннулирована по решению:

1) Лицензирующего органа;
2) Министерства здравоохранения субъекта РФ;
3) Министерства здравоохранения РФ;
4) Суда на основании заявления лицензирующего органа.

38. Перманганат калия относится к группе хранения:

1) Взрывчатые;
2) Взрывоопасные;
3) Легковоспламеняющиеся;
4) Легкогорючие.

39. Требования к хранению иммунобиологических препаратов, за исключением:

1) Хранят отдельно по сериям и наименованиям;
2) При температуре, указанной на этикетке;
3) Отдельном специально охраняемом помещении;
4) Не допустимы перепады температуры.

40. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания:

1) Антибиотики;
2) Сульфаниламидные препараты;
3) Спиртовые экстракты и настойки;
4) Лекарственное сырье, содержащее сердечные гликозиды.

41. Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:

1) Пахучие вещества;
2) Красящие вещества;
3) Настойки и экстракты;
4) МБЛП.

42. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:

1) 1 раза в сутки;
2) 1 раза в неделю;
3) 1 раза в 10 дней;
4) 1 раза в месяц.

43. При отсутствии в рецепте указания о концентрации этилового спирта используют:

1) Этиловый спирт 70%;
2) Этиловый спирт 95%;
3) Этиловый спирт 90%;
4) Этиловый спирт 40%.

44. Срок хранения журналов регистрации операций, связанных с прекурсоров:

1) 3 года;
2) 5 лет;
3) 10 лет;
4) 1 год.

45. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, хранят в прохладном месте при температуре:

1) До +15 град. C;
2) До +8 град. С;
3) До +10 град. С;
4) До + 12 град. С.

46. Предусмотрено ли выписывание лекарственных препаратов, в том числе не входящих в стандарты медицинской помощи, по торговым наименованиям?

1) Не предусмотрено;
2) Предусмотрено в случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата;
3) Предусмотрено: в случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата по решению врачебной комиссии медицинской организации;
4) По требованию пациента.

47. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

1) Врач;
2) Провизор;
3) Главный врач;
4) Фельдшер.

48. Инвентаризацию товаров в аптечной организации рекомендуется проводить:

1) Ежемесячно;
2) Ежеквартально;
3) Не реже двух раз в год;
4) Не реже одного раза в год.

49. Учредительный документ аптечной организации на правах хозяйственного ведения:

1) Устав;
2) Учредительный договор;
3) Устав и учредительный договор;
4) Типовой договор.

50. Спецодежда и средства индивидуальной защиты не обладают:

1) Быть сертифицированными;
2) Соответствовать росту и размеру работника;
3) Обеспечивать безопасность труда;
4) Противопожарным свойствам.

51. Порядок получения лекарственных средств отделениями медицинской организации требует всего, за исключением:

1) Наименования ЛС в требовании вписываются на латинском языке;
2) В требовании указан способ применения ЛС;
3) Лица, получающие наркотические средства и психотропные вещества, имеют допуск;
4) Указаны фамилия пациентов.

52. Срок действия рецептов на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у:

1) 10 дней;
2) 15 дней;
3) 30 дней;
4) 3 месяца.

53. Предметно-количественный учет товарноматериальных ценностей осуществляется:

1) Ежедневно;
2) Еженедельно;
3) Ежеквартально;
4) Во время инвентаризации.

54. Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы и детям-инвалидам действительны со дня выписки в течение:

1) 90 дней;
2) 10 дней;
3) 15 дней;
4) 1 месяца.

55. Документ, с которым товар поступает в аптечную организацию:

1) Приемный акт;
2) Реестр приходных и расходных документов;
3) Товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная);
4) Стеллажная карточка.

56. Права и социальная защита медицинских и фармацевтических работников регламентированы:

1) ФЗ "Об обращении лекарственных средств";
2) Конституцией РФ;
3) Основами законодательства РФ об охране здоровья граждан;
4) Коллективным договором.

57. Изготовление индивидуальной лекарственной формы 3-недельному ребенку в аптеке осуществляется в:

1) Ассистентской;
2) Асептической;
3) Заготовочной;
4) Аналитической.

58. В состав фито препаратов входят:

1) Индивидуальное действующее вещество;
2) Термостабилизирующие добавки;
3) Сопутствующие вещества;
4) Комплексные соединения.

59. Оболочки на таблетки наносят с целью:

1) Облегчить процесс проглатывания;
2) Модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства;
3) Добиться однородности дозирования;
4) Повысить механическую прочность.

60. Ответственность за соответствие цен на упаковке с ценой в документах несет:

1) Бухгалтер;
2) Заведующий аптекой;
3) Фармацевт асептического блока;
4) Должностное лицо, назначенное приказом руководителя аптечной организации.

61. Ректификация:

1) Процесс перегонки с водяным паром;
2) Перегонка с частичной дефлегмацией;
3) Многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров;
4) Многократная дистилляция.

62. Метрологическая проверка весов и гирь, производится:

1) 1 раз в два года;
2) 1 раз в год;
3) 2 раза в год;
4) 1 раз в 5 лет.

63. В журнале кассира-операциониста:

1) Исправления не допускаются;
2) Неоговоренные исправления не допускаются;
3) Исправления допускаются;
4) Журнал ведется на латинском языке.

64. Выдача денег из кассы на подотчет оформляется:

1) Приходным кассовым ордером;
2) Расходным кассовым ордером;
3) Кассовым чеком;
4) Справкой.

65. Во время инвентаризации выводится:

1) Фактический остаток;
2) Приход всех товароматериальных ценностей за межинвентаризационный период;
3) Расход всех товароматериальных ценностей за межинвентаризационный период;
4) Книжный остаток.

66. Естественная убыль рассчитывается:

1) В аптечном киоске;
2) В отделе ГЛФ;
3) В РПО;
4) В аптеке МО.

67. Договор поставки оформляется в:

1) 1 экземпляре;
2) 2 экземплярах;
3) 3 экземплярах;
4) По распоряжению руководителя.

68. Книжные и фактические остатки при инвентаризации сравниваются в:

1) Требовании-накладной;
2) Квитанции;
3) Акте результатов инвентаризации;
4) Описном листе.

69. Инвентаризация основных средств аптечной организации проводится:

1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в 3 года.

70. Списание естественной траты производится:

1) Ежемесячно;
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в год;
4) Во время инвентаризации.

71. Нормы естественной убыли устанавливаются на покрытие потерь:

1) Лекарств с истекшим сроком годности;
2) Неправильно приготовленных лекарств;
3) При хранении, перевозке, изготовлении лекарств;
4) По вине фармацевта.

72. Заключение инвентаризационной комиссии отражается в:

1) Описных листах;
2) Акте результатов инвентаризации;
3) Расчете естественной траты;
4) Сводной ведомости.

73. Административная ответственность может быть применена к:

1) Администрации аптеки;
2) Непосредственному исполнителю;
3) Провизору-аналитику;
4) Фармацевту.

74. Виды ответственности при нарушении фармацевтической деятельности:

1) Дисциплинарная;
2) Административная;
3) Уголовная;
4) Материальная.

75. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:

1) Пахучие;
2) Гигроскопические;
3) Выветривающие;
4) Красящие.

76. Материальная ответственность оформляется:

1) Приказом по аптеке;
2) Договором;
3) Записью в трудовой книжке;
4) Контрактом.

77. Признаками непригодности растворов являются приведенные, за исключением:

1) Изменение цвета;
2) Помутнение;
3) Появление хлопьев;
4) Осадок исчезает при встряхивании.

78. По типу дисперсных систем мази не могут быть:

1) Гомогенными;
2) Гетерогенными;
3) Комбинированными;
4) Смешанные.

79. К трудно измельчаемым лекарственным средствам не относят:

1) Тимол;
2) Калия иодид;
3) Магния оксид;
4) Ментол.

80. Растворы защищенных коллоидов протаргола, колларгола, ихтиола изготавливаются методом:

1) Массо-объемным;
2) По массе;
3) Только объемным;
4) Не имеет значения.

81. Жидкие лекарственные средства добавляют к измельченной смеси порошка в:

1) Последнюю очередь;
2) Первую очередь;
3) Любую;
4) Не имеет значения.

82. В процессе упаковки изготовленных лекарственных препаратов осуществляется проверка, за исключением:

1) Общего вида упаковки;
2) Правильности использования упаковочных материалов;
3) Маркировки упаковки;
4) Наличие адреса аптечной организации.

83. Декларация о соответствии на лекарственные средства действительна:

1) 1 год;
2) 3 года;
3) До истечения срока годности лекарственных препаратов;
4) 2 года.

84. Книга отзывов должна находиться:

1) У работника первого стола;
2) В торговом зале;
3) У администратора аптеки;
4) У дежурного администратора.

85. Контроль температурного режима при хранении ИБЛП проводится:

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) 1 раз в месяц;
4) 2 раза в месяц.

86. В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала размещают информацию, за исключением:

1) Копии лицензий на фармацевтическую деятельность;
2) Информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением;
3) Книга отзывов;
4) Адрес и телефон ближайшего отделения полиции.

87. Серийное получение лекарственных средств в соответствии с правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств, называется:

1) Внутриаптечным изготовлением ЛП;
2) Производством ЛП;
3) Распределением ЛП;
4) Розничной реализацией ЛП.

88. Надпись на упаковке лекарственного препарата, полученные из лекарственного растительного сырья:

1) «Продукция прошла радиационный контроль»;
2) «Для клинических исследований»;
3) «Для животных»;
4) «Только для экспорта».

89. Лекарственные препараты подлежат государственной регистрации на территории РФ, за исключением:

1) Новые лекарственные средства;
2) Новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств;
3) Изготовленные в аптечной организации;
4) ЛП, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ.

90. Процесс расхода товаров называют:

1) Реализацией;
2) Снабжением;
3) Производством ЛП;
4) Изготовлением ЛП.

91. При организации хранения иммунобиологических лекарственных препаратов для хранения хладоэлементов требуется места, от общего объема холодильника:

1) 1/3;
2) 1/5;
3) 1/6;
4) 1/2.

92. Функции по изготовлению и реализации лекарственных средств в аптечном пункте должны выполнять:

1) фармацевты со стажем работы не менее 5 лет;
2) специалисты с высшим фармацевтическим образованием;
3) фармацевты, имеющие профессиональный сертификат.

93. Транквилизаторы бензадиазепинового ряда назначают:

1) не более 1 недели;
2) не более 2-х месяцев;
3) курс лечения не ограничен.

94. К антибиотикам - макролидам не относят:

1) ампициллин;
2) эритромицин;
3) клацид;
4) оксациллин.

95. В каком случае М-холиноблокаторы противопоказаны?

1) Почечная колика;
2) Бронхиальная астма;
3) Печёночная колика;
4) Язвенная болезнь желудка;
5) Атония кишечника.

96. Какой путь введения НЕ является характерным для бензилпециллина натриевой соли:

1) Внутривенный;
2) Внутримышечный;
3) Пероральный;
4) В спинномозговой канал;
5) В наружный слуховой проход.

97. Одной из технологических стадий при производстве ферментных препаратов является сушка. Укажите наиболее рациональный метод сушки:

1) Лиофильная;
2) В псевдоожиженном слое;
3) Ультразвуковая;
4) Сорбционная;
5) Терморадиационная.

98. Дубильные вещества проявляют вяжущее действие и используются для лечения колитов, энтероколитов, диареи. Какое растительное сырьё может рекомендовать провизор в таком случае?

1) Fructus Sambusci nigri;
2) Fructus Myrtilli;
3) Fructus Ribes nigri;
4) Fructus Rhamni catharticae;
5) Fructus Frangulae.

99. На протяжении месяца аптека многократно получала товар от разных поставщиков. Какой из накопительных документов используется для регистрации полученного аптекой товара?

1) Реестр требований накладных;
2) Товарный отчёт;
3) Журнал учёта рецептуры;
4) Регистрация розничныхоборотов;
5) Приходно-расходная накладная.

100. По ошибке пациентом была принята соль, содержащая барий. Какая из приведенныхсолей не проявляет токсическое действие на организм человека?

1) Карбонат бария;
2) Нитрат бария;
3) Сульфат бария;
4) Ацетат бария;
5) Хлорид бария.

101. Анализируемый минерализат содержит осадки сульфата бария и сульфата свинца. Разделить эти соли можно, используя:

1) Серную кислоту;
2) Уксусную кислоту;
3) Раствор ацетата натрия;
4) Раствор ацетата аммония;
5) Раствор нитрата аммония.

102. Фармацевт готовит порошки с трудноизмельчаемым веществом. Укажите, какое вещество измельчают с летучей жидкостью?

1) Камфора;
2) Магния оксид;
3) Цинка сульфат;
4) Меди сульфат;
5) Глюкоза.

103. Женщина 48-ми лет поступила в кардиологическое отделение с диагнозом: ИБС, стенокардия. Приступы возникают 1-2 раза в день. Какой препарат наиболее целесообразно рекомендовать для лечения?

1) Эуфиллин;
2) Изосорбида динитрат;
3) Но-шпа;
4) Папаверин;
5) Дипиридамол.

104. Для лечения длительно незаживающего ожога кожи больной обратился в аптеку. Фитопрепарат из какого растительного сырья можно рекомендовать в данном случае?

1) Плоды боярышника;
2) Трава пустырника;
3) Цветки календулы;
4) Трава ландыша;
5) Корневище с корнями валерианы лекарственной.

105. Специалист контрольно-аналитической лаборатории определяет в лекарственном веществе потерю в массе при высушивании. Постоянную массу он должен считать достигнутой, если разница двух последующих взвешиваний после высушивания не превышает:

1) 0,0001 г;
2) 0,0005 г;
3) 0,005 г;
4) 0,05 г;
5) 0,01 г.

106. Сахарный сироп фильтруют в горячем состоянии с целью:

1) Предотвращения микробной контаминации;
2) Предотвращения выкристаллизации сахара;
3) Удаления избытка влаги;
4) Повышения вязкости сиропа;
5) Ускорения процесса фильтрации.

107. В аптеку поступил рецепт на порошки, в состав которых входят кислота аскорбиновая и натрия гидрокарбонат. Укажите процесс, который происходит между ингредиентами:

1) Отсыревание;
2) Окисление;
3) Адсорбция;
4) Образование осадка;
5) Расслоение.

108. Проводится ненаправленное химикотоксикологическое исследование органов трупа. С какой группы ядов начинают анализ?

1) Металлические яды;
2) Лекарственные яды;
3) Летучие яды;
4) Пестициды;
5) Минеральные кислоты, щёлочи и неорганические соли.

109. Произошло отравление металлическими ядами. При проведении реакции с дитизоном хлороформный слой окрасился в розовый цвет. На какие металлические яды необходимо провести исследования?

1) Таллий и сурьма;
2) Медь и висмут;
3) Марганец и хром;
4) Свинец и цинк;
5) Серебро и мышьяк.

110. Аптека реализует товары с НДС. Укажите, на какую группу товаров аптечного ассортимента распространяются льготы по НДС?

1) Лекарственные препараты;
2) Детское питание;
3) Оптика;
4) Парфюмерно-косметические средства;
5) Минеральная вода.

111. Специалистами маркетинга фармацевтической фирмы, которая внедряет на рынок новый антидиабетический препарат, было проведено анкетирование 230 врачей-эндокринологов. Какой метод маркетинговых исследований использован?

1) Наблюдение;
2) Эксперимент;
3) Панель;
4) Опрос.

112. Мазевой цех предприятия осваивает выпуск новой мази. Укажите технологическую операцию, которая обеспечивает равномерность распределения лекарственного вещества в основе:

1) Подготовка основы;
2) Гомогенизация;
3) Стандартизация;
4) Фасовка;
5) Упаковка.

113. Для лекарственного растительного препарата «Мукалтин» характерно основное фармакологическое действие

1) отхаркивающее;
2) антидепрессантное;
3) кардиотоническое;
4) слабительное.

114. Для лекарственного растительного препарата «негрустин» характерно основное фармакологическое действие

1) муколитическое;
2) отхаркивающее;
3) кардиотоническое;
4) слабительное;
5) антидепрессантное.

115. Лекарственный растительный препарат «силимар» производят из лекарственного растительного сырья

1) наперстянки шерстистой;
2) родиолы розовой;
3) расторопши пятнистой;
4) эвкалипта прутовидного;
5) шиповника коричного.

116. Основной документ, регламентирующий приёмку лекарственного растительного сырья

1) государственная фармакопея российской федерации XII издания;
2) государственная фармакопея СССР XI издания;
3) фармакопейная статья;
4) технические условия.

117. Отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «танакан» является

1) мукалтин;
2) гинкоум;
3) рутин;
4) дигоксин.

118. Шалфея лекарственного листья содержат биологически активные соединения

1) антрагликозиды;
2) сердечные гликозиды;
3) эфирные масла;
4) полисахариды.

119. Производные фенотиазина хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу

1) восстановления;
2) окисления;
3) гидролиза;
4) полимеризации.

120. Природным пенициллином является

1) феноксиметилпенициллин;
2) амоксициллина натриевая соль;
3) ампициллина натриевая соль;
4) оксациллина натриевая соль.

121. Срок действия рецептов на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), составляет:

1) 10 дней;
2) 15 дней;
3) 1 месяц;
4) 6 месяцев.

122. Срок действия рецептов на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у, составляет:

1) 10 дней;
2) 15 дней;
3) 30 дней;
4) 3 месяца.

123. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

1) Фармакокинетическим;
2) Фотометрическим;
3) Объемным;
4) Титрометрическим;
5) Фармакопейным.

124. Концентрацию этанола в настойках определяют:

1) С помощью ареометра;
2) С помощью денсиметра;
3) Металлическим спиртомером;
4) Стеклянным спиртомером;
5) По температуре кипения.

125. Сердечные гликозиды применяют в качестве:

1) Кардиотонических средств;
2) Седативных средств;
3) Мочегонных средств;
4) Слабительных средств.

126. Срок действия рецептов на наркотические ЛС и психотропные вещества Списка №2 ФЗ составляет:

1) 15 дней;
2) 10 дней;
3) 30 дней;
4) 60 дней.

127. Ситуация на рынке, когда понижение цены на конкретный товар вызывает стремление покупателей приобретать больше этого товара вместо аналогичных, но более дорогих, характеризуется как эффект:

1) дохода;
2) замещения;
3) убывающей предельной полезности;
4) ажиотажного спроса;
5) рыночного равновесия.

128. Организации, за исключением бюджетных, в обязательном порядке представляют годовую и квартальную отчетность всем, кроме:

1) участникам или собственникам их имущества;
2) территориальным органам государственной статистики по месту их регистрации;
3) органам исполнительной власти, банкам, финансовым органам, налоговой инспекции и иным пользователям;
4) конкурентам.

129. Опросный контроль в аптеке проводится:

1) немедленно после изготовления лекарства;
2) в конце рабочей смены;
3) не позже приготовления ещё пяти лекарственных форм;
4) не позже приготовления ещё трёх лекарственных форм 75 (УЭФ).

130. Опросный контроль в аптеке проводится:

1) немедленно после изготовления лекарства;
2) в конце рабочей смены;
3) не позже приготовления ещё пяти лекарственных форм;
4) не позже приготовления ещё трёх лекарственных форм.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---