• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Фолиеводефицитная анемия (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Фолиеводефицитная анемия (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Фолиеводефицитная анемия (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Фолиеводефицитная анемия (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• фолиеводефицитная
• анемия
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. В организме человека фолатов содержится в пределах

1) 7–22 мг;+
2) 5 мг;
3) 30–35 мг;
4) 25–30 мг.

2. Гомоцистеин – это аминокислота продукт обмена

1) лизина и метионина;
2) глицина и метионина;
3) цистеина и метионина;+
4) ацетилцистеина и метионина.

3. Детям с фолиеводефицитной анемией до 3-х лет начальная доза фолиевой кислоты составляет

1) 10–12 мкг/кг;
2) 15 мкг/кг;+
3) 30–45 мкг/кг;
4) 20–25 мкг/кг.

4. Дефицит фолиевой кислоты приводит

1) нарушению клеточного деления;+
2) накоплению гомоцистеина;+
3) образованию метионина;
4) образованию тимидин-монофосфата.

5. Для фолиеводефицитной анемии не характерно

1) поражение ЦНС;+
2) желтушность кожи и склер;
3) «лаковый язык»;
4) увеличение селезенки.

6. Для фолиеводефицитной анемии типично

1) наличие мегалобластов >10%;+
2) наличие мегалобластов <10%;
3) повышение клеточности костного мозга;+
4) снижение клеточности костного мозга.

7. Для фолиеводефицитной анемии характерно

1) «географический» язык;
2) «лаковый» язык;
3) ангулярный стоматит;+
4) афтозный стоматит.

8. Для фолиеводефицитной анемии характерно

1) желтушность кожи и склер;+
2) мраморность кожи;
3) плетора;
4) пастозность лица.

9. Для фолиеводефицитной анемии характерны мутации генов, кодирующих

1) метионин-синтазу-редуктазу (MTRR);+
2) метилентатрагидрофолатредуктазу (МТГФР);+
3) метионин-синтазу (MTR);+
4) глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназу.

10. К группе риска по фолиеводефицитной анемии относятся пациенты

1) с наследственными гемолитическими анемиями;+
2) с гипогомоцистеинемией;
3) с целиакией;+
4) находящиеся на гемодиализе.+

11. Критерием эффективности лечения фолиеводефицитной анемии является наличие в клиническом анализе ретикулоцитоза

1) на 7–10 день;+
2) через 2 месяца;
3) через 4–6 недель;
4) на 10–12 день.

12. Критерием эффективности лечения фолиеводефицитной анемии является повышение уровня гемоглобина в клиническом анализе через

1) 7–10 дней;
2) 10–12 дней;+
3) 4–6 недель;
4) 2 месяца.

13. Нормализация уровня гемоглобина в клиническом анализе крови наблюдается через

1) 10–12 дней;
2) 2 месяца;
3) 4–6 недель;+
4) 7–10 дней.

14. Основная характеристика фолиеводефицитной анемии

1) нормобластный эритропоэз;
2) гипопластический эритропоэз;
3) мегалобластный эритропоэз;+
4) апластический эритропоэз.

15. Пациентам с фолиеводефицитной анемией старше 18 лет без синдрома мальабсорбции рекомендуется фолиевая кислота в дозе

1) 5–7 мг в сутки;
2) 5–15 мг в сутки;
3) 1–5 мг в сутки;+
4) 2–4 мг в сутки.

16. Пациентам с фолиеводефицитной анемией старше 18 лет с синдромом мальабсорбции рекомендуется фолиевая кислота в дозе

1) 5–7 мг в сутки;
2) 5–15 мг в сутки;+
3) 2–4 мг в сутки;
4) 1–5 мг в сутки.

17. При лечении фолиеводефицитной анемии восстановление гематологических показателей происходит через

1) 1–2 месяца;
2) 3 месяца;
3) 4–6 недель;+
4) 1–2 недели.

18. При мутациях генов фолатного цикла рекомендуется постоянный прием фолиевой кислоты в дозе

1) 2–4 мг в сутки;+
2) 0,5–1 мг в сутки;
3) 5–7 мг в сутки;
4) 8–10 мг в сутки.

19. При фолиеводефицитной анемии в общем анализе крови выявляется

1) кольца Кебота;+
2) тельца Жолли;+
3) сфероцитоз;
4) базофильная пунктация эритроцитов.+

20. При фолиеводефицитной анемии снижение фолатов сочетается с

1) отрицательной непрямой реакцией Кумбса;
2) отрицательной прямой реакцией Кумбса;+
3) нормальной концентрацией витамина В12;+
4) положительной прямой реакцией Кумбса.

21. При фолиеводефицитной анемии число ретикулоцитов в крови

1) снижено;+
2) повышено;
3) ретикулоцитарный криз;
4) нормальное.+

22. Профилактическая доза фолиевой кислоты детям 4–6 лет составляет

1) более 150 мкг в сутки;
2) 75 мкг в сутки;+
3) 25–30 мкг в сутки;
4) 100 мкг в сутки.

23. Профилактическая доза фолиевой кислоты детям 7 лет и старше составляет

1) более 150 мкг в сутки;
2) 100 мкг в сутки;+
3) 25–30 мкг в сутки;
4) 75 мкг в сутки.

24. Профилактическая доза фолиевой кислоты детям до 3-х лет составляет

1) 25–30 мкг в сутки;+
2) 75 мкг в сутки;
3) более 150 мкг в сутки;
4) 100 мкг в сутки.

25. Профилактическая доза фолиевой кислоты у взрослых пациентов составляет

1) 100 мкг в сутки;
2) более 150 мкг в сутки;+
3) 75 мкг в сутки;
4) 25–30 мкг в сутки.

26. Развитию фолиеводефицитной анемии способствует

1) синдром Имерслунд Гресбека;
2) склеродермия;+
3) прием противоэпилептических препаратов;+
4) вегетариаство.

27. Ранним признаком фолиеводефицитной анемии является

1) гранулоцитоз;
2) гиперсегментация ядер нейтрофилов;+
3) тромбоцитоз;
4) лимфоцитоз.

28. Терапевтическая доза фолиевой кислоты детям от 1 месяца до 3-х лет составляет

1) 30–45 мкг/кг;+
2) 10–12 мкг/кг;
3) 15 мкг/кг;
4) 20–25 мкг/кг.

29. Уровень фолатов в сыворотке крови в норме

1) 5–9 нг/мл;+
2) 15–19 нг/мл;
3) 10–15 нг/мл;
4) 2–4 нг/мл.

30. Фолиевая кислота всасывается

1) в тощей кишке;+
2) в толстом кишечнике;
3) в щелочной среде 12-перстной кишки;
4) в кислой среде желудка.

31. Фолиеводефицитная анемия сопровождается

1) нейтропенией;+
2) тромбоцитозом;
3) тромбоцитопенией;+
4) лимфопенией.

32. Фолиеводефицитная анемия является

1) микроцитарной гипохромной;
2) микроцитарной гиперхромной;
3) макроцитарной гипохромной;
4) макроцитарной гиперхромной.+

33. Фолиеводефицитную анемию дифференцируют с

1) гемолитическими анемиями;+
2) Даймонда-Блэкфена анемией;
3) рефрактерными анемиями;+
4) витамин В12-дефицитной анемией.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология, Педиатрия, Терапия, Гематология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---