• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Генетические технологии в медицине: расширенный уровень»

Тест с ответами по теме «Генетические технологии в медицине: расширенный уровень»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Генетические технологии в медицине: расширенный уровень» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Генетические технологии в медицине: расширенный уровень» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• медицине
• расширенный
• технологии
• Генетические
• теме
• ответами
• медицинские
• в
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• уровень

---

1. G0 фаза клеточного цикла – это фаза, когда

1) происходит репликация ДНК;
2) происходит образование веретена деления;
3) клетка готовится к митозу;
4) клетка выходит из цикла деления и уходит в дифференцировку.

2. Белки состоят из

1) липидов;
2) аминокислот;
3) РНК;
4) ДНК.

3. Большинство генов, контролирующих развитие, кодируют

1) факторы роста фибробластов;
2) факторы транскрипции;
3) ферменты;
4) белки рибосом.

4. В какой момент делается преимплантационная генетическая диагностика (ПГТ)?

1) на стадии 200 клеток;
2) непосредственно после оплодотворения, до начала деления зиготы;
3) после имплантации эмбриона в матку;
4) до оплодотворения яйцеклетки.

5. В какую фазу клеточного цикла происходит деление клетки?

1) G2-фаза;
2) M-фаза;
3) S-фаза;
4) G1-фаза.

6. В период от рождения до полового созревания как называются и в какой фазе находятся женские половые клетки?

1) ооциты 1 порядка в профазе 1;
2) оогонии в стадии митоза;
3) ооциты 1 порядка в метафазе 1;
4) ооциты 2 порядка в метафазе 2.

7. Вероятность рождения здорового ребенка у отца с транслокацией 15 хромосомы на 15

1) 50%;
2) 0%;
3) 5%;
4) 20%.

8. Воспроизводство генома называют

1) репликация;
2) трансдукция;
3) транскрипция;
4) трансляция.

9. Вырожденность генетического кода – это

1) процесс упрощения кодировки аминокислот в процессе эволюции;
2) сохранение соотношения гуанинов цитозинам, а тиминов аденинам в геноме;
3) наличие более чем одного нуклеотидного триплета для кодирования той же аминокислоты;
4) инвариантность нуклеотидной и аминокислотной последовательностей внутри генов.

10. Гаплоидный набор хромосом содержит

1) ооцит;
2) эритроцит;
3) лейкоцит;
4) гепатоцит.

11. Где происходит сборка субъединиц рибосом в эукариотической клетке?

1) в ядре;
2) в ядрышке;
3) в цитоплазме;
4) на ЭПР.

12. Гемофилия А наследуется

1) аутосомно-доминантно;
2) аутосомно-рецессивно;
3) Х-сцепеленно доминантно;
4) Х-сцепеленно рецессивно.

13. Генетически запрограммированная смерть клетки

1) фагоцитоз;
2) аутолиз;
3) апоптоз;
4) некроз.

14. Генотерапевтический препарат Онасемноген абепарвовек основан на

1) ретровирусе;
2) аденовирусе;
3) лентивирусе;
4) аденоассоциированном вирусе.

15. Главная функция лизосом

1) биосинтез белков и углеводов;
2) деградация макромолекул;
3) биосинтез липидов;
4) передача генетической информации.

16. Главная функция терминирующего кодона

1) завершение синтеза дочерней цепи ДНК;
2) завершение синтеза полипептидной цепи белка;
3) инициация синтеза дочерней цепи ДНК;
4) завершение синтеза нкРНК.

17. ДНК в ядре связана с белками гистонами за счет заряженности ДНК, вместе они образуют плотно упакованную структуру. Химические модификации гистонов влияют на активность транскрипции ДНК. Чтобы в клетке увеличилось количество Белка 1, который кодирует Ген 1, должно произойти следующее

1) к гистонам, связанным с Геном 1, должны быть присоединены отрицательно заряженные химические модификации;
2) с гистонов, связанных с Геном 1, должны быть сняты отрицательно заряженные химические модификации;
3) к гистонам, связанным с Геном 1, должны быть присоединены положительно заряженные химические модификации;
4) гистоны должны быть расщеплены.

18. ДНК содержится в

1) ядре и эндоплазматическом ретикулуме;
2) ядре и комплексе Гольджи;
3) митохондриях и комплексе Гольджи;
4) ядре и митохондриях.

19. ДНК – это

1) липид;
2) кислота;
3) белок;
4) аминокислота.

20. Две цепи в двуцепочечной ДНК соединены между собой за счет

1) ван-дер-ваальсовых связей;
2) ковалентных связей;
3) ионных связей;
4) водородных связей.

21. Для какого процесса необходим физический контакт между участками ДНК - синапсис?

1) мутагенез;
2) репликация;
3) репарация;
4) рекомбинация.

22. Для назначения таргетной терапии при онкологическом заболевании целесообразно проводить генетическое исследование следующего биоматериала

1) буккальный соскоб;
2) моча;
3) венозная кровь;
4) FFPE (парафиновые блоки).

23. Для неинвазивного пренатального теста используется

1) амниотическая жидкость;
2) плазма крови матери;
3) ворсины хориона;
4) ткань пуповины.

24. Есть ли наследственные заболевания, при которых показана диетотерапия?

1) да, есть, например, синдром Марфана;
2) да, такие заболевания есть, но пациенты отказываются соблюдать диету;
3) таких заболеваний нет;
4) да, есть, например, фенилкетонурия.

25. Есть три олигонуклеотида со следующими последовательностями: 1. AAGATACTATACTTATAT; 2. TACTGTGATATGAATACC; 3. AGCTCAGTCCCGTCAGCC. При постепенном повышении температуры, в каком порядке по времени олигонуклеотиды денатурируют (т.е. разделятся на две отдельные цепочки вместо двуцепочечной структуры)?

1) 1 и 3 одновременно, затем 2;
2) все денатурируют одновременно;
3) сначала 1, потом 2, потом 3;
4) сначала 3, потом 1, потом 2.

26. Жизнеспособен ли плод 45, X0 (без одной X хромосомы)?

1) да, продолжительность жизни уменьшена не критически;
2) люди с 45, X0 практически не отличаются от людей с кариотипом 46, XX;
3) нет;
4) да, но продолжительность жизни меньше 1 года.

27. За транскрипцию генов, кодирующих белок, у эукариот отвечает РНК-полимераза

1) II;
2) III;
3) IV;
4) IV.

28. Из-за какого свойства генетического кода возможны синонимичные мутации?

1) неперекрываемость;
2) вырожденность;
3) триплетность;
4) универсальность.

29. Изменение генетической программы невозможно посредством

1) рекомбинации;
2) репарации;
3) мутации;
4) трансляции.

30. Инбредные браки – это

1) брак, в котором разница супругов более 20 лет;
2) брак, в котором ни один из супругов не имеет генетического заболевания;
3) брак между кровными родственниками;
4) брак, в котором оба супруга имеют генетическое заболевание.

31. К ДНК-содержащим органеллам относятся

1) рибосомы;
2) лизосомы;
3) митохондрии;
4) эндоплазматический ретикулум.

32. К какому типу рекомбинаций относят обмены между гомологичными последовательностям ДНК?

1) случайной;
2) общей или гомологичной;
3) сайт-специфичной;
4) типичной.

33. К эукариотам относят

1) вирусы;
2) археи;
3) бактерии;
4) цветковые растения.

34. Как называется процесс синтеза белка на рибосомах по матрице мРНК?

1) трансляция;
2) трансфекция;
3) репликация;
4) транскрипция.

35. Как называется структура, в которой находится геномная ДНК бактерий?

1) рибосома;
2) нуклеоид;
3) митохондрия;
4) ядро.

36. Как наследуется митохондриальный геном?

1) случайным образом от одного из родителей;
2) по женской линии;
3) по мужской линии;
4) в подавляющем большинстве случаев от обоих родителей.

37. Как расшифровывается NGS?

1) Next Generation Sequencing;
2) Next Generation Synthesis;
3) Natural Genetic Sequencing;
4) Nucleotide Genome Synthesis.

38. Как расшифровывается ПЦР?

1) полимеразная цепная реакция;
2) полимерная цепная реакция;
3) постоянная циклическая реакция;
4) полимеразная циклическая реакция.

39. Какая из перечисленных модификаций ДНК не является эпигенетической?

1) гидроксиметилирование цитозина;
2) повреждение ДНК ультрафиолетовым излучением;
3) ацетилирование гистонов;
4) метилирование цитозина.

40. Какая система организма нарушена у пациентов с пигментной ксеродермой, синдромом Блума и атаксией-телеангиэктазией (синдромом Луи-Бар)?

1) эндокринная система;
2) система поддержания кровяного давления;
3) система репарации ДНК;
4) система клеточной дифференциации.

41. Какая форма двойной спирали ДНК встречается in vivo чаще всего?

1) B;
2) Y;
3) A;
4) Z.

42. Какие болезни не связаны с нарушением числа половых хромосом?

1) синдром Кляйнфельтера;
2) синдром Жакоба;
3) синдром кошачьего крика;
4) синдром Шерешевского-Тернера.

43. Какова вероятность рождения больного ребенка, если родители - носители мутаций в гене PAH, варианты в котором ассоциированы с развитием фенилкетонурии?

1) 25%;
2) 10%;
3) 50%;
4) 0%.

44. Какой из перечисленных типов клеток может продолжать деления?

1) остеоциты;
2) кардиомиоциты;
3) эпителиальные клетки;
4) клетки сетчатки глаза.

45. Какой кариотип у больных синдромом Клайнфельтера?

1) XXY;
2) XYY;
3) XXX;
4) XXYY.

46. Какой тип РНК переносит аминокислоты к рибосоме для синтеза белка?

1) матричная РНК;
2) малая интерферирующая РНК;
3) рибосомальная РНК;
4) транспортная РНК.

47. Какую долю от человеческого генома составляет экзом (все белок-кодирующие участки)?

1) ≈25%;
2) ≈50%;
3) ≈10%;
4) ≈1%.

48. Кариотип – это

1) полный хромосомный набор клетки;
2) совокупность всех генов организма;
3) полный набор белков, кодируемый определенным геномом;
4) полный набор низкомолекулярных веществ — метаболитов.

49. Кариотипирование – это

1) процедура переноса генетического материала в ядро клетки;
2) набор подходов для определения количества и структуры хромосом;
3) способ экстрации ядра яйцеклетки при ВРТ;
4) процесс запрограммированного разрушения целостности генетического материала ядра.

50. Компаунд-гетерозигота – это организм

1) мутация на Y-хромосоме;
2) гетерозигота по двум мутациям;
3) гетерозигота по дикому типу;
4) гомозигота по дикому типу.

51. Кэп на матричной РНК находится

1) на 3'-конце;
2) на 5'-конце;
3) на обоих концах;
4) после стартового кодона.

52. Линейная последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи называется

1) первичной структурой белка;
2) четвертичной структурой белка;
3) вторичной структурой белка;
4) третичной структурой белка.

53. Механизм репликации ДНК

1) консервативный;
2) разобщённый;
3) полуконсервативный;
4) дисперсный.

54. Механизм репликации ДНК, при котором каждая материнская цепь является матрицей для синтеза дочерней цепи, называется

1) полуконсервативным;
2) идентичным;
3) консервативным;
4) аналогичным.

55. Миссенс-мутации – это

1) мутации со сдвигом рамки считывания;
2) мутации с появлением стоп-кодона;
3) мутации, сопровождающиеся нарушением формирования сайта сплайсинга;
4) мутации с изменением аминокислоты.

56. Может ли генетик назначать препараты от эпилепсии?

1) только после проведения врачебного консилиума;
2) да, потому что генетик имеет дело с наследственными эпилепсиями;
3) только у пациентов до 18 лет;
4) нет, он имеет право назначать только патогенетическую терапию.

57. Мутацию, вызывающую гибель клеток или особи до достижения репродуктивного возраста называют

1) любая мутация в гене;
2) лизис;
3) леталь;
4) локус.

58. На основе какого генетического процесса работают мРНК-вакцины от COVID-19?

1) репликация;
2) транскрипция;
3) трансляция;
4) репарация.

59. Наиболее частым синдромом терминальной делеции является синдром

1) Миллера-Дикера;
2) 20p32;
3) Патау;
4) 1p36.

60. Наибольшая доля РНК в клетке приходится на

1) матричную РНК;
2) длинную некодирующую РНК;
3) транспортную РНК;
4) рибосомальную РНК.

61. Насколько в среднем может различаться геном у двух людей (с учётом и однонуклеотидных полиморфизмов, и инделов, и структурных вариантов)?

1) ≈44%;
2) ≈0.4%;
3) ≈4%;
4) ≈14%.

62. Обмен участками между гомологичными хромосомами в процессе мейоза

1) делеция;
2) кроссинговер;
3) наследование;
4) редукция.

63. Организм человека синтезирует порядка 100 тысяч различных белков, в то время как число кодирующих их генов примерно 20 тысяч. Механизм, который делает это возможным называется

1) транслокация;
2) кроссинговер;
3) альтернативный сплайсинг;
4) трансляция.

64. Организм, у которого парные хромосомы имеют одинаковые аллели одного гена, называется

1) гомозигота;
2) зигота;
3) гетерозигота;
4) гемизигота.

65. Откуда берутся тРНК в клетках человека?

1) производятся рибосомами;
2) транскрибируются с псевдогенов тРНК в ядре клетки;
3) формируются в результате расщепления и скручивания длинных некодирующих мРНК;
4) транскрибируются с генов тРНК в ядерной ДНК и митохондриальной ДНК.

66. Поджелудочная железа и бронхолегочная система поражается при

1) глутаровой ацидурии;
2) нефрофтизе Фанкони;
3) муковисцидозе;
4) галактоземии.

67. Последовательности каких вирусов чаще всего (≈8%) встречаются в геноме человека?

1) ретровирусов;
2) папилломавирусов;
3) вирусов гриппа;
4) аденовирусов.

68. При синтезе РНК наращивается её

1) толщина;
2) 3'-конец;
3) 5'-конец;
4) 4'-конец.

69. Процесс вырезания интронов и соединения экзонов в процессе созревания РНК называется

1) трансляция;
2) репарация;
3) сплайсинг;
4) терминация.

70. РНК – это

1) белок;
2) кислота;
3) аминокислота;
4) липид.

71. РНК, в отличие от ДНК, содержит

1) урацил вместо тимина, дезоксирибозу вместо рибозы;
2) урацил вместо аденина, рибозу вместо дезоксирибозы;
3) урацил вместо тимина, рибозу вместо дезоксирибозы;
4) урацил вместо аденина, дезоксирибозу вместо рибозы.

72. Репликацию генома человека осуществляет

1) ДНК-зависимая РНК-полимераза;
2) РНК-зависимая РНК-полимераза;
3) РНК-зависимая ДНК-полимераза;
4) ДНК-зависимая ДНК-полимераза.

73. Рибозимом является

1) mRNA;
2) rRNA;
3) siRNA;
4) tRNA.

74. С возрастом общий уровень метилирования ДНК человека

1) становится равным нулю;
2) уменьшается;
3) увеличивается;
4) не меняется.

75. С какой аминокислоты начинается синтез белка в эукариотических клетках?

1) аргинин;
2) цистеин;
3) метионин;
4) валин.

76. Синдром Дауна – это чаще всего

1) трисомия по 13 паре хромосом;
2) трисомия по 1 паре хромосом;
3) трисомия по 21 паре хромосом;
4) трисомия по 18 паре хромосом.

77. Сколько длится типичный клеточный цикл млекопитающих?

1) 6 часов;
2) 12 часов;
3) 24 часа;
4) 48 часов.

78. Сколько заболеваний входит в расширенный неонатальный скрининг в 2024 году в РФ?

1) 36;
2) 12;
3) 5;
4) 24.

79. Сколько примерно генов содержится в геноме человека?

1) одна тысяча;
2) три миллиарда;
3) двадцать тысяч;
4) сто тысяч.

80. Совокупность генов организма называется

1) фенотип;
2) генотип;
3) кариотип;
4) аллели.

81. Транскрипция – это

1) процесс синтеза РНК;
2) процесс синтеза белка;
3) процесс деления клетки;
4) процесс синтеза ДНК.

82. Транспозоны – это

1) мобильные генетические элементы;
2) элементы ядерно-цитоплазматического транспорта;
3) синоним тРНК;
4) эпигенетические модификации.

83. Третий закон Менделя говорит о

1) независимом наследовании признака;
2) расщеплении признаков;
3) гипотезе чистоты гамет;
4) единообразии гибридов первого поколения.

84. У самок млекопитающих активно транскрибируются обе X хромосомы?

1) да, это повышает вероятность экспрессии "здоровых" генов и развития более здоровой особи;
2) нет, часть генов транскрибируется с одной хромосомы, часть с другой;
3) да, но экспрессия генов в два раза ниже с каждой хромосомы, по сравнению с мужчинами;
4) нет, происходит инактивация 1 X- хромосомы, поскольку необходима дозовая компенсация генов.

85. Удвоение участка хромосомы – это

1) дупликация;
2) инсерция;
3) транслокация;
4) инверсия.

86. Участок мРНК, способный менять собственную конформацию при связывании с лигандом и регулировать экспрессию генов – это

1) старт-кодон;
2) рибопереключатель;
3) цистрон;
4) ретротранспозон.

87. Функциональная единица генома у прокариот

1) гистон;
2) ген;
3) оперон;
4) шаперон.

88. Характерной особенностью прокариот является

1) отсутствие рибосом;
2) наличие митохондрий;
3) наличие ядерной оболочки;
4) наличие кольцевой ДНК.

89. Хромосомы, разделенные центромерой почти ровно пополам, называются

1) метацентрическими;
2) телоцентрическими;
3) субметацентрическими;
4) акроцентрическими.

90. Центром образования рибосом является

1) пероксисомы;
2) лизосомы;
3) эндоплазматический ретикулум;
4) ядрышко.

91. Чем химеризм отличается от мозаицизма?

1) фенотипические различия;
2) набор половых хромосом различный;
3) происхождение геномов различных клеточных линий;
4) могут быть анеуплоидии.

92. Что описывает центральная догма молекулярной биологии?

1) прямой синтез белков по ДНК без РНК;
2) взаимодействие между различными белками и ДНК;
3) передачу генетической информации от белков к ДНК;
4) передачу генетической информации от ДНК через РНК к белкам.

93. Что такое анеуплоидия?

1) утрата части хромосомы;
2) кратное гаплоидному набору изменение количество хромосом;
3) изменение количества хромосом не кратно гаплоидному набору;
4) изменение количества копий генов.

94. Что такое генная терапия?

1) введение генетического материала в клетку, функцию которой он меняет с целью изменения генных дефектов;
2) лечение некоторых генетических заболеваний с помощью антибиотиков;
3) минимальный список анализов для выявления генетического заболевания;
4) совокупность методов получения рекомбинантных РНК и ДНК.

95. Что такое геномный импритинг?

1) улучшение или усиление любого биологического качества у гибридного потомства;
2) специфическая форма обучения, заключающаяся в закреплении в памяти признаков объектов при формировании или коррекции врождённых поведенческих актов;
3) процесс наследования митохондрий;
4) эпигенетический процесс, при котором происходит регуляция экспрессии генов в зависимости от того, от кого из родителей поступили аллели.

96. Что такое секвенирование ДНК?

1) процесс копирования ДНК;
2) исследование функций различных генов в организме;
3) метод определения порядка аминокислот в белке;
4) метод определения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.

97. Что такое тельце Барра?

1) образование щитовидной железы;
2) выпячивание мембраны клетки при апоптозе;
3) Y-хромосома во время митоза;
4) плотно скрученная Х-хромосома.

98. Что такое транслокация?

1) удвоение участка хромосомы;
2) перенос участка хромосомы на гомологичную хромосому;
3) потеря участка хромосомы;
4) перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому.

99. Электрофорез ДНК в агарозном геле позволяет

1) очистить продукт ПЦР от реакционной смеси;
2) детектировать хромосомные перестройки;
3) обнаружить однонуклеотидную замену в ДНК;
4) разделить фрагменты ДНК разной длины.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Бактериология, Вирусология, Инфекционные болезни, Клиническая лабораторная диагностика, Клиническая фармакология, Медицинская микробиология, Онкология, Паразитология, Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Фармация. Должность "Биолог".

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---