• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Гематология (высшие), СПб МИАЦ»

Тест с ответами по теме «Гематология (высшие), СПб МИАЦ»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Гематология (высшие), СПб МИАЦ» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Гематология (высшие), СПб МИАЦ» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• гематология
• высшие
• спб
• миац

---

1. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является

1) миелопероксидаза;
2) гликоген;
3) неспецифическая эстераза;
4) щелочная фосфатаза;
5) нет достоверного теста.

2. Замедление СОЭ (менее 3 мм/ч) характерно для:

1) талассемии;
2) эритроцитоза;
3) железодефицитной анемии;
4) криоглобулинемии;
5) болезни Гоше.

3. При определении группы крови по стандартным сывороткам агглютинация произошла с сывороткой первой и третьей групп. Это означает, что кровь

1) второй группы;
2) третьей группы;
3) первой группы;
4) четвертой группы.

4. Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать

1) фактором XIII;
2) антитромбином III;
3) толерантностью плазмы к гепарину;
4) протромбиновым временем;
5) тромбиновым временем.

5. Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для

1) всех перечисленных заболеваний;
2) острой кровопотери;
3) острого лейкоза;
4) инфекционного мононуклеоза;
5) фолиеводефицитной анемии.

6. Миелограмма при остром лейкозе характеризуется

1) уменьшением количества мегакариоцитов;
2) всем перечисленным;
3) редукцией эритропоэза;
4) бластозом;
5) гиперклеточностыо.

7. Выраженная тромбоцитопения наблюдается при:

1) апластических анемиях;
2) дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты;
3) всех перечисленных заболеваниях;
4) лучевой болезни;
5) остром лейкозе.

8. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при

1) болезни Вальденстрема;
2) коллагенозах;
3) инфекционном мононуклеозе;
4) миеломной болезни;
5) всех перечисленных заболеваниях.

9. Жалобы на тяжесть в голове, кошмарные сновидения, кожный зуд типичны для:

1) выраженной анемии;
2) нейролейкоза;
3) эритремии;
4) амилоидоза;
5) хронического лимфолейкоза.

10. Определение антитромбина III в плазме используется для

1) выявления резистентности к гепарину;
2) всего перечисленного;
3) диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контрацептивов;
4) диагностики коагулопатии потребления при ДВС синдроме;
5) выявления наследственной тромбофилии.

11. К антикоагулянтам прямого действия относится:

1) тиклид;
2) варфарин, фенилин;
3) свежезамороженная плазма;
4) гепарины;
5) аминокапроновая кислота.

12. Пойкилоцитоз это изменение

1) формы эритроцитов;
2) размера эритроцитов;
3) интенсивности окраски эритроцитов;
4) объема эритроцитов;
5) всех перечисленных параметров.

13. К антикоагулянтам непрямого действия относятся:

1) варфарин;
2) аминокапроновая кислота;
3) свежезамороженная плазма;
4) клопидогрель;
5) гепарин.

14. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение

1) неспецифической эстеразы, подавляемой NaF;
2) гликогена;
3) миелопероксидазы;
4) все способы равноценны;
5) липидов.

15. Ph*хромосома (филадельфийская) характерна для

1) всех перечисленных заболеваний;
2) эритремии;
3) хронического лимфолейкоза;
4) монобластного лейкоза;
5) хронического миелолейкоза.

16. Активатором фактора Хагемана не является

1) силикон;
2) кожа;
3) стекло;
4) грубодисперсный коллаген;
5) каолин.

17. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:

1) возраст больных;
2) степень анаплазии элементов кроветворной ткани;
3) продолжительность заболевания;
4) характер течения заболевания;
5) степень угнетения нормальных ростков кроветворения.

18. При переливании крови состояние больного ухудшилось, появилась боль в пояснице и за грудиной. Это указывает на

1) гемотрансфузионный шок;
2) цитратный шок;
3) пирогенную реакцию;
4) геморрагический шок.

19. Железо всасывается лучше всего:

1) в форме гемосидерина;
2) в виде свободного трехвалентного железа;
3) в форме ферритина;
4) в виде свободного двухвалентного железа;
5) в форме гема.

20. Основным типом гемоглобина взрослого человека является

1) HbF;
2) HbS;
3) Hb P;
4) HbD;
5) НЬА.

21. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть

1) все перечисленные клетки;
2) эритробласты, мегакариобласты;
3) монобласты;
4) лимфобласты;
5) миелобласты.

22. Лейко эритробластический индекс это

1) отношение всех видов лейкоцитов костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда;
2) все ответы правильные;
3) отношение зрелых форм лейкоцитов ко всем клеткам эритродного ряда;
4) отношение незрелых лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда;
5) отношение эритроцитов к лейкоцитам периферической крови.

23. К методам исследования сосудисто тромбоцитарного гемостаза относятся:

1) определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ);
2) определение уровня фибронектина;
3) определение тромбинового времени;
4) определение протромбинового времени;
5) проба Айви.

24. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно

1) сдвиг влево до миелоцитов;
2) увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов;
3) увеличение миелобластов;
4) нет правильного ответа;
5) базофильно*эозинофильный комплекс.

25. Гепаринотерапию можно контролировать

1) активированным частичным тромбопластиновым временем;
2) ретракцией кровяного сгустка;
3) агрегацией тромбоцитов;
4) концентрацией фибриногена;
5) лизисом эуглобулинов.

26. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются

1) развитием анемии, преимущественно нормохромного типа;
2) активацией системы мононуклеарных фагоцитов;
3) перераспределением железа в организме;
4) снижением выработки эритропоэтина;
5) всеми перечисленными признаками.

27. Компоненты пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента

1) сыворотка реципиента и эритроциты донора;
2) плазма реципиента и сыворотка донора;
3) плазма донора и эритроциты реципиента;
4) плазма донора и сыворотка реципиента.

28. При определении резус фактора экспресс методом в пробирке произошла агглютинация. Это означает, что кровь

1) не совместима по резус фактору;
2) резус отрицательная;
3) совместимая по резус фактору;
4) резус положительная.

29. Диагностическое значение определения фибриногена

1) все перечисленное верно;
2) независимый риск фактор инфаркта миокарда и инсульта;
3) кофактор агрегации тромбоцитов;
4) фактор коагуляции, вязкости крови;
5) острофазный белок.

30. Средний объем эритроцита увеличен

1) талассемия;
2) железодефицитная анемия;
3) все перечисленное верно;
4) В12 дефицитная анемия;
5) гемоглобинопатии.

31. Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно для:

1) терминальной стадии хронической почечной недостаточности;
2) внутрисосудистого гемолиза;
3) геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном;
4) внутриклеточного гемолиза;
5) талассемии.

32. Синебурая шелушащаяся папуло везикулярная сыпь на туловище и конечностях характерна для:

1) геморрагического васкулита;
2) системной красной волчанки;
3) множественной миеломы;
4) лимфолейкоза;
5) СПИДа.

33. Мегалобластная анемия характеризуется:

1) MCV норма, МСН норма, МСНС норма, RBC гистограмма располагается в зоне нормальных значений;
2) MCV выше нормы, МСН выше нормы, МСНС норма, RBC гистограмма смещена влево;
3) MCV ниже нормы, МСН ниже нормы, МСНС ниже нормы, RBC гистограмма смещена вправо;
4) нет правильного ответа;
5) MCV выше нормы, МСН выше нормы, МСНС норма, RBC-гистограмма уплощена и смещена вправо.

34. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к

1) все перечисленное верно;
2) стоматоцитозу;
3) микросфероцитозу;
4) акантоцитозу;
5) овалоцитозу.

35. Под "относительным нейтрофилезом" понимают

1) увеличение их абсолютного числа;
2) увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов;
3) уменьшение процентного содержания нейтрофилов;
4) увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном абсолютном их количестве;
5) все ответы неправильные.

36. Белковой частью гемоглобина является

1) глобин;
2) церулоплазмин;
3) трасферрин;
4) гаптоглобин;
5) альбумин.

37. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:

1) гиперхромия эритроцитов;
2) микроцитоз эритроцитов;
3) глюкозурия;
4) гиперурикемия;
5) лейкоцитоз.

38. Тромбоцитопенией сопровождаются все перечисленные заболевания, кроме:

1) гиперспленизма;
2) синдрома Казабаха Меритта;
3) гемофилии;
4) ни одного из перечисленных;
5) ДВС синдрома.

39. Тромбоциты образуются в

1) костном мозге;
2) селезенке;
3) все ответы правильные;
4) лимфатических узлах;
5) правильного ответа нет.

40. Гиперсегментация нейтрофилов наблюдается при

1) дефиците витамина В12;
2) лечении цитостатиками;
3) дефиците фолиевой кислоты;
4) наследственном дефиците транскобаламина;
5) все перечисленное верно.

41. Диагностическое значение определения протеина С

1) оценка фибринолиза;
2) критерий повышения или снижения дозы непрямых антикоагулянтов;
3) выявление риска тромбозов;
4) все перечисленное верно;
5) контроль гепаринотерапии.

42. При лучевой болезни изменяется морфология:

1) лимфоцитов;
2) нейтрофилов;
3) меняются все перечисленные клетки;
4) клетки не меняются;
5) моноцитов.

43. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают

1) количество лейкоцитов в мазке периферической крови;
2) все ответы неправильные;
3) количество лейкоцитов в 1 л крови;
4) процентное содержание отдельных видов лейкоцитов в лейкоформуле;
5) все ответы правильные.

44. Причиной ДВС синдрома может быть следующий экзогенный фактор

1) змеиные яды;
2) трансфузионные жидкости;
3) сосудистые протезы _ все перечисленное верно;
4) все перечисленное верно;
5) бактеремия, виремия.

45. Протромбиназобразование по внутреннему пути следует контролировать

1) протромбиновым временем;
2) временем кровотечения;
3) агрегацией тромбоцитов;
4) активированным частичным тромбопластиновым временем;
5) определением фибриногена.

46. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов характерен для

1) всех перечисленных заболеваний;
2) хронического моноцитарного лейкоза;
3) хронического миелолейкоза;
4) эритремии;
5) острого лейкоза.

47. Причинами снижения антитромбина III в плазме являются

1) избыток введения гепарина;
2) врожденная недостаточность синтеза;
3) уменьшение синтетической активности печени с возрастом и при циррозе печени;
4) все перечисленное верно;
5) потребление при ДВС синдроме.

48. Для проведения биологической пробы следует

1) ввести струйно однократно 25 мл крови и наблюдать за состоянием больного 5 мин;
2) ввести струйно трижды по 25 мл крови с интервалом 5 мин, наблюдая за больным;
3) ввести капельно 25 мл крови, наблюдать за состоянием больного 5 минут;
4) ввести капельно троекратно по 25 мл крови.

49. Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует:

1) сделать 10 внутривенных инъекций ферропрепаратов;
2) перелить эритроцитарную массу перед родами;
3) включить в диету красную рыбу, гранаты, морковь;
4) сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов;
5) принимать внутрь препарат железа со II_III триместра беременности и 6 месяцев кормления ребенка грудью.

50. Образование тромбина происходит путем протеолиза II фактора

1) фактором I;
2) фактором VII;
3) фактором XIII;
4) фактором Ха;
5) фактором IХa.

51. Активность фибринолитической системы следует котролировать

1) агрегацией тромбоцитов;
2) тромбиновым временем;
3) лизисом эуглобулинов;
4) антитромбином III;
5) протромбиновым временем.

52. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию

1) адгезивную;
2) все перечисленные функции;
3) агрегационную;
4) ангиотрофическую;
5) коагуляционную.

53. Повышение гематокритной величины наблюдается при

1) эритроцитозах;
2) все перечисленное неверно;
3) анемиях;
4) все перечисленное верно;
5) гипергидратации.

54. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови:

1) Х;
2) V;
3) VII;
4) VIII;
5) IX.

55. При проведении пробы на групповую совместимость крови донора и реципиента агглютинация отсутствовала. Это означает, что кровь

1) не совместима по групповой принадлежности;
2) несовместима по резус фактору;
3) совместима по групповой принадлежности;
4) совместима по резус фактору.

56. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на

1) повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах;
2) все перечисленное не верно;
3) ошибку в работе анализатора;
4) нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах;
5) все перечисленное верно.

57. Низкий цветовой показатель характерен для

1) всех перечисленных заболеваниях;
2) гетерозиготной бета талассемии;
3) свинцовой интоксикации;
4) железодефицитной анемии;
5) нет правильного ответа.

58. Антикоагулянтом является

1) АДФ;
2) фактор III;
3) антитромбин III;
4) стрептокиназа;
5) плазминоген.

59. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при

1) гипопластической анемии;
2) гемолитическом синдроме;
3) апластической анемии;
4) все перечисленное верно;
5) метастазах рака в кость.

60. Донорская кровь хранится в холодильнике при температуре

1) 7-10 градусов;
2) 4-6 градусов;
3) -2-0 градусов;
4) 0-2 градусов.

61. Тромбоциты образуются из:

1) мегакариобласта;
2) миелобласта;
3) лимфобласта;
4) фибробласта;
5) плазмобласта.

62. При проведении пробы на резус совместимость крови донора и реципиента в пробирке произошла реакция агглютинации. Это говорит о том, что кровь

1) резус отрицательная;
2) совместима по резус фактору;
3) резус положительная;
4) несовместима по резус фактору.

63. Самой частой причиной железодефицитной анемии и у мужчин является:

1) гломусные опухоли;
2) гематурическая форма гломерулонефрита;
3) рак почки;
4) кровопотеря из желудочно кишечного тракта;
5) алкогольный гепатит.

64. Группа крови, в которой содержатся агглютиногены А и В

1) четвертая;
2) третья;
3) вторая;
4) первая.

65. Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию

1) ни одного из перечисленных;
2) бластной клетки;
3) моноцита;
4) фибробласта;
5) малого лимфоцита.

66. Клетки Березовского*Штернберга и Ходжкина основные диагностические элементы

1) лимфогранулематоза;
2) острого лейкоза;
3) гистиоцитоза;
4) все перечисленное верно;
5) саркоидоза.

67. Термин "анизоцитоз" означает изменение

1) размеров эритроцитов;
2) формы эритроцитов;
3) появление ядросодержащих эритроцитов в периферической крови;
4) интенсивности окраски эритроцитов;
5) количества эритроцитов.

68. При микросфероцитозе кривая Прайс Джонса

1) появляется несколько пиков;
2) сдвигается вправо;
3) все ответы правильные;
4) не меняется;
5) сдвигается влево.

69. Срок хранения гемакона с остатками крови после переливания

1) 48 часов;
2) 12 часов;
3) 24 часа;
4) 6 часов.

70. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на

1) гликоген в диффузно гранулярном виде;
2) миелопероксидазу;
3) альфа нафтилэстеразу, неингибируемую NaF;
4) тартратрезистентную кислую фосфатазу;
5) все перечисленные реакции.

71. Ретикулоцитоз не наблюдается при

1) талассемии;
2) пароксизмальной ночной гемоглобинурии;
3) всех перечисленных анемиях;
4) апластической анемии;
5) микросфероцитарной гемолитической анемии.

72. Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить

1) любой из перечисленных камер;
2) камере Фукс-Розенталя;
3) счетчиках клеток крови;
4) мазке периферической крови;
5) камере Горяева.

73. Тромбинообразованию препятствуют

1) кининоген высокой молекулярной массы;
2) антикоагулянты;
3) ионы кальция;
4) фактор Виллибранда;
5) фибриноген.

74. Тромбоцитопения характерна для

1) ВИЧ-инфекции;
2) все перечисленное верно;
3) лучевой болезни;
4) краснухи новорожденных;
5) ДВС-синдрома.

75. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается

1) правильного ответа нет;
2) аутоиммунная гемолитическая анемия;
3) пернициозная анемия;
4) апластическая анемия;
5) железодефицитная анемия.

76. Процент людей с резус положительной кровью

1) 100%;
2) 15%;
3) 85%;
4) 50%.

77. Реинфузия это

1) переливание аутокрови;
2) прямое переливание крови;
3) переливание планцентарной крови;
4) переливание консервированной крови.

78. Резус фактор содержится в

1) тромбоцитах;
2) плазме;
3) эритроцитах;
4) лейкоцитах.

79. Реакция агглютинации это

1) понижение свертываемости крови;
2) иммунизация крови резус-фактором;
3) внутрисосудистое свертывание крови;
4) склеивание эритроцитов с последующим их разрушением.

80. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза характерны

1) небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных форм;
2) лейкопения с гранулоцитопенией;
3) лейкоцитоз с лимфоцитозом;
4) анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз;
5) гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegrаm или e-mаil.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---