• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Фиброзная дисплазия носа и околоносовых пазух у детей"

Тест с ответами по теме «Фиброзная дисплазия носа и околоносовых пазух у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Фиброзная дисплазия носа и околоносовых пазух у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Фиброзная дисплазия носа и околоносовых пазух у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Фиброзная
• бесплатно
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• дисплазия
• носа
• и
• околоносовых
• пазух

---

1. Бугристую поверхность могут иметь следующие образования

1) липома;
2) миксома;
3) остеогенная саркома;+
4) фиброзная дисплазия;+
5) хондрома;+
6) хондросаркома.+

2. Ведущим симптомом фиброзной дисплазии является

1) затруднение носового дыхания;
2) носовые кровотечения;
3) ринорея;
4) утолщение в области верхней челюсти или другой пораженной кости;+
5) экзофтальм.

3. Впервые выдвинул положение о том, что фиброзная дисплазия – это порок развития

1) в 1891 году Реклингаузен;
2) в 1927-1928 году В.Р. Брайцев;+
3) в 1938 году Lichtenshtein;
4) в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.

4. Встречаемость фиброзной дисплазии составляет

1) 1:10 – 1:1 000;
2) 1:20 000 – 1:40 000;
3) 1:4 000 – 1:10 000;+
4) 1:5 000 – 1:10 000.

5. Диагноз «Фиброзная дисплазия» имеет следующий код по Международной классификации болезней МКБ-10

1) D 14.0;
2) J34.2;
3) J35.0;
4) Q30.0;
5) М85.0.+

6. Для рентгенологической картины при фиброзной дисплазии верхнечелюстной пазухи/верхней челюсти характерно

1) гипоплазия пазухи, уменьшение ее в объёме. Реакция со стороны надкостницы отсутствует;
2) увеличение в объеме ее во всех направлениях, субтотальное интенсивное затемнение или полная облитерация пазухи, уменьшение в размерах орбиты. Реакция со стороны надкостницы отсутствует;+
3) утолщение костных стенок без запустевания и облитерации пазухи. Реакция со стороны надкостницы возможна.

7. Для фиброзной дисплазии при эндоскопическом осмотре полости носа и носоглотки характерны следующие признаки

1) плотноэластическое образование с бугристой или гладкой поверхностью, с невыраженным сосудистым рисунком, бледно-розового цвета, не кровоточащее при дотрагивании;+
2) плотноэластическое образование с гладкой поверхностью, с выраженным сосудистым рисунком;
3) эластическое образование сероватого цвета с гладкой поверхностью, с невыраженным сосудистым рисунком.

8. Методами диагностики фиброзной дисплазии ОНП являются

1) гистологическое исследование;+
2) компьютерная томография структур носа и носоглотки;+
3) отоакустическая эмиссия;
4) рентген околоносовых пазух;+
5) сбор анамнеза и жалоб;+
6) стандартный оториноларингологический осмотр;+
7) эндоскопическое исследование полости носа и носоглотки.+

9. Молекулярно-генетической основой фиброзной дисплазии является

1) гемозиготная делеция хромосомы 22q11;
2) мутация в CHD7;
3) постзиготные мутации в α-субъединице стимулирующего G-белка, кодируемого геном GNAS1;+
4) соматическая мутация гена GNAQ на хромосоме 9q21.

10. Монооссальная фиброзная дисплазия подразделяется на следующие формы

1) монорегиональная форма;
2) полирегиональная форма;
3) распространенная форма;+
4) форма изолированного очага или монолокальная форма.+

11. Назовите все рекомендуемые варианты лечения фиброзной дисплазии

1) лучевая терапия;
2) медикаментозная терапия;+
3) наблюдение оториноларингологом и челюстно-лицевым хирургом;+
4) радикальное иссечение с одновременной реконструкцией;+
5) химиотерапия;
6) хирургическое ремоделирование пораженной области.+

12. Назовите группы препаратов, используемых для консервативной терапии фиброзной дисплазии

1) антибактериальные препараты;
2) бифосфонаты;+
3) витамин Д;
4) кальцитонин;+
5) моноклональные антитела к RANKL (деносумаб).+

13. Наиболее активно фиброзная дисплазия выявляется у детей

1) 0-3 лет;
2) 11-13 лет;+
3) 14-18 лет;
4) 4-7 лет;+
5) 8-10 лет.

14. Основными показателями, позволяющими отличить фиброзную дисплазию ЛОР-локализации от патологических изменений другого характера, являются

1) наличие гипертелоризма;
2) наличие других локализации фиброзной остеодисплазии;+
3) наличие экзофтальма;
4) непрерывность их замыкающих пластинок;+
5) нормальное строение хотя бы незначительного участка черепа даже у больных с наиболее обширными поражениями;+
6) прогрессирование патологического процесса в период роста ребенка;+
7) типичная структура пораженных костей – чаще увеличение их в объеме во всех направлениях – вид «вздутой» кости;+
8) цикличность его течения и стабилизация поражения после окончания развития организма ребенка.+

15. По данным компьютерной томографии для фиброзной дисплазии характерно наличие

1) истончения кортикального слоя с четкими краями и размытостью мозгового слоя по типу «матового стекла»;+
2) объемного образования неоднородной структуры с четкими контурами и высокой плотностью (60-130 Ед H);+
3) объемного образования неоднородной структуры с четкими контурами и невысокой плотностью (30-60 Ед H);
4) симптома «апельсиновой корки».+

16. По локализации фиброзная дисплазия подразделяется на

1) диссеминированную;
2) монооссальную;+
3) полиоссальную;+
4) полирегиональную.

17. Показания к хирургическому лечению ФД различных участков черепа в настоящее время

1) боль;+
2) быстрый рост очагов, смежных с жизненно важными структурами;+
3) деформация костей;+
4) наличие других локализации фиброзной остеодисплазии;
5) патологические переломы или риск их возникновения.+

18. Предложен термин полиостатическая фиброзная дисплазия

1) в 1891 году Реклингаузеном;
2) в 1927-1928 году В.Р. Брайцевым;
3) в 1938 году Lichtenshtein;+
4) в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.

19. Предложен термин фиброзная дисплазия

1) в 1891 году Реклингаузеном;
2) в 1927-1928 году В.Р. Брайцевым;
3) в 1938 году Lichtenshtein;
4) в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.+

20. При расположении очага ФД в зоне локализации ЛОР-органов и большой распространенности процесса могут возникать вторичные деформации от сдавления и следующие нарушения функций близлежащих органов

1) «кофейные пятна» на коже;
2) воспаление и гипертрофия слизистой оболочки полости носа;+
3) затрудненное носовое дыхание;+
4) нарушение обоняния и зрения;+
5) увеличение частоты и длительности воспалительных заболеваний полости носа и околоносовых пазух;+
6) экзофтальм.+

21. Росту количества случаев развития рецидива ФД способствуют

1) поздняя выявляемость очагов ФД у детей;+
2) применение неэффективных способов консервативного лечения ФД;+
3) сокращение сроков стационарного лечения;+
4) травма поражённой области.

22. Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта (MAS), характеризуется триадой

1) монооссальная фиброзная дисплазия;
2) пигментация на коже цвета «кофе с молоком»;+
3) полиоссальная фиброзная дисплазия;+
4) эндрокринопатия: преждевременное половое созревание, гипертиреоз или акромегалия.+

23. Среди всех остеогенных опухолевых и опухолеподобных образований ЛОР-органов в детском возрасте фиброзная дисплазия составляет

1) 19-33% случаев;+
2) 2,5-3% случаев;
3) 20-30% случаев.

24. Сущность фиброзной дисплазии заключается в

1) аномалии развития костных структур задних отделов полости носа за счет нарушения миграции клеток нервного гребня;
2) аномалии развития остеогенной мезенхимы в эмбриональном периоде (3-6 неделя – соединительно-тканная фаза остеогенеза) на более или менее обширной территории скелета при нормальном формировании всех остальных его отделов;+
3) гнойно-некротическом процессе в костной ткани и костном мозге.

25. Тип Джаффе-Лихтенстайна (JLS) включает в себя следующие проявления

1) монооссальное поражение;
2) пигментация на коже цвета «кофе с молоком»;+
3) поражение нескольких костей скелета;+
4) преждевременное половое созревание;+
5) эндрокринопатия.+

26. Типы полиоссальной фиброзной дисплазии (ФД)

1) CHARGE синдром;
2) синдром Mazabraud;+
3) синдром Мак-Кьюна-Олбрайта;+
4) тип Джаффе-Лихтенстайна;+
5) фиброзная дисплазия трубчатых костей;
6) черепно-лицевая ФД.+

27. Фиброзная дисплазия впервые описана

1) в 1891 году Реклингаузеном;+
2) в 1927-1928 году В.Р. Брайцевым;
3) в 1938 году Lichtenshtein;
4) в 1942 году Lichtenstein и Jaffe.

28. Фиброзная дисплазия чаще встречается у

1) девочек;
2) мальчиков;+
3) не зависит от пола ребенка.

29. Фиброзная дисплазия – это

1) доброкачественное врождённое заболевание;+
2) доброкачественное остеогенное новообразование;
3) злокачественная костная опухоль;
4) поражение кости инфекционной природы.

30. Черепно-лицевая локализация фиброзной дисплазии у детей составляет

1) 20% случаев;+
2) 3% случаев;
3) 50% случаев.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---