Тест с ответами по теме «Генетические технологии в медицине: расширенный уровень»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Генетические технологии в медицине: расширенный уровень» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Генетические технологии в медицине: расширенный уровень» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. G0 фаза клеточного цикла – это фаза, когда
1) происходит репликация ДНК;
2) происходит образование веретена деления;
3) клетка выходит из цикла деления и уходит в дифференцировку;+
4) клетка готовится к митозу.
2. Белки состоят из
1) аминокислот;+
2) РНК;
3) липидов;
4) ДНК.
3. Большинство генов, контролирующих развитие, кодируют
1) факторы роста фибробластов;
2) белки рибосом;
3) ферменты;
4) факторы транскрипции.+
4. В какой момент делается преимплантационная генетическая диагностика (ПГТ)?
1) непосредственно после оплодотворения, до начала деления зиготы;
2) на стадии 200 клеток;+
3) после имплантации эмбриона в матку;
4) до оплодотворения яйцеклетки.
5. В какую фазу клеточного цикла происходит деление клетки?
1) G2-фаза;
2) G1-фаза;
3) M-фаза;+
4) S-фаза.
6. В период от рождения до полового созревания как называются и в какой фазе находятся женские половые клетки?
1) оогонии в стадии митоза;
2) ооциты 1 порядка в профазе 1;+
3) ооциты 2 порядка в метафазе 2;
4) ооциты 1 порядка в метафазе 1.
7. Вероятность рождения здорового ребенка у отца с транслокацией 15 хромосомы на 15
1) 20%;
2) 0%;+
3) 50%;
4) 5%.
8. Воспроизводство генома называют
1) транскрипция;
2) репликация;+
3) трансдукция;
4) трансляция.
9. Вырожденность генетического кода – это
1) наличие более чем одного нуклеотидного триплета для кодирования той же аминокислоты;+
2) процесс упрощения кодировки аминокислот в процессе эволюции;
3) сохранение соотношения гуанинов цитозинам, а тиминов аденинам в геноме;
4) инвариантность нуклеотидной и аминокислотной последовательностей внутри генов.
10. Гаплоидный набор хромосом содержит
1) лейкоцит;
2) ооцит;+
3) гепатоцит;
4) эритроцит.
11. Где происходит сборка субъединиц рибосом в эукариотической клетке?
1) в ядрышке;
2) в цитоплазме;
3) в ядре;+
4) на ЭПР.
12. Гемофилия А наследуется
1) Х-сцепеленно рецессивно;+
2) Х-сцепеленно доминантно;
3) аутосомно-доминантно;
4) аутосомно-рецессивно.
13. Генетически запрограммированная смерть клетки
1) аутолиз;
2) фагоцитоз;
3) апоптоз;+
4) некроз.
14. Генотерапевтический препарат Онасемноген абепарвовек основан на
1) аденовирусе;
2) лентивирусе;
3) аденоассоциированном вирусе;+
4) ретровирусе.
15. Главная функция лизосом
1) передача генетической информации;
2) биосинтез белков и углеводов;
3) деградация макромолекул;+
4) биосинтез липидов.
16. Главная функция терминирующего кодона
1) инициация синтеза дочерней цепи ДНК;
2) завершение синтеза дочерней цепи ДНК;
3) завершение синтеза полипептидной цепи белка;+
4) завершение синтеза нкРНК.
17. ДНК в ядре связана с белками гистонами за счет заряженности ДНК, вместе они образуют плотно упакованную структуру. Химические модификации гистонов влияют на активность транскрипции ДНК. Чтобы в клетке увеличилось количество Белка 1, который кодирует Ген 1, должно произойти следующее
1) к гистонам, связанным с Геном 1, должны быть присоединены отрицательно заряженные химические модификации;+
2) гистоны должны быть расщеплены;
3) с гистонов, связанных с Геном 1, должны быть сняты отрицательно заряженные химические модификации;
4) к гистонам, связанным с Геном 1, должны быть присоединены положительно заряженные химические модификации.
18. ДНК содержится в
1) митохондриях и комплексе Гольджи;
2) ядре и комплексе Гольджи;
3) ядре и митохондриях;+
4) ядре и эндоплазматическом ретикулуме.
19. ДНК – это
1) белок;
2) липид;
3) аминокислота;
4) кислота.+
20. Две цепи в двуцепочечной ДНК соединены между собой за счет
1) водородных связей;+
2) ковалентных связей;
3) ван-дер-ваальсовых связей;
4) ионных связей.
21. Для какого процесса необходим физический контакт между участками ДНК - синапсис?
1) рекомбинация;+
2) репликация;
3) мутагенез;
4) репарация.
22. Для назначения таргетной терапии при онкологическом заболевании целесообразно проводить генетическое исследование следующего биоматериала
1) венозная кровь;
2) буккальный соскоб;
3) моча;
4) FFPE (парафиновые блоки).+
23. Для неинвазивного пренатального теста используется
1) ткань пуповины;
2) плазма крови матери;+
3) ворсины хориона;
4) амниотическая жидкость.
24. Есть ли наследственные заболевания, при которых показана диетотерапия?
1) да, есть, например, синдром Марфана;
2) таких заболеваний нет;
3) да, такие заболевания есть, но пациенты отказываются соблюдать диету;
4) да, есть, например, фенилкетонурия.+
25. Есть три олигонуклеотида со следующими последовательностями: 1. AAGATACTATACTTATAT; 2. TACTGTGATATGAATACC; 3. AGCTCAGTCCCGTCAGCC. При постепенном повышении температуры, в каком порядке по времени олигонуклеотиды денатурируют (т.е. разделятся на две отдельные цепочки вместо двуцепочечной структуры)?
1) все денатурируют одновременно;
2) сначала 3, потом 1, потом 2;
3) сначала 1, потом 2, потом 3;+
4) 1 и 3 одновременно, затем 2.
26. Жизнеспособен ли плод 45, X0 (без одной X хромосомы)?
1) да, но продолжительность жизни меньше 1 года;
2) люди с 45, X0 практически не отличаются от людей с кариотипом 46, XX;
3) нет;
4) да, продолжительность жизни уменьшена не критически.+
27. За транскрипцию генов, кодирующих белок, у эукариот отвечает РНК-полимераза
1) III;
2) IV;
3) II;+
4) IV.
28. Из-за какого свойства генетического кода возможны синонимичные мутации?
1) неперекрываемость;
2) универсальность;
3) триплетность;
4) вырожденность.+
29. Изменение генетической программы невозможно посредством
1) мутации;
2) трансляции;+
3) репарации;
4) рекомбинации.
30. Инбредные браки – это
1) брак, в котором разница супругов более 20 лет;
2) брак между кровными родственниками;+
3) брак, в котором ни один из супругов не имеет генетического заболевания;
4) брак, в котором оба супруга имеют генетическое заболевание.
31. К ДНК-содержащим органеллам относятся
1) митохондрии;+
2) лизосомы;
3) эндоплазматический ретикулум;
4) рибосомы.
32. К какому типу рекомбинаций относят обмены между гомологичными последовательностям ДНК?
1) случайной;
2) сайт-специфичной;
3) общей или гомологичной;+
4) типичной.
33. К эукариотам относят
1) цветковые растения;+
2) археи;
3) бактерии;
4) вирусы.
34. Как называется процесс синтеза белка на рибосомах по матрице мРНК?
1) репликация;
2) трансляция;+
3) транскрипция;
4) трансфекция.
35. Как называется структура, в которой находится геномная ДНК бактерий?
1) нуклеоид;+
2) ядро;
3) рибосома;
4) митохондрия.
36. Как наследуется митохондриальный геном?
1) в подавляющем большинстве случаев от обоих родителей;
2) случайным образом от одного из родителей;
3) по женской линии;+
4) по мужской линии.
37. Как расшифровывается NGS?
1) Natural Genetic Sequencing;
2) Next Generation Synthesis;
3) Nucleotide Genome Synthesis;
4) Next Generation Sequencing.+
38. Как расшифровывается ПЦР?
1) полимеразная циклическая реакция;
2) полимеразная цепная реакция;+
3) полимерная цепная реакция;
4) постоянная циклическая реакция.
39. Какая из перечисленных модификаций ДНК не является эпигенетической?
1) повреждение ДНК ультрафиолетовым излучением;+
2) метилирование цитозина;
3) ацетилирование гистонов;
4) гидроксиметилирование цитозина.
40. Какая система организма нарушена у пациентов с пигментной ксеродермой, синдромом Блума и атаксией-телеангиэктазией (синдромом Луи-Бар)?
1) система поддержания кровяного давления;
2) система клеточной дифференциации;
3) эндокринная система;
4) система репарации ДНК.+
41. Какая форма двойной спирали ДНК встречается in vivo чаще всего?
1) B;+
2) A;
3) Y;
4) Z.
42. Какие болезни не связаны с нарушением числа половых хромосом?
1) синдром Жакоба;
2) синдром кошачьего крика;+
3) синдром Кляйнфельтера;
4) синдром Шерешевского-Тернера.
43. Какова вероятность рождения больного ребенка, если родители - носители мутаций в гене PAH, варианты в котором ассоциированы с развитием фенилкетонурии?
1) 0%;
2) 25%;+
3) 50%;
4) 10%.
44. Какой из перечисленных типов клеток может продолжать деления?
1) остеоциты;
2) кардиомиоциты;
3) клетки сетчатки глаза;
4) эпителиальные клетки.+
45. Какой кариотип у больных синдромом Клайнфельтера?
1) XXY;+
2) XXYY;
3) XXX;
4) XYY.
46. Какой тип РНК переносит аминокислоты к рибосоме для синтеза белка?
1) матричная РНК;
2) малая интерферирующая РНК;
3) транспортная РНК;+
4) рибосомальная РНК.
47. Какую долю от человеческого генома составляет экзом (все белок-кодирующие участки)?
1) ≈1%;+
2) ≈10%;
3) ≈50%;
4) ≈25%.
48. Кариотип – это
1) полный хромосомный набор клетки;+
2) полный набор низкомолекулярных веществ — метаболитов;
3) полный набор белков, кодируемый определенным геномом;
4) совокупность всех генов организма.
49. Кариотипирование – это
1) процесс запрограммированного разрушения целостности генетического материала ядра;
2) процедура переноса генетического материала в ядро клетки;
3) набор подходов для определения количества и структуры хромосом;+
4) способ экстрации ядра яйцеклетки при ВРТ.
50. Компаунд-гетерозигота – это организм
1) гетерозигота по двум мутациям;+
2) гомозигота по дикому типу;
3) мутация на Y-хромосоме;
4) гетерозигота по дикому типу.
51. Кэп на матричной РНК находится
1) после стартового кодона;
2) на 3'-конце;
3) на 5'-конце;+
4) на обоих концах.
52. Линейная последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи называется
1) четвертичной структурой белка;
2) третичной структурой белка;
3) вторичной структурой белка;
4) первичной структурой белка.+
53. Механизм репликации ДНК
1) дисперсный;
2) полуконсервативный;+
3) разобщённый;
4) консервативный.
54. Механизм репликации ДНК, при котором каждая материнская цепь является матрицей для синтеза дочерней цепи, называется
1) аналогичным;
2) полуконсервативным;+
3) идентичным;
4) консервативным.
55. Миссенс-мутации – это
1) мутации с изменением аминокислоты;+
2) мутации со сдвигом рамки считывания;
3) мутации с появлением стоп-кодона;
4) мутации, сопровождающиеся нарушением формирования сайта сплайсинга.
56. Может ли генетик назначать препараты от эпилепсии?
1) только после проведения врачебного консилиума;
2) нет, он имеет право назначать только патогенетическую терапию;+
3) только у пациентов до 18 лет;
4) да, потому что генетик имеет дело с наследственными эпилепсиями.
57. Мутацию, вызывающую гибель клеток или особи до достижения репродуктивного возраста называют
1) лизис;
2) локус;
3) любая мутация в гене;
4) леталь.+
58. На основе какого генетического процесса работают мРНК-вакцины от COVID-19?
1) трансляция;+
2) транскрипция;
3) репарация;
4) репликация.
59. Наиболее частым синдромом терминальной делеции является синдром
1) 20p32;
2) Миллера-Дикера;
3) 1p36;+
4) Патау.
60. Наибольшая доля РНК в клетке приходится на
1) транспортную РНК;
2) матричную РНК;
3) длинную некодирующую РНК;
4) рибосомальную РНК.+
61. Насколько в среднем может различаться геном у двух людей (с учётом и однонуклеотидных полиморфизмов, и инделов, и структурных вариантов)?
1) ≈14%;
2) ≈0.4%;+
3) ≈4%;
4) ≈44%.
62. Обмен участками между гомологичными хромосомами в процессе мейоза
1) наследование;
2) делеция;
3) кроссинговер;+
4) редукция.
63. Организм человека синтезирует порядка 100 тысяч различных белков, в то время как число кодирующих их генов примерно 20 тысяч. Механизм, который делает это возможным называется
1) альтернативный сплайсинг;+
2) кроссинговер;
3) трансляция;
4) транслокация.
64. Организм, у которого парные хромосомы имеют одинаковые аллели одного гена, называется
1) зигота;
2) гетерозигота;
3) гемизигота;
4) гомозигота.+
65. Откуда берутся тРНК в клетках человека?
1) транскрибируются с генов тРНК в ядерной ДНК и митохондриальной ДНК;+
2) транскрибируются с псевдогенов тРНК в ядре клетки;
3) производятся рибосомами;
4) формируются в результате расщепления и скручивания длинных некодирующих мРНК.
66. Поджелудочная железа и бронхолегочная система поражается при
1) глутаровой ацидурии;
2) муковисцидозе;+
3) галактоземии;
4) нефрофтизе Фанкони.
67. Последовательности каких вирусов чаще всего (≈8%) встречаются в геноме человека?
1) папилломавирусов;
2) аденовирусов;
3) вирусов гриппа;
4) ретровирусов.+
68. При синтезе РНК наращивается её
1) 4'-конец;
2) 5'-конец;
3) толщина;
4) 3'-конец.+
69. Процесс вырезания интронов и соединения экзонов в процессе созревания РНК называется
1) терминация;
2) сплайсинг;+
3) репарация;
4) трансляция.
70. РНК – это
1) аминокислота;
2) белок;
3) кислота;+
4) липид.
71. РНК, в отличие от ДНК, содержит
1) урацил вместо тимина, дезоксирибозу вместо рибозы;
2) урацил вместо аденина, дезоксирибозу вместо рибозы;
3) урацил вместо тимина, рибозу вместо дезоксирибозы;+
4) урацил вместо аденина, рибозу вместо дезоксирибозы.
72. Репликацию генома человека осуществляет
1) ДНК-зависимая РНК-полимераза;
2) ДНК-зависимая ДНК-полимераза;+
3) РНК-зависимая ДНК-полимераза;
4) РНК-зависимая РНК-полимераза.
73. Рибозимом является
1) tRNA;
2) siRNA;
3) mRNA;
4) rRNA.+
74. С возрастом общий уровень метилирования ДНК человека
1) увеличивается;
2) уменьшается;+
3) не меняется;
4) становится равным нулю.
75. С какой аминокислоты начинается синтез белка в эукариотических клетках?
1) метионин;+
2) цистеин;
3) аргинин;
4) валин.
76. Синдром Дауна – это чаще всего
1) трисомия по 13 паре хромосом;
2) трисомия по 21 паре хромосом;+
3) трисомия по 18 паре хромосом;
4) трисомия по 1 паре хромосом.
77. Сколько длится типичный клеточный цикл млекопитающих?
1) 12 часов;
2) 48 часов;
3) 24 часа;+
4) 6 часов.
78. Сколько заболеваний входит в расширенный неонатальный скрининг в 2024 году в РФ?
1) 36;+
2) 5;
3) 12;
4) 24.
79. Сколько примерно генов содержится в геноме человека?
1) три миллиарда;
2) одна тысяча;
3) сто тысяч;
4) двадцать тысяч.+
80. Совокупность генов организма называется
1) фенотип;
2) генотип;+
3) аллели;
4) кариотип.
81. Транскрипция – это
1) процесс синтеза РНК;+
2) процесс синтеза ДНК;
3) процесс деления клетки;
4) процесс синтеза белка.
82. Транспозоны – это
1) синоним тРНК;
2) элементы ядерно-цитоплазматического транспорта;
3) мобильные генетические элементы;+
4) эпигенетические модификации.
83. Третий закон Менделя говорит о
1) единообразии гибридов первого поколения;
2) гипотезе чистоты гамет;
3) независимом наследовании признака;+
4) расщеплении признаков.
84. У самок млекопитающих активно транскрибируются обе X хромосомы?
1) да, но экспрессия генов в два раза ниже с каждой хромосомы, по сравнению с мужчинами;
2) нет, происходит инактивация 1 X- хромосомы, поскольку необходима дозовая компенсация генов;+
3) нет, часть генов транскрибируется с одной хромосомы, часть с другой;
4) да, это повышает вероятность экспрессии "здоровых" генов и развития более здоровой особи.
85. Удвоение участка хромосомы – это
1) инсерция;
2) инверсия;
3) дупликация;+
4) транслокация.
86. Участок мРНК, способный менять собственную конформацию при связывании с лигандом и регулировать экспрессию генов – это
1) старт-кодон;
2) ретротранспозон;
3) цистрон;
4) рибопереключатель.+
87. Функциональная единица генома у прокариот
1) гистон;
2) ген;
3) оперон;+
4) шаперон.
88. Характерной особенностью прокариот является
1) наличие ядерной оболочки;
2) отсутствие рибосом;
3) наличие митохондрий;
4) наличие кольцевой ДНК.+
89. Хромосомы, разделенные центромерой почти ровно пополам, называются
1) метацентрическими;+
2) акроцентрическими;
3) субметацентрическими;
4) телоцентрическими.
90. Центром образования рибосом является
1) лизосомы;
2) ядрышко;+
3) пероксисомы;
4) эндоплазматический ретикулум.
91. Чем химеризм отличается от мозаицизма?
1) могут быть анеуплоидии;
2) происхождение геномов различных клеточных линий;+
3) набор половых хромосом различный;
4) фенотипические различия.
92. Что описывает центральная догма молекулярной биологии?
1) прямой синтез белков по ДНК без РНК;
2) передачу генетической информации от ДНК через РНК к белкам;+
3) передачу генетической информации от белков к ДНК;
4) взаимодействие между различными белками и ДНК.
93. Что такое анеуплоидия?
1) изменение количества хромосом не кратно гаплоидному набору;+
2) изменение количества копий генов;
3) кратное гаплоидному набору изменение количество хромосом;
4) утрата части хромосомы.
94. Что такое генная терапия?
1) минимальный список анализов для выявления генетического заболевания;
2) совокупность методов получения рекомбинантных РНК и ДНК;
3) лечение некоторых генетических заболеваний с помощью антибиотиков;
4) введение генетического материала в клетку, функцию которой он меняет с целью изменения генных дефектов.+
95. Что такое геномный импритинг?
1) эпигенетический процесс, при котором происходит регуляция экспрессии генов в зависимости от того, от кого из родителей поступили аллели;+
2) процесс наследования митохондрий;
3) специфическая форма обучения, заключающаяся в закреплении в памяти признаков объектов при формировании или коррекции врождённых поведенческих актов;
4) улучшение или усиление любого биологического качества у гибридного потомства.
96. Что такое секвенирование ДНК?
1) метод определения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК;+
2) исследование функций различных генов в организме;
3) процесс копирования ДНК;
4) метод определения порядка аминокислот в белке.
97. Что такое тельце Барра?
1) выпячивание мембраны клетки при апоптозе;
2) плотно скрученная Х-хромосома;+
3) Y-хромосома во время митоза;
4) образование щитовидной железы.
98. Что такое транслокация?
1) перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому;+
2) удвоение участка хромосомы;
3) потеря участка хромосомы;
4) перенос участка хромосомы на гомологичную хромосому.
99. Электрофорез ДНК в агарозном геле позволяет
1) обнаружить однонуклеотидную замену в ДНК;
2) разделить фрагменты ДНК разной длины;+
3) детектировать хромосомные перестройки;
4) очистить продукт ПЦР от реакционной смеси.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Инфекционные болезни, Клиническая лабораторная диагностика, Клиническая фармакология, Медицинская микробиология, Онкология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Фармация. Должность "Биолог".
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)