Тест с ответами по теме «Гемофилии и тромбофилии в рутинной практике»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Гемофилии и тромбофилии в рутинной практике» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Гемофилии и тромбофилии в рутинной практике» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. V фактор (акцеллерин)
1) активирует XIII фактор;
2) лизирует тромбин;
3) усиливает активацию X фактора;+
4) является кофактором IX фактора.
2. VII фактор активируется за счёт
1) IX фактора;
2) тканевого фактора;+
3) фактора Хагемана;
4) фактора фон Виллебранда.
3. Активация гемостаза через тканевой фактор и VII фактор получила название
1) внешнего пути;+
2) внутреннего пути;
3) остеокластического пути;
4) тромбоцитарного пути.
4. Активация тромбином протеина C опосредуется через
1) протромбин;
2) теназу;
3) тромбомодулин;+
4) фактор Хагемана.
5. Гемостаз условно подразделяется на
1) внесосудистый;
2) коагулопатический;
3) плазменный;+
4) тромбоцитарный.+
6. Гепарин соединяет
1) антитромбин и тромбин;+
2) кальций и V фактор;
3) фибриноген и фибрин;
4) фосфолипиды и теназу.
7. Главный конечный элемент каскада гемостаза – это
1) акцеллерин;
2) протромбин;
3) трансглутаминаза;
4) тромбин.+
8. Дефицит VIII фактора приводит к
1) болезни фон Виллебранда;
2) гемофилии А;+
3) гемофилии В;
4) гемофилии С.
9. Для системы гемостаза как целого характерно
1) функционирование в некотором диапазоне;+
2) функционирование в режиме саморазрушения;
3) функционирование в точке экстремума;
4) функционирование при строго определенных условиях.
10. К гемофилии А приводит
1) дефект тромбоцитов;
2) дефицит IX фактора;
3) дефицит VIII фактора;+
4) поражение гликокаликса эндотелия.
11. К субэндотелиальным маркерам повреждения относятся
1) коллаген;+
2) простагландин Е;
3) серотонин;
4) фактор Кастла;
5) фактор фон Виллебранда.+
12. Каково значение уровня VIII фактора, при котором устанавливается диагноз гемофилии А?
1) 30%;+
2) 50%;
3) 75%;
4) 90%.
13. Ключевым регуляторным фактором в гемостазе является
1) VIII фактор;
2) X фактор;+
3) XI фактор;
4) XII фактор.
14. Маркеры повреждения сосудов содержатся
1) в гепатоцитах;
2) внутри эритроцитов;
3) на поверхности эндотелия;
4) субэндотелиально.+
15. Мутантный фактор V (Лейден)
1) невосприимчив к плазмину;
2) невосприимчив к протеину С;+
3) невосприимчив к фактору фон Виллебранда;
4) повышенно чувствителен к протеину С.
16. Мутация V фактора, приводящая к тромбофилии, называется
1) Берлин;
2) Лейден;+
3) Лейпциг;
4) Неймеген.
17. Неповреждённый эндотелий имеет
1) антитромботические свойства;+
2) ноцицептивными свойствами;
3) провоспалительными свойствами;
4) протромботические свойства.
18. Плазменный гемостаз включает пути
1) антителозависимый;
2) брадикининовый;
3) внешний;+
4) внутренний.+
19. При повреждении сосудов, тромбоциты совершают
1) агрегация;+
2) адгезию;+
3) активацию;+
4) апоптоз;
5) гибернацию.
20. При тяжёлой гемофилии А уровень VIII фактора падает до
1) 15% и ниже;+
2) 30% и ниже;
3) 50% и ниже;
4) 90% и ниже.
21. Протеин С активируется
1) акцеллерином;
2) протеином S;
3) протромбином;
4) тромбином.+
22. Протеин С является
1) антагонистом витамина К;
2) компонентом противосвёртывающей системы;+
3) прокоагулянтным агентом;
4) частью калликреин-кининовой системы.
23. Синтез инициальных количеств фибрина происходит
1) по внешнему пути;+
2) по внутреннему пути;
3) по воспалительному пути;
4) по тромбоцитарному пути.
24. Система гемостаза участвует в
1) гаметогенезе;
2) заживлении тканей;+
3) нейрогенезе;
4) пищеварении.
25. Тромбин запускает петлю положительной обратной связи через
1) внешний путь гемостаза;
2) внутренний путь гемостаза;+
3) тромбоциты;
4) эритроциты.
26. Тромбин превращает
1) проакцеллерин в акцеллерин;
2) протромбин в фибрин;
3) фибрин в фибриноген;
4) фибриноген в растворимый фибрин.+
27. Тромбоциты совершают первичную активацию под действием
1) гликокаликса неповреждённого эндотелия;
2) сигналов нервной системы;
3) субэндотелиальных факторов.+
28. Тромбоциты удерживаются в очаге тромбообразования благодаря
1) GP IIb/IIIa рецепторам;+
2) P2Y-12 рецепторам;
3) катионным белкам;
4) фосфолипидам.
29. У беременных концентрация VIII фактора
1) держится около 100% нормы;
2) достигает 200% нормы;+
3) падает до 50% нормы;
4) падает до нуля.
30. У женщин реже развивается клинически выраженная гемофилия А, потому что
1) они чаще гетерозиготны по гену гемофилии А;+
2) они чаще гомозиготны по гену гемофилии А;
3) у них есть другой механизм внутреннего пути гемостаза;
4) у них нет VIII фактора.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)