• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Фармакорезистентные эпилепсии у детей»

Тест с ответами по теме «Фармакорезистентные эпилепсии у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Фармакорезистентные эпилепсии у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Фармакорезистентные эпилепсии у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• у
• медицинские
• ответами
• теме
• Фармакорезистентные
• эпилепсии
• детей

---

1. «Абсолютная» фармакорезистентность – это состояние, когда

1) любые комбинации препаратов, в дозировках, обеспечивающих максимальную терапевтическую концентрацию в плазме, неэффективны;+
2) не достигается терапевтическая концентрация препарата в плазме;
3) неэффективна монотерапия эпилепсии;
4) неэффективна политерапия эпилепсии.

2. В патогенезе развития эпилепсии при опухолях головного мозга основным фактором является

1) дислокация головного мозга;
2) отек головного мозга;
3) нейрональная и глиальная дисфункция;+
4) токсическая энцефалопатия.

3. Выберите неблагоприятные факторы при прогнозировании развития фармакорезистентности при эпилепсии

1) позитивный ответ на первую схему терапии;
2) ранний дебют приступов;+
3) мультифокальные приступы;+
4) отсутствие структурных изменений на МРТ.

4. Выберите прогностически благоприятные факторы при эпилепсии

1) дебют в неонатальном периоде;
2) отсутствие изменений на МРТ головного мозга;+
3) паттерн гипсаритмии на ЭЭГ;
4) клинико-энцефалографические признаки фокальной возрастной зависимой эпилепсии.+

5. Гемимегалэнцефалия проявляется

1) фокальной эпилепсией;
2) миоклонической эпилепсией;
3) резистентными приступами, гемипарезом и умственной отсталостью;+
4) генерализованной эпилепсией при нормальном развитии.

6. Гемимегалэнцефалия – это

1) чрезмерное развитие одной гемисферы;+
2) дефект коры головного мозга с множеством мелких неглубоких извилин;
3) порок развития полушарий головного мозга, при котором извилины коры уплощены;
4) нарушение сулькации.+

7. Ингибитором гликопротеида Р является

1) триметазидин;+
2) ацетазоламид;
3) верапамил;+
4) нифедипин.

8. К методам диагностики генетических эпилепсий относят

1) электрофизиологические исследования;
2) нейровизуализацию;
3) изучение панели генов эпилепсии;+
4) секвенирование экзома или генома у детей.+

9. К неинвазивным нейростимуляциям относятся

1) транскраниальная электрическая стимуляция;+
2) транскраниальная магнитная стимуляция;+
3) стимуляция глубинных структур головного мозга;
4) стимуляция блуждающего нерва.

10. К носерогенным факторам фармакорезистентности относят

1) самостоятельное прекращение терапии;+
2) отмену препарата с диагностическими целями;
3) назначение дозы препарата ниже терапевтического диапазона;
4) неверно установленный диагноз эпилепсии.

11. К резективным операциям относят

1) лоботомию;+
2) субпиальные насечки;
3) каллозотомию;
4) гемисферэктомию.+

12. К функциональным операциям при эпилепсии относят

1) каллозотомию;+
2) гемисферэкомию;
3) субпиальные насечки;+
4) лоботомию.

13. К ятрогенным факторам фармакорезистентности относят

1) неправильный выбор препарата;+
2) самостоятельную отмену терапии пациентом;
3) нарушения режима сна и бодрствования;
4) неадекватную дозу препарата.+

14. Кетогенная диета основана на

1) повышении количества белка в пище;
2) снижении количества углеводов при увеличении содержания жиров;+
3) повышении количества углеводов в пище;
4) увеличении содержания жиров в пище.

15. Медиальный височный склероз – это

1) последствие натальной травмы;
2) последствие нарушения мозгового кровообращения;
3) структурная патология височной доли;
4) структурная патология гиппокампа.+

16. Мишени для антиконвульсантов – это

1) вольтажзависимые ионные каналы;+
2) астроциты;
3) рецепторы нейротрансмиттеров;+
4) нейроны.

17. Наиболее частой причиной медиального височного склероза является

1) наличие абсансов;
2) продолжительные фебрильные приступы;+
3) частые генерализованные приступы при пробуждении;
4) миоклонии.

18. Нарушение усвоения мозгом антиконвульсантов может быть обусловлено

1) нарушением работы калиевых каналов;
2) сверхэкспрессией белков семейства MRP;+
3) нарушением работы ионных каналов;
4) сверхэспрессией гликопротеида Р.+

19. Неврологический статус ребенка с гемимегалэнцефалией представлен

1) общемозговыми симптомами;
2) гемипарезом, грубой задержкой психоречевого развития;+
3) дистальной сенсорной полинейропатией;
4) миопатическим симптомокомплексом.

20. Основной фармакорезистентной формой младенческой эпилепсии является

1) синдром Отахара;+
2) синдром Веста;+
3) детская абсансная эпилепсия.

21. Основные ошибки «Эпилепсия» в диагнозе связаны с наличием

1) внутриамниотических инфекций;
2) синкопальных вазогенных состояний;+
3) психогенных приступов;+
4) гипоксической энцефалопатии.

22. Основным фактором развития лекарственной резистентности является

1) назначение субтерапевтической дозы препарата;+
2) рациональная монотерапия;
3) использование препаратов с линейной фармакокинетикой;
4) рациональная политерапия.

23. Основными структурными предикторами фармакорезистентной эпилепсии являются

1) последствия серозного менингита;
2) последствия гипоксической энцефалопатии;
3) врожденные пороки развития ЦНС;+
4) исходы спинальной родовой травмы.

24. Показанием к хирургическому лечению является наличие

1) мультифокальной эпилепсии;
2) фокальной эпилепсии;+
3) неонатальных судорог;
4) генерализованной эпилепсии.

25. Показания к проведению кетогенной диеты являются

1) стойкая резистентность к антиконвульсантам;+
2) отсутствие показаний к хирургическому лечению;+
3) генерализованные пароксизмы;
4) частые приступы.

26. Полимикрогирия – это

1) грубый дефект коры головного мозга с множеством мелких неглубоких извилин;+
2) аномалия развития: сглаживание извилин коры больших полушарий головного мозга;
3) врождённый порок развития полушарий головного мозга, при котором извилины коры утолщённые, широкие и плоские;
4) вид мальформации кортикального развития.+

27. Потенциальными прогностическими биомаркерами тяжести заболевания у детей с эпилепсией являются

1) сиаловые кислоты;
2) биомаркеры нейровоспаления;+
3) Д-димер;
4) ферритин.

28. При каких состояниях фармакорезистентная эпилепсия верифицируется сразу после установления диагноза?

1) эпилептические энцефалопатии детского возраста;+
2) фокальные эпилепсии;
3) эпилептические энцефалопатии младенческого возраста;+
4) доброкачественные неонатальные приступы.

29. При синдроме Ангельмана вероятность развития эпилепсии

1) составляет 90-100%;+
2) составляет 50%;
3) отсутствует;
4) составляет 5%;
5) составляет 10-15%.

30. При синдроме Дауна эпилепсия встречается в

1) 10% случаев;+
2) 90-100% случаев;
3) 5% случаев;
4) 50% случаев.

31. При фармакорезистентной эпилепсии рекомендуется

1) титрование дозы антиэпилептического препарата до рекомендуемой терапевтической под контролем уровня препарата в плазме;+
2) титрование дозы антиэпилептического препарата до минимально рекомендованной;
3) титрование дозы антиэпилептического препарата до средней терапевтической;
4) одномоментное назначение максимальной дозы.

32. При фармакорезистентной эпилепсии чаще используется

1) немедикаментозная терапия;
2) монотерапия;
3) политерапия;+
4) хирургическое лечение.

33. Примером таргетной терапии является применение

1) карбамазепина при абсансах;
2) стирипентола при синдроме Драве;+
3) вальпроевой кислоты при синдроме Веста;
4) эверолимуса при туберозном склерозе.+

34. Прогрессирующая фармакорезистентность при эпилепсии – это

1) когда контроль над приступами не достигался изначально;
2) сочетание периодов с контролем и отсутствием контроля над приступами;
3) когда первоначально имеется ФРЭ, затем достигается контроль над приступом;
4) когда первоначальное достижение контроля над приступами сменяется возобновившимися неконтролируемыми приступами.+

35. Продолжительность заболевания для установления диагноза фармакорезистентной эпилепсии составляет

1) более 10 лет;
2) не менее двух лет;+
3) 6 месяцев;
4) более 1 года.

36. Противопоказания к проведению кетогенной диеты являются

1) невозможность хирургического лечения эпилепсии;
2) нарушение функции почек;+
3) нарушение психических функций;
4) наличие митохондриального заболевания.+

37. Сосудистые аномалии при фармакорезистентной эпилепсии чаще представлены

1) интракраниальной гематомой;
2) кавернозными мальформациями;+
3) травматическим поражением мозга;
4) артериовенозными мальформациями.+

38. Стимуляция блуждающего нерва относится к

1) неинвазивной нейростимуляции;
2) функциональной операции;
3) резективной операции;
4) инвазивной нейростимуляции.+

39. Таргетная терапия эпилепсии проводится на основании

1) генетических данных;+
2) данных электроэнцефалографии;
3) данных лабораторных исследований ликвора;
4) изучения данных нейровизуализации.

40. Тяжелая эпилепсия с частыми приступами приводит к

1) наличию фокальных изменений в ЦНС;
2) формированию аномальной нейронной сети;+
3) формированию кортикальной атрофии;
4) формированию демиелинизации.

41. Фармакорезистентная эпилепсия с частыми фебрильными судорогами – это

1) ювенильная миоклоническая эпилепсия;
2) синдром Драве;+
3) генетическая эпилепсия с фебрильными судорогами плюс.+

42. Фармакорезистентные эпилепсии у детей сопровождаются

1) когнитивными расстройствами;
2) двигательными нарушениями;
3) нарушениями функций тазовых органов;
4) нарушениями функций черепных нервов;
5) некупируемыми приступами.+

43. Фармакорезистентные эпилепсии – это

1) состояния с частыми приступами и отставанием в моторном развитии;
2) состояния с частыми приступами и задержкой психомоторного развития у детей;
3) состояния с частыми приступами, отставанием в речевом развитии;
4) состояния, когда тяжесть и частота приступов, неврологические и психиатрические симптомы или побочные эффекты лекарств не поддаются удовлетворительной коррекции;+
5) состояния с частыми эпилептическими приступами.

44. Частота встречаемости фармакорезистентных форм у детей

1) 25%;
2) более 80%;
3) до 30%;+
4) 5%;
5) 80%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Неонатология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---