• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Гистология, вторая категория, 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Тест с ответами по теме «Гистология, вторая категория, 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Гистология, вторая категория, 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Гистология, вторая категория, 1й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Гистология
• вторая
• категория
• 1й
• уровень
• сложности
• Среднее
• профессиональное
• образование

---

1. По химической природе белки являются:

1) Полисахаридами;
2) Полипептидами;
3) Триглицеридами;
4) Стероидами.

2. В состав белков обязательно входит:

1) Фосфор;
2) Кальций;
3) Азот;
4) Натрий.

3. Гемоглобин выполняет функцию:

1) Пластическую;
2) Энергетическую;
3) Транспорт кислорода и углекислого газа;
4) Каталитическую.

4. К простым белкам относятся:

1) Гемоглобин;
2) Фетопротеин;
3) Альбумин;
4) Нуклеопротеин.

5. К сложным белкам относится:

1) Гемоглобин;
2) Глобулин;
3) Альбумин;
4) Протамин.

6. Альбумины способны адсорбировать на своей поверхности и обезвреживать:

1) Билирубин;
2) Аммиак;
3) Изолейцин;
4) Мочевину.

7. Сыворотка от плазмы отличается отсутствием:

1) Глюкозы;
2) Фибриногена;
3) Креатина;
4) Креатинина.

8. Основным компонентом остаточного азота является:

1) Глюкоза;
2) Ацетон;
3) Глицерин;
4) Мочевина.

9. Диспротеинемия – это:

1) Увеличение общего белка;
2) Уменьшение общего белка;
3) Снижение фибриногена;
4) Нарушение соотношения белковых фракций.

10. Защитная функция белков состоит в:

1) Обеспечении энергией;
2) Переносе кислорода;
3) Выработке антител;
4) Построении клеточной мембраны.

11. γ - глобулины – это:

1) Ферменты;
2) Гормоны;
3) Антитела;
4) Рецепторы.

12. К нарушениям белкового обмена можно отнести:

1) Гиперурикемию;
2) Гипергликемию;
3) Парапротеинемию;
4) Глюкозурию.

13. Назовите микроэлемент в составе гема:

1) Магний;
2) Марганец;
3) Цинк;
4) Железо.

14. Креатинин в крови и моче определяют для:

1) Оценки углеводного обмена;
2) Оценки азотистого баланса;
3) Характеристики почечной фильтрации;
4) Расчета осмотической концентрации.

15. Наличие печёночно-клеточной недостаточности в дожелтушный период можно установить по появлению в моче:

1) Коньюгированного билирубина;
2) Неконьюгированного билирубина;
3) Уробилина;
4) Мезобилиногена.

16. В составе желчи в желчном пузыре находится:

1) Коньюгированный билирубин;
2) Неконьюгированный билирубин;
3) Биливердин;
4) Вердоглобин.

17. Увеличение неконьюгированного билирубина характерно для:

1) Холестаза;
2) Гемолитического синдрома;
3) Печёночно-клеточной недостаточности;
4) Дожелтушного периода.

18. Неконьюгированный билирубин в крови соединяется с:

1) Миоглобином;
2) Глобулином;
3) Альбумином;
4) Аминокислотой.

19. Билирубин – это:

1) Белок;
2) Пигмент;
3) Углевод;
4) Фермент.

20. Адсорбционная хроматография основана на:

1) Разделении веществ по размеру молекул;
2) Различии в общем заряде;
3) Различной способности адсорбироваться на сорбентах;
4) Сродстве веществ к специфическим химическим группам, закрепленных на носителях.

21. Методом электрофореза определяют:

1) Мочевину;
2) Холестерин;
3) Белковые фракции;
4) Креатинин.

22. Основной функцией углеводов является:

1) Структурная;
2) Энергетическая;
3) Защитная;
4) Транспортная.

23. Депонированной формой глюкозы в организме человека является:

1) Глюкозо-6-фосфат;
2) Гликоген;
3) Пируват;
4) Олигосахариды.

24. Указать фермент, расщепляющий углеводы:

1) Пепсин;
2) Липаза;
3) Амилаза;
4) Химотрипсин.

25. Углеводы всасываются в виде:

1) Крахмала;
2) Клетчатки;
3) Олигосахаридов;
4) Моносахаридов;
5) Полисахаридов.

26. Гликозилированный гемоглобин увеличивается в крови при:

1) Лейкозе;
2) Гиперурикемии;
3) Сахарном диабете;
4) Костных заболеваниях.

27. О состоянии углеводного обмена в организме судят по уровню в крови:

1) Гликогена;
2) Дезоксирибозы;
3) Глюкозы;
4) Сахарозы.

28. Глюкозурия – это:

1) Повышение уровня глюкозы в крови;
2) Появление глюкозы в моче;
3) Снижение уровня глюкозы в крови;
4) Кетоновые тела в моче.

29. Кетонурия – это:

1) Появление глюкозы в моче;
2) Появление кетоновых тел в моче;
3) Появление глюкозы в крови;
4) Алкалоз.

30. Основной функцией липидов является:

1) Энергетическая;
2) Защитная;
3) Транспортная;
4) Пластическая.

31. Мутность сыворотки обусловлена избытком:

1) Холестерина;
2) Фосфолипидов;
3) Триглицеридов;
4) Жирных кислот.

32. Липопротеины состоят из:

1) Белков и углеводов;
2) Белков и липидов;
3) Глицерина и жирных кислот;
4) Углеводов и липидов.

33. К патологии липидного обмена относится:

1) Гипербилирубинемия;
2) Глюкозурия;
3) Гиперпротеинемия;
4) Гиперлипемия.

34. К желчным кислотам относится:

1) Аспарагиновая;
2) Холевая;
3) Глутаминовая;
4) Жирная.

35. Заболевание, связанное с нарушением обмена нуклеопротеинов – это:

1) Подагра;
2) Фенилкетонурия;
3) Гипотириоз;
4) Сахарный диабет.

36. Основной ион внеклеточного пространства:

1) Натрий;
2) Калий;
3) Кальций;
4) Железо.

37. К микроэлементам относится:

1) Йод;
2) Кальций;
3) Натрий;
4) Фосфор.

38. К макроэлементам относится:

1) Натрий;
2) Фтор;
3) Молибден;
4) Йод.

39. Роль бикарбонатной буферной системы заключается в:

1) Замене сильных кислот на слабые;
2) Образовании органических кислот;
3) Источнике фосфатных ионов;
4) Выделении фосфатов.

40. Ацидоз характеризуется:

1) Повышением рH;
2) Повышением концентрации ОНкрови;
3) Снижением рH крови;
4) Снижением концентрации водородных ионов.

41. Алкалоз характеризуется:

1) Снижением рH крови;
2) Уменьшением концентрации ОH- крови;
3) Увеличением лактата крови;
4) Повышением рH.

42. Витамины относятся к:

1) Белкам;
2) Углеводам;
3) Липидам;
4) Биологически активным веществам различной химической структуры.

43. К жирорастворимым относится витамин:

1) В12;
2) PP;
3) B1;
4) K

44. Активность АЛТ и АСТ определяются по кислоте:

1) α-кетоглутаровой;
2) ПВК;
3) аланину;
4) ЩУК.

45. По своей химической природе ферменты являются:

1) Белками;
2) Углеводами;
3) Липидами;
4) Нуклеиновыми кислотами.

46. Глюкозооксидаза используется для диагностики:

1) Сахарного диабета;
2) Гепатита;
3) Острого панкреатита;
4) Инфаркта миокарда.

47. Наиболее показательным для диагностики заболевания костной системы является определение сывороточной активности:

1) Кислой фосфатазы;
2) Аминотрансферазы;
3) Амилазы;
4) Щелочной фосфатазы.

48. Наибольшая активность креатинкиназы обнаруживается при:

1) Аденоме предстательной железы;
2) Патологии костной ткани;
3) Подагре;
4) Инфаркте миокарда.

49. При холестазе наиболее информативно определение:

1) Холинэстеразы;
2) Аминотрансферазы;
3) ЩФ;
4) ЛДГ.

50. Наибольшая активность АЛТ обнаруживается в клетках:

1) Миокарда;
2) Печени;
3) Скелетных мышц;
4) Почек.

51. Наибольшая активность КФК характерна для:

1) Эритроцитов;
2) Печени;
3) Мышц;
4) Почек.

52. Подъем активности АСТ в сыворотке при инфаркте миокарда начинается через:

1) 1-5 часов;
2) 5-8 часов;
3) 9-15 часов;
4) Только при осложненном инфаркте.

53. Физиологическое действие адреналина:

1) Регуляция обмена кальция и фосфора;
2) Понижение уровня глюкозы в крови;
3) Усиление распада гликогена, увеличение уровня глюкозы в крови;
4) Распад триглицеридов.

54. Щитовидная железа вырабатывает:

1) Тироксин;
2) Паратгормон;
3) Тестостерон;
4) Эстрадиол.

55. Корковое вещество надпочечников вырабатывает гормоны:

1) Кортизол;
2) Адреналин;
3) Норадреналин;
4) Инсулин.

56. Кальцитонин:

1) Снижает уровень кальция в крови;
2) Повышает уровень кальция в крови;
3) Повышает уровень фосфатов в крови;
4) Не влияет на уровень кальция и фосфатов в сыворотке.

57. При дефиците инсулина:

1) Снижается содержание глюкозы в клетке;
2) Повышается поступление ионов калия в клетку;
3) Повышается поступление ионов фосфора в клетку;
4) Повышается синтез жирных кислот.

58. Водно-солевой обмен регулируют:

1) Альдостерон, вазопрессин;
2) Инсулин;
3) Паратгормон;
4) Адреналин.

59. К глюкокортикоидам относится:

1) Кортизол;
2) Альдостерон;
3) Вазопрессин;
4) Гастрин.

60. Для исследования плазменно-коагуляционного гемостаза определяют:

1) Количество тромбоцитов;
2) Время кровотечения;
3) Агрегацию;
4) Протромбиновое время.

61. В процессе свертывания крови принимает участие ион:

1) Натрий;
2) Магний;
3) Кальций;
4) Хлорид.

62. Агрегация - это:

1) Приклеивание тромбоцитов к сосудистой стенке в месте повреждения;
2) Процесс склеивания тромбоцитов;
3) Растворение кровяных сгустков;
4) Сокращение кровяного сгустка.

63. Тромбообразование следует контролировать:

1) Тромбиновым временем;
2) Фактором XII;
3) Антитромбином-III;
4) Тротромбиновым временем.

64. Фибринообразование следует контролировать:

1) Фибриногеном;
2) АЧТВ;
3) Антитромбином-III;
4) Протромбиновым временем.

65. Определение тромбинового времени используется для:

1) Определения фибринообразования;
2) Контроля за непрямыми антикоагулянтами;
3) Наблюдения за гепаринотерапией;
4) Диагностики дисфибриногенемии.

66. Коагулограмма - это:

1) Метод измерения времени свертывания;
2) Система представлений о свертывании;
3) Комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза;
4) Учение о кроветворении.

67. Коагулологические тесты проводят с использованием водяной банипри температуре:

1) 0С;
2) 20С;
3) 37С;
4) 50С.

68. Для проведения контроля качества биохимических исследованийрекомендуется использовать:

1) Водные растворы субстратов;
2) Донорскую кровь;
3) Промышленную сыворотку (жидкую или лиофизированную);
4) Реактивы зарубежных фирм.

69. Коэффициент вариации используют для оценки:

1) Воспроизводимости;
2) Чувствительности метода;
3) Правильности;
4) Специфичности метода.

70. Основное значение контрольных карт состоит в:

1) Выявлении ошибок, когда результаты анализов контроля не выходятза принятые границы;
2) Выявлении ошибок, когда результаты анализов контроля выходятза принятые границы;
3) Оценке возможности метода;
4) Оценке чувствительности метода.

71. Режим стерилизации лабораторного инструментария:

1) 180С-1 час;
2) 140С-1 час;
3) Кипячение в воде 30 минут;
4) Кипячение в 2% соде-15 минут.

72. Контроль качества - это:

1) Проверка линейности калибровки;
2) Расчет результатов измерения;
3) Система мер количественной оценки правильности лабораторныхисследований, активное выявление и сведение к минимуму лабораторных ошибок;
4) Метрологический контроль средств измерения.

73. Для контроля качества коагулологических исследований используют:

1) Консервированную кровь;
2) Нормальную человеческую плазму;
3) Контрольную аттестированную сыворотку;
4) Фиксированные клетки крови.

74. Сходимость измерения – это качество измерения, отражающее близость:

1) Результатов к истинному значению измеряемой величины;
2) Результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Результатов измерений, выполняемых в разных условиях;
4) К нулю систематических ошибок в их результатах.

75. Точность измерения – это качество измерения, отражающее близость:

1) Результатов к истинному значению измеряемой величины;
2) Результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Результатов измерений, выполняемых в разных условиях;
4) К нулю систематических ошибок в их результатах.

76. Внелабораторные погрешности связаны с:

1) Неправильным приготовлением реактивов;
2) Использованием неточного метода;
3) Неправильной подготовкой пациента;
4) Качеством калибровки.

77. Основное требование межлабораторного контроля качества:

1) Анализ контрольных проб проводится отдельно от анализируемых проб;
2) Анализ контрольных проб проводится заведующим лабораторией;
3) Анализ контрольных проб включается в обычный ход работы лаборатории;
4) Проводится любым лаборантом.

78. В районе деятельности клинико-диагностической лаборатории для характеристики нормы нужно ориентироваться на значения аналитов:

1) Выведенные для данной местности и приведенные в бланке лаборатории;
2) Приведенные в справочной литературе;
3) Приведенные в инструкциях к использованным наборам;
4) Референтные значения контрольных сывороток.

79. Подсчета цитоза спинномозговой жидкости осуществляется с использованием:

1) Камеры Фукса-Розенталя;
2) Лейкоцитарного счётчика;
3) Камеры Горяева;
4) Люминесцентного микроскопа.

80. При исследовании химических свойств в любом ликворе определяют концентрацию:

1) Белка;
2) Глюкозы;
3) Желчных кислот;
4) Кетоновых тел.

81. Для отличия экссудата от транссудата проводят пробу:

1) Самсона;
2) Ривальта;
3) Геллера;
4) Робертса-Стольникова.

82. Для проведения пробы Ривальта необходима:

1) Уксусная кислота;
2) Серная кислота;
3) Соляная кислота;
4) Молочная кислота.

83. Препараты выпотных жидкостей окрашивают по Граму для:

1) Микроскопического исследования;
2) Бактериоскопического исследования;
3) Подсчёта цитоза;
4) Цитохимического исследования.

84. Присутствие в мазках, приготовленных из отделяемого влагалища, клеток плоского эпителия, умеренного количества лактобацилл, небольшого количества смешанной флоры и лейкоцитов до 5-6 в п/зр. характерно для:

1) Нормоценоза;
2) Промежуточного типа;
3) Дисбиоза;
4) Вагинита.

85. Трихомонады в мазке необходимо дифференцировать от:

1) Дрожжевых клеток;
2) Лейкоцитов;
3) Клеток плоского эпителия;
4) Гарднерелл.

86. «Ключевая» клетка - это:

1) Лейкоцит, содержащий гонококки;
2) Макрофаг;
3) Типичная трихомонада;
4) Плоский эпителий, облепленный кокко-бацилярной флорой.

87. Диагностическим признаком при лабораторной диагностике гонореи является:

1) Обнаружение грамположительных диплококков, расположенных внутри нейтрофилов;
2) Обнаружение грамотрицательных диплококков, расположенных внутри нейтрофилов;
3) Обильная кокковая флора, обнаруженная в препарате, окрашенном метиленовым синим;
4) Обнаружение обильной кокковой грамположительной флоры.

88. При микроскопии нормального секрета предстательной железы в большом количестве обнаруживаются:

1) Эритроциты;
2) Лейкоциты;
3) Лецитиновые зерна;
4) Амилоидные тельца.

89. При исследовании физических свойств мокроты определяют:

1) Прозрачность;
2) Количество, характер, консистенцию;
3) Реакцию среды;
4) Величину относительной плотности.

90. К макроскопическим включениям, встречающимся в мокроте, относятся:

1) Фибринозные плёнки;
2) Кристаллы Шарко-Лейдена;
3) Кристаллы холестерина;
4) Макрофаги.

91. Диагностическое значение имеет обнаружение при микроскопии мокроты:

1) Плоского эпителия;
2) Цилиндрического эпителия;
3) Слизи;
4) Остатков пищи.

92. Для обнаружения эозинофилов в мокроте препарат окрашивают:

1) По Цилю-Нильсену;
2) 1 % раствором метиленового синего;
3) По Граму;
4) По Романовскому.

93. Кристаллы Шарко – Лейдена в нативном препарате мокроты имеют вид:

1) Коричневых ромбов;
2) Бесцветных вытянутых ромбов (стрелок компаса);
3) Мелкого серого песка;
4) Почтовых конвертов.

94. Эластические волокна встречаются в препарате мокроты при:

1) Бронхиальной астме;
2) Хроническом бронхите;
3) Крупозной пневмонии;
4) Абсцессе легкого.

95. Для обнаружения в мокроте микобактерий туберкулеза необходимо исследовать:

1) Нативный препарат;
2) Препарат, окрашенный по Граму;
3) Препарат, окрашенный по Цилю-Нильсену;
4) Препарат, окрашенный по Романовскому.

96. В мокроте всегда встречаются следующие элементы:

1) Пневмококки;
2) Плоский эпителий, лейкоциты;
3) Мерцательный эпителий;
4) Кристаллы гематоидина.

97. Мочу для клинического анализа собирают:

1) В течение суток, в одну ёмкость;
2) В течение суток, каждую порцию – в отдельную ёмкость;
3) Каждые 3 часа в течение суток;
4) Первую утреннюю порцию мочи.

98. Увеличение суточного диуреза называется:

1) Анурия;
2) Полиурия;
3) Олигурия;
4) Никтурия.

99. Цвет мочи в норме зависит от концентрации в ней:

1) Конъюгированного билирубина;
2) Неконъюгированного билирубина;
3) Уробилина;
4) Мезобилиногена.

100. Мутность мочи, не устраняемая центрифугированием, обусловлена:

1) Цилиндрурией;
2) Бактериурией;
3) Лейкоцитурией;
4) Эритроцитурией.

101. Моча приобретает запах ацетона при:

1) Пиелонефрите;
2) Большом количестве белков в питании;
3) Декомпенсированном сахарном диабете;
4) Цистите.

102. Для определения реакции среды мочи используется индикатор:

1) Фенолфталеин;
2) Бромтимоловый синий;
3) Метиловый – оранжевый;
4) Конго – красный.

103. Смещение реакции среды мочи в кислую сторону характерно для:

1) Нефротического синдрома;
2) Пиелонефрита;
3) Сахарного диабета;
4) Цистита.

104. Качественная проба на белок в моче проводится с:

1) 10% раствором гидроксида натрия;
2) 3% раствором сульфосалициловой кислотой;
3) 20% раствором сульфосалициловой кислотой;
4) 20% уксусной кислотой.

105. Концентрацию белка в моче определяют:

1) Всегда, при выполнении клинического анализа мочи;
2) Только при положительной качественной пробе на белок;
3) Только при отрицательной качественной пробе на белок;
4) Только при положительной качественной пробе на глюкозу.

106. Концентрацию белка в моче определяют:

1) Глюкозооксидазным методом;
2) Методом титриметрии;
3) Методом фотоэлектроколориметрии по реакции с 3 % сульфосалициловой кислотой;
4) Микроскопическим методом.

107. Мочу для определения суточной потери белка организмом собирают в течение:

1) Трёх часов;
2) Суток, каждую порцию – в отдельную ёмкость;
3) Суток, в одну ёмкость;
4) Двенадцати часов.

108. Концентрацию глюкозы в моче можно определить:

1) Методом Брандберга-Робертса-Стольникова;
2) Пробой Ривальта;
3) Глюкозооксидазным методом;
4) Методом фотоэлектроколориметрии по реакции с 3 % сульфосалициловой кислотой.

109. При обнаружении в моче глюкозы, необходимо провести пробу на:

1) Билирубин;
2) Уробилин;
3) Кетоновые тела;
4) Белок.

110. Обнаружение билирубина в моче проводится с:

1) 20 % раствором сульфосалициловой кислоты;
2) Реактивом Фуше;
3) Реактивом Селена;
4) Реактивом Самсона.

111. К элементам неорганического осадка мочи относятся:

1) Цилиндры;
2) Эпителий;
3) Оксалаты;
4) Эритроциты.

112. К элементам органического осадка мочи относятся:

1) Ураты;
2) Оксалаты;
3) Лейкоциты;
4) Мочевая кислота.

113. Большое содержание уратов придает осадку мочи цвет:

1) Розоватый с кирпичным оттенком;
2) Желтоватый;
3) Белый;
4) Зеленоватый.

114. Аморфные фосфаты в моче растворяют путём:

1) Прибавления 10 % раствора хлороводородной кислоты;
2) Прибавления 10 % раствора едкого натрия;
3) Нагревания с реактивом Селена;
4) Прибавления диэтилового эфира.

115. Кристаллы мочевой кислоты в моче растворяют путём:

1) Прибавления разбавленной соляной кислоты;
2) Прибавления 30 % раствора уксусной кислоты;
3) Прибавления 10 % раствора гидроксида натрия;
4) Нагревания.

116. Почечный эпителий встречается в осадке мочи:

1) В норме единично в поле зрения;
2) В норме единично в препарате;
3) При поражениях мочевого пузыря;
4) При поражениях почек.

117. Гематурия - это увеличение в моче количества:

1) Плоского эпителия;
2) Эритроцитов;
3) Цилиндров;
4) Лейкоцитов.

118. Цилиндры 1-2 в п/зр обнаруживаются в моче:

1) В норме;
2) При цистите;
3) При уретрите;
4) При заболеваниях почек.

119. Обнаружение восковидных цилиндров указывает на:

1) Неправильный сбор мочи;
2) Цистит;
3) Простатит;
4) Хронический нефрит.

120. Локализацию воспалительного процесса в мочевыделительной системе позволяет уточнить обнаружение:

1) Лейкоцитов в повышенном количестве;
2) Слизи;
3) Бактерий;
4) Эпителия.

121. В норме количество эритроцитов в 1 мл мочи, при исследовании по методу Нечипоренко не должно превышать (в мл):

1) 1000;
2) 2000;
3) 4000;
4) 12 000.

122. Камера Горяева имеет объем (в мкл):

1) 9;
2) 0,9;
3) 0,9;
4) 3,2.

123. Для микроскопической картины мочи при цистите наиболее характерна:

1) Цилиндрурия;
2) Бактериурия;
3) Оксалатурия;
4) Гематурия.

124. Укажите патологический показатель мочи:

1) Количество в утренней порции 130 мл;
2) Нейтральная рН;
3) Белок 0,2 г/л;
4) Относительная плотность 1015.

125. При проведении пробы Зимницкого необходимо определить:

1) Концентрацию глюкозы в исследуемой моче;
2) Концентрацию креатинина в исследуемой моче;
3) Объём и прозрачность исследуемой мочи;
4) Объём и относительную плотность исследуемой мочи.

126. Расчетными величинами при проведении пробы по Зимницкому являются:

1) Плотность мочи;
2) рН мочи;
3) Количество порций мочи;
4) Дневной, ночной и суточный диурез.

127. О хорошей концентрационной способности почек при проведении пробы по Зимницкому свидетельствует:

1) Плотность более 1,030;
2) Плотность хотя бы в одной порции в пределах 1,020-1,025;
3) Плотность в пределах 1,008-1,012;
4) Одинаковая плотность во всех порциях.

128. В клинический анализ кала входит:

1) Определение билирубина;
2) Определение стеркобилина;
3) Определение макроскопических свойств;
4) Определение скрытой крови.

129. При нарушении желчеобразования цвет кала:

1) Коричневый;
2) Жёлтый;
3) Серый;
4) Чёрный.

130. Ахоличный кал образуется при:

1) Гипоацидном состоянии;
2) Гиперацидном состоянии;
3) Недостатке желчи;
4) Усиленной перистальтике тонкого кишечника.

131. В норме при микроскопии кала встречаются элементы переваривания белков:

1) Переваримая клетчатка в небольшом количестве;
2) Переваренные мышечные волокна в небольшом количестве;
3) Непереваренные мышечные волокна в небольшом количестве;
4) Большое количество соединительной ткани.

132. Для обнаружения нейтрального жира в кале используют:

1) Раствор хлорида железа (III);
2) Глицерин;
3) Раствор Люголя;
4) Раствор метиленового синего.

133. Для обнаружения крахмала в кале используют реактивы:

1) Раствор Люголя;
2) Раствор судана (III) в уксусной кислоте;
3) Раствор ацетата цинка;
4) Глицерин.

134. Элементами, встречающимися только при микроскопии патологического кала, являются:

1) Хорошо переваренные мышечные волокна;
2) Непереваренные мышечные волокна;
3) Мыла;
4) Непереваримая клетчатка.

135. Для обнаружения в кале стеркобилина проводят:

1) Амидопириновую пробу;
2) Пробу Фуше;
3) Пробу с уксуснокислым цинком;
4) Пробу Флоранса.

136. Причиной появления билирубина в кале является:

1) Нарушение поступления желчи в 12-перстную кишку;
2) Хронический панкреатит;
3) Гастрит с повышенной секрецией;
4) Усиленная перистальтика тонкого кишечника.

137. Обнаружение скрытой крови в кале свидетельствует о:

1) Хроническом панкреатите;
2) Язвенных поражениях в ЖКТ;
3) Недостаточном желчеобразовании;
4) Недостаточности желудочного переваривания.

138. При патологических процессах в ЖКТ в микропрепаратах кала появляется:

1) Йодофильная флора;
2) Детрит;
3) Непереваримая клетчатка;
4) Живая флора.

139. Для обогащения кала при гельминтологическом исследовании используется метод:

1) Михаэлиса;
2) Калантарян;
3) Тепфера;
4) Туголукова.

140. Испражнения пациента для копрологического исследования хранят при:

1) Комнатной температуре;
2) -100С;
3) +3 - +50С;
4) Температурный режим не имеет значения.

141. При окраске эмульсии кала раствором Люголя:

1) Нейтральные жиры окрашиваются в темно-фиолетовый цвет;
2) Капли жирных кислот окрашиваются в синий цвет;
3) Нерасщепленный крахмал окрашивается в черно-фиолетовый цвет;
4) Йодофильная флора окрашивается в красный цвет.

142. Для дифференцировки кристаллов жирных кислот и мыл при микроскопии используют препарат:

1) Нативный;
2) С нагреванием;
3) С раствором Люголя;
4) С глицерином.

143. Эритроциты появляются в кале при:

1) Кровотечениях в желудке и 12-перстной кишке;
2) Кровотечениях в толстом кишечнике;
3) Гемолитических состояниях;
4) Ускоренной перистальтике.

144. В периферической крови в норме присутствуют:

1) Только зрелые клетки;
2) Молодые, созревающие и зрелые клетки;
3) Зрелые клетки и небольшое количество созревающих клеток;
4) Зрелые клетки и небольшое количество унипотентных клетокпредшественниц.

145. В крови здорового взрослого человека преобладает гемоглобин:

1) А (Нв А);
2) F (Нв F);
3) S (Нв S);
4) P (Нв P).

146. Для разведения крови, при подсчете эритроцитов в камере Горяева, используют:

1) 3 % раствор уксусной кислоты;
2) 0,9 % раствор натрия хлорида;
3) 10 % раствор натрия хлорида;
4) 0,5 % раствор трилона Б.

147. Увеличение в крови численности эритроцитов с большим центральным просветлением называется:

1) Пойкилоцитоз;
2) Гипохромия;
3) Анизоцитоз;
4) Гиперхромия.

148. Гиперхромии соответствует цветовой показатель:

1) 0,5;
2) 1,4;
3) 1,0;
4) 0,85.

149. Гиперхромия эритроцитов характерна для:

1) В12 – (фолиево) дефицитной анемии;
2) Железодефицитной анемии;
3) Микросфероцитарной анемии;
4) Талассемии.

150. Эритроциты при железодефицитной анемии:

1) Нормохромные;
2) Гипохромные;
3) Гиперхромные;
4) Полихромные.

151. Цветовой показатель повышен при:

1) В12-дефицитной анемии;
2) Железодефицитной анемии;
3) Талассемии;
4) Микросфероцитарной анемии.

152. Появление в крови эритроцитов, имеющих аномальную форму, называется:

1) Гипохромия;
2) Гиперхромия;
3) Пойкилоцитоз;
4) Анизоцитоз.

153. Характерной особенностью серповидно-клеточной анемии является:

1) Эллиптоцитоз;
2) Акантоцитоз;
3) Дрепаноцитоз;
4) Микросфероцитоз.

154. Патологическими включениями эритроцитов являются тельца:

1) Деле;
2) Барра;
3) Жолли;
4) Труссо.

155. Наличие разнообразных патологических включений в эритроцитах характерно для:

1) Микросфероцитарной анемии;
2) Апластической анемии;
3) Железодефицитной анемии;
4) В12- (фолиево-) дефицитной анемии.

156. Для обнаружения ретикулоцитов в мазках крови применяют:

1) Окраску азур-эозином;
2) Суправитальную окраску;
3) Окраску эозином;
4) Окраску метиленовым синим.

157. Значительное увеличение количества ретикулоцитов в крови отмечается:

1) При гипопластической анемии;
2) После гемолитического криза;
3) При В12-(фолиево) дефицитной анемии;
4) При железодефицитной анемии.

158. При взятии крови для определения СОЭ в качестве антикоагулянта используют:

1) Раствор уксусной кислоты 3%;
2) Раствор сульфата магния;
3) Раствор цитрата натрия;
4) Трансформирующий раствор.

159. Скорость оседания эритроцитов увеличивается при:

1) Увеличении количества форменных элементов в крови;
2) Увеличении концентрации билирубина в плазме крови;
3) Уменьшении объёма плазмы крови;
4) Увеличении концентрации высокомолекулярных белков в плазме крови.

160. Увеличение скорости оседания эритроцитов характерно для:

1) Сахарного диабета;
2) Эритремии;
3) Инфекционно-воспалительного процесса;
4) Паренхиматозной желтухи.

161. Для разведения крови, при подсчете лейкоцитов в камере Горяева, используют:

1) 3 % раствор уксусной кислоты;
2) 0,9 % раствор натрия хлорида;
3) 5 % раствор натрия цитрата;
4) 0,5 % раствор трилона Б.

162. Для подсчёта лейкоцитарной формулы мазки крови окрашивают:

1) Метиленовым синим;
2) Азуром и эозином;
3) Эозином и нигрозином;
4) Гематоксилином и эозином.

163. Краску Романовского готовят на забуференной воде так как:

1) Краска выпадает в осадок;
2) Поддерживается рН среды при окраске;
3) Капля предохраняется от слива;
4) Предупреждается выпадение красителя в осадок.

164. Резкий «сдвиг влево» характерен для:

1) Острого воспалительного процесса;
2) Хронической инфекции;
3) Аллергического процесса;
4) В12-дефицитной анемии.

165. Для хронического лимфолейкоза характерно:

1) Лейкопения с небольшим лимфоцитозом;
2) Лейкоцитоз с нейтрофилезом;
3) Нормальное число лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом;
4) Лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом и клетки лейколиза.

166. При подсчёте лейкоцитарной формулы в окрашенном препарате крови получают значения:

1) Абсолютных количеств различных видов лейкоцитов;
2) Относительных количеств различных видов лейкоцитов;
3) Абсолютных и относительных количеств различных видов лейкоцитов;
4) Общего количества лейкоцитов в крови.

167. Для расчёта абсолютных количеств лейкоцитов, необходимо, помимо результатов подсчёта лейкоцитарной формулы, определить:

1) Суммарное содержание сегментоядерных и палочкоядерных нейтрофилов;
2) Суммарное содержание сегментоядерных нейтрофилов и лимфоцитов;
3) Общее количество лейкоцитов в крови;
4) Общее количество всех форменных элементов крови.

168. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево характеризуется увеличением численности:

1) Незрелых форм нейтрофилов;
2) Незрелых форм базофилов;
3) Зрелых форм нейтрофилов;
4) Незрелых форм Т-лимфоцитов.

169. Морфологической особенностью нейтрофилов, развивающейся при тяжёлых инфекционно-воспалительных процессах и интоксикациях, является:

1) Токсигенная зернистость цитоплазмы;
2) Вакуолизация цитоплазмы;
3) Базофильная пунктация цитоплазмы;
4) Кольца Кебота.

170. Одним из основных лабораторных исследований при лейкозах является:

1) Исследование клеточного состава пунктата красного костного мозга;
2) Определение осмотической резистентности эритроцитов;
3) Определение длительности кровотечения по Дуке;
4) Определение тромбоцитограммы.

171. Признаком острого лейкоза является присутствие в крови:

1) Ретикулоцитов;
2) Плазматических клеток;
3) Моноцитов;
4) Бластов.

172. Для острых лейкозов характерно:

1) Лейкопения;
2) Лейкоцитоз;
3) Лейкемический провал;
4) Лейкоцитарный сдвиг влево.

173. При окраске мазков крови гранулы в цитоплазме эозинофилов имеют цвет:

1) Красный;
2) Сиреневый;
3) Синий;
4) Черный.

174. Форма ядра важна при характеристике клеток:

1) Моноцитарного ряда;
2) Бластных клеток;
3) Нейтрофильного ряда;
4) Лимфоцитарного ряда.

175. Цитрат натрия обладает свойствами:

1) Защитными;
2) Иммунными;
3) Противовоспалительными;
4) Противосвертывающими.

176. Лейкоцитарная формула-это процентное соотношение различных форм:

1) Лейкоцитов;
2) Эритроцитов;
3) Тромбоцитов;
4) Ретикулоцитов.

177. К агранулоцитам относятся:

1) Нейтрофилы;
2) Эозинофилы;
3) Моноциты;
4) Базофилы.

178. Характерным диагностическим признаком миеломой болезни является:

1) Увеличение численности плазматических клеток в красном костном мозге;
2) Абсолютный нейтрофилёз;
3) Эозинофилия;
4) Гипоротеинемия.

179. Лейкемоидные реакции отличаются от лейкозов:

1) Обратимостью;
2) Отсутствием лейкоцитоза;
3) Отсутствием изменений в лейкоцитарной формуле;
4) Ярко выраженным эритроцитозом.

180. Большой квадрат сетки Горяева разделен на:

1) 16 малых квадратов;
2) 225 малых квадратов;
3) 100 малых квадратов;
4) 20 малых квадратов.

181. Дополнительным методом исследования крови, применяющимся для диагностики анемий, является:

1) Определение среднего содержания гемоглобина в одном эритроците;
2) Определение гематокритной величины;
3) Подсчёт количества тромбоцитов;
4) Определение концентрации гемоглобина.

182. Увеличение гематокрита наблюдается при:

1) Анемиях;
2) Эритроцитозах;
3) Воспалительных процессах;
4) Ацидозе.

183. Определение осмотической резистентности эритроцитов проводят при подозрении на:

1) В12-дефицитную анемию;
2) Гипопластическую анемию;
3) Гемолитическую анемию;
4) Железодефицитную анемию.

184. На качество окраски мазков крови влияет:

1) рН дистиллированной воды;
2) Количество гемоглобина;
3) Количество эритроцитов;
4) Количество лейкоцитов.

185. Абсолютное содержание лейкоцитов - это:

1) Подсчет лейкоцитов в мазке крови;
2) Количество лейкоцитов в 1 литре крови;
3) Соотношение отдельных видов лейкоцитов;
4) Увеличение процентного содержания лейкоцитов.

186. Хранить пробу крови перед определением лейкоцитарной формулы на анализаторе рекомендуется не более (в часах):

1) 1;
2) 4;
3) 12;
4) 24.

187. Подсчет тромбоцитов по методу Фонио проводится в мазке крови:

1) На 100 эритроцитов;
2) На 1000 эритроцитов;
3) В одном поле зрения;
4) На 100 лейкоцитов.

188. Значение длительности кровотечения по Дуке увеличивается при:

1) Лейкопении;
2) Тромбоцитопении;
3) Эритропении;
4) Лейкоцитозе.

189. Склонность к повышенной кровоточивости отмечается при:

1) Тромбоцитопении;
2) Тромбоцитозе;
3) Эритроцитозе;
4) Лейкопении.

190. При гемофилиях увеличивается:

1) Длительность кровотечения;
2) Время свёртывания крови;
3) Численность тромбоцитов;
4) Концентрация гемоглобина.

191. При тромбоцитопатиях не соответствует норме:

1) Численность тромбоцитов;
2) Длительность кровотечения;
3) Численность эритроцитов;
4) Концентрация антигемофильного глобулина А.

192. Для определения группы крови используют:

1) Стандартные лошадиные эритроциты;
2) Цоликлоны анти - D;
3) Цоликлоны анти - С;
4) Цоликлоны анти-А, анти-В, анти-АВ.

193. Для определения резус-фактора используют цоликлоны:

1) Анти-D;
2) Анти-А;
3) Анти-В;
4) Анти-АВ.

194. Отметьте норму для женщин в следующих показателях крови:

1) Нв 120г/л;
2) Лейкоциты 16х109 в/л;
3) Тромбоциты 400-450х106 в/л;
4) Эритроциты 7,0-1012 в/л.

195. Отметьте патологию для мужчин в следующих показателях крови:

1) Количество эритроцитов - 4,0 х 1012в/л;
2) Концентрация гемоглобина - 120 г/л;
3) Цветовой показатель -1,0;
4) СОЭ 2 мм/час.

196. Отметьте патологию среди следующих показателей крови:

1) Концентрация гемоглобина – 63 г/л;
2) Количество лейкоцитов – 8,0 х 109/л;
3) Количество эритроцитов – 4,5 х 1012/л;
4) СОЭ – 15 мм/ч.

197. Отметьте патологию среди следующих показателей крови:

1) количество эритроцитов – 4,5 х 1012/ л;
2) концентрация гемоглобина – 127 г/л;
3) цветовой показатель – 1,0;
4) количество лейкоцитов – 16,7 х 109/л.

198. Отметьте патологию в результатах подсчёта абсолютных количеств лейкоцитов:

1) Лимфоциты – 7,9 х 109/л;
2) Эозинофилы – 0,2 х 109/л;
3) Моноциты – 0,5 х 109/л;
4) Сегментоядерные нейтрофилы – 2,5 х 109/л.

199. Отметьте патологию в результатах подсчёта лейкоцитарной формулы:

1) Лимфоциты – 25%;
2) Эозинофилы – 1%;
3) Моноциты – 20%;
4) Сегментоядерные нейтрофилы – 54 %.

200. В бланках гематологических анализаторов RBC означает:

1) Общее количество эритроцитов в 1 л крови;
2) Концентрация гемоглобина в г/л;
3) Показатель гематокрита;
4) Индекс морфологии эритроцитов.

201. В бланках гематологических анализаторов PLT означает:

1) Общее количество эритроцитов в 1 л крови;
2) Общее количество тромбоцитов в 1 л крови;
3) Общее количество лейкоцитов в 1 л крови;
4) Индекс морфологии тромбоцитов.

202. В бланках гематологических анализаторов MO% означает:

1) Процентное содержание моноцитов;
2) Число лимфоцитов;
3) Число базофилов;
4) Средний объем эритроцита.

203. В бланках гематологических анализаторов PCT означает:

1) Ширина распределения тромбоцитов по объему;
2) Общее количество тромбоцитов в 1 л крови;
3) Средний объем тромбоцитов;
4) Тромбокрит.

204. Первым этапом обработки использованных лабораторных инструментов является:

1) Стерилизация;
2) Дезинфекция;
3) Предстерилизационная очистка;
4) Проба на остатки крови.

205. Отработанные скарификаторы помещаются в:

1) 3 % раствор перекиси водорода;
2) Мусорное ведро;
3) Дезинфицирующий раствор;
4) Ёмкость с водой.

206. Пробу на остатки моющих средств проводят с:

1) 5 % спиртовым раствором фенолфталеина;
2) Насыщенным раствором нитропруссида натрия;
3) 3 % раствором перекиси водорода;
4) 5 % спиртовым раствором амидопирина.

207. Отработанный биологический материал подвергается:

1) Стерилизации и последующей утилизации;
2) Предстерилизационной очистке и стерилизации;
3) Утилизации без предварительной обработки;
4) Дезинфекции и последующей утилизации.

208. Аварийная аптечка предназначена для:

1) Оказания первой медицинской помощи;
2) Оказания помощи при отравлении химическими реактивами;
3) Оказания помощи в случае попадания биологического материала на кожу или слизистые оболочки;
4) Для оказания любой медицинской помощи в условиях лаборатории.

209. Транспортировка биологического материала осуществляется в:

1) Открытых пробирках, помещённых в специальный герметичный контейнер;
2) Пробирках, плотно закрытых пробками, и помещенных в минихолодильник;
3) Пробирках, плотно закрытых пробками, и помещенных в минитермостат;
4) Пробирках, плотно закрытых пробками, и помещенных в специальный контейнер.

210. Яйца при описторхозе обнаруживаются в:

1) Кале;
2) Моче;
3) Мокроте;
4) Крови.

211. Характерные признаки широкого лентеца на сколексе:

1) 4 присоски и крючья;
2) Присасывательные щели, длина тела до 10 м и более;
3) Присоски, длина тела 5-6 м;
4) Крючья, длина тела 3 м.

212. Характерные признаки бычьего цепня тело плоское:

1) Состоит из члеников, на сколексе присасывательные щели;
2) Состоит из члеников на сколексе 4 присоски;
3) Состоит из члеников на сколексе 4 присоски и крючья;
4) Листовидной формы, на теле 2 присоски.

213. Характерные признаки свиного цепня тело лентовидное, длиной:

1) 2-3 м, на сколексе-4 присоски и крючья;
2) 2-3 м, на сколексе-2 присоски и крючья;
3) 5-7 м, на сколексе-2 присоски;
4) 5-7 м, на сколексе присасывательные щели.

214. Основным методом диагностики при эхинококкозе является:

1) Копрологическое исследование;
2) Рентгенологическое исследование;
3) Анализ крови;
4) Анализ мочи.

215. При подозрении на энтеробиоз проводится лабораторная диагностика:

1) Крови;
2) Кала;
3) Перианального соскоба;
4) Мочи.

216. Диагностика трихоцефалеза основана на обнаружении:

1) Личинок в мокроте;
2) Яиц в кале;
3) Яиц в перианальном соскобе;
4) Яиц в желчи.

217. Цисты лямблий обнаруживаются в:

1) Моче;
2) Мокроте;
3) Крови;
4) Фекалиях.

218. Диагноз «лямблиоз» ставится при обнаружении:

1) Вегетативных форм лямблий в моче;
2) Цист лямблий в фекалиях и их вегетативных форм в дуоденальном содержимом;
3) Цист лямблий в мазке из влагалища или уретры;
4) Цист лямблий в моче.

219. Для диагностики мочеполового трихомоноза исследуют:

1) Отделяемое из влагалища или уретры;
2) Мокроту;
3) Фекалии;
4) Дуоденальное содержимое.

220. Переносчиком малярии является:

1) Москит;
2) Самка малярийного комара;
3) Собака;
4) Блоха.

221. При диагностике малярии исследуют:

1) Кровь;
2) Фекалии;
3) Мокроту;
4) Мочу.

222. Метод лабораторной диагностики трихинеллеза:

1) Биопсия мышц и серологические реакции;
2) Исследование дуоденального содержимого;
3) Исследование крови;
4) Исследование пунктата лимфатических узлов.

223. Методы лабораторной диагностики тениоза:

1) Исследование мазка крови;
2) Изучение строения выпавших члеников и осмотр сколекса после дегельминтизации;
3) Биопсия мышц;
4) Исследование перианального соскоба.

224. Для контроля качества гематологических исследований используют:

1) Раствор циангемоглобина;
2) Стабилизированную кровь;
3) Трансформирующий раствор ацетонциангидрина;
4) Контрольную плазму.

225. Функция лаборатории центра внешнего контроля качества состоит в:

1) Статистической обработке результатов;
2) Изготовлении контрольных материалов;
3) Организации и проведении комплекса работ по внешнему контролюкачества;
4) Выполнении рутинных анализов.

226. Минимальное число исследований для контроля сходимости результатов составляет:

1) 3;
2) 5;
3) 10;
4) 30.

227. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы внутрилабораторного характера

1) Условия хранения пробы;
2) Выбор антикоагулянта;
3) Гемолиз, липемия;
4) Используемые методы;
5) Всё перечисленное.

228. Венозную кровь у пациента рекомендуется брать

1) После приёма пищи;
2) С постоянно наложенным жгутом;
3) После физиопроцедур;
4) Из катетера после сброса 10 первых капель;
5) Всё перечисленное.

229. При взятии крови с цитратом для исследования свёртывающей системы рекомендуется

1) Использовать соотношение кровь/3,8%-ный цитрат 1:1;
2) Хранить кровь при комнатной температуре;
3) Определение проводить не ранее чем через 2 часа отстаивания крови;
4) Накладывать жгут не более чем на 1 минуту;
5) Кровь с цитратом не перемешивать.

230. Для определения какого из анализов не является обязательным требование 12-часового воздержания от приёма пищи

1) Триглицериды, холестерин;
2) Общий белок;
3) Общий анализ крови;
4) Ферменты сыворотки (ЩФ, альфа-амилаза);
5) Глюкоза.

231. Курение может изменить до 10% следующий показатель крови

1) Мочевина;
2) Количество эритроцитов;
3) Фибриноген;
4) Билирубин;
5) Всё перечисленное.

232. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы внелабораторного характера

1) Физическое и эмоциональное напряжение больного;
2) Циркадные ритмы, влияние климата;
3) Положение тела;
4) Приём медикаментов;
5) Всё перечисленное.

233. В сопроводительном бланке к материалу, поступающему в лабораторию, должно быть указано следующее, кроме

1) Фамилия, имя, отчество, номер истории болезни;
2) Вид исследования;
3) Предполагаемый диагноз;
4) Фамилия лечащего врача;
5) Метод исследования.

234. Действие, предпринимаемое при выходе метода из-под контроля

1) Просмотреть лабораторный журнал;
2) Закупить новые контрольные материалы и калибраторы;
3) Задержать выполнение анализов, найти причину неправильных результатов;
4) Нанести на контрольную карту все пометки, связанные с возникшей ошибкой;
5) Всё перечисленное.

235. Внелабораторные погрешности связаны с

1) Неправильным приготовлением реактивов;
2) Плохим качеством приборов;
3) Использованием неточного метода;
4) Нарушением условий хранения проб;
5) Неправильной подготовкой пациента.

236. Преимущество жидкого контрольного материала перед сухим

1) Исключение ошибки при растворении;
2) Использование материала без подготовки;
3) Исключение потери вещества при небрежном открывании;
4) Экономия времени;
5) Всё перечисленное.

237. Внешний контроль качества – это

1) Метрологический контроль;
2) Контроль использования методов исследования разными лабораториями;
3) Система мер, призванных оценить метод;
4) Система объективной проверки результатов лабораторных исследований;
5) разных лабораторий;
6) Всё перечисленное.

238. Внешний контроль качества даёт возможность

1) Сравнить качество работы нескольких лабораторий;
2) Оценить качество используемых методов, аппаратуры;
3) Стандартизировать методы и условия исследования;
4) Аттестовать контрольные материалы;
5) Всё перечисленное.

239. Основное требование внешнего контроля качества

1) Анализ контрольных проб проводится отдельно от анализируемых проб;
2) Анализ контрольных проб проводится заведующим лабораторией;
3) Анализ контрольных проб включается в обычный ход работы лаборатории;
4) Проводится любым лаборантом;
5) Всё перечисленное.

240. Для контроля качества правильности рекомендуются следующие контрольные материалы

1) Водные стандарты;
2) Сливная сыворотка;
3) Промышленная сыворотка с неисследованным содержанием вещества;
4) Промышленная сыворотка с известным содержанием вещества;
5) Всё перечисленное.

241. Система внешней оценки качества лабораторных исследований может быть

1) Национальной;
2) Международной;
3) Организованной конкретной фирмой;
4) Региональной;
5) Всё перечисленное.

242. Основные правила работы в КДЛ

1) Использовать при работе защитную одежду;
2) Проводить исследования биоматериала в резиновых перчатках;
3) Мыть лабораторную посуду и инструментарий после предварительной дезинфекции;
4) При загрязнении кровью или другими биожидкостями кожи или слизистых немедленно обработать их;
5) Всё вышеперечисленное.

243. При работе в КДЛ не запрещается

1) Пипетирование ртом;
2) Приём пищи на рабочем месте;
3) Курение;
4) Разговоры на рабочем месте;
5) Пользоваться косметикой на рабочем месте.

244. После каждого использования должны подвергаться дезинфекции

1) Лабораторная посуда (капилляры, предметные стёкла, пробирки, меланжеры, счётные камеры и т.д.);
2) Резиновые груши, баллоны;
3) Лабораторные инструменты;
4) Кюветы измерительной аппаратуры, пластиковые пробирки;
5) Всё перечисленное.

245. С отработанным биоматериалом (моча, кровь, кал) производят следующие действия, кроме

1) Сливают в специальную тару;
2) Обеззараживают дезраствором;
3) Кипятят;
4) Обеззараживают автоклавированием;
5) Ничего из перечисленного.

246. Посуду с биоматериалом инфицированных больных

1) Собирают в баки;
2) Обеззараживают автоклавированием;
3) Обрабатывают дезинфицирующим раствором;
4) Обрабатывают кипячением;
5) Всё перечисленное верно.

247. Основными задачами КДЛ являются

1) Обеспечение клинических лабораторных исследований в соответствии с профилем ЛПУ;
2) Внедрение прогрессивных форм работы, новых методов, повышение квалификации персонала;
3) Оказание консультативной помощи врачам лечебных отделений в трактовке лабораторных данных;
4) Проведение мероприятий по охране труда персонала, соблюдение техники безопасности;
5) Всё перечисленное.

248. Основные обязанности медицинского технолога

1) Проводит анализы в соответствии с требованиями зав. КДЛ;
2) Готовит посуду, реактивы, дезинфицирующие растворы;
3) Регистрирует поступающий в лабораторию биологический материал;
4) Проводит контроль качества выполняемых исследований;
5) Всё перечисленное.

249. Медицинский технолог имеет право, кроме

1) Замещать заведующего КДЛ;
2) Проходить аттестацию на квалификационную категорию;
3) Повышать свою квалификацию;
4) Вносить предложения по улучшению работы КДЛ;
5) Помогать коллегам по работе.

250. Обязанностями медицинского лабораторного техника и лаборанта являются

1) Повышение профессиональной квалификации;
2) Соблюдение правил техники безопасности;
3) Ведение необходимых документов;
4) Участие в занятиях, проводимых для среднего медицинского персонала;
5) Всё перечисленное.

251. Стандартный образец – это

1) Специально оформленный образец вещества или материала с метрологически аттестованными значениями некоторых свойств;
2) Контрольный материал, полученный из органа, проводящего внешний контроль качества измерений;
3) Калибровочный материал;
4) Проба биоматериала с точно определёнными параметрами;
5) Всё перечисленное.

252. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски

1) На окрашенном стекле во влажной камере;
2) В пробирке;
3) После фиксации метиловым спиртом;
4) После фиксации формалином;
5) В пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере.

253. Для фиксации мазков крови не используются

1) Метиловый спирт;
2) Фиксатор-краситель Май-Грюнвальда;
3) 96%-ный этиловый спирт;
4) 70%-ный этиловый спирт;
5) Фиксатор-краситель Лейшмана.

254. Для окраски мазков крови применяют методы

1) По Нохту;
2) По Паппенгейму;
3) По Романовскому;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

255. Гемоглобин можно определять методом

1) Поляриметрии;
2) Газометрии;
3) Гемиглобинцианидным;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

256. Подсчёт клеток крови в гематологических анализаторах основан на следующем принципе

1) Кондуктометрическом;
2) Цитохимическом;
3) Светорассеивании лазерного луча;
4) Действии клеточных лизатов;
5) Всё перечисленное.

257. Подсчёт мегакариоцитов костного мозга следует проводить в

1) Камере Горяева;
2) Камере Фукса-Розенталя;
3) Любой из перечисленных камер;
4) Мазке периферической крови;
5) Счётчиках клеток крови.

258. Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при

1) Макроцитарных анемиях;
2) Миелодиспластическом синдроме;
3) Гемолитических анемиях;
4) Раке желудка;
5) Всё перечиленное.

259. Пойкилоцитоз – это изменение

1) Формы эритроцитов;
2) Размера эритроцитов;
3) Интенсивности окраски эритроцитов;
4) Объёма эритроцитов;
5) Всё перечисленное.

260. Для подсчёта тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов, кроме

1) В камере с применением фазово-контрастного устройства;
2) В мазках крови;
3) В камере Горяева;
4) На гематологическом анализаторе;
5) Тромбоэластограммы.

261. Желудочную секрецию исследуют

1) Фракционным методом зондирования тонким слоем;
2) Внутрижелудочной рН-метрией;
3) Беззондовыми методами;
4) Определением уропепсина по Туголукову;
5) Всё перечиленное.

262. При титровании по методу Тепфера применяются

1) Фенолфталеин и ализаринсульфоновокислый натр;
2) Ализаринсульфоновокислый натр;
3) Фенолфталеин и диметиламинодоазобензол;
4) Фенолфталеин, диметиламинодоазобензол и ализаринсульфоновокислый натр;
5) Ничего из перечисленного.

263. Преимуществом рН-метрии желудочного содержимого с титрационным методом исследования кислотности является

1) Возможность получения более точных данных об истинной кислотности желудочного сока;
2) Возможность более подробной характеристики кислотообразующей функции желудка;
3) Более подробное изучение анацидных и гипоацидных состояний при рН 3,0-7,0;
4) Применение любых раздражителей и наблюдение непосредственной реакции на них;
5) Всё перечисленное.

264. Наиболее точные сведения о кислотообразующей функции желудка даёт

1) Одномоментное зондовое исследование;
2) Ацидотест;
3) Десмоидная проба;
4) Внутрижелудочная рН-метрия;
5) Всё перечисленное.

265. Помутнение желчи может вызывать примесь

1) Лейкоцитов;
2) Желудочного сока;
3) Содержимого тонкой кишки;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

266. Для цитологического исследования нативного препарата, приготовленного из слизи, обнаруженной в желчи, проводят

1) Через 20-30 минут;
2) Через 2-3 часа;
3) Через 5-10 минут;
4) Немедленно;
5) Ничего из перечисленного.

267. Для цитологического исследования желчи препарат готовят из

1) Осадка желчи;
2) Хлопьев слизи, взвешенных в желчи;
3) Осадка со дна пробирки;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

268. При невозможности микроскопического исследования желчи в течение 2 часов желчь можно

1) Поставить в холодильник;
2) Поставить в тёплую водяную баню;
3) Поставить в термостат;
4) Добавить консервант (10%-ный формалин, 10%-ный ЭДТА, трасилол);
5) Всё перечисленное.

269. Факторы, защищающие слизистую оболочку желудка от повреждающего действия соляной кислоты и пепсина

1) Слизь;
2) Бикарбонаты;
3) Простагландин Е;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

270. Факторы, повреждающие слизистую оболочку желудка

1) Соляная кислота;
2) Токсикохимические вещества;
3) Helicobacter pylori;
4) Ничего из перечисленного;
5) Всё перечисленное.

271. Непрямые методы диагностики инфицированности слизистой оболочки желудка Helicobacter pylori

1) Гистологический;
2) Цитологический;
3) Уреазный;
4) Бактериологический;
5) Всё перечисленное.

272. Прямые методы диагностики инфицированности слизистой оболочки желудка Helicobacter pylori

1) Уреазный;
2) Дыхательный;
3) Цитологический;
4) Иммуноферментный;
5) Ничего из перечисленного.

273. Суточное количество кала увеличивается при

1) Белковой пищи;
2) Углеводной пищи;
3) Жировой пищи;
4) Смешанном питании;
5) Нет правильного ответа.

274. На окраску кала влияют

1) Примесь крови;
2) Зелёные части овощей;
3) Билирубин;
4) Стеркобилин;
5) Всё перечисленное.

275. Нормальную (коричневую) окраску каловых масс определяет

1) Углеводная пища;
2) Белковая пища;
3) Жиры;
4) Стеркобилин;
5) Копропорфирин.

276. Чёрную окраску кала обуславливает

1) Стеркобилин;
2) Билирубин;
3) Кровотечение из прямой кишки;
4) Приём карболена;
5) Всё перечисленное.

277. Перед копрологическим исследованием больной должен соблюдать диету

1) Певзнера;
2) Богатую белками;
3) Богатую углеводами;
4) Богатую жирами;
5) Ничего из перечисленного.

278. Нормальной считается реакция кала

1) Кислая;
2) Щелочная;
3) Резкощелочная;
4) Нейтральная или слабощелочная;
5) Ничего из перечисленного.

279. Нормальную реакцию каловых масс обуславливает

1) Белковая пища;
2) Жиры;
3) Углеводы;
4) Жизнедеятельность нормальной бактериальной флоры толстой кишки;
5) Всё перечисленное.

280. Кислую реакцию кала обуславливает

1) Быстрая эвакуация пищи по кишечнику;
2) Колит;
3) Нарушение расщепления углеводов;
4) Преобладание белковой пищи;
5) преобладание жиров.

281. Резкощелочная реакция кала наблюдается при следующих состояниях, кроме

1) Передозировки углеводной пищи;
2) Ахлоргидрии;
3) Гиперхлогидрии;
4) Гнилостных процессов в толстой кишке;
5) Ничего из перечисленного.

282. Наиболее чувствительной пробой на кровь в кале является

1) Проба с гваяковой смолой;
2) Пирамидоновая проба;
3) Ортотолуидиновая проба;
4) Бензидиновая проба;
5) Иммунохроматографический тест.

283. Белок в каловых массах здорового человека (положительная реакция Вишнякова-Трибуле)

1) Присутствует;
2) Отсутствует;
3) Реакция слабо положительная;
4) Реакция резко положительная;
5) Всё перечисленное.

284. Относительная плотность мочи при пробе Фольгарда 1032-1040 г/мг

1) Норма;
2) Патология;
3) Параметр не имеет диагностического значения;
4) Таких значений не бывает;
5) Всё перечисленное.

285. Белый осадок в моче образуется при

1) Аратурии;
2) Фосфатурии;
3) Урикемии;
4) Липдурии;
5) Оксалатурии.

286. Кристаллы щавелево-кислой извести в осадке мочи присутствуют в виде

1) Округлых образований и октаэдров;
2) Бочёночков;
3) Прозрачных и тонких игл;
4) Желтовато-коричневых игл;
5) Всё перечисленное.

287. Кристаллы холестерина в осадке мочи имеют вид

1) Длинных тонких бесцветных игл;
2) Бесцветных ромбических пластин с обрезанными углами и;
3) ступенеобразными уступами;
4) Аморфных маленьких шариков;
5) Ромбических призм;
6) Октаэдров, похожих на конверты.

288. Причины мужского бесплодия связаны с

1) Заболеванием и пороками развития придатков половых желёз;
2) Заболеванием и пороками развития уретры;
3) Заболеванием яичек;
4) Нарушением проходимости яичек;
5) Всё перечисленное.

289. Изменение морфологии сперматозоидов обозначают термином

1) Некрзооспермия;
2) астенозооспермия;
3) Полиспермия;
4) Олигоспермия;
5) Тератозооспермия.

290. Ошибки при исследовании эякулята могут быть в результате

1) Неправильного получения материала;
2) Длительного хранения эякулята;
3) Несоблюдения правил подготовки пациента;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

291. Неточность определения цитоза в геморрагическом ликворе зависит от

1) Примеси крови в спино-мозговой жидкости;
2) Использования различных счётных камер;
3) Дистрофии клеточных элементов;
4) Всё перечисленное;
5) не зависит от перечисленных факторов.

292. Причиной образования фиброзной плёнки при стоянии ликвора является

1) выпадение в осадок растворённого белка;
2) Примесь бактерий, попавших из воздуха;
3) Высокая активность плазмина в ликворе;
4) Выпадение в осадок фибрина, образующегося при экссудации белков ликворные пути;
5) Всё перечисленное.

293. К необходимым исследованиям ликвора относятся

1) Определение физических свойств;
2) Определение белка;
3) Цитоз;
4) Дифференциация клеточных элементов ликвора;
5) Всё перечисленное.

294. При проведении контроля качества пользуются критериями

1) Воспроизводимость;
2) Правильность;
3) Сходимость;
4) Точность;
5) Всё перечисленное.

295. Правильность измерения – это качество измерения, отражающее

1) Близость результатов измерения к величине контрольного материала;
2) Близость результатов измерения, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Близость результатов измерения, выполняемых в разных условиях;
4) Близость результатов к установленному значению измеряемой величины;
5) Всё перечисленное.

296. Воспроизводимость измерения – это качество измерения, отражающее

1) Близость результатов к истинному значению измеряемой ввеличины;
2) Близость результатов измерения, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Близость результатов измерения, выполняемых в разных условиях;
4) Близость к нулю систематической ошибки;
5) Всё перечисленное.

297. Помутнение ликвора отмечается

1) Гнойных менингитах;
2) Полиомиелите;
3) Прорыве абсцесса в подпаутинное пространство;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

298. Для оценки кислотно-щелочного состояния используют метод

1) Иммуноферментный;
2) Радиоизотопный;
3) Потенциометрический;
4) Пламенной фотометрии;
5) Электрофореза.

299. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме

1) Пламенной фотометрии;
2) Потенциометрии;
3) Атомно-абсорбционной;
4) Кондуктометрии;
5) Электрофореза.

300. Тромбоэластограмма – это

1) Метод определения агрегации тромбоцитов;
2) Метод определения адгезии тромбоцитов;
3) Графическая регистрация процесса свёртывания крови;
4) Система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза;
5) Определение эластичности мембран эритроцитов.

301. Электрокоагулография – это

1) Экспресс-метод регистрации свёртывания крови, основанный на измерении электропроводности;
2) Измерение электрических свойств сыворотки;
3) Измерение электрического потенциала клетки;
4) Измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле;
5) Измерение агрегации эритроцитов.

302. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме

1) Высаливания;
2) Электрофореза;
3) Хроматографии;
4) Иммунопреципитации;
5) Титрования.

303. Электрофорез белков проводят на

1) Полиакриламидном геле;
2) Агаровом геле;
3) Бумаге;
4) Целлюлозоацетатных плёнках;
5) Всё перечисленное.

304. Нефелометрия – это измерение

1) Светопропускания;
2) Светорассеяния;
3) Светопоглащения;
4) Светоизлучения;
5) Вращения поляризованного луча.

305. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие

1) Преципитата с субстратом;
2) Антитела с антигеном;
3) Сыворотки с иммуноглобулином;
4) Комплимента с носителем;
5) Всё перечисленное.

306. Поляриметрия – это метод, основанный на измерении

1) Светопропукания;
2) Мутности;
3) Рассеяния света;
4) Преломления света;
5) Вращения поляризационного луча.

307. Турбидиметрия – это метод измерения

1) Флюоресценции;
2) Поглощения света;
3) Отражения света;
4) Рассеивания света;
5) Светопропускания.

308. Биохимические анализаторы позволяют

1) Повысить производительность работы в лаборатории;
2) Проводить исследования кинетическими;
3) Расширить диапазон исследований;
4) Выполнять сложные виды анализов;
5) Всё перечисленное.

309. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить

1) Отбор исследуемого материала для выполнения методики;
2) Добавление необходимых реактивов;
3) Фотометрию и расчёты;
4) Проведение контроля качества;
5) Всё перечисленное.

310. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция

1) Гидролиза;
2) Включения комплимента;
3) Взаимодействие антигена с антителом;
4) Фосфорилирования;
5) Всё перечисленное.

311. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнестиопределение

1) Активности кислой фосфатазы;
2) Белковых фракций;
3) Опухолевых маркёров;
4) Общего холестерина;
5) Билирубина новорождённых.

312. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счёт

1) Связывания ионов кальция;
2) Активации антитромбина;
3) Предупреждения активации фактора Хагемана;
4) Ингибирования тромбопластина;
5) Ингибирования акцелератора.

313. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме

1) Использование антикоагулянтов;
2) Максимально быстрое отделение от эритроцитов;
3) Однократность замораживания;
4) Использование герметичной посуды;
5) Предупреждение гемолиза.

314. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме

1) Ферментативная;
2) Транспортная;
3) Обеспечение гуморального иммунитета;
4) Обеспечение клеточного иммунитета;
5) Поддержание коллоидного давления.

315. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить белковых фракций

1) 3;
2) 5;
3) 10;
4) 39;
5) 100.

316. Лимфоидные клетки синтезируют

1) IgG;
2) IgA;
3) IgM;
4) IgE;
5) Всё перечисленное.

317. Белок Бенс-Джонса можно идентифицировать

1) Реакцией агглютинации;
2) Диализом мочи;
3) Электрофорезом белков мочи;
4) Концентрированием мочи;
5) реактивом Фолина.

318. Мочевина не повышается при

1) Бронхите;
2) Обширных ожогах;
3) Острой почечной недостаточности;
4) Хронических нефритах;
5) Пиелонефритах.

319. Содержание креатинина в крови увеличивается при

1) Хронической почечной недостаточности;
2) Гепатите;
3) Гастрите;
4) Язвенном колите;
5) Всё перечисленное.

320. В целях диагностики активность ферментов определяют в

1) Сыворотке крови;
2) Лейкоконцентратах;
3) Биоптатах;
4) Ликворе;
5) Всё перечисленное.

321. Необратимая потеря ферментативной активности вызывается

1) Денатурацией;
2) Конформационными изменениями;
3) Охлаждением раствора фермента;
4) Увеличением концентрации субстрата;
5) Всё перечисленное.

322. Повышение сывороточной активности органоспецифических ферментов при патологии является следствием

1) Увеличения синтеза белков;
2) Повышения проницаемости клеточных мембран;
3) Усиления протеолиза;
4) Клеточного отёка;
5) Активацией иммунокомпетентных клеток.

323. Измерение концентрации фермента иммунохимическим методом по сравнению с определением активности фермента фотометрически

1) Более специфично;
2) Дешевле;
3) Быстрее в потоке;
4) Подвержено большим аналитическим вариациям;
5) Всё перечисленное.

324. При доставке крови на исследование активность ферментов может меняться в результате

1) Активации протеолитических систем плазмы;
2) Разрушения четвертичной структуры ферментов;
3) Изменения рН крови;
4) Частичного гемолиза эритроцитов;
5) Всё перечисленное.

325. Источником аналитических ошибок при определении активности ферментов может быть

1) Концентрация субстрата, ненасыщающая фермент;
2) Изменение рН инкубационной смеси;
3) Нестабильность температуры в ходе инкубации;
4) Использование реактивов с просроченным сроком годности;
5) Всё перечисленное.

326. Активность щелочной фосфатазы рекомендуется определять в

1) Сыворотке крови;
2) Оксалатной плазме;
3) Цитратной плазме;
4) Плазме с ЭДТА;
5) Гепаринизированной крови.

327. При подготовке образцов крови для определения активности ЛДГ неверно, что

1) Можно использовать гемолизированную сыворотку;
2) Активность ЛДГ может увеличиться на 25% за 1 час, если сыворотка не отделена от сгустка;
3) Сыворотка не может храниться в холодильнике более 3 дней;
4) Замораживание приводит к значительной потери активности;
5) Оксалат и цитрат ингибируют фермент.

328. Для измерения активности ферментов используют все перечисленные методические принципы, кроме

1) Кинетического измерения;
2) Двухточечного измерения;
3) Измерения по конечной точке;
4) Измерения после выхода кинетической кривой на плато;
5) По начальной скорости.

329. Изоферменты измеряют методами

1) Иммунологически с использованием специфических антисывороток;
2) Используя различное сродство изоферментов к субстрату;
3) Электрофореза;
4) Ионнообменной хроматографии;
5) Всё перечисленное.

330. Изоферменты не могут различаться

1) Электрофоретической подвижностью;
2) Чувствительностью к активаторам и ингибиторам;
3) Химическими свойствами;
4) Физическими свойствами;
5) Видом каталитической активности.

331. Углеводы в организме выполняют все следующие функции, кроме

1) Энергетической;
2) Структурной;
3) Транспортной;
4) Пластической;
5) Субстрата для синтеза гликозаминогликанов.

332. При подозрении на сахарный диабет нужно определить

1) Глюкозу в крови;
2) Глюкозу в моче;
3) Гликозилированный гемоглобин;
4) Триглицериды;
5) Всё перечисленное.

333. Глюкозу в крови можно определить

1) Глюкозоиксидазным методом;
2) Ортотолудиновым методом;
3) Электрохимическим методом;
4) Гексокиназным методом;
5) Всё перечисленное.

334. Глюкозу в моче можно определить

1) Поляриметрией;
2) Ортотолудиновым методом;
3) Используя диагностические тест-полоски;
4) Методом Альтгаузена;
5) Всё перечисленное.

335. Референтным методом определения глюкозы является

1) Электрохимический;
2) Глюкозооксидазный;
3) Гексокиназный;
4) Определение на глюкометре;
5) Ортотолуидиновый.

336. Гликированный гемоглобин

1) Присутствует при сахарном диабете 1-го типа;
2) Присутствует при сахарном диабете 2-го типа;
3) Постоянно присутствует в крови;
4) Повышается в крови больных диабетом;
5) Всё перечисленное.

337. При взятии крови для определения глюкозы следует использовать

1) Оксалат натрия;
2) Фторид натрия;
3) ТХУ;
4) Гепарин;
5) Ничего из перечисленного.

338. В организме человека липиды выполняют функцию

1) Структурную;
2) Энергетическую;
3) защитную;
4) Предшественников биологически активных веществ;
5) Всё перечисленное.

339. Биологическая роль ненасыщенных жирных кислот

1) Предшественники простагландинов;
2) Транспортная функция;
3) Участие в поддержании кислотно-щелочного равновесия;
4) Липотропная функция;
5) Иммунный ответ.

340. Биологическая роль триглицеридов

1) Участие в синтезе фосфолипидов;
2) Энергетическая;
3) Липотропная;
4) Транспортная;
5) Активации ферментов.

341. Биологическая роль холестерина

1) Липотропная;
2) Предшественник иммуноглобулинов;
3) Основа для синтеза гормонов, стероидных гормонов;
4) Участие в поддержании кислотно-щелочного равновесия;
5) Всё перечисленное.

342. Холестерин является предшественником

1) Половых гормонов;
2) Витамина Д;
3) Гормонов коры надпочечников;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

343. Липопротеиды по плотности делят на

1) Низкой плотности;
2) Очень низкой плотности;
3) Высокой плотности;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

344. Ожирение сопровождается в организме

1) Уменьшением процентного содержания воды;
2) Увеличением процентного содержания воды;
3) Не влияет на процентное содержание воды;
4) Увеличением внутриклеточной воды;
5) Увеличением внеклеточной воды.

345. Дегидратация может возникнуть при всех следующих заболеваниях, кроме

1) Недостаточного потребления воды;
2) Избыточного образования антидиуретического гормона;
3) Под влиянием диуретиков;
4) При питье морской воды;
5) Обильного потоотделения.

346. Гипергидратация может наступать при всех следующих заболеваниях, кроме

1) Недостаточности кровообращения, сопровождающейся венозным застоем;
2) Гиперсекрецией вазопресина;
3) Гипоальдостеронизма;
4) Водной интоксикацией;
5) Декомпенсированного цирроза печени.

347. Нарушение водного баланса сопровождается изменением

1) Гематокрита;
2) Гемоглобина;
3) КОС;
4) Общего белка;
5) Всё перечисленное.

348. «Голодные отёки» связаны

1) Задержкой натрия в организме;
2) Белковым истощением в сыворотке;
3) Увеличением альдостерона;
4) Гипрегидратацией;
5) Всё перечисленное.

349. В организме минеральные вещества содержатся в виде

1) Нерастворимых солей;
2) Растворимых солей;
3) Ионов;
4) В связанном виде с белками;
5) Всё перечисленное.

350. При интерпритации результатов определения общего кальция в сыворотке следует учитывать

1) Концентрацию альбумина;
2) Концентрацию фосфата;
3) Присутствие цитрата;
4) рН;
5) Всё перечисленное.

351. В качестве антикоагулянта при исследовании ионизированного кальция в крови может быть использован

1) Оксалат;
2) Цитрат;
3) ЭДТА;
4) Гепарин;
5) Всё перечисленное.

352. Нормальный баланс железа нарушают

1) Кровопотеря;
2) Беременность;
3) Талассемия;
4) Блокада синтеза порфиринов;
5) Всё перечисленное.

353. Снижение содержания железа в сыворотке наблюдается при

1) Раке печени;
2) Беременности;
3) Дефиците вимамина С;
4) Миоме матки;
5) Всё перечисленное.

354. К кислотам относят

1) Молекулы, способные давать протоны в растворе;
2) Молекулы, способные при диссоциации образовывать анионы;
3) Глюкоза;
4) Мочевина;
5) Молекулы, диссоциирующие в крови с образованием гидроксильной группы.

355. Для выявления ацидоза в крови исследуют

1) Титруемую кислотность;
2) Величину рН;
3) Количество фосфатов;
4) Хлориды;
5) Калий и натрий.

356. Знание кислотно-основного соотношения позволяет

1) Проводить корригирующую терапию;
2) Предсказать направленность сдвигов при проведении корригирующей терапии КОС;
3) Оценить тяжесть состояния пациента;
4) Выявить нарушения метаболизма;
5) Всё перечисленное.

357. При взятии крови для исследования КОС обязательно выполнение следующего условия

1) Артериальную кровь забирать шприцем с гепарином;
2) Кровь брать, не пережимая сосуд;
3) Не выдавливать капиллярную кровь;
4) Избегать контакта крови с воздухом;
5) Всё перечисленное.

358. Лучшим антикоагулянтом при определении газового состава крови и параметров КОС является

1) Оксалат;
2) Цитрат;
3) Гепарин-Li;
4) Гепарин-Na;
5) ЭДТА.

359. Условие достижения стабильного состояния для регистрации параметров КОС

1) Измерение при температуре крови пациента;
2) Спонтанное дыхание после взятия крови;
3) Лёжа на спине или сидя;
4) Измерение в течение первых 30 мин;
5) Всё перечисленное.

360. К биологически активным веществам относятся следующие, кроме

1) Адреналин;
2) Гистамин;
3) Брадикинин;
4) Протамин;
5) Серотонин.

361. Катехоламины с наибольшей надёжностью определяются флюорометрически методом в

1) Сыворотке;
2) Плазме;
3) Цельной крови;
4) Моче;
5) Отмытых эритроцитах.

362. Гормоны могут быть

1) Гликопротеидами;
2) Белками;
3) Стероидами;
4) Пептидами;
5) Всё перечисленное.

363. При беременности увеличивается содержание в крови

1) Прогестерона;
2) Тестостерона;
3) Адреналина;
4) Глюкокортикоидов;
5) Глюкогона.

364. Рахит развивается при недостатке

1) Витамина А;
2) Витамина D;
3) Витамина В1;
4) Витамина С;
5) Витамина В12.

365. Конъюгированный билирубин в норме в крови составляет до

1) 5%;
2) 25%;
3) 3,5%;
4) 75%;
5) 100%.

366. Специфическим тестом для гепатита В является

1) Определение активности трансаминаз;
2) Определение активности кислой фосфатазы;
3) Определение активности сорбитолдегидрогеназы;
4) Иммунохимическое определение Hbs-антигена;
5) Увеличение билирубина.

367. Для обнаружения в крови клеток красной волчанки используют

1) Ротирование крови со стеклянными бусами;
2) Исследование лейкоконцентрата венозной крови;
3) Метод «кольца»;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

368. Волчаночный фактор чаще всего обнаруживается в

1) Венозной крови;
2) Пунктатах костного мозга;
3) Выпотных жидкостях;
4) Мазках крови;
5) Всё перечисленное.

369. Клетки красной волчанки могут обнаруживать при

1) Склеродермии;
2) Ревматоидном артрите;
3) Системной красной волчанке;
4) Узелковом периартрите;
5) Всё перечисленное.

370. Ведущим симптомом сахарного диабета является

1) Поражение поджелудочной железы;
2) Недостаточность β-клеток поджелудочной железы;
3) Хроническая гипергликемия;
4) Уменьшение уровня инсулина в крови;
5) Системное нарушение белкового обмена.

371. Диагностика сахарного диабета основана на обнаружении

1) Хронической гипергликемии;
2) Глюкозурии;
3) Снижения уровня инсулина в крови;
4) Нарушения толерантности к глюкозе;
5) Изменения С-пептида.

372. Для диагностики нарушения толерантности к глюкозе необходимо проводить исследование

1) Гликированного гемоглобина;
2) Фруктозмина;
3) Глюкозотолерантный тест;
4) Определение инсулина;
5) Определение С-пептида.

373. Скрининг-тест на сахарный диабет целесообразно проводить

1) С использованием тест-полосок на глюкозу крови;
2) Путём централизованного определения глюкозы в крови;
3) Путём определения инсулина;
4) С использованием нагрузочных тестов;
5) По уровню амилазы и липазы в сыворотке.

374. Цепная полимеразная реакция (ПЦР-анализ) используется для ранней диагностики

1) Инфекционных заболеваний;
2) Наследственных болезней;
3) Онкологических заболеваний;
4) Внутриутробной патологии;
5) Всё перечисленное.

375. Коагулограммой называется

1) Направление на исследование системы гемостаза;
2) Определение протромбинового времени;
3) Исследование агрегационных свойств тромбоцитов;
4) Набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу;
5) Проведение исследований гемостаза на коагулометре.

376. Комплексная оценка гемостаза должна включать

1) Исследование тромбоцитарно-сосудистого звена;
2) Исследование плазменного звена;
3) Исследование фибринолитической системы;
4) Исследование антикоагулянтного потенциала;
5) Всё перечисленное.

377. В коагулологии применяются методы

1) С использованием хромогенных субстратов;
2) Нефелометрия и турбидиметрия;
3) Коагулометрические;
4) Латекс-агглютинации;
5) Всё перечисленное.

378. Коагулометры могут работать по принципу

1) Электромеханическому;
2) Фотометрическому;
3) Определения достижения фиксированной величины абсорбции;
4) Оптико-механическому;
5) Всё перечисленное.

379. В направлении на коагулологическое исследование можно не указывать

1) Ф.И.О. больного;
2) Клинический диагноз;
3) Наличие геморрагических или тромботических проявлений;
4) Проводимое лечение;
5) Предшествующие заболевания.

380. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за

1) Гемолиза;
2) Присутствия гепарина;
3) Неправильного соотношения антикоагулянта и крови;
4) Нестабильной температуры;
5) Всё перечисленное.

381. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых

1) При половом акте;
2) Через парентерально вводимые продукты крови;
3) Трансплацентарный;
4) Через повреждённые кожу и слизистые;
5) Всё перечисленное.

382. Пути передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребёнку

1) Трансплацентарно и в период родов, при грудном вскармливании;
2) Воздушно-капельным путём;
3) Фекально-оральным путём;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

383. Вирусный гепатит А передаётся

1) Фекально-оральным путём;
2) При гемотрансфузиях;
3) От матери к ребёнку;
4) При сексуальных контактах;
5) Всё перечисленное.

384. Вирусный гепатит В передаётся

1) От матери к ребёнку во время родов;
2) При гемотрансфузиях;
3) При сексуальных контактах;
4) При уколе заражённой иглой;
5) Всё перечисленное.

385. Для исследования групповой и резус-принадлежности можно брать кровь

1) Стабилизированную цитратом натрия;
2) Без стабилизаторов;
3) Сыворотку;
4) Взвесь;
5) Всё перечисленное.

386. Перед переливанием крови необходимо

1) Определить группу крови больного;
2) Определить группу крови донора;
3) Провести пробу на совместимость крови донора и больного на плоскости;
4) Провести пробу на совместимость крови донора и больного на водяной банд;
5) Всё перечисленное.

387. Для определения группы крови в лаборатории используют

1) Эритроциты пациента;
2) Сыворотку пациента;
3) Цоликлоны анти-А и анти-В;
4) Стандартные эритроциты 0(I), А(II) и В(III) групп;
5) Всё перечисленное.

388. Определение видов малярийного плазмодия необходимо для

1) Назначения схемы лечения;
2) Проведения противоэпидемических мероприятий;
3) Прогноза в отношении возможности лечения;
4) Прогноза в отношении смертельного исхода;
5) Всё перечисленное.

389. Наиболее устойчивы к воздействию факторов внешней среды (включая воздействия различных химических веществ) яйца гельминтов

1) Карликового цепня;
2) Аскариды;
3) Трихостронгилид;
4) Анкилостоматид;
5) Нет устойчивых форм среди перечисленных.

390. Внутрилабораторные заражения в КЛД возможны при исследовании материала на

1) Аскаридоз, дифиллоботриоз;
2) Энтеробиоз, цистицеркоз, гименолепидоз;
3) Тениаринхоз;
4) Некатороз;
5) Эхинококкоз.

391. В лабораторию доставлены толстые капли крови, приготовленные более недели назад. Необходимо

1) Окрасить препараты раствором краски Романовского;
2) Перед окраской толстую каплю зафиксировать;
3) Предварительно на препарат налить дистиллированную воду на 10-15 минут, слить воду и окрасить раствором краски Романовского;
4) Предварительно налить на препарат физ. раствор на 10-15 минут;
5) Всё перечисленное.

392. Для обнаружения вегетативных форм простейших собранный материал должен быть исследован от момента дефекации

1) Через 6-12 часов;
2) через 2-3 часа;
3) До 30 минут;
4) На следующие сутки;
5) В любой из названных периодов.

393. При исследовании дуоденального содержимого могут быть обнаружены яйца следующих гельминтов

1) Описторха;
2) Клонорха;
3) Фасциолы;
4) Дикроцелия;
5) Всё перечисленное.

394. Минимальное число полей зрения толстой капли крови, которое необходимо просмотреть при стандартном исследовании крови на малярию, составляет

1) 10;
2) 50;
3) 100;
4) 200;
5) 300.

395. Кровь у пациента для исследования на малярию следует брать

1) Во время озноба;
2) Во время жара;
3) В период потоотделения;
4) В межприступный период;
5) В любое время, вне зависимости от приступа.

396. Для диагностики яиц гельминтов используются следующие параметры и характеристики

1) Размер;
2) Форма;
3) Характер оболочки;
4) Характер внутреннего содержимого;
5) Всё перечисленное.

397. При работе в лаборатории, проводящей паразитологические исследования, с целью дезинфекции применяют

1) Растворы хлорной извести;
2) Растворы карболовой кислоты;
3) Растворы хлорамина;
4) Кипячение;
5) Всё перечисленное.

398. Все перечисленные гельминтозы выявляются с помощью копрологических методов, кроме

1) Аскаридоза;
2) Трихостронгилид;
3) Анкилостоматид;
4) Трихинеллёза;
5) Метагонимоза.

399. ВИЧ-инфекция не передаётся

1) Трансфузионным путём;
2) Воздушно-капельным путём;
3) От матери к плоду;
4) Инъекционным путём;
5) Половым путём.

400. Плесневые грибы поражают всё перечисленное, кроме

1) Кожи;
2) Слизистых;
3) Ногтей;
4) Внутренних органов;
5) Волос.

401. При диагностике микозов используют все перечисленные лабораторные методы, кроме

1) Микроскопии поражённых волос и чешуек кожи;
2) Культуральной диагностики;
3) Мазков-отпечатков с очагов поражения;
4) Гистологического исследования;
5) Люминесцентой микроскопии.

402. Методы диагностики урогенитального хламидиоза включают

1) Цитологические;
2) Серологические;
3) выделение возбудителей на клетках Мак-Коя;
4) ПЦР;
5) Всё перечисленное.

403. Обязательному обследованию на сифилис с применением серологических методов исследования подлежат больные, находящиеся

1) В неврологических отделениях больницы;
2) В инфекционных отделениях больницы;
3) В терапевтических отделениях больницы;
4) В глазных отделениях больницы;
5) Правильно А и В.

404. Обязательному обследованию на гонорею подлежат все контингенты, кроме

1) Беременных;
2) Женщин, страдающих первичным бесплодием;
3) Женщин, страдающих вторичным бесплодием;
4) Женщин, страдающих псориазом;
5) Женщин, бывших в контакте с больным гонореей.

405. Противопоказаниями для забора секрета простаты для исследований является всё перечисленное, кроме

1) Острого уретрита;
2) Подострого уретрита;
3) Торпидного уретрита;
4) Острого простатита;
5) Острого орхоэпидидимита.

406. При обследовании женщин на гонорею взятие отделяемого для бактериологического анализа производится из всех очагов, кроме

1) Уретры;
2) Парауретальных и бартолиновых желёз;
3) Прямой кишки;
4) Заднего свода влагалища;
5) Цервикального канала.

407. Преимущество метода ПЦР как метода диагностики инфекционных заболеваний

1) Прямое определение наличия возбудителя;
2) Высокая специфичность и чувствительность;
3) Универсальность процедуры выявления различных возбудителей;
4) Высокая скорость получения результата анализа при острых и латентных инфекциях;
5) Всё перечисленное.

408. Определение биохимических опухолевых маркёров позволяет

1) Подтвердить наличие опухоли;
2) Диагностировать специфические опухоли;
3) Следить за эффективностью лечения;
4) В ряде случаев установить наличие метастазов;
5) Всё перечисленное.

409. Качество цитологической диагностики улучшают

1) Унификация методов исследования;
2) Повышение квалификации сотрудников цитологических лабораторий;
3) Централизация цитологических исследований;
4) Автоматизация цитологических исследований;
5) Всё перечисленное.

410. Материал для цитологических исследований можно получить с помощью

1) Соскоба из патологического очага;
2) Пункции;
3) Удаления патологического очага;
4) Соскоба и пункции патологического очага;
5) Всё перечисленное.

411. Прибор цитометр-сортер позволяет

1) Проводить иммунологический клеточный анализ;
2) Получать достоверную информацию о структуре и размерах клеток;
3) Определять популяции клеток разной плоидности;
4) Отобрать из общей популяции клетки с заданными характеристиками;
5) Всё перечисленное.

412. Наиболее информативным методом диагностики опухоли лёгкого является

1) Цитологическое исследование мокроты;
2) Рентгенологическое исследование;
3) Эндоскопическое исследование;
4) Ничего из перечисленного;
5) Всё перечисленное.

413. Опухоли кишечника диагностируются преимущественно с помощью

1) Эндоскопического исследования;
2) Рентгенологического исследования;
3) Пункции;
4) Эндоскопического и рентгенологического исследования;
5) Всё перечисленное.

414. Основная задача цитологического скрининга в гинекологии

1) Определение гормонального состояния;
2) Выявление предрака и раннего рака матки;
3) Предотвращение бесплодия;
4) Выявление распространённых форм рака шейки матки;
5) Всё перечисленное.

415. В качестве контрольных образцов при проведении межлабораторного контроля качества по разделу «Цитология» могут использоваться

1) Цитологические атласы;
2) Нефиксированные пунктаты тканей;
3) Окрашенные препараты для цитологического исследования;
4) Контрольные сыворотки;
5) Всё перечисленное.

416. Клинико-диагностической лаборатории не разрешается

1) Размещаться в подвальном помещении;
2) Помещение лаборатории использовать не по прямому назначению;
3) Хранить и применять реактивы без этикеток;
4) Курить, принимать пищу на рабочем месте;
5) Всё перечисленное.

417. На воспроизводимость результатов исследований влияет

1) Центрифугирование;
2) Пипетирование;
3) Осаждение;
4) Изменение температуры;
5) Всё перечисленное.

418. Контрольная карта – это

1) Перечень нормативных величин;
2) Порядок манипуляций при проведении анализа;
3) Схема расчёта результатов;
4) Графическое изображение сопоставимых измеряемых величин по мере их получения;
5) Всё перечисленное.

419. Принципы проведения внутрилабораторного контроля качества

1) Систематичность и повседневность;
2) Охват всей области изменения теста;
3) Включение контроля в обычный ход работы;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

420. Стерилизация – это

1) Убивка всех форм жизни микроорганизма;
2) Убивка вегетативных форм микроорганизмов;
3) Убивка спор микроорганизмов;
4) Протирка стерильным раствором;
5) Всё перечисленное.

421. Срок хранения стерильности инструментария в упаковке после стерилизации воздушным методом

1) В течение смены;
2) 1 сутки;
3) 3 суток;
4) 1 неделя;
5) 2-3 часа.

422. Биологическая жидкость, наиболее опасная в эпид. отношении при ВИЧинфекции

1) Моча;
2) Слюна;
3) Пот;
4) Кровь;
5) Сперма.

423. Что преимущественно стерилизуется паровым методом

1) Хлопчатобумажные ткани;
2) Изделия с пометкой «Не выше 100оС»;
3) Пластиковая посуда;
4) Изделия из стекла;
5) Изделия из металла.

424. Время обеззараживания уборочного инвентаря в дезрастворе не менее

1) 15 мин;
2) 30 мин;
3) 60 мин;
4) 90 мин;
5) 1 суток.

425. Источником ошибок при определении СОЭ могут служить

1) Неправильное соотношение между цитратом натрия и кровью;
2) Образование сгустка;
3) Наклонное положение капилляра;
4) Несоблюдение температурного режима;
5) Всё перечисленное.

426. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают

1) Процентное содержание отдельных видов лейкоцитов в лейкоформуле;
2) Количество лейкоцитов в 1 л крови;
3) Количество лейкоцитов в мазке периферической крови;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

427. Почки выполняют следующие функции

1) Гомеостатическую;
2) Экскреторную;
3) Мочеобразовательную и мочевыделительную;
4) Регуляцию осмотического состояния;
5) Всё перечисленное.

428. При лабораторных исследованиях в качестве биологического материала могут быть использованы

1) Желчь;
2) Кровь;
3) Спиномозговая жидкость;
4) Сперма;
5) Всё перечисленное.

429. Обмен липидов нарушается при

1) Диабете;
2) Гипотиреозе;
3) Нефротическом синдроме;
4) Панкреатите;
5) Всё перечисленное.

430. Для достижения воспроизводимых результатов лабораторных анализов нужно иметь

1) Обученный персонал;
2) Современные средства дозирования;
3) Автоматизированные анализаторы;
4) Оборудованные рабочие места;
5) Всё перечисленное.

431. Индекс MCV, получаемый при исследовании крови на гемолитических анализаторах, означает

1) Гематокрит;
2) Средний объём эритроцитов;
3) Концентрацию гемоглобина в эритроците;
4) Количество эритроцитов;
5) Показатель анизоцитоза.

432. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию

1) Ангиотрофическую;
2) Адгезивную;
3) Коагуляционную;
4) Агрегационную;
5) Всё перечисленное.

433. Почки осуществляют регуляцию

1) Артериального давления;
2) Электролитного состава внутренней среды;
3) Эритропоэза;
4) Кислотно-основного состояния;
5) Всё перечисленное.

434. Нормальная суточная экскреция лейкоцитов с мочой по методу Каковского-Аддиса допускает

1) 1млн;
2) 2 млн;
3) 3 млн;
4) 5 млн;
5) 10 млн.

435. В выпотную жидкость, полученную при пункции или операции, для предотвращения свёртывания необходимо добавить

1) Лимоннокислый натрий, гепарин;
2) Метанол;
3) Физиологический раствор;
4) Этанол;
5) Всё перечисленное.

436. Нормальная суточная экскреция эритроцитов с мочой по методу Каковского-Аддиса допускает до

1) 1 млн;
2) 2 млн;
3) 3 млн;
4) 5 млн;
5) 10 млн.

437. Потеря биологической активности белка происходит при

1) Дегидратации;
2) Хроматографии на природных носителях;
3) Электрофорезе;
4) Денатурации;
5) Лиофилизации.

438. Врач клинической лабораторной диагностики отвечает за постановку лабораторного анализа на этапе

1) Лабораторного периода;
2) Долабораторного этапа анализа;
3) Аналитической стадии;
4) Постлабораторного этапа;
5) Всё перечисленное.

439. Внутрилабораторный контроль качества включает этапы лабораторного анализа

1) Преаналитический;
2) Аналитический;
3) Постаналитический;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

440. К специальным контрольным материалам относятся

1) Мочевой контроль;
2) Контроль для показателей КОС;
3) Контроль для коагулологических исследований;
4) Контроль компонентов, исследуемых методами сухой химии;
5) Всё перечисленное.

441. Погрешностью результата измерений называется

1) Отклонение результатов последовательных измерений одной и той же пробы;
2) Разность полученных на одной и той же пробе показаний двух разных приборов;
3) Отклонение результатов измерений от истинного (действительного) значения;
4) Разность полученных на одной и той же пробе показаний двух однотипных приборов с помощью различных методик;
5) Отклонение результатов измерений одной и той же пробы.

442. Кристаллы щавелево-кислой извести в осадке мочи присутствуют в виде

1) Круглых образований и октаэдров;
2) Бочёночков;
3) Прозрачных тонких игл;
4) Желтовато-коричневых игл;
5) Всё перечисленное.

443. Для подсчёта тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов, кроме

1) В камере с применением фазово-контрастного вещества;
2) В мазках крови;
3) В камере Горяева;
4) На гематологическом анализаторе;
5) Тромбоэластограммы.

444. Унифицированный метод качественного определения белка в моче

1) Проба с сульфосалициловой кислотой;
2) Проба с азотной кислотой;
3) Проба с кипячением;
4) Тимоловая проба;
5) Всё перечисленное.

445. Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале

1) Культуральный;
2) Полимеразная цепная реакция (ПЦР);
3) ИФА;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

446. Лекарственные вещества, поступившие в кровь из ЖКТ, связываются с

1) Мочевиной;
2) Углеводами;
3) Микроэлементами;
4) Белками;
5) Витаминами.

447. В состав Пункта Приёма биологического материала должны входить следующие помещения:

1) Кабинет приёма, регистрации и сортировки проб;
2) Кабинет центрифугирования венозной крови и кабинет временного хранения отходов;
3) Процедурный кабинет для взятия венозной крови;
4) Комната-гардеробная;
5) Всё перечисленное.

448. Рекомендуется предусмотреть в медицинской организации и при необходимости выделить:

1) Кабинет для принятия пищи;
2) Кабинет взятия капиллярной крови для паразитологического исследования на малярию и по неотложным показаниям;
3) Душевую комнату;
4) Комнату приёма пищи медперсоналом;
5) Всё перечисленное.

449. Приём биологического материала для исследований может осуществляется:

1) Медицинским персоналом сестринского поста с использованием транспортировочных контейнеров для дальнейшей передачи в лабораторию на исследование;
2) Лаборантом, в пункте приема биологического материала;
3) Младшим медицинским персоналом в пункте приема биологического материала;
4) Медицинскими регистраторами в регистратуре медучреждения;
5) Возможно во всех вышеперечисленных вариантах ответов.

450. Покрытие полов в пункте приёма биологического материала должны иметь следующие характеристики:

1) Для покрытия пола надлежит применять любые водонепроницаемые материалы, плотно прилегающие к основанию, не имеющие зазоров;
2) Сопряжение стен и полов должно быть с закруглённым сечением, стыки герметичны;
3) При использовании линолеумных покрытий края линолеума у стен могут быть подведены под плинтусы или возведены на стены;
4) Швы примыкающих друг к другу листов линолеума должны быть пропаянные;
5) Всё перечисленное.

451. Текущая уборка помещений в пункте приема биологического материала должна отвечать следующим требованиям:

1) Проводится ежедневно до начала работы;
2) Проводится после окончания приёма материала сухим способом с помощью специальной техники;
3) Проводится только после попадания биологического материала на стены, столы, пол и т.д.;
4) Проводится ежедневно влажным способом после окончания приём проб с применением дезинфектантов;
5) Проводится каждые два часа влажным способом с применением дезинфектантов.

452. Рекомендуемое время от момента забора проб до их доставки в лабораторию при комнатной температуре (+180С-+25оС) должно составлять:

1) Не более 1 часа;
2) Не более 2 часов;
3) Не более 6 часов;
4) Не более 12 часов;
5) не более 1 суток.

453. Рекомендуемое время от момента забора проб до их доставки в лабораторию при доставке проб в специальных термоконтейнерах с хладагентом, термосах с термопакетами и т.д. (+20С-+8оС) должно  составлять:

1) Не более 1 часа;
2) Не более 2 часов;
3) Не более 6 часов;
4) Не более 12 часов;
5) Не более 1 суток.

454. Питьевой режим пациента, в канун сдачи биологического материала для общеклинических лабораторных исследований должен составлять:

1) Обычный питьевой режим;
2) Сократить приём жидкости до 100 мл;
3) Выпить крепкий кофе или чай с сахаром;
4) Только вода в обычном объёме;
5) Приём молока или кисломолочных напитков.

455. Последний приём пищи пациентом перед сдачей крови для общеклинических лабораторных исследований должен осуществляться:

1) Не позднее 19.00 накануне вечером;
2) В 6.00 утра в день приёма;
3) Принять пищу непосредственно перед забором крови;
4) Необходимо голодание в течение 24 часов перед сдачей крови;
5) Принимать пищу в привычном режиме без ограничений.

456. Перед проведением исследования на содержание в крови холестерина, триглицеридов, ЛПНП, ЛПВП, аполипротеинов и гастринов пациентам необходимо:

1) За 1-2 дня не употреблять жирную пищу;
2) За 1-2 дня не употреблять жаренную пищу;
3) За 2 недели отменить препараты, понижающие уровень липидов в крови (по согласованию с врачом);
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

457. Не рекомендуется осуществлять сдачу крови на лабораторные исследования после:

1) Выполнения физиотерапевтических процедур;
2) Выполнения рентгенологического исследования;
3) Выполнения ультразвукового исследования;
4) Массажа;
5) Всё перечисленное.

458. Рекомендуемое время взятия крови для выполнения гематологических, биохимических, иммунологических исследований:

1) 6-8 часов утра;
2) В течение всего дня;
3) 6-12 часов дня;
4) 7-9 часов утра;
5) 10-12 часов дня.

459. Рекомендуемое время взятия крови для исследования гормонального фона и показателей системы гемостаза:

1) Строго до 10 часов утра;
2) 6-12 часов дня;
3) В течение суток;
4) До 6 часов утра;
5) До 8 часов утра.

460. За 2-3 дня перед сдачей биологического материала для исследования мочевины, мочевой кислоты, альфа-2-макроглобулина рекомендуется максимально ограничить в рационе:

1) Мясо, рыбу, чай, кофе;
2) Молоко и молочные продукты;
3) Свежие овощи и фрукты;
4) Различные крупы;
5) Хлеб и хлебобулочные изделия.

461. Перед сдачей биологического материала для исследования гормонального статуса щитовидной железы рекомендуется исключить в день исследования по согласованию с врачом приём:

1) Аспирина;
2) Любых препаратов, влияющих на на функцию щитовидной железы;
3) Транквилизаторов;
4) Пероральных контрацептивов;
5) Всё перечисленное.

462. Кровь для исследования на PSA нужно сдавать:

1) Не ранее чем через 2 недели после биопсии предстательной железы;
2) Не ранее чем через 2 недели после массажа простаты;
3) Для определения постхирургического уровня не ранее чем через 6 недель после вмешательства;
4) Ничего из перечисленного;
5) Всё перечисленное.

463. При сдаче крови на исследование адреналина и норадреналина рекомендуется:

1) За 7-8 дней исключить салицилаты;
2) За 7-8 дней исключить β-блокаторы;
3) За 1 день исключить витамины группы В;
4) За 1 день воздержаться от чая, кофе, бананов;
5) Всё перечисленное.

464. После последнего приёма лекарства для оценки эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследования спустя:

1) 1-2 дня;
2) 1 месяц;
3) 1 неделю;
4) 7-14 дней;
5) Полгода.

465. При сдаче глюкозотолерантного теста необходимо в течение 3 дней до исследования:

1) Соблюдать обычный режим питания с содержанием углеводов не менее 125-150 г в сутки;
2) Свести приём углеводов до минимума;
3) Максимально увеличить приём углеводов;
4) Можно употреблять только воду;
5) Перейти на питание только жидкой пищей.

466. В день выполнения глюкозотолерантного теста необходимо выполнить следующие условия:

1) Сдача крови осуществляется строго натощак, последний приём пищи не позднее 18.00 накануне вечером;
2) За час до исследования необходимо исключить физическое и эмоциональное напряжение;
3) Необходимо пить только воду в обычном объёме, исключив чай, кофе, сок и др. напитки;
4) В период ночного голодания исключить курение;
5) Всё перечисленное.

467. В период подготовки, предшествующей выполнению общеклинических исследований мочи, питьевой и пищевой режим должен быть:

1) Обычным;
2) Не рекомендуется употреблять алкоголь;
3) Не рекомендуется употреблять острую и солёную пищу;
4) Не рекомендуется употреблять продукты, изменяющие цвет мочи (свекла, морковь);
5) Всё перечисленное.

468. Для выполнения общеклинических исследований собранную мочу после сбора необходимо доставить в лабораторию не позднее:

1) 1 часа;
2) 2 часов;
3) 6 часов;
4) 12 часов;
5) 1 суток.

469. Условия хранения мочи на преаналитическом этапе лабораторных исследований:

1) При t +2-+4оС – не более 1 часа;
2) При t +2-+4оС – не более 1,5 часов;
3) При t +2-+4оС – не более суток;
4) При t -10-0оС – не более суток;
5) При t +2-+25оС – не более суток.

470. При сдаче биологического материала предназначенного для выполнения исследования мочи по Нечипоренко:

1) Собирают всю утреннюю порцию мочи;
2) Собирают суточную мочу;
3) Собирают среднюю порцию утренней мочи;
4) Собирают ночную порцию мочи;
5) Собирают первую порцию утренней мочи.

471. Сбор мочи для выполнения исследования по Зимницкому:

1) Собирают 2 пробы (6.00-18.00 и 18.00-06.00);
2) Собирают 4 пробы (6.00-12.00, 12.00-18.00, 18.00-24.00 и 24.00-06.00);
3) Собирают 6 проб (6.00-10.00, 10.00-14.00, 14.00-18.00,18.00-22.00, 22.00-02.00 и 02.00-06.00);
4) Собирают 8 проб (06.00-09.00, 09.00-12.00, 12.00-15.00, 15.00-18.00, 18.00-21.00, 21.00-24.00, 00.00-03.00 и 03.00-06.00);
5) Собирают 12 проб каждые 2 часа.

472. В контейнере, в котором содержится моча для выполнения исследований гормонального фона (кортизола, 17-кетостероидов, адреналина, норадреналина, дофамина)

1) Используется консервант – лимонная кислота;
2) Используется консервант – NaCl;
3) Моча замораживается;
4) Моча доставляется без консервантов;
5) Моча фильтруется через марлю.

473. Лекарства, которые необходимо исключить по согласованию с врачом в течении 3-х дней до сбора биологического материала на исследование содержания катехоламинов в моче:

1) Препараты, содержащие раувольфию;
2) Теофиллин;
3) Нитроглицерин;
4) Кофеин;
5) Всё перечисленное.

474. При паразитологических исследованиях кала для получения наиболее достоверных результатов рекомендуется:

1) 2х-кратное исследование с интервалом 1 день;
2) 3х-кратное исследование с интервалом в 3-7 дней;
3) Достаточно однократного исследования;
4) 3х-кратное исследование с интервалом в 1 месяц;
5) 2х-кратное исследование с интервалом 1 неделю.

475. Общими требованиями к преаналитическому этапу копрологических исследований являются:

1) Кал собирается после самопроизвольной дефекации;
2) Не рекомендуется собирать кал после проведения рентгеновского исследования желудка;
3) Не проводится исследование у пациентов с кровотечениями (геморрой, кровоточивость дёсен, менструации у женщин и т.д.);
4) Кал отбирают из различных мест разовой порции;
5) Всё перечисленное.

476. Перед сбором биологического материала, предшествующим проведению копрологических исследований, необходимо выполнить следующие рекомендации:

1) За 3-4 дня исключаются слабительные препараты;
2) Исключается использование клизм и ректальных свечей;
3) При назначении посева на микрофлору и ПЦР-исследования кал собирается до начала лечения антибактериальными или химиотерапевтическими препаратами (или не ранее 12 часов после их отмены);
4) Исключаются препараты висмута и железа;
5) Всё перечисленное.

477. Для исследование на энтеробиоз, необходимо выполнить следующие условия:

1) Явится для сбора строго до 10.00 часов;
2) Сбор биологического материала производится только медработником;
3) Мазок-отпечаток берётся с перианальной области;
4) Перед процедурой взятия биоматериала нельзя проводить гигиенические процедуры кожных покровов в области ануса и ягодиц;
5) Всё перечисленное.

478. Для достоверного определения скрытой крови в кале необходимо за 3 дня исключить из рациона

1) Мясо;
2) Молоко и молочные продукты;
3) Хлеб и хлебобулочные изделия;
4) Крупы;
5) Всё перечисленное.

479. Рекомендуемые сроки доставки кала в лабораторию после сбора составляют:

1) Не позднее 30-40 минут после получения;
2) В течение 1-го часа;
3) В течение 6-ти часов;
4) В течение 12-ти часов;
5) В течение суток.

480. Условия доставки биологического материала для проведения копрологических паразитологических исследований в лабораторию:

1) В специальном медицинском контейнере при t +2-+4оС;
2) В специальном медицинском контейнере при комнатной температуре;
3) В замороженном состоянии;
4) Предварительно разведённым физ. раствором;
5) В медицинском контейнере при температуре +25-+30оС.

481. Мокроту для общеклинического исследования следует собирать

1) Во время отхаркивания;
2) Специальными бронхоскопическими инструментами;
3) Во врем приступа кашля;
4) Путём пункции бронхов;
5) Взять из ротовой полости.

482. При подготовке к сбору биологического материала, предназначенного для выполнения спермограммы, необходимо выполнить следующие условия):

1) Половое воздержание от 2 до 7 дней (оптимально 3-4 дня);
2) Нельзя использовать сперму из презерватива;
3) Нельзя посещать баню или сауну;
4) Нельзя переохлаждаться и подвергаться воздействию УВЧ;
5) Всё перечисленное.

483. Стандартная операционная процедура (СОП) должна содержать ответ на следующие вопросы:

1) Кто участвует в реализации и выполнении требований СОП;
2) Описать действия операторов;
3) Какие ресурсы необходимы для реализации;
4) На каком этапе технологии производить процедуру и в какой промежуток времен необходимо уложиться;
5) Всё перечисленное.

484. Условиями исследования спермы и секрета простаты являются следующие факторы:

1) Выполнение обоих исследований производят в один день;
2) Интервал между исследованиями должен составлять не менее 2 дней;
3) Между исследованиям половое воздержание не требуется;
4) Интервал между исследованиями должен быть не менее 2 недель;
5) Оба исследования идентичны.

485. Рекомендованное время взятия биоматериала для исследования на Demodex

1) Во время сна пациента;
2) В утренние часы вскоре после пробуждения;
3) В дневное время в период активности пациента;
4) Вечером перед сном;
5) Время взятия не имеет значения.

486. При сборе материала для исследования на Demodex

1) За 7-10 дней до исследования исключить использование любых средств для умывания;
2) За 7-10 дней исключить использование косметических средств для лица (кремы, мази и т.д.);
3) За 3 дня до исследования исключить использование косметики;
4) За 3 дня до исследования не умываться;
5) Всё перечисленное.

487. Запрещается сдавать биологический материал

1) В ёмкостях от пищевых продуктов;
2) В спичечных коробках;
3) Во флаконах из-под лекарств;
4) В пластиковых бутылках;
5) Всё перечисленное.

488. Критерии для отказа в приёме биоматериала при неправильном оформлении являются:

1) Отсутствие сопроводительного направления к пробе с биоматериалом;
2) Расхождение между данными заявки/направления и маркировки биоматериала;
3) Отсутствие маркировки на ёмкости/препарате или пробирке;
4) Невозможность прочесть (нечитаемость) в направительном бланке и/или на этикетке данных пациента, номера пробы;
5) Всё перечисленное.

489. Критерии для отказа в приёме биоматериала при неправильном сборе биоматериала являются:

1) Недостаточный объём биоматериала;
2) Биологический материал взят в несоответствующую ёмкость (не с тем консервантом, антикоагулянтом, в немедицинскую посуду и т.д.);
3) Наличие посторонних примесей в пробах, видимых невооружённым глазом;
4) Материал взят в ёмкости с просроченным сроком годности;
5) Всё вышеперечисленное.

490. В период предшествующий сдачи крови для исследования половых гормонов у женщин необходимо соблюдать следующие условия:

1) Кровь необходимо сдавать после небольшой физической нагрузки;
2) Исследование необходимо проводить после полового воздержания в течение 3-х дней;
3) Кровь необходимо сдавать строго по дням цикла по назначению врача;
4) Необходимо отменить приём пероральных контрацептивов;
5) Всё перечисленное.

491. Состояния, при которых не рекомендуется проводить глюкозотолерантный тест

1) Стрессовые воздействия;
2) Операции и роды;
3) Алкогольный цирроз печени и гепатиты;
4) Заболевания ЖКТ с нарушением всасывания глюкозы;
5) Всё перечисленное.

492. Глюкозотолерантный тест беременным рекомендуется проводить

1) На сроке 8-10 недель;
2) На сроке 18-20 недель;
3) На сроке 24-28 недель;
4) На сроке 32-35 недель;
5) На сроке 38-40 недель.

493. Глюкозотолерантный тест у детей рекомендуется выполнять:

1) После 1 года;
2) После 5 лет;
3) После 10 лет;
4) После 14 лет;
5) У детей тест не проводится.

494. Кровь на наличие антител класса IgM к возбудителям инфекций следует исследовать:

1) В первые сутки после начала заболевания;
2) Не ранее 3-х суток после начала заболеваний;
3) Не ранее 5-7 дня с начала заболеваний;
4) На 10 день после начала заболеваний;
5) Через 2 недели после начала заболеваний.

495. Кровь на наличие антител класса IgG и IgA к возбудителям инфекций следует исследовать:

1) В первые сутки после начала заболевания;
2) На третьи сутки после начала заболевания;
3) Не ранее 5-7 дня с начала заболевания;
4) Не ранее 10-14 дня с начала заболевания;
5) Через 2 недели после начала заболевания.

496. При сдаче крови на вирусные гепатиты за 2 дня до сдачи крови рекомендуется исключить:

1) Хлеб и хлебобулочные изделия;
2) Молоко и кисломолочные продукты;
3) Мясо и рыбу;
4) Цитрусовые, оранжевые фрукты и овощи;
5) Крупы.

497. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель

1) Бриллианткрезиловый;
2) Азур;
3) Азур 2;
4) Метиленовый синий;
5) Всё перечисленное.

498. Витамины характеризуются следующим

1) Это органические пищевые вещества;
2) Не могут синтезироваться организмом в достаточных количествах;
3) Требуются человеку в малых дозах;
4) Выполняют специфические биохимические функции в организме;
5) Всё перечисленное.

499. Содержание глюкозы в цельной крови при стоянии при комнатной температуре без стабилизатора

1) Повышается;
2) Не меняется;
3) Исчезает;
4) Снижается;
5) Всё перечисленное.

500. Яды из организма могут выделяться через

1) Почки;
2) Лёгкие;
3) Кожу;
4) Слизистые оболочки;
5) Всё перечисленное.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---