Тест с ответами по теме «Генодиагностика для коррекции послеоперационной антиагрегантной терапии у кардиохирургических пациентов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Генодиагностика для коррекции послеоперационной антиагрегантной терапии у кардиохирургических пациентов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Генодиагностика для коррекции послеоперационной антиагрегантной терапии у кардиохирургических пациентов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. Анализ наличия гетеродуплексов, характерных для той или иной SNP, выполняется по графикам

1) затухания пиков;
2) повышения флюоресценции;+
3) кривых плавления;
4) колебаний температуры.

2. Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов производится после

1) постановки ПЦР;
2) окончания ПЦР;
3) выделения ДНК;
4) электрофореза.+

3. Ацетилсалициловая кислота обладает способностью блокировать ферменты

1) циклооксигеназа-2;
2) циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2;+
3) тромбоксан А2;
4) циклооксигеназа-1.

4. В каких годах 20-го века возникло понятие «аспиринорезистентности»?

1) в 50-х;
2) в 60-х;
3) в 70-х;+
4) в 80-х.

5. В основе полимеразной цепной реакции лежит

1) дупликация участка гена;
2) транскрипция;
3) амплификация участка гена;+
4) альтернативный спайсинг.

6. В распределении, метаболизме и выведении лекарственных средств из организма участвуют

1) мембранные рецепторы;
2) эндотелий кишечника;
3) ферменты биотрансформации и транспортеры;+
4) клетки крови.

7. В ходе плавления двухцепочечных фрагментов ДНК после ПЦР с интеркалирующим красителем флюоресценция

1) остается без изменений;
2) падает;+
3) растет;
4) исчезает.

8. Величина частоты встречаемости исследуемого аллеля в популяции, достаточная для рекомендации проведения генетического тестирования лекарственной устойчивости

1) не более 1%;
2) не имеет значения;
3) не менее 10%;
4) не менее 1%.+

9. Генетическое тестирование может быть назначено

1) все вышеперечисленное;+
2) при применении ЛС с узким терапевтическим диапазоном;
3) при применении у пациентов из групп риска развития НЛР;
4) при применении ЛС со значимыми побочными действиями.

10. Для генодиагностики лекарственной устойчивости у пациента могут быть использованы все виды биоматериалов кроме

1) биоптат;
2) смывы с рук;+
3) кровь;
4) буккальный соскоб.

11. Индивидуальный лекарственный ответ, обусловленный генетическими факторами пациента, учитывается при

1) планировании хирургической операции;
2) выписке;
3) амбулаторном приеме;
4) персонификации терапии.+

12. К окклюзирующим заболеваниям сосудов не относится

1) тромбоэластография;+
2) тромбоэмболия легочной артерии;
3) тромбофлебит;
4) атеротромбоз.

13. Может ли применяться клопидогрел при непереносимости ацетилсалициловой кислоты у пациентов с ИБС или ишемическим инсультом?

1) только при наличии препарата в отделении;
2) нет, не может;
3) только по рекомендации клинического фармаколога;
4) да, может.+

14. Мутации в генах CYP2C9 и VKORC1 ассоциированы c

1) тромбозами шунтов;
2) ускоренным выведением метаболитов варфарина;
3) повторными кровотечениями при приеме варфарина;
4) медленным метаболизмом варфарина.+

15. Мутация гена АВСВ1, кодирующего Р-гликопротеин, приводит

1) к снижению чувствительности к клопидогрелу;
2) к выведению активного метаболита клопидогрела;
3) к снижению всасывания клопидогрела;+
4) к повышению всасывания клопидогрела.

16. Мутация, связанная с потерей участка ДНК является

1) дупликацией;
2) инверсией;
3) транслокацией;
4) редукцией.+

17. Мутация, характеризующаяся одновременной однонуклеотидной заменой в обоих локусах целевого гена называется

1) гетерозиготной;
2) гомозиготной;+
3) гетерохроматиновой;
4) рецессивной.

18. На основании данных какого анализа подбирается доза варфарина?

1) анализ сопутствующей терапии;
2) мутации гена CYP2C9;
3) исследование МНО;+
4) активность К-эпоксиредуктазного комплекса.

19. Одна из причин появления ложноположительных результатов ПЦР

1) инверсия;
2) трудоемкость;
3) контаминация;+
4) высокая точность ПЦР.

20. Однонуклеотидный полиморфизм известен как

1) SNP;+
2) ЛДГ;
3) ПЦР;
4) ДНК.

21. Основные факторы, обуславливающие проявление аспиринорезистентности у пациента

1) некорректная диагностика активности ЦОГ-1;
2) повышенный метаболизм тромбоцитов (например, после операции);
3) несоблюдение режима приема или неадекватная доза аспирина;
4) все вышеперечисленное.+

22. Основными методами детекции SNP являются все, кроме

1) ПЦР с гибридизационными зондами;
2) ПЦР с последующим ПДРФ-анализом;
3) ПЦР с анализом кривых плавления в высоком разрешении;
4) ПЦР с «горячим стартом».+

23. При выявлении мутации гена CYP2C19 может быть рекомендована замена

1) прасугрел на клопидогрел;
2) клопидогрел на тикагрелор;+
3) клопидогрел на аторвастатин;
4) клопидогрел на ацетилсалициловую кислоту.

24. При наличии гомозиготной мутации АА в гене VKORC1 и отсутствии мутаций в CYP2C9 следует рекомендовать

1) снижение дозы с 5-7 мг до 3-4 мг;+
2) сохранение дозы 5-7 мг;
3) отмена препарата;
4) снижение дозы с 5-7 мг до 0,5-2 мг.

25. При подборе дозы варфарина клиническое значение имеет генетическое тестирование SNP в генах, кроме

1) CYPC9*2;
2) CYPC9*3;
3) CYPC19*3;+
4) VKORC1.

26. Разделом какой дисциплины является генодиагностика?

1) клиническая генетика;+
2) генетика развития;
3) молекулярная биология;
4) фармакология.

27. Реакционная смесь для ПЦР с анализом гетеродуплексов должна содержать

1) прямой праймер, обратный праймер с флюорофором, зонд с гасителем;+
2) гибридизационный зонд;
3) прямой и обратный праймеры с флюорофорами;
4) прямой и обратный праймеры.

28. Слабый антиагрегантный эффект клопидогрела в связи с нарушением образования его активного метаболита в печени может быть обусловлен комбинацией мутаций генов

1) ABCB1 и CYP2C9;
2) CYP2C19*2 и CYP2C19*3;+
3) ABCB1 и CYP1A2;
4) CYP2C9 и CYP2C19*17.

29. Характер взаимодействия зондов Taq-man с ДНК-матрицей при связывании с районом SNP

1) дисперсный;
2) стохастический;
3) конкурентный;+
4) ламинарный.

30. Что происходит с зондом Taq-man в ходе ПЦР?

1) накопление;
2) ничего из вышеперечисленного;
3) сохранение;+
4) расщепление.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Сердечно-сосудистая хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк

+7 903 771-29-51
Газпром
Спасибо Вам за поддержку!
Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк

+7 903 771-29-51
Газпром
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале.
Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему образованию (38 специальностей);
  • по высшему образованию (106 специальностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Эксклюзивы в Telegram
БАЛЛЫ/ЗЕТ, ПЕРИОДИЧЕСКАЯ АККРЕДИТАЦИЯ, КАТЕГОРИЯ (АТТЕСТАЦИЯ) И МНОГОЕ ДРУГОЕ В ЗАКРЕПАХ КАНАЛА 24FORCARE
Подпишись
Подпишись