Тест с ответами по теме «Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации для вашей специальности: t.me/nmomed_bot
1. 30 - 40 млн/сутки эритроцитов выделяется при гематурии
1) выраженной;
2) небольшой;
3) умеренной.
2. Алгоритм ведения пациентов с гематурией включает
1) диагностическое обследование;
2) консервативное лечение;
3) мониторинг состояния почечных функций;
4) первичную профилактику;
5) реабилитацию;
6) хирургическое лечение.
3. Боли в брюшной полости в сочетании с гематурией характерны для
1) инфекций мочевыводящей системы;
2) мочекаменной болезни;
3) синдрома Альпорта;
4) синдрома Шенлейна-Геноха;
5) травм.
4. Выраженная гематурия подразумевает выделение _______ млн/сутки эритроцитов
1) 30 - 40;
2) 40 - 50;
3) 50 - 60.
5. Гематурия – это
1) комплекс синдромов с общим признаком наличия крови в моче;
2) патология мочевыводящей системы с появлением крови в моче;
3) полиэтиологическое заболевание, при котором в моче выявляется наличие эритроцитов;
4) присутствие крови в моче.
6. Гломерулярные причины гематурии
1) IgА-нефропатия;
2) нефрит Шенлейн-Геноха;
3) опухоль Вилмса;
4) синдром Альпорта;
5) цистит.
7. Для IgА-нефропатии характерно
1) гематурия;
2) двусторонняя нейросенсорная тугоухость;
3) протеинурия;
4) функции почек сохранны;
5) хроническая болезнь почек, III стадия.
8. Для синдрома Альпорта характерно
1) Y-сцепленность;
2) Х-сцепленность;
3) гематурия;
4) двусторонняя нейросенсорная тугоухость;
5) нарушения функции почек;
6) протеинурия.
9. К гломерулярным гематуриям относятся
1) IgА-нефропатия;
2) мочекаменная болезнь;
3) нефрит при системной красной волчанке;
4) пиелонефрит;
5) синдром Альпорта.
10. К медуллярным болезням, сопровождающимся гематурией, относятся
1) болезнь тонких базальных мембран;
2) губчатая почка;
3) нефрит Шенлейн-Геноха;
4) папиллонекроз;
5) туберкулез.
11. К негломерулярным причинам гематурии относятся
1) мочекаменная болезнь;
2) нефрит при системной красной волчанке;
3) папиллонекроз;
4) пиелонефрит;
5) синдром Альпорта.
12. Код N00.4 соответствует острому нефротическому синдрому
1) при болезни плотного осадка;
2) при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите;
3) при диффузном серповидном гломерулонефрите;
4) при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите.
13. Код N07.2 соответствует наследственной нефропатии, не классифицированной в других рубриках, при
1) диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите;
2) диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите;
3) диффузном мембранозном гломерулонефрите;
4) очаговых и сегментарных гломерулярных повреждениях.
14. Микрогематурия может сопровождаться клиническими симптомами
1) боли;
2) геморрагический синдром;
3) дизурия;
4) изменение цвета мочи;
5) протеинурия.
15. Негломерулярные причины гематурии
1) болезнь тонких базальных мембран;
2) губчатая почка;
3) мочекаменная болезнь;
4) папиллонекроз;
5) синдром Альпорта.
16. Острый нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите кодируется по МКБ-10
1) N00.1;
2) N00.2;
3) N00.3;
4) N00.4;
5) N00.5.
17. По МКБ-10 код N07 соответствует
1) кистозной болезни почек;
2) наследственной нефропатии;
3) острому нефритическому синдрому.
18. По МКБ-10 код Q61 соответствует
1) кистозной болезни почек;
2) наследственной нефропатии;
3) острому нефритическому синдрому.
19. По наличию и характеру симптомов различают гематурию
1) бессимптомную;
2) персистирующую;
3) с изменением цвета мочи;
4) с протеинурией;
5) экстраренальную.
20. Под гематурией подразумевают обнаружение
1) более 10 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи;
2) более 10 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи;
3) более 5 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи;
4) более 5 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи.
21. Показания к биопсии почки у больных с гематурией
1) дизурические явления;
2) длительность более года при сохранных почечных функциях;
3) длительные признаки коагулопатии, кальциурии;
4) отсутствие признаков коагулопатии, кальциурии;
5) семейный характер гематурии;
6) сочетание с протеинурией или нефротическим синдромом.
22. При значительной протеинурии и гематурии при IgА-нефропатии рекомендовано назначение курса
1) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе - 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней;
2) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе - 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 14-21 дня;
3) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе - 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в амбулаторных условиях в течение 10-14 дней;
4) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе - 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней.
23. При изолированной хронической гематурии при нефрите Шенлейн-Геноха в большинстве случаев
1) не рекомендовано назначение терапии;
2) рекомендовано назначение Преднизолонаж,вк;
3) рекомендовано назначение диеты со сниженным содержанием кальция;
4) рекомендовано проведение иммуносупрессивной терапии.
24. При наличии геморрагической сыпи, абдоминального и суставного синдромов наиболее вероятным предположительным диагнозом является
1) инфекция мочевыводящей системы;
2) мочекаменная болезнь;
3) пурпура Шенлейна-Геноха;
4) синдром Альпорта.
25. При наличии симптома дизурии наиболее вероятным предположительным диагнозом является
1) инфекция мочевыводящей системы;
2) мочекаменная болезнь;
3) наследственный нефрит;
4) пурпура Шенлейна-Геноха.
26. При наличии симптома нейросенсорной тугоухости наиболее вероятным предположительным диагнозом является
1) инфекция мочевыводящей системы;
2) мочекаменная болезнь;
3) пурпура Шенлейна-Геноха;
4) синдром Альпорта.
27. При подозрении на вторичный генез гематурии рекомендовано проведение консультации специалистов
1) гематолог;
2) нефролог;
3) онколог;
4) офтальмолог;
5) хирург.
28. При предположительном диагнозе мочекаменная болезнь необходимы дополнительные обследования
1) КТ, МРТ (по показаниям);
2) УЗИ, рентген брюшной полости;
3) нефробиопсия;
4) посев мочи на стерильность.
29. При предположительном диагнозе наследственный нефрит необходимы дополнительные обследования
1) УЗИ, рентген брюшной полости;
2) нефробиопсия;
3) оценка почечных функций;
4) оценка слуха и зрения.
30. Происхождение гематурии обусловлено
1) множеством причин и факторов;
2) преимущественно патологией мочевыводящих путей и мочевого пузыря;
3) преимущественно ренальными факторами.
31. Рекомендуемая дозировка Фозиноприла при синдроме Альпорта
1) 0,1-0,3 мг/кг;
2) 0,3-0,4 мг/кг;
3) 0,5-0,2 мг/кг.
32. Рецидивирующая и устойчивая гематурия с неуточненным изменением по МКБ-10 имеет код
1) N00.7;
2) N00.8;
3) N00.9;
4) N02.9.
33. Синдром Альпорта тяжелее протекает
1) у детей;
2) у лиц женского пола;
3) у лиц мужского пола;
4) у пожилых.
34. Частота встречаемости гематурии среди взрослых составляет
1) от 0,5 – 4%;
2) от 12 – 21,1%;
3) от 4 – 12,5%.
35. Частота встречаемости гематурии среди детей составляет
1) от 0,5 – 4%;
2) от 12 – 21,1%;
3) от 4 – 12,5%.
Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Отсутствие рекламы
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами по своей специальности: t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации для вашей специальности: t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
