• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Гистология, высшая категория, 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Тест с ответами по теме «Гистология, высшая категория, 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Гистология, высшая категория, 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Гистология, высшая категория, 3й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Гистология
• высшая
• категория
• 3й
• уровень
• сложности
• Среднее
• профессиональное
• образование

---

1. По химической природе белки являются:

1) Полисахаридами;
2) Полипептидами;
3) Триглицеридами;
4) Стероидами.

2. В состав белков обязательно входит:

1) Фосфор;
2) Кальций;
3) Азот;
4) Натрий.

3. Гемоглобин выполняет функцию:

1) Пластическую;
2) Энергетическую;
3) Транспорт кислорода и углекислого газа;
4) Каталитическую.

4. К простым белкам относятся:

1) Гемоглобин;
2) Фетопротеин;
3) Альбумин;
4) Нуклеопротеин.

5. К сложным белкам относится:

1) Гемоглобин;
2) Глобулин;
3) Альбумин;
4) Протамин.

6. Альбумины способны адсорбировать на своей поверхности иобезвреживать:

1) Билирубин;
2) Аммиак;
3) Изолейцин;
4) Мочевину.

7. Сыворотка от плазмы отличается отсутствием:

1) Глюкозы;
2) Фибриногена;
3) Креатина;
4) Креатинина.

8. Основным компонентом остаточного азота является:

1) Глюкоза;
2) Ацетон;
3) Глицерин;
4) Мочевина.

9. Диспротеинемия - это

1) Увеличение общего белка;
2) Уменьшение общего белка;
3) Снижение фибриногена;
4) Нарушение соотношения белковых фракций.

10. Защитная функция белков состоит в:

1) Обеспечении энергией;
2) Переносе кислорода;
3) Выработке антител;
4) Построении клеточной мембраны.

11. γ - глобулины – это:

1) Ферменты;
2) Гормоны;
3) Антитела;
4) Рецепторы.

12. К нарушениям белкового обмена можно отнести:

1) Гиперурикемию;
2) Гипергликемию;
3) Парапротеинемию;
4) Глюкозурию.

13. Назовите микроэлемент в составе гема:

1) Магний;
2) Марганец;
3) Цинк;
4) Железо.

14. Креатинин в крови и моче определяют для:

1) Оценки углеводного обмена;
2) Оценки азотистого баланса;
3) Характеристики почечной фильтрации;
4) Расчета осмотической концентрации.

15. Наличие печёночно-клеточной недостаточности в дожелтушный период можно установить по появлению в моче:

1) Коньюгированного билирубина;
2) Неконьюгированного билирубина;
3) Уробилина;
4) Мезобилиногена.

16. В составе желчи в желчном пузыре находится:

1) Коньюгированный билирубин;
2) Неконьюгированный билирубин;
3) Биливердин;
4) Вердоглобин.

17. Увеличение неконьюгированного билирубина характерно для:

1) Холестаза;
2) Гемолитического синдрома;
3) Печёночно-клеточной недостаточности;
4) Дожелтушного периода.

18. Неконьюгированный билирубин в крови соединяется с:

1) Миоглобином;
2) Глобулином;
3) Альбумином;
4) Аминокислотой.

19. Билирубин – это:

1) Белок;
2) Пигмент;
3) Углевод;
4) Фермент.

20. Адсорбционная хроматография основана на:

1) Разделении веществ по размеру молекул;
2) Различии в общем заряде;
3) Различной способности адсорбироваться на сорбентах;
4) Сродстве веществ к специфическим химическим группам, закрепленныхна носителях.

21. Методом электрофореза определяют:

1) Мочевину;
2) Холестерин;
3) Белковые фракции;
4) Креатинин.

22. Основной функцией углеводов является:

1) Структурная;
2) Энергетическая;
3) Защитная;
4) Транспортная.

23. Депонированной формой глюкозы в организме человека является:

1) Глюкозо-6-фосфат;
2) Гликоген;
3) Пируват;
4) Олигосахариды.

24. Указать фермент, расщепляющий углеводы:

1) Пепсин;
2) Липаза;
3) Амилаза;
4) Химотрипсин.

25. Углеводы всасываются в виде:

1) Крахмала;
2) Клетчатки;
3) Олигосахаридов;
4) Моносахаридов;
5) Полисахаридов.

26. Гликозилированный гемоглобин увеличивается в крови при:

1) Лейкозе;
2) Гиперурикемии;
3) Сахарном диабете;
4) Костных заболеваниях.

27. О состоянии углеводного обмена в организме судят по уровню вкрови:

1) Гликогена;
2) Дезоксирибозы;
3) Глюкозы;
4) Сахарозы.

28. Глюкозурия – это:

1) Повышение уровня глюкозы в крови;
2) Появление глюкозы в моче;
3) Снижение уровня глюкозы в крови;
4) Кетоновые тела в моче.

29. Кетонурия – это:

1) Появление глюкозы в моче;
2) Появление кетоновых тел в моче;
3) Появление глюкозы в крови;
4) Алкалоз.

30. Основной функцией липидов является:

1) Энергетическая;
2) Защитная;
3) Транспортная;
4) Пластическая.

31. Мутность сыворотки обусловлена избытком:

1) Холестерина;
2) Фосфолипидов;
3) Триглицеридов;
4) Жирных кислот.

32. Липопротеины состоят из:

1) Белков и углеводов;
2) Белков и липидов;
3) Глицерина и жирных кислот;
4) Углеводов и липидов.

33. К патологии липидного обмена относится:

1) Гипербилирубинемия;
2) Глюкозурия;
3) Гиперпротеинемия;
4) Гиперлипемия.

34. К желчным кислотам относится:

1) Аспарагиновая;
2) Холевая;
3) Глутаминовая;
4) Жирная.

35. Заболевание, связанное с нарушением обмена нуклеопротеинов – это:

1) Подагра;
2) Фенилкетонурия;
3) Гипотириоз;
4) Сахарный диабет.

36. Основной ион внеклеточного пространства:

1) Натрий;
2) Калий;
3) Кальций;
4) Железо.

37. К микроэлементам относится:

1) Йод;
2) Кальций;
3) Натрий;
4) Фосфор.

38. К макроэлементам относится:

1) Натрий;
2) Фтор;
3) Молибден;
4) Йод.

39. Роль бикарбонатной буферной системы заключается в:

1) Замене сильных кислот на слабые;
2) Образовании органических кислот;
3) Источнике фосфатных ионов;
4) Выделении фосфатов.

40. Ацидоз характеризуется:

1) Повышением рH;
2) Повышением концентрации ОН- крови;
3) Снижением рH крови;
4) Снижением концентрации водородных ионов.

41. Алкалоз характеризуется:

1) Снижением рH крови;
2) Уменьшением концентрации ОH- крови;
3) Увеличением лактата крови;
4) Повышением рH.

42. Витамины относятся к:

1) Белкам;
2) Углеводам;
3) Липидам;
4) Биологически активным веществам различной химической структуры.

43. К жирорастворимым относится витамин:

1) В12;
2) PP;
3) B1;
4) K

44. Активность АЛТ и АСТ определяются по кислоте:

1) α-кетоглутаровой;
2) ПВК;
3) Аланину;
4) ЩУК.

45. По своей химической природе ферменты являются:

1) Белками;
2) Углеводами;
3) Липидами;
4) Нуклеиновыми кислотами.

46. Глюкозооксидаза используется для диагностики:

1) Сахарного диабета;
2) Гепатита;
3) Острого панкреатита;
4) Инфаркта миокарда.

47. Наиболее показательным для диагностики заболевания костной системы является определение сывороточной активности:

1) Кислой фосфатазы;
2) Аминотрансферазы;
3) Амилазы;
4) Щелочной фосфатазы.

48. Наибольшая активность креатинкиназы обнаруживается при:

1) Аденоме предстательной железы;
2) Патологии костной ткани;
3) Подагре;
4) Инфаркте миокарда.

49. При холестазе наиболее информативно определение:

1) Холинэстеразы;
2) Аминотрансферазы;
3) ЩФ;
4) ЛДГ.

50. Наибольшая активность АЛТ обнаруживается в клетках:

1) Миокарда;
2) Печени;
3) Скелетных мышц;
4) Почек.

51. Наибольшая активность КФК характерна для:

1) Эритроцитов;
2) 8;
3) Печени;
4) Мышц;
5) Почек.

52. Подъем активности АСТ в сыворотке при инфаркте миокарда начинается через:

1) 1-5 часов;
2) 5-8 часов;
3) 9-15 часов;
4) Только при осложненном инфаркте.

53. Физиологическое действие адреналина:

1) Регуляция обмена кальция и фосфора;
2) Понижение уровня глюкозы в крови;
3) Усиление распада гликогена, увеличение уровня глюкозы в крови;
4) Распад триглицеридов.

54. Щитовидная железа вырабатывает:

1) Тироксин;
2) Паратгормон;
3) Тестостерон;
4) Эстрадиол.

55. Корковое вещество надпочечников вырабатывает гормоны:

1) Кортизол;
2) Адреналин;
3) Норадреналин;
4) Инсулин.

56. Кальцитонин:

1) Снижает уровень кальция в крови;
2) Повышает уровень кальция в крови;
3) Повышает уровень фосфатов в крови;
4) Не влияет на уровень кальция и фосфатов в сыворотке.

57. При дефиците инсулина:

1) Снижается содержание глюкозы в клетке;
2) Повышается поступление ионов калия в клетку;
3) Повышается поступление ионов фосфора в клетку;
4) Повышается синтез жирных кислот.

58. Водно-солевой обмен регулируют:

1) Альдостерон, вазопрессин;
2) Инсулин;
3) Паратгормон;
4) Адреналин.

59. К глюкокортикоидам относится:

1) Кортизол;
2) Альдостерон;
3) Вазопрессин;
4) Гастрин.

60. Для исследования плазменно-коагуляционного гемостазаопределяют:

1) Количество тромбоцитов;
2) Время кровотечения;
3) Агрегацию;
4) Протромбиновое время.

61. В процессе свертывания крови принимает участие йон:

1) Натрий;
2) Магний;
3) Кальций;
4) Хлорид.

62. Агрегация - это:

1) Приклеивание тромбоцитов к сосудистой стенке в месте повреждения;
2) Процесс склеивания тромбоцитов;
3) Растворение кровяных сгустков;
4) Сокращение кровяного сгустка.

63. Тромбообразование следует контролировать:

1) Тромбиновым временем;
2) Фактором XII;
3) Антитромбином-III;
4) Тротромбиновым временем.

64. Фибринообразование следует контролировать:

1) Фибриногеном;
2) АЧТВ;
3) Антитромбином-III;
4) Протромбиновым временем.

65. Определение тромбинового времени используется для:

1) Определения фибринообразования;
2) Контроля за непрямыми антикоагулянтами;
3) Наблюдения за гепаринотерапией;
4) Диагностики дисфибриногенемии.

66. Коагулограмма - это:

1) Метод измерения времени свертывания;
2) Система представлений о свертывании;
3) Комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза;
4) Учение о кроветворении.

67. Коагулологические тесты проводят с использованием водяной банипри температуре:

1) 0С;
2) 20С;
3) 37С;
4) 50С.

68. Для проведения контроля качества биохимических исследованийрекомендуется использовать:

1) Водные растворы субстратов;
2) Донорскую кровь;
3) Промышленную сыворотку (жидкую или лиофизированную);
4) Реактивы зарубежных фирм.

69. Коэффициент вариации используют для оценки:

1) Воспроизводимости;
2) Чувствительности метода;
3) Правильности;
4) Специфичности метода.

70. Основное значение контрольных карт состоит в:

1) Выявлении ошибок, когда результаты анализов контроля не выходятза принятые границы;
2) Выявлении ошибок, когда результаты анализов контроля выходятза принятые границы;
3) Оценке возможности метода;
4) Оценке чувствительности метода.

71. Режим стерилизации лабораторного инструментария:

1) 180С-1 час;
2) 140С-1 час;
3) Кипячение в воде 30 минут;
4) Кипячение в 2% соде-15 минут.

72. Контроль качества - это:

1) Проверка линейности калибровки;
2) Расчет результатов измерения;
3) Система мер количественной оценки правильности лабораторныхисследований, активное выявление и сведение к минимуму лабораторных ошибок;
4) Метрологический контроль средств измерения.

73. Для контроля качества коагулологических исследований используют:

1) Консервированную кровь;
2) Нормальную человеческую плазму;
3) Контрольную аттестированную сыворотку;
4) Фиксированные клетки крови.

74. Сходимость измерения – это качество измерения, отражающее близость:

1) Результатов к истинному значению измеряемой величины;
2) Результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Результатов измерений, выполняемых в разных условиях;
4) К нулю систематических ошибок в их результатах.

75. Точность измерения – это качество измерения, отражающее близость:

1) Результатов к истинному значению измеряемой величины;
2) Результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Результатов измерений, выполняемых в разных условиях;
4) К нулю систематических ошибок в их результатах.

76. Внелабораторные погрешности связаны с:

1) Неправильным приготовлением реактивов;
2) Использованием неточного метода;
3) Неправильной подготовкой пациента;
4) Качеством калибровки.

77. Основное требование межлабораторного контроля качества:

1) Анализ контрольных проб проводится отдельно от анализируемых проб;
2) Анализ контрольных проб проводится заведующим лабораторией;
3) Анализ контрольных проб включается в обычный ход работы лаборатории;
4) Проводится любым лаборантом.

78. В районе деятельности клинико-диагностической лаборатории для характеристики нормы нужно ориентироваться на значения аналитов:

1) Выведенные для данной местности и приведенные в бланке лаборатории;
2) Приведенные в справочной литературе;
3) Приведенные в инструкциях к использованным наборам;
4) Референтные значения контрольных сывороток.

79. Подсчета цитоза спинномозговой жидкости осуществляется с использованием:

1) Камеры Фукса-Розенталя;
2) Лейкоцитарного счётчика;
3) Камеры Горяева;
4) Люминесцентного микроскопа.

80. При исследовании химических свойств в любом ликворе определяют концентрацию:

1) Белка;
2) Глюкозы;
3) Желчных кислот;
4) Кетоновых тел.

81. Для отличия экссудата от транссудата проводят пробу:

1) Самсона;
2) Ривальта;
3) Геллера;
4) Робертса-Стольникова.

82. Для проведения пробы Ривальта необходима:

1) Уксусная кислота;
2) Серная кислота;
3) Соляная кислота;
4) Молочная кислота.

83. Препараты выпотных жидкостей окрашивают по Граму для:

1) Микроскопического исследования;
2) Бактериоскопического исследования;
3) Подсчёта цитоза;
4) Цитохимического исследования.

84. Присутствие в мазках, приготовленных из отделяемого влагалища, клеток плоского эпителия, умеренного количества лактобацилл, небольшого количества смешанной флоры и лейкоцитов до 5-6 в п/зр. характерно для:

1) Нормоценоза;
2) Промежуточного типа;
3) Дисбиоза;
4) Вагинита.

85. Трихомонады в мазке необходимо дифференцировать от:

1) Дрожжевых клеток;
2) Лейкоцитов;
3) Клеток плоского эпителия;
4) Гарднерелл.

86. «Ключевая» клетка - это:

1) Лейкоцит, содержащий гонококки;
2) Макрофаг;
3) Типичная трихомонада;
4) Плоский эпителий, облепленный кокко-бацилярной флорой.

87. Диагностическим признаком при лабораторной диагностике гонореи является:

1) Обнаружение грамположительных диплококков, расположенных внутри нейтрофилов;
2) Обнаружение грамотрицательных диплококков, расположенных внутри нейтрофилов;
3) Обильная кокковая флора, обнаруженная в препарате, окрашенном метиленовым синим;
4) Обнаружение обильной кокковой грамположительной флоры.

88. При микроскопии нормального секрета предстательной железы в большом количестве обнаруживаются:

1) Эритроциты;
2) Лейкоциты;
3) Лецитиновые зерна;
4) Амилоидные тельца.

89. При исследовании физических свойств мокроты определяют:

1) Прозрачность;
2) Количество, характер, консистенцию;
3) Реакцию среды;
4) Величину относительной плотности.

90. К макроскопическим включениям, встречающимся в мокроте, относятся:

1) Фибринозные плёнки;
2) Кристаллы Шарко-Лейдена;
3) Кристаллы холестерина;
4) Макрофаги.

91. Диагностическое значение имеет обнаружение при микроскопии мокроты:

1) Плоского эпителия;
2) Цилиндрического эпителия;
3) Слизи;
4) Остатков пищи.

92. Для обнаружения эозинофилов в мокроте препарат окрашивают:

1) По Цилю-Нильсену;
2) 1 % раствором метиленового синего;
3) По Граму;
4) По Романовскому.

93. Кристаллы Шарко – Лейдена в нативном препарате мокроты имеют вид:

1) Коричневых ромбов;
2) Бесцветных вытянутых ромбов (стрелок компаса);
3) Мелкого серого песка;
4) Почтовых конвертов.

94. Эластические волокна встречаются в препарате мокроты при:

1) Бронхиальной астме;
2) Хроническом бронхите;
3) Крупозной пневмонии;
4) Абсцессе легкого.

95. Для обнаружения в мокроте микобактерий туберкулеза необходимо исследовать:

1) Нативный препарат;
2) Препарат, окрашенный по Граму;
3) Препарат, окрашенный по Цилю-Нильсену;
4) Препарат, окрашенный по Романовскому.

96. В мокроте всегда встречаются следующие элементы:

1) Пневмококки;
2) Плоский эпителий, лейкоциты;
3) Мерцательный эпителий;
4) Кристаллы гематоидина.

97. Мочу для клинического анализа собирают:

1) В течение суток, в одну ёмкость;
2) В течение суток, каждую порцию – в отдельную ёмкость;
3) Каждые 3 часа в течение суток;
4) Первую утреннюю порцию мочи.

98. Увеличение суточного диуреза называется:

1) Анурия;
2) Полиурия;
3) Олигурия;
4) Никтурия.

99. Цвет мочи в норме зависит от концентрации в ней:

1) Конъюгированного билирубина;
2) Неконъюгированного билирубина;
3) Уробилина;
4) Мезобилиногена.

100. Мутность мочи, не устраняемая центрифугированием, обусловлена:

1) Цилиндрурией;
2) Бактериурией;
3) Лейкоцитурией;
4) Эритроцитурией.

101. Моча приобретает запах ацетона при:

1) Пиелонефрите;
2) Большом количестве белков в питании;
3) Декомпенсированном сахарном диабете;
4) Цистите.

102. Для определения реакции среды мочи используется индикатор:

1) Фенолфталеин;
2) Бромтимоловый синий;
3) Метиловый – оранжевый;
4) Конго – красный.

103. Смещение реакции среды мочи в кислую сторону характерно для:

1) Нефротического синдрома;
2) Пиелонефрита;
3) Сахарного диабета;
4) Цистита.

104. Качественная проба на белок в моче проводится с:

1) 10% раствором гидроксида натрия;
2) 3% раствором сульфосалициловой кислотой;
3) 20% раствором сульфосалициловой кислотой;
4) 20% уксусной кислотой.

105. Концентрацию белка в моче определяют:

1) Всегда, при выполнении клинического анализа мочи;
2) Только при положительной качественной пробе на белок;
3) Только при отрицательной качественной пробе на белок;
4) Только при положительной качественной пробе на глюкозу.

106. Концентрацию белка в моче определяют:

1) Глюкозооксидазным методом;
2) Методом титриметрии;
3) Методом фотоэлектроколориметрии по реакции с 3 % сульфосалициловой кислотой;
4) Микроскопическим методом.

107. Мочу для определения суточной потери белка организмом собирают в течение:

1) Трёх часов;
2) Суток, каждую порцию – в отдельную ёмкость;
3) Суток, в одну ёмкость;
4) Двенадцати часов.

108. Концентрацию глюкозы в моче можно определить:

1) Методом Брандберга-Робертса-Стольникова;
2) Пробой Ривальта;
3) Глюкозооксидазным методом;
4) Методом фотоэлектроколориметрии по реакции с 3 % сульфосалициловой кислотой.

109. При обнаружении в моче глюкозы, необходимо провести пробу на:

1) Билирубин;
2) Уробилин;
3) Кетоновые тела;
4) Белок.

110. Обнаружение билирубина в моче проводится с:

1) 20 % раствором сульфосалициловой кислоты;
2) Реактивом Фуше;
3) Реактивом Селена;
4) Реактивом Самсона.

111. К элементам неорганического осадка мочи относятся:

1) Цилиндры;
2) Эпителий;
3) Оксалаты;
4) Эритроциты.

112. К элементам органического осадка мочи относятся:

1) Ураты;
2) Оксалаты;
3) Лейкоциты;
4) Мочевая кислота.

113. Большое содержание уратов придает осадку мочи цвет:

1) Розоватый с кирпичным оттенком;
2) Желтоватый;
3) Белый;
4) Зеленоватый.

114. Аморфные фосфаты в моче растворяют путём:

1) Прибавления 10 % раствора хлороводородной кислоты;
2) Прибавления 10 % раствора едкого натрия;
3) Нагревания с реактивом Селена;
4) Прибавления диэтилового эфира.

115. Кристаллы мочевой кислоты в моче растворяют путём:

1) Прибавления разбавленной соляной кислоты;
2) Прибавления 30 % раствора уксусной кислоты;
3) Прибавления 10 % раствора гидроксида натрия;
4) Нагревания.

116. Почечный эпителий встречается в осадке мочи:

1) В норме единично в поле зрения;
2) В норме единично в препарате;
3) При поражениях мочевого пузыря;
4) При поражениях почек.

117. Гематурия - это увеличение в моче количества:

1) Плоского эпителия;
2) Эритроцитов;
3) Цилиндров;
4) Лейкоцитов.

118. Цилиндры 1-2 в п/зр обнаруживаются в моче:

1) В норме;
2) При цистите;
3) При уретрите;
4) При заболеваниях почек.

119. Обнаружение восковидных цилиндров указывает на:

1) Неправильный сбор мочи;
2) Цистит;
3) Простатит;
4) Хронический нефрит.

120. Локализацию воспалительного процесса в мочевыделительной системе позволяет уточнить обнаружение:

1) Лейкоцитов в повышенном количестве;
2) Слизи;
3) Бактерий;
4) Эпителия.

121. В норме количество эритроцитов в 1 мл мочи, при исследовании по методу Нечипоренко не должно превышать (в мл):

1) 1000;
2) 2000;
3) 4000;
4) 12 000.

122. Камера Горяева имеет объем (в мкл):

1) 9;
2) 0,9;
3) 0,9;
4) 3,2.

123. Для микроскопической картины мочи при цистите наиболее характерна:

1) Цилиндрурия;
2) Бактериурия;
3) Оксалатурия;
4) Гематурия.

124. Укажите патологический показатель мочи:

1) Количество в утренней порции 130 мл;
2) Нейтральная рН;
3) Белок 0,2 г/л;
4) Относительная плотность 1015.

125. При проведении пробы Зимницкого необходимо определить:

1) Концентрацию глюкозы в исследуемой моче;
2) Концентрацию креатинина в исследуемой моче;
3) Объём и прозрачность исследуемой мочи;
4) Объём и относительную плотность исследуемой мочи.

126. Расчетными величинами при проведении пробы по Зимницкому являются:

1) Плотность мочи;
2) рН мочи;
3) Количество порций мочи;
4) Дневной, ночной и суточный диурез.

127. О хорошей концентрационной способности почек при проведении пробы по Зимницкому свидетельствует:

1) Плотность более 1,030;
2) Плотность хотя бы в одной порции в пределах 1,020-1,025;
3) Плотность в пределах 1,008-1,012;
4) Одинаковая плотность во всех порциях.

128. В клинический анализ кала входит:

1) Определение билирубина;
2) Определение стеркобилина;
3) Определение макроскопических свойств;
4) Определение скрытой крови.

129. При нарушении желчеобразования цвет кала:

1) Коричневый;
2) Жёлтый;
3) Серый;
4) Чёрный.

130. Ахоличный кал образуется при:

1) Гипоацидном состоянии;
2) Гиперацидном состоянии;
3) Недостатке желчи;
4) Усиленной перистальтике тонкого кишечника.

131. В норме при микроскопии кала встречаются элементы переваривания белков:

1) Переваримая клетчатка в небольшом количестве;
2) Переваренные мышечные волокна в небольшом количестве;
3) Непереваренные мышечные волокна в небольшом количестве;
4) Большое количество соединительной ткани.

132. Для обнаружения нейтрального жира в кале используют:

1) Раствор хлорида железа (III);
2) Глицерин;
3) Раствор Люголя;
4) Раствор метиленового синего.

133. Для обнаружения крахмала в кале используют реактивы:

1) Раствор Люголя;
2) Раствор судана (III) в уксусной кислоте;
3) Раствор ацетата цинка;
4) Глицерин.

134. Элементами, встречающимися только при микроскопии патологического кала, являются:

1) Хорошо переваренные мышечные волокна;
2) Непереваренные мышечные волокна;
3) Мыла;
4) Непереваримая клетчатка.

135. Для обнаружения в кале стеркобилина проводят:

1) Амидопириновую пробу;
2) Пробу Фуше;
3) Пробу с уксуснокислым цинком;
4) Пробу Флоранса.

136. Причиной появления билирубина в кале является:

1) Нарушение поступления желчи в 12-перстную кишку;
2) Хронический панкреатит;
3) Гастрит с повышенной секрецией;
4) Усиленная перистальтика тонкого кишечника.

137. Обнаружение скрытой крови в кале свидетельствует о:

1) Хроническом панкреатите;
2) Язвенных поражениях в ЖКТ;
3) Недостаточном желчеобразовании;
4) Недостаточности желудочного переваривания.

138. При патологических процессах в ЖКТ в микропрепаратах кала появляется:

1) Йодофильная флора;
2) Детрит;
3) Непереваримая клетчатка;
4) Живая флора.

139. Для обогащения кала при гельминтологическом исследовании используется метод:

1) Михаэлиса;
2) Калантарян;
3) Тепфера;
4) Туголукова.

140. Испражнения пациента для копрологического исследования хранят при:

1) Комнатной температуре;
2) -100С;
3) +3 - +50С;
4) Температурный режим не имеет значения.

141. При окраске эмульсии кала раствором Люголя:

1) Нейтральные жиры окрашиваются в темно-фиолетовый цвет;
2) Капли жирных кислот окрашиваются в синий цвет;
3) Нерасщепленный крахмал окрашивается в черно-фиолетовый цвет;
4) Йодофильная флора окрашивается в красный цвет.

142. Для дифференцировки кристаллов жирных кислот и мыл при микроскопии используют препарат:

1) Нативный;
2) С нагреванием;
3) С раствором Люголя;
4) С глицерином.

143. Эритроциты появляются в кале при:

1) Кровотечениях в желудке и 12-перстной кишке;
2) Кровотечениях в толстом кишечнике;
3) Гемолитических состояниях;
4) Ускоренной перистальтике.

144. В периферической крови в норме присутствуют:

1) Только зрелые клетки;
2) Молодые, созревающие и зрелые клетки;
3) Зрелые клетки и небольшое количество созревающих клеток;
4) Зрелые клетки и небольшое количество унипотентных клетокпредшественниц.

145. В крови здорового взрослого человека преобладает гемоглобин:

1) А (Нв А);
2) F (Нв F);
3) S (Нв S);
4) P (Нв P).

146. Для разведения крови, при подсчете эритроцитов в камере Горяева, используют:

1) 3 % раствор уксусной кислоты;
2) 0,9 % раствор натрия хлорида;
3) 10 % раствор натрия хлорида;
4) 0,5 % раствор трилона Б.

147. Увеличение в крови численности эритроцитов с большим центральным просветлением называется:

1) Пойкилоцитоз;
2) Гипохромия;
3) Анизоцитоз;
4) Гиперхромия.

148. Гиперхромии соответствует цветовой показатель:

1) 0,5;
2) 1,4;
3) 1,0;
4) 0,85.

149. Гиперхромия эритроцитов характерна для:

1) В12 – (фолиево) дефицитной анемии;
2) Железодефицитной анемии;
3) Микросфероцитарной анемии;
4) Талассемии.

150. Эритроциты при железодефицитной анемии:

1) Нормохромные;
2) Гипохромные;
3) Гиперхромные;
4) Полихромные.

151. Цветовой показатель повышен при:

1) В12-дефицитной анемии;
2) Железодефицитной анемии;
3) Талассемии;
4) Микросфероцитарной анемии.

152. Появление в крови эритроцитов, имеющих аномальную форму, называется:

1) Гипохромия;
2) Гиперхромия;
3) Пойкилоцитоз;
4) Анизоцитоз.

153. Характерной особенностью серповидно-клеточной анемии является:

1) Эллиптоцитоз;
2) Акантоцитоз;
3) Дрепаноцитоз;
4) Микросфероцитоз.

154. Патологическими включениями эритроцитов являются тельца:

1) Деле;
2) Барра;
3) Жолли;
4) Труссо.

155. Наличие разнообразных патологических включений в эритроцитах характерно для:

1) Микросфероцитарной анемии;
2) Апластической анемии;
3) Железодефицитной анемии;
4) В12- (фолиево-) дефицитной анемии.

156. Для обнаружения ретикулоцитов в мазках крови применяют:

1) Окраску азур-эозином;
2) Суправитальную окраску;
3) Окраску эозином;
4) Окраску метиленовым синим.

157. Значительное увеличение количества ретикулоцитов в крови отмечается:

1) При гипопластической анемии;
2) После гемолитического криза;
3) При В12-(фолиево) дефицитной анемии;
4) При железодефицитной анемии.

158. При взятии крови для определения СОЭ в качестве антикоагулянта используют:

1) Раствор уксусной кислоты 3%;
2) Раствор сульфата магния;
3) Раствор цитрата натрия;
4) Трансформирующий раствор.

159. Скорость оседания эритроцитов увеличивается при:

1) Увеличении количества форменных элементов в крови;
2) Увеличении концентрации билирубина в плазме крови;
3) Уменьшении объёма плазмы крови;
4) Увеличении концентрации высокомолекулярных белков в плазме крови.

160. Увеличение скорости оседания эритроцитов характерно для:

1) Сахарного диабета;
2) Эритремии;
3) Инфекционно-воспалительного процесса;
4) Паренхиматозной желтухи.

161. Для разведения крови, при подсчете лейкоцитов в камере Горяева, используют:

1) 3 % раствор уксусной кислоты;
2) 0,9 % раствор натрия хлорида;
3) 5 % раствор натрия цитрата;
4) 0,5 % раствор трилона Б.

162. Для подсчёта лейкоцитарной формулы мазки крови окрашивают:

1) Метиленовым синим;
2) Азуром и эозином;
3) Эозином и нигрозином;
4) Гематоксилином и эозином.

163. Краску Романовского готовят на забуференной воде так как:

1) Краска выпадает в осадок;
2) Поддерживается рН среды при окраске;
3) Капля предохраняется от слива;
4) Предупреждается выпадение красителя в осадок.

164. Резкий «сдвиг влево» характерен для:

1) Острого воспалительного процесса;
2) Хронической инфекции;
3) Аллергического процесса;
4) В12-дефицитной анемии.

165. Для хронического лимфолейкоза характерно:

1) Лейкопения с небольшим лимфоцитозом;
2) Лейкоцитоз с нейтрофилезом;
3) Нормальное число лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом;
4) Лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом и клетки лейколиза.

166. При подсчёте лейкоцитарной формулы в окрашенном препарате крови получают значения:

1) Абсолютных количеств различных видов лейкоцитов;
2) Относительных количеств различных видов лейкоцитов;
3) Абсолютных и относительных количеств различных видов лейкоцитов;
4) Общего количества лейкоцитов в крови.

167. Для расчёта абсолютных количеств лейкоцитов, необходимо, помимо результатов подсчёта лейкоцитарной формулы, определить:

1) Суммарное содержание сегментоядерных и палочкоядерных нейтрофилов;
2) Суммарное содержание сегментоядерных нейтрофилов и лимфоцитов;
3) Общее количество лейкоцитов в крови;
4) Общее количество всех форменных элементов крови.

168. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево характеризуется увеличением численности:

1) Незрелых форм нейтрофилов;
2) Незрелых форм базофилов;
3) Зрелых форм нейтрофилов;
4) Незрелых форм Т-лимфоцитов.

169. Морфологической особенностью нейтрофилов, развивающейся при тяжёлых инфекционно-воспалительных процессах и интоксикациях, является:

1) Токсигенная зернистость цитоплазмы;
2) Вакуолизация цитоплазмы;
3) Базофильная пунктация цитоплазмы;
4) Кольца Кебота.

170. Одним из основных лабораторных исследований при лейкозах является:

1) Исследование клеточного состава пунктата красного костного мозга;
2) Определение осмотической резистентности эритроцитов;
3) Определение длительности кровотечения по Дуке;
4) Определение тромбоцитограммы.

171. Признаком острого лейкоза является присутствие в крови:

1) Ретикулоцитов;
2) Плазматических клеток;
3) Моноцитов;
4) Бластов.

172. Для острых лейкозов характерно:

1) Лейкопения;
2) Лейкоцитоз;
3) Лейкемический провал;
4) Лейкоцитарный сдвиг влево.

173. При окраске мазков крови гранулы в цитоплазме эозинофилов имеют цвет:

1) Красный;
2) Сиреневый;
3) Синий;
4) Черный.

174. Форма ядра важна при характеристике клеток:

1) Моноцитарного ряда;
2) Бластных клеток;
3) Нейтрофильного ряда;
4) Лимфоцитарного ряда.

175. Цитрат натрия обладает свойствами:

1) Защитными;
2) Иммунными;
3) Противовоспалительными;
4) Противосвертывающими.

176. Лейкоцитарная формула-это процентное соотношение различных форм:

1) Лейкоцитов;
2) Эритроцитов;
3) Тромбоцитов;
4) Ретикулоцитов.

177. К агранулоцитам относятся:

1) Нейтрофилы;
2) Эозинофилы;
3) Моноциты;
4) Базофилы.

178. Характерным диагностическим признаком миеломной болезни является:

1) Увеличение численности плазматических клеток в красном костном мозге;
2) Абсолютный нейтрофилёз;
3) Эозинофилия;
4) Гипоротеинемия.

179. Лейкемоидные реакции отличаются от лейкозов:

1) Обратимостью;
2) Отсутствием лейкоцитоза;
3) Отсутствием изменений в лейкоцитарной формуле;
4) Ярко выраженным эритроцитозом.

180. Большой квадрат сетки Горяева разделен на:

1) 16 малых квадратов;
2) 225 малых квадратов;
3) 100 малых квадратов;
4) 20 малых квадратов.

181. Дополнительным методом исследования крови, применяющимся для диагностики анемий, является:

1) Определение среднего содержания гемоглобина в одном эритроците;
2) Определение гематокритной величины;
3) Подсчёт количества тромбоцитов;
4) Определение концентрации гемоглобина.

182. Увеличение гематокрита наблюдается при:

1) Анемиях;
2) Эритроцитозах;
3) Воспалительных процессах;
4) Ацидозе.

183. Определение осмотической резистентности эритроцитов проводят при подозрении на:

1) В12-дефицитную анемию;
2) Гипопластическую анемию;
3) Гемолитическую анемию;
4) Железодефицитную анемию.

184. На качество окраски мазков крови влияет:

1) рН дистиллированной воды;
2) Количество гемоглобина;
3) Количество эритроцитов;
4) Количество лейкоцитов.

185. Абсолютное содержание лейкоцитов - это:

1) Подсчет лейкоцитов в мазке крови;
2) Количество лейкоцитов в 1 литре крови;
3) Соотношение отдельных видов лейкоцитов;
4) Увеличение процентного содержания лейкоцитов.

186. Хранить пробу крови перед определением лейкоцитарной формулы на анализаторе рекомендуется не более (в часах):

1) 1;
2) 4;
3) 12;
4) 24.

187. Подсчет тромбоцитов по методу Фонио проводится в мазке крови:

1) На 100 эритроцитов;
2) На 1000 эритроцитов;
3) В одном поле зрения;
4) На 100 лейкоцитов.

188. Значение длительности кровотечения по Дуке увеличивается при:

1) Лейкопении;
2) Тромбоцитопении;
3) Эритропении;
4) Лейкоцитозе.

189. Склонность к повышенной кровоточивости отмечается при:

1) Тромбоцитопении;
2) Тромбоцитозе;
3) Эритроцитозе;
4) Лейкопении.

190. При гемофилиях увеличивается:

1) Длительность кровотечения;
2) Время свёртывания крови;
3) Численность тромбоцитов;
4) Концентрация гемоглобина.

191. При тромбоцитопатиях не соответствует норме:

1) Численность тромбоцитов;
2) Длительность кровотечения;
3) Численность эритроцитов;
4) Концентрация антигемофильного глобулина А.

192. Для определения группы крови используют:

1) Стандартные лошадиные эритроциты;
2) Цоликлоны анти - D;
3) Цоликлоны анти - С;
4) Цоликлоны анти-А, анти-В, анти-АВ.

193. Для определения резус-фактора используют цоликлоны:

1) Анти-D;
2) Анти-А;
3) Анти-В;
4) Анти-АВ.

194. Отметьте норму для женщин в следующих показателях крови:

1) Нв 120г/л;
2) Лейкоциты 16х109 в/л;
3) Тромбоциты 400-450х106 в/л;
4) Эритроциты 7,0-1012 в/л.

195. Отметьте патологию для мужчин в следующих показателях крови:

1) Количество эритроцитов - 4,0 х 1012в/л;
2) Концентрация гемоглобина - 120 г/л;
3) Цветовой показатель -1,0;
4) СОЭ 2 мм/час.

196. Отметьте патологию среди следующих показателей крови:

1) Концентрация гемоглобина – 63 г/л;
2) Количество лейкоцитов – 8,0 х 109 /л;
3) Количество эритроцитов – 4,5 х 1012/л;
4) СОЭ – 15 мм/ч.

197. Отметьте патологию среди следующих показателей крови:

1) количество эритроцитов – 4,5 х 1012/ л;
2) концентрация гемоглобина – 127 г/л;
3) цветовой показатель – 1,0;
4) количество лейкоцитов – 16,7 х 109/л.

198. Отметьте патологию в результатах подсчёта абсолютных количеств лейкоцитов:

1) Лимфоциты – 7,9 х 109/л;
2) Эозинофилы – 0,2 х 109/л;
3) Моноциты – 0,5 х 109/л;
4) Сегментоядерные нейтрофилы – 2,5 х 109/л.

199. Отметьте патологию в результатах подсчёта лейкоцитарной формулы:

1) Лимфоциты – 25%;
2) Эозинофилы – 1%;
3) Моноциты – 20%;
4) Сегментоядерные нейтрофилы – 54 %.

200. В бланках гематологических анализаторов RBC означает:

1) Общее количество эритроцитов в 1 л крови;
2) Концентрация гемоглобина в г/л;
3) Показатель гематокрита;
4) Индекс морфологии эритроцитов.

201. В бланках гематологических анализаторов PLT означает:

1) Общее количество эритроцитов в 1 л крови;
2) Общее количество тромбоцитов в 1 л крови;
3) Общее количество лейкоцитов в 1 л крови;
4) Индекс морфологии тромбоцитов.

202. В бланках гематологических анализаторов MO% означает:

1) Процентное содержание моноцитов;
2) Число лимфоцитов;
3) Число базофилов;
4) Средний объем эритроцита.

203. В бланках гематологических анализаторов PCT означает:

1) Ширина распределения тромбоцитов по объему;
2) Общее количество тромбоцитов в 1 л крови;
3) Средний объем тромбоцитов;
4) Тромбокрит.

204. Первым этапом обработки использованных лабораторных инструментов является:

1) Стерилизация;
2) Дезинфекция;
3) Предстерилизационная очистка;
4) Проба на остатки крови.

205. Отработанные скарификаторы помещаются в:

1) 3 % раствор перекиси водорода;
2) Мусорное ведро;
3) Дезинфицирующий раствор;
4) Ёмкость с водой.

206. Пробу на остатки моющих средств проводят с:

1) 5 % спиртовым раствором фенолфталеина;
2) Насыщенным раствором нитропруссида натрия;
3) 3 % раствором перекиси водорода;
4) 5 % спиртовым раствором амидопирина.

207. Отработанный биологический материал подвергается:

1) Стерилизации и последующей утилизации;
2) Предстерилизационной очистке и стерилизации;
3) Утилизации без предварительной обработки;
4) Дезинфекции и последующей утилизации.

208. Аварийная аптечка предназначена для:

1) Оказания первой медицинской помощи;
2) Оказания помощи при отравлении химическими реактивами;
3) Оказания помощи в случае попадания биологического материала на кожу или слизистые оболочки;
4) Для оказания любой медицинской помощи в условиях лаборатории.

209. Транспортировка биологического материала осуществляется в:

1) Открытых пробирках, помещённых в специальный герметичный контейнер;
2) Пробирках, плотно закрытых пробками, и помещенных в минихолодильник;
3) Пробирках, плотно закрытых пробками, и помещенных в минитермостат;
4) Пробирках, плотно закрытых пробками, и помещенных в специальный контейнер.

210. Яйца при описторхозе обнаруживаются в:

1) Кале;
2) Моче;
3) Мокроте;
4) Крови.

211. Характерные признаки широкого лентеца на сколексе:

1) 4 присоски и крючья;
2) Присасывательные щели, длина тела до 10 м и более;
3) Присоски, длина тела 5-6 м;
4) Крючья, длина тела 3 м.

212. Характерные признаки бычьего цепня тело плоское:

1) Состоит из члеников, на сколексе присасывательные щели;
2) Состоит из члеников на сколексе 4 присоски;
3) Состоит из члеников на сколексе 4 присоски и крючья;
4) Листовидной формы, на теле 2 присоски.

213. Характерные признаки свиного цепня тело лентовидное, длиной:

1) 2-3 м, на сколексе-4 присоски и крючья;
2) 2-3 м, на сколексе-2 присоски и крючья;
3) 5-7 м, на сколексе-2 присоски;
4) 5-7 м, на сколексе присасывательные щели.

214. Основным методом диагностики при эхинококкозе является:

1) Копрологическое исследование;
2) Рентгенологическое исследование;
3) Анализ крови;
4) Анализ мочи.

215. При подозрении на энтеробиоз проводится лабораторнаядиагностика:

1) Крови;
2) Кала;
3) Перианального соскоба;
4) Мочи.

216. Диагностика трихоцефалеза основана на обнаружении:

1) Личинок в мокроте;
2) Яиц в кале;
3) Яиц в перианальном соскобе;
4) Яиц в желчи.

217. Цисты лямблий обнаруживаются в:

1) Моче;
2) Мокроте;
3) Крови;
4) Фекалиях.

218. Диагноз «лямблиоз» ставится при обнаружении:

1) Вегетативных форм лямблий в моче;
2) Цист лямблий в фекалиях и их вегетативных форм в дуоденальном содержимом;
3) Цист лямблий в мазке из влагалища или уретры;
4) Цист лямблий в моче.

219. Для диагностики мочеполового трихомоноза исследуют:

1) Отделяемое из влагалища или уретры;
2) Мокроту;
3) Фекалии;
4) Дуоденальное содержимое.

220. Переносчиком малярии является:

1) Москит;
2) Самка малярийного комара;
3) Собака;
4) Блоха.

221. При диагностике малярии исследуют:

1) Кровь;
2) Фекалии;
3) Мокроту;
4) Мочу.

222. Метод лабораторной диагностики трихинеллеза:

1) биопсия мышц и серологические реакции;
2) исследование дуоденального содержимого;
3) исследование крови;
4) исследование пунктата лимфатических узлов.

223. Методы лабораторной диагностики тениоза:

1) Исследование мазка крови;
2) Изучение строения выпавших члеников и осмотр сколекса после дегельминтизации;
3) Биопсия мышц;
4) Исследование перианального соскоба.

224. Для контроля качества гематологических исследований используют:

1) Раствор циангемоглобина;
2) Стабилизированную кровь;
3) Трансформирующий раствор ацетонциангидрина;
4) Контрольную плазму.

225. Функция лаборатории центра внешнего контроля качества состоит в:

1) Статистической обработке результатов;
2) Изготовлении контрольных материалов;
3) Организации и проведении комплекса работ по внешнему контролюкачества;
4) Выполнении рутинных анализов.

226. Минимальное число исследований для контроля сходимости результатов составляет:

1) 3;
2) 5;
3) 10;
4) 30.

227. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы внутрилабораторного характера

1) Условия хранения пробы;
2) Выбор антикоагулянта;
3) Гемолиз, липемия;
4) Используемые методы;
5) Всё перечисленное.

228. Венозную кровь у пациента рекомендуется брать

1) После приёма пищи;
2) С постоянно наложенным жгутом;
3) После физиопроцедур;
4) Из катетера после сброса 10 первых капель;
5) Всё перечисленное.

229. При взятии крови с цитратом для исследования свёртывающей системы рекомендуется

1) Использовать соотношение кровь/3,8%-ный цитрат 1:1;
2) Хранить кровь при комнатной температуре;
3) Определение проводить не ранее чем через 2 часа отстаивания крови;
4) Накладывать жгут не более чем на 1 минуту;
5) Кровь с цитратом не перемешивать.

230. Для определения какого из анализов не является обязательным требование 12-часового воздержания от приёма пищи

1) Триглицериды, холестерин;
2) Общий белок;
3) Общий анализ крови;
4) Ферменты сыворотки (ЩФ, альфа-амилаза);
5) Глюкоза.

231. Курение может изменить до 10% следующий показатель крови

1) Мочевина;
2) Количество эритроцитов;
3) Фибриноген;
4) Билирубин;
5) Всё перечисленное.

232. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы внелабораторного характера

1) Физическое и эмоциональное напряжение больного;
2) Циркадные ритмы, влияние климата;
3) Положение тела;
4) Приём медикаментов;
5) Всё перечисленное.

233. В сопроводительном бланке к материалу, поступающему в лабораторию, должно быть указано следующее, кроме

1) Фамилия, имя, отчество, номер истории болезни;
2) Вид исследования;
3) Предполагаемый диагноз;
4) Фамилия лечащего врача;
5) Метод исследования.

234. Действие, предпринимаемое при выходе метода из-под контроля

1) Просмотреть лабораторный журнал;
2) Закупить новые контрольные материалы и калибраторы;
3) Задержать выполнение анализов, найти причину неправильных результатов;
4) Нанести на контрольную карту все пометки, связанные с возникшей ошибкой;
5) Всё перечисленное.

235. Внелабораторные погрешности связаны с

1) Неправильным приготовлением реактивов;
2) Плохим качеством приборов;
3) Использованием неточного метода;
4) Нарушением условий хранения проб;
5) Неправильной подготовкой пациента.

236. Преимущество жидкого контрольного материала перед сухим

1) Исключение ошибки при растворении;
2) Использование материала без подготовки;
3) Исключение потери вещества при небрежном открывании;
4) Экономия времени;
5) Всё перечисленное.

237. Внешний контроль качества – это

1) Метрологический контроль;
2) Контроль использования методов исследования разными лабораториями;
3) Система мер, призванных оценить метод;
4) Система объективной проверки результатов лабораторных исследований разных лабораторий;
5) Всё перечисленное.

238. Внешний контроль качества даёт возможность

1) Сравнить качество работы нескольких лабораторий;
2) Оценить качество используемых методов, аппаратуры;
3) Стандартизировать методы и условия исследования;
4) Аттестовать контрольные материалы;
5) Всё перечисленное.

239. Основное требование внешнего контроля качества

1) Анализ контрольных проб проводится отдельно от анализируемых проб;
2) Анализ контрольных проб проводится заведующим лабораторией;
3) Анализ контрольных проб включается в обычный ход работы лаборатории;
4) Проводится любым лаборантом;
5) Всё перечисленное.

240. Для контроля качества правильности рекомендуются следующие контрольные материалы

1) Водные стандарты;
2) Сливная сыворотка;
3) Промышленная сыворотка с неисследованным содержанием вещества;
4) Промышленная сыворотка с известным содержанием вещества;
5) Всё перечисленное.

241. Система внешней оценки качества лабораторных исследований может быть

1) Национальной;
2) Международной;
3) Организованной конкретной фирмой;
4) Региональной;
5) Всё перечисленное.

242. Основные правила работы в КДЛ

1) Использовать при работе защитную одежду;
2) Проводить исследования биоматериала в резиновых перчатках;
3) Мыть лабораторную посуду и инструментарий после предварительной дезинфекции;
4) При загрязнении кровью или другими биожидкостями кожи или слизистых немедленно обработать их;
5) Всё перечисленное.

243. При работе в КДЛ не запрещается

1) Пипетирование ртом;
2) Приём пищи на рабочем месте;
3) Курение;
4) Разговоры на рабочем месте;
5) Пользоваться косметикой на рабочем месте.

244. После каждого использования должны подвергаться дезинфекции

1) Лабораторная посуда (капилляры, предметные стёкла, пробирки, меланжеры, счётные камеры и т.д.);
2) Резиновые груши, баллоны;
3) Лабораторные инструменты;
4) Кюветы измерительной аппаратуры, пластиковые пробирки;
5) Всё перечисленное.

245. С отработанным биоматериалом (моча, кровь, кал) производят следующие действия, кроме

1) Сливают в специальную тару;
2) Обеззараживают дезраствором;
3) Кипятят;
4) Обеззараживают автоклавированием;
5) Ничего из перечисленного.

246. Посуду с биоматериалом инфицированных больных

1) Собирают в баки;
2) Обеззараживают автоклавированием;
3) Обрабатывают дезинфицирующим раствором;
4) Обрабатывают кипячением;
5) Всё перечисленное верно.

247. Основными задачами КДЛ являются

1) Обеспечение клинических лабораторных исследований в соответствии с профилем ЛПУ;
2) Внедрение прогрессивных форм работы, новых методов, повышение квалификации персонала;
3) Оказание консультативной помощи врачам лечебных отделений в трактовке лабораторных данных;
4) Проведение мероприятий по охране труда персонала, соблюдение техники безопасности;
5) Всё перечисленное.

248. Основные обязанности медицинского технолога

1) Проводит анализы в соответствии с требованиями зав. КДЛ;
2) Готовит посуду, реактивы, дезинфицирующие растворы;
3) Регистрирует поступающий в лабораторию биологический материал;
4) Проводит контроль качества выполняемых исследований;
5) Всё перечисленное.

249. Медицинский технолог имеет право, кроме

1) Замещать заведующего КДЛ;
2) Проходить аттестацию на квалификационную категорию;
3) Повышать свою квалификацию;
4) Вносить предложения по улучшению работы КДЛ;
5) Помогать коллегам по работе.

250. Обязанностями медицинского лабораторного техника и лаборанта являются

1) Повышение профессиональной квалификации;
2) Соблюдение правил техники безопасности;
3) Ведение необходимых документов;
4) Участие в занятиях, проводимых для среднего медицинского персонала;
5) Всё перечисленное.

251. Стандартный образец – это

1) Специально оформленный образец вещества или материала с метрологически аттестованными значениями некоторых свойств;
2) Контрольный материал, полученный из органа, проводящего внешний контроль качества измерений;
3) Калибровочный материал;
4) Проба биоматериала с точно определёнными параметрами;
5) Всё перечисленное.

252. Основной структурно-функциональный элемент дыхательной системы

1) Бронхи;
2) Бронхиолы;
3) Альвеолярное дерево;
4) дыхательные бронхиолы;
5) Альвеолярные мешочки.

253. Основная структурно-функциональная единица почек

1) Клубочек;
2) каналец;
3) Собирательная трубочка;
4) Нефрон;
5) Всё перечисленное.

254. Структурно-функциональной единицей печени является

1) Гепатоцит;
2) Печёночная долька;
3) Купферовская клетка;
4) Все ответы правильные;
5) Все ответы неправильные.

255. При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса

1) Сдвигается вправо;
2) Сдвигается влево;
3) Появляется несколько пиков;
4) Не меняется;
5) Ничего из перечисленного.

256. Увеличение количества эритроцитов имеет место при

1) Апластической анемии;
2) Гипопластической анемии;
3) Гемолитическом синдроме;
4) Метастазах рака в кость;
5) Всё перечисленное.

257. Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в периферической крови

1) Гемолитическая анемия;
2) Гипопластическая анемия;
3) Анемия при лучевой болезни;
4) Мегалобластные анемии на фоне лечения;
5) Всё перечисленное.

258. Ретикулоцитоз не наблюдается при

1) Микросфероцитарной гемолитической анемии;
2) Талассемии;
3) Апластической анемии;
4) Пароксизмальной ночной гемоглобинурии;
5) Всё перечисленное.

259. Для фиксации мазков крови не используются

1) Метиловый спирт;
2) Фиксатор-краситель Май-Грюнвальда;
3) 96%-ный этиловый спирт;
4) 70%-ный этиловый спирт;
5) Фиксатор-краситель Лейшмана.

260. Для окраски мазков крови применяют методы

1) По Нохту;
2) По Паппенгейму;
3) По Романовскому;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

261. Гемоглобин можно определять методом

1) Поляриметрии;
2) Газометрии;
3) Гемиглобинцианидным;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

262. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при

1) Первичных и вторичных эритроцитозах;
2) Мегалобластных анемиях;
3) Гемоглобинопатиях;
4) Гипергидратации;
5) Всё перечисленное.

263. Под «относительным нейтрофилёзом» понимают

1) Увеличение процентного содержания нейтрофилов при их нормальном абсолютном количестве;
2) Увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов;
3) Увеличение их абсолютного числа;
4) Уменьшение процентного содержания нейтрофилов;
5) Всё перечисленное.

264. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для

1) Мегалобластной анемии;
2) Заболеваний почек и печени;
3) Состояния после переливания крови;
4) Острых лейкозов;
5) Всё перечисленное.

265. Подсчёт клеток крови в гематологических анализаторах основан на следующем принципе

1) Кондуктометрическом;
2) Цитохимическом;
3) Светорассеивании лазерного луча;
4) Действии клеточных лизатов;
5) Всё перечисленное.

266. Повышение гематокритной величины наблюдается при

1) Эритроцитозах;
2) Анемиях;
3) Гипергидратации;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

267. Лейкоцитоз наблюдается при

1) Аплазии и гипоплазии костного мозга;
2) Гиперспленизме;
3) Лейкозах;
4) Лучевой болезни;
5) Всё перечисленное.

268. Для подсчёта тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов, кроме

1) В камере с применением фазово-контрастного устройства;
2) В мазках крови;
3) В камере Горяева;
4) На гематологическом анализаторе;
5) Тромбоэластограммы.

269. Желудочную секрецию исследуют

1) Фракционным методом зондирования тонким слоем;
2) Внутрижелудочной рН-метрией;
3) Беззондовыми методами;
4) Определением уропепсина по Туголукову;
5) Всё перечисленное.

270. Общая кислотность желудочного содержимого складывается из

1) Свободной соляной кислоты;
2) Свободной и связанной соляной кислоты;
3) Свободной соляной кислоты и кислотного остатка;
4) Свободной соляной кислоты, связанной соляной кислоты и кислотного остатка;
5) Всё перечисленное.

271. Свободная соляная кислота выявляется в присутствии

1) Фенолфталеина;
2) Диметиламидоазобензола;
3) Ализаринсульфоновокислого натра;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

272. При титровании по методу Тепфера применяются

1) Фенолфталеин и ализаринсульфоновокислый натр;
2) Ализаринсульфоновокислый натр;
3) Фенолфталеин и диметиламинодоазобензол;
4) Фенолфталеин, диметиламинодоазобензол и ализаринсульфоновокислый натр;
5) Ничего из перечисленного.

273. Термин «ахилия» означает отсутствие

1) Свободной соляной кислоты;
2) Свободной и связанной соляной кислоты;
3) Свободной, связанной соляной кислоты и пепсина;
4) Пепсина;
5) Ничего из перечисленного.

274. Преимуществом рН-метрии желудочного содержимого с титрационным методом исследования кислотности является

1) Возможность получения более точных данных об истинной кислотности желудочного сока;
2) Возможность более подробной характеристики кислотообразующей функции желудка;
3) Более подробное изучение анацидных и гипоацидных состояний при рН 3,0-7,0;
4) Применение любых раздражителей и наблюдение непосредственной реакции на них;
5) Всё перечисленное.

275. Для цитологического исследования нативного препарата, приготовленного из слизи, обнаруженной в желчи, проводят

1) Через 20-30 минут;
2) Через 2-3 часа;
3) Через 5-10 минут;
4) Немедленно;
5) Ничего из перечисленного.

276. Для цитологического исследования желчи препарат готовят из

1) Осадка желчи;
2) Хлопьев слизи, взвешенных в желчи;
3) Осадка со дна пробирки;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

277. При невозможности микроскопического исследования желчи в течение 2 часов желчь можно

1) Поставить в холодильник;
2) Поставить в тёплую водяную баню;
3) Поставить в термостат;
4) Добавить консервант (10%-ный формалин, 10%-ный ЭДТА, трасилол);
5) Всё перечисленное.

278. Суточное количество кала увеличивается при

1) Белковой пищи;
2) Углеводной пищи;
3) Жировой пищи;
4) Смешанном питании;
5) Нет правильного ответа.

279. На окраску кала влияют

1) Примесь крови;
2) Зелёные части овощей;
3) Билирубин;
4) Стеркобилин;
5) Всё перечисленное.

280. Нормальную (коричневую) окраску каловых масс определяет

1) Углеводная пища;
2) Белковая пища;
3) Жиры;
4) Стеркобилин;
5) Копропорфирин.

281. Чёрную окраску кала обуславливает

1) Стеркобилин;
2) Билирубин;
3) Кровотечение из прямой кишки;
4) Приём карболена;
5) Всё перечисленное.

282. Перед копрологическим исследованием больной должен соблюдать диету

1) Певзнера;
2) Богатую белками;
3) Богатую углеводами;
4) Богатую жирами;
5) Ничего из перечисленного.

283. Нормальной считается реакция кала

1) Кислая;
2) Щелочная;
3) Резкощелочная;
4) Нейтральная или слабощелочная;
5) Ничего из перечисленного.

284. Нормальную реакцию каловых масс обуславливает

1) Белковая пища;
2) Жиры;
3) Углеводы;
4) Жизнедеятельность нормальной бактериальной флоры толстой кишки;
5) Всё перечисленное.

285. Кислую реакцию кала обуславливает

1) Быстрая эвакуация пищи по кишечнику;
2) Колит;
3) Нарушение расщепления углеводов;
4) Преобладание белковой пищи;
5) преобладание жиров.

286. Резкощелочная реакция кала наблюдается при следующих состояниях, кроме

1) Передозировки углеводной пищи;
2) Ахлоргидрии;
3) Гиперхлогидрии;
4) Гнилостных процессов в толстой кишке;
5) Ничего из перечисленного.

287. Реакция на стеркобилин в кале бывает отрицательной при

1) Дуодените;
2) Бродильном колите;
3) Раке фатерова соска;
4) Остром панкреатите;
5) Всё перечисленное.

288. Наиболее чувствительной пробой на кровь в кале является

1) Проба с гваяковой смолой;
2) Пирамидоновая проба;
3) Ортотолуидиновая проба;
4) Бензидиновая проба;
5) Иммунохроматографический тест.

289. Слизь, кровь и гной на поверхности оформленных каловых масс встречаются при

1) Дистальном язвенном колите;
2) Раке прямой кишки;
3) Геморрое;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

290. Эритроцитарные цилиндры образуются при

1) Почечной лейкоцитурии;
2) Почечной эритроцитурии;
3) Камне в мочеточнике;
4) Камне в мочевом пузыре;
5) Всё перечисленное.

291. Жировые цилиндры встречаются при

1) Остром нефрите;
2) Почечном кровотечении;
3) Амилоидозе почек;
4) Пиелонефрите;
5) Липоидном нефрозе.

292. Эритроцитарные цилиндры встречаются при следующих заболеваниях, кроме

1) Острого нефрита;
2) Травмы почек;
3) Амилоидоза почек;
4) Инфаркта почек;
5) Всё перечисленное.

293. Все 3 порции мочи при 3-стаканной пробе мутные, причём последняя мутнее первой. Это свидетельствует о

1) Цистите;
2) Пиелонефрите;
3) Остром гломерулонефрите;
4) Мочекаменной болезни;
5) Всё перечисленное.

294. Наличие кетоновых тел в моче при диабете характеризует

1) Тяжесть заболевания;
2) Эффективность терапии;
3) Длительность болезни;
4) Степень поражения почек;
5) Выраженность ангиопатии.

295. Щелочная реакция мочи чаще наблюдается при

1) Цистите;
2) Пиелонефрите;
3) Остром гломерулонефрите;
4) Мочекаменной болезни;
5) Амилоидозе.

296. Олигурия характерна для

1) Пиелонефрита;
2) Нефротического синдрома;
3) Сахарного диабета;
4) Простатита;
5) Цистита.

297. Моча цвета «мясных помоев» отмечается при

1) Остром диффузном гломерулонефрите;
2) Пиелонефрите;
3) Сахарном диабете;
4) Амилоидозе почек;
5) Всё перечисленное.

298. Моча имеет цвет тёмного пива при

1) Остром гломерулонефрите;
2) Пиелонефрите;
3) Паренхиматозном гепатите;
4) Гемолитической желтухе;
5) Мочекаменной болезни.

299. Выделение более 3 литров мочи в сутки отмечается при

1) Цистите;
2) Несахарном диабете;
3) Пиелонефрите;
4) Остром гломерулонефрите;
5) Острой почечной недостаточности.

300. Для острой почечной недостаточности характерно

1) Увеличение суточного диуреза;
2) Уменьшение или полное прекращение выделения мочи;
3) Преобладание ночного диуреза;
4) Частое мочеиспускание;
5) Болезненное мочеиспускание.

301. Моча приобретает фруктовый запах при

1) Пиелонефрите;
2) Диабетической коме;
3) Застойной почке;
4) Нефротическом синдроме;
5) Цистите.

302. Причиной глюкозурии является

1) употребление избыточного количества сахара;
2) Гиперсекреция тироксина;
3) Стрессовые ситуации;
4) Введение адреналина;
5) Всё перечисленное.

303. Пиурия характерна для

1) Хронического нефрита;
2) Пиелонефрита;
3) Нефротического синдрома;
4) Острой почечной недостаточности;
5) Хронической почечной недостаточности.

304. Цилиндрурия (3-5 цилиндров в поле зрения) наблюдается при

1) Нефрите, нефрозе;
2) Гепатите;
3) Цистите;
4) Сахарном диабете;
5) Уретрите.

305. Окраску препаратов, приготовленных из осадка мочи, по методу Циля-Нильсена производят при подозрении на

1) Опухоль почек;
2) Воспаление мочевого пузыря;
3) Туберкулёз почек;
4) Мочекаменную болезнь;
5) Сахарный диабет.

306. При остром цистите характерно преобладание в осадке мочи

1) Эритроцитов;
2) Лейкоцитов;
3) Почечного эпителия;
4) Переходного эпителия;
5) Плоского эпителия.

307. В секрете простаты при хроническом простатите при микроскопии можно обнаружить

1) Эритроциты;
2) Лейкоциты;
3) Гигантские клетки типа «инородных тел»;
4) Эпителиальные клетки;
5) Всё перечисленное.

308. Амилоидные тельца в секрете простаты появляются при

1) Раке предстательной железы;
2) Остром простатите;
3) Хроническом простатите;
4) Аденоме простаты;
5) Всё перечисленное.

309. Ошибки при исследовании эякулята могут быть в результате

1) Неправильного получения материала;
2) Длительного хранения эякулята;
3) Несоблюдения правил подготовки пациента;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

310. Причинами увеличения белка в ликворе являются

1) Процессы экссудации при воспалении;
2) Распад опухолевых клеток;
3) Сдавление ликворных пространств;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленого.

311. Уровень глюкозы в ликворе снижается при

1) Опухолях мозга;
2) Травмах мозга;
3) Менингитах;
4) Всё перечисленное;
5) Не меняется никогда.

312. Неточность определения цитоза в геморрагическом ликворе зависит от

1) Примеси крови в спино-мозговой жидкости;
2) Использования различных счётных камер;
3) Дистрофии клеточных элементов;
4) Всё перечисленное;
5) не зависит от перечисленных факторов.

313. Причиной образования фиброзной плёнки при стоянии ликвора является

1) выпадение в осадок растворённого белка;
2) Примесь бактерий, попавших из воздуха;
3) Высокая активность плазмина в ликворе;
4) Выпадение в осадок фибрина, образующегося при экссудации белков ликворные пути;
5) Всё перечисленное.

314. К необходимым исследованиям ликвора относятся

1) Определение физических свойств;
2) Определение белка;
3) Цитоз;
4) Дифференциация клеточных элементов ликвора;
5) Всё перечисленное.

315. Возбудителем цереброспинального менингита является

1) Микобактерии туберкулёза;
2) Менингоккоки;
3) Пневмоккоки;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

316. При проведении контроля качества пользуются критериями

1) Воспроизводимость;
2) Правильность;
3) Сходимость;
4) Точность;
5) Всё перечисленное.

317. Правильность измерения – это качество измерения, отражающее

1) Близость результатов измерения к величине контрольного материала;
2) Близость результатов измерения, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Близость результатов измерения, выполняемых в разных условиях;
4) Близость результатов к установленному значению измеряемой величины;
5) Всё перечисленное.

318. Воспроизводимость измерения – это качество измерения, отражающее

1) Близость результатов к истинному значению измеряемой ввеличины;
2) Близость результатов измерения, выполняемых в одинаковых условиях;
3) Близость результатов измерения, выполняемых в разных условиях;
4) Близость к нулю систематической ошибки;
5) Всё перечисленное.

319. Тёмно-вишнёвый или тёмно-бурый цвет ликвора характерен для

1) Желтух;
2) Кист;
3) Гематом;
4) Менингитов;
5) Всё перечисленное.

320. Для оценки кислотно-щелочного состояния используют метод

1) Иммуноферментный;
2) Радиоизотопный;
3) Потенциометрический;
4) Пламенной фотометрии;
5) Электрофореза.

321. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме

1) Пламенной фотометрии;
2) Потенциометрии;
3) Атомно-абсорбционной;
4) Кондуктометрии;
5) Электрофореза.

322. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всемиследующими методами, кроме

1) Высаливания;
2) Электрофореза;
3) Хроматографии;
4) Иммунопреципитации;
5) Титрования.

323. Биохимические анализаторы позволяют

1) Повысить производительность работы в лаборатории;
2) Проводить исследования кинетическими;
3) Расширить диапазон исследований;
4) Выполнять сложные виды анализов;
5) Всё перечисленное.

324. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить

1) Отбор исследуемого материала для выполнения методики;
2) Добавление необходимых реактивов;
3) Фотометрию и расчёты;
4) Проведение контроля качества;
5) Всё перечисленное.

325. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение

1) Активности кислой фосфатазы;
2) Белковых фракций;
3) Опухолевых маркёров;
4) Общего холестерина;
5) Билирубина новорождённых.

326. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме

1) Использование антикоагулянтов;
2) Максимально быстрое отделение от эритроцитов;
3) Однократность замораживания;
4) Использование герметичной посуды;
5) Предупреждение гемолиза.

327. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить белковых фракций

1) 3;
2) 5;
3) 10;
4) 39;
5) 100.

328. Белок Бенс-Джонса можно идентифицировать

1) Реакцией агглютинации;
2) Диализом мочи;
3) Электрофорезом белков мочи;
4) Концентрированием мочи;
5) реактивом Фолина.

329. К фракции остаточного азота не относятся

1) Аммиак;
2) Адениннуклеотиды;
3) Мочевая кислота;
4) Аминокислоты, индикан;
5) Мочевина.

330. В целях диагностики активность ферментов определяют в

1) Сыворотке крови;
2) Лейкоконцентратах;
3) Биоптатах;
4) Ликворе;
5) Всё перечисленное.

331. Наиболее выраженное повышение С-реактивного белка наблюдается при

1) Вирусных инфекциях;
2) Склеродермии;
3) Бактериальных инфекциях;
4) Лейкемии;
5) Всё перечисленное.

332. Повышенная активность ГГТП в сыворотке определяется при

1) Простатите;
2) Энцефалите;
3) Панкреатите;
4) Холестазе;
5) Пиелонефрите.

333. Необратимое повреждение кардиомиоцитов сопровождается повышением в сыворотке

1) Щелочной фосфатазы;
2) АЛТ;
3) ГГТП;
4) Гистидазы;
5) КФК-МВ.

334. Источником аналитических ошибок при определении активности ферментов может быть

1) Концентрация субстрата, ненасыщающая фермент;
2) Изменение рН инкубационной смеси;
3) Нестабильность температуры в ходе инкубации;
4) Использование реактивов с просроченным сроком годности;
5) Всё перечисленное.

335. Наибольшее диагностическое значение при заболеваниях поджелудочной железы имеет определение сывороточной активности

1) Холинэстеразы;
2) α-амилазы;
3) КФК;
4) ЛДГ;
5) ГГТП.

336. При инфаркте миокарда в наибольшей степени повышается сывороточная активность

1) ЛДГ-5;
2) Холинэстеразы;
3) α-амилазы;
4) КФК;
5) Щелочной фосфатазы.

337. При раке предстательной железы преимущественно повышается сывороточная активность

1) α-амилазы;
2) КФК;
3) Щелочной фосфатазы;
4) Кислой фосфатазы;
5) АЛТ.

338. Для измерения активности ферментов используют все перечисленные методические принципы, кроме

1) Кинетического измерения;
2) Двухточечного измерения;
3) Измерения по конечной точке;
4) Измерения после выхода кинетической кривой на плато;
5) По начальной скорости.

339. Глюкозу в крови можно определить

1) Глюкозоиксидазным методом;
2) Ортотолудиновым методом;
3) Электрохимическим методом;
4) Гексокиназным методом;
5) Всё перечисленное.

340. Глюкозу в моче можно определить

1) Поляриметрией;
2) Ортотолудиновым методом;
3) Используя диагностические тест-полоски;
4) Методом Альтгаузена;
5) Всё перечисленное.

341. Референтным методом определения глюкозы является

1) Электрохимический;
2) Глюкозооксидазный;
3) Гексокиназный;
4) Определение на глюкометре;
5) Ортотолуидиновый.

342. При взятии крови для определения глюкозы следует использовать

1) Оксалат натрия;
2) Фторид натрия;
3) ТХУ;
4) Гепарин;
5) Ничего из перечисленного.

343. В качестве антикоагулянта при исследовании ионизированного кальция в крови может быть использован

1) Оксалат;
2) Цитрат;
3) ЭДТА;
4) Гепарин;
5) Всё перечисленное.

344. Диагностика железодефицитной анемии основана на определении

1) Железа плазмы крови;
2) Растворимых трансферриновых рецепторов и ОЖСС;
3) Гипохромии эритроцитов;
4) Концентрации ферритина в сыворотке;
5) Всё перечисленное.

345. При повышении потребности железа в организме в первую очередь используется

1) Железо гемоглобина;
2) Железо трансферрина;
3) Железо ферментов;
4) Депонированное железо;
5) Железо миоглобина.

346. Общая железосвязывающая способность сыворотки снижается при

1) Острых и хронических инфекциях;
2) Анемиях при злокачественных новообразованиях;
3) Нефротическом синдроме;
4) Уремии;
5) Всё перечисленное.

347. Общая железосвязывающая способность сыворотки является показателем концентрации в сыворотке

1) Железа;
2) Трансферрина;
3) Ферритина;
4) Церулоплазмина;
5) Всё перечисленное.

348. При взятии крови для исследования КОС обязательно выполнение следующего условия

1) Артериальную кровь забирать шприцем с гепарином;
2) Кровь брать, не пережимая сосуд;
3) Не выдавливать капиллярную кровь;
4) Избегать контакта крови с воздухом;
5) Всё перечисленное.

349. Лучшим антикоагулянтом при определении газового состава крови и параметров КОС является

1) Оксалат;
2) Цитрат;
3) Гепарин-Li;
4) Гепарин-Na;
5) ЭДТА.

350. Условие достижения стабильного состояния для регистрации параметров КОС

1) Измерение при температуре крови пациента;
2) Спонтанное дыхание после взятия крови;
3) Лёжа на спине или сидя;
4) Измерение в течение первых 30 мин;
5) Всё перечисленное.

351. Показатели газового состава капиллярной крови и артериальной крови могут существенно различаться при

1) Циркуляторном шоке;
2) Дыхательной недостаточности;
3) Сепсисе;
4) Массивной кровопотере;
5) Всё перечисленное.

352. Выделяющийся из тучных клеток гистамин вызывает в тканях

1) Сужение прекапилляров;
2) Агрегацию тромбоцитов;
3) Дилатацию капиллярных сфинктеров;
4) Повышение периферического сопротивления;
5) Всё перечисленное.

353. Витамины характеризуются следующим

1) Это органические пищевые вещества;
2) Не могут синтезироваться организмом в достаточных количествах;
3) Требуются человеку в малых дозах;
4) Выполняют специфические биохимические функции в организме;
5) Всё перечисленное верно.

354. При инфаркте миокарда

1) Диагностическое значение имеет определение миоглобина как в сыворотке, так и в моче;
2) Повышение миоглобина в сыворотке – ранний маркёр инфаркта миокарда;
3) Миоглобин из-за фильтрации в почках быстро исчезает из крови;
4) Определение миоглобина в сыворотке можно использовать для контроля за эффективностью лечения;
5) Всё перечисленное.

355. Определение миоглобина в сыворотке крови используется для ранней диагностики

1) Инфаркта миокарда;
2) Вирусного гепатита;
3) Гемолитической анемии;
4) Миозита;
5) Всё перечисленное.

356. С-реактивный белок

1) Присутствует в норме, но при воспалении снижается;
2) Наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении;
3) Наибольшее повышение наблюдается при вирусном воспалении;
4) Появляется при хроническом воспалении;
5) Исчезает при осложнениях в постоперационном периоде (раневой абсцесс, тромбофлебит, пневмония).

357. При подозрении на воспалительный процесс рекомендуется провести исследование

1) Лейкоцитарной формулы;
2) Белковых фракций;
3) С-реактивного белка;
4) СОЭ;
5) Всё перечисленное.

358. Патогенное действие стрептококка зависит от

1) Устойчивости к лекарственным препаратам;
2) Выделения стрептокиназы;
3) Действия продуктов жизнедеятельности стрептококка;
4) Снижения защитных сил организма;
5) Всё перечисленное.

359. Ферментодиагностику инфаркта миокарда рекомендуется проводить по изменению в сыворотке

1) АСТ;
2) АЛТ;
3) КФК;
4) ЛДГ;
5) Комплекса перечисленных факторов.

360. При остром инфаркте миокарда на высоте подъёма МВ-КК в сыворотке составляет от общей КК более

1) 1%;
2) 3%;
3) 6%;
4) 25%;
5) 40%.

361. Уровень альбумина в крови бывает пониженным при

1) Острых заболеваниях печени;
2) Хронических заболеваниях печени;
3) Дегидратации;
4) Первичной гепатоме;
5) Всё перечисленное.

362. Информативным показателем снижения синтетической способности печени является

1) Повышение альбумина;
2) Уменьшение активности трансаминаз;
3) Снижение протромбина;
4) Повышение фибриногена;
5) Всё перечисленное.

363. Белок Бенс-Джонса в моче появляется при

1) Миеломной болезни;
2) Пиелонефрите;
3) Мочекаменной болезни;
4) Тяжёлой физической нагрузке;
5) Острой лихорадке.

364. Наличие кетоновых тел в моче позволяет диагностировать

1) Инфаркт миокарда;
2) Несахарный диабет;
3) Врождённую патологию белкового метаболизма;
4) Метаболическую декомпенсацию сахарного диабета;
5) Всё перечисленное.

365. При остром панкреатите наиболее ранним диагностическим тестом является

1) Повышение α-амилазы мочи;
2) Снижение α-амилазы мочи;
3) Повышение α-амилазы крови;
4) Снижение α-амилазы крови;
5) Одновременное повышение α-амилазы крови и мочи.

366. Инициатором начала свёртывания крови является

1) Фактор I;
2) Фактор Х;
3) Фактор ХII;
4) Прекалликреин;
5) Протромбин.

367. При гемофилии имеется дефицит факторов

1) Плазмы;
2) Тромбоцитов;
3) Лейкоцитов;
4) Эндотелия сосудов;
5) Фибринолиза.

368. Антикоагулятным действием обладает

1) Коллаген;
2) Тромбин;
3) Протеин С;
4) Тканевой активатор плазминогена;
5) Аскорбиновая кислота.

369. Диагностическое значение определения протеина С

1) Выявление риска тромбозов;
2) Критерий повышения или снижения дозы непрямых антикоагулянтов;
3) Контроль гепаринотерапии;
4) Оценка фибринолиза;
5) Всё перечисленное.

370. Удлинение времени кровотечения характерно для

1) Тромбоцитопении различного генеза;
2) Тромбоцитопатии;
3) Лечения дезагрегантами, аспирином, гепарином;
4) ДВС-синдрома;
5) Всё перечисленное.

371. Коагулограммой называется

1) Направление на исследование системы гемостаза;
2) Определение протромбинового времени;
3) Исследование агрегационных свойств тромбоцитов;
4) Набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу;
5) Проведение исследований гемостаза на коагулометре.

372. Комплексная оценка гемостаза должна включать

1) Исследование тромбоцитарно-сосудистого звена;
2) Исследование плазменного звена;
3) Исследование фибринолитической системы;
4) Исследование антикоагулянтного потенциала;
5) Всё перечисленное.

373. Международным требованием контроля антикоагулянтов непрямого действия является определение

1) Протромбинового отношения;
2) Протромбинового времени;
3) Протромбинового индекса;
4) Протромбина по Квику;
5) Международного нормализованного отношения.

374. Геморрагическими заболеваниями (синдромами) считаются

1) Заболевания, сопровождающиеся кровоточивостью;
2) Заболевания, сопровождающиеся усилением агрегационных свойств тромбоцитов;
3) Снижение фибринолитической активности;
4) Снижение антикоагулянтного потенциала;
5) Повышение продукции фактора Виллебранда.

375. При исследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить

1) Исследование агрегации тромбоцитов;
2) Исследование фибринолиза;
3) Определение АЧТВ, протромбинового времени;
4) Определение фибриногена;
5) Всё перечисленное.

376. В коагулологии применяются методы

1) С использованием хромогенных субстратов;
2) Нефелометрия и турбидиметрия;
3) Коагулометрические;
4) Латекс-агглютинации;
5) Всё перечисленное.

377. Коагулометры могут работать по принципу

1) Электромеханическому;
2) Фотометрическому;
3) Определения достижения фиксированной величины абсорбции;
4) Оптико-механическому;
5) Всё перечисленное.

378. В направлении на коагулологическое исследование можно не указывать

1) Ф.И.О. больного;
2) Клинический диагноз;
3) Наличие геморрагических или тромботических проявлений;
4) Проводимое лечение;
5) Предшествующие заболевания.

379. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за

1) Гемолиза;
2) Присутствия гепарина;
3) Неправильного соотношения антикоагулянта и крови;
4) Нестабильной температуры;
5) Всё перечисленное.

380. В результате острофазного ответа происходит

1) Повреждение и некроз клеток и тканей;
2) Репаративные процессы;
3) Усиление обмена;
4) Цитолиз;
5) Всё перечисленное.

381. К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят всё, кроме

1) Антитела;
2) Интерфероны;
3) Белки острой фазы;
4) Лизоцим;
5) Система комплимента.

382. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых

1) При половом акте;
2) Через парентерально вводимые продукты крови;
3) Трансплацентарный;
4) Через повреждённые кожу и слизистые;
5) Всё перечисленное.

383. Пути передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребёнку

1) Трансплацентарно и в период родов, при грудном вскармливании;
2) Воздушно-капельным путём;
3) Фекально-оральным путём;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

384. Вирусный гепатит А передаётся

1) Фекально-оральным путём;
2) При гемотрансфузиях;
3) От матери к ребёнку;
4) При сексуальных контактах;
5) Всё перечисленное.

385. Вирусный гепатит В передаётся

1) От матери к ребёнку во время родов;
2) При гемотрансфузиях;
3) При сексуальных контактах;
4) При уколе заражённой иглой;
5) Всё перечисленное.

386. Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к

1) Антигенам системы АВО;
2) Антигенам системы резус;
3) Антигенам М, Даффи, Келл;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

387. Для исследования групповой и резус-принадлежности можно брать кровь

1) Стабилизированную цитратом натрия;
2) Без стабилизаторов;
3) Сыворотку;
4) Взвесь;
5) Всё перечисленное.

388. Внутрилабораторные заражения в КЛД возможны при исследовании материала на

1) Аскаридоз, дифиллоботриоз;
2) Энтеробиоз, цистицеркоз, гименолепидоз;
3) Тениаринхоз;
4) Некатороз;
5) Эхинококкоз.

389. В лабораторию доставлены толстые капли крови, приготовленные более недели назад. Необходимо

1) Окрасить препараты раствором краски Романовского;
2) Перед окраской толстую каплю зафиксировать;
3) Предварительно на препарат налить дистиллированную воду на 10-15 минут, слить воду и окрасить раствором краски Романовского;
4) Предварительно налить на препарат физ. раствор на 10-15 минут;
5) Всё перечисленное.

390. Для обнаружения вегетативных форм простейших собранный материал должен быть исследован от момента дефекации

1) Через 6-12 часов;
2) через 2-3 часа;
3) До 30 минут;
4) На следующие сутки;
5) В любой из названных периодов.

391. Минимальное число полей зрения толстой капли крови, которое необходимо просмотреть при стандартном исследовании крови на малярию, составляет

1) 10;
2) 50;
3) 100;
4) 200;
5) 300.

392. Для диагностики яиц гельминтов используются следующие параметры и характеристики

1) Размер;
2) Форма;
3) Характер оболочки;
4) Характер внутреннего содержимого;
5) Всё перечисленное.

393. При работе в лаборатории, проводящей паразитологические исследования, с целью дезинфекции применяют

1) Растворы хлорной извести;
2) Растворы карболовой кислоты;
3) Растворы хлорамина;
4) Кипячение;
5) Всё перечисленное.

394. При исследовании мочи пациента обнаружены крупные яйца гельминта с терминальным шипом. Это характерно для

1) Остриц;
2) Мочеполовой шистосомы;
3) Аскариды;
4) Власоглава;
5) Анкилостомы.

395. Желчь исследуют для выявления всех перечисленных гельминтозов, кроме

1) Описторхоза;
2) Фасциолеза;
3) Стронгилоидоза;
4) Дикроцелиоза;
5) Метагонимоза.

396. ВИЧ-инфекция не передаётся

1) Трансфузионным путём;
2) Воздушно-капельным путём;
3) От матери к плоду;
4) Инъекционным путём;
5) Половым путём.

397. При диагностике микозов используют все перечисленные лабораторные методы, кроме

1) Микроскопии поражённых волос и чешуек кожи;
2) Культуральной диагностики;
3) Мазков-отпечатков с очагов поражения;
4) Гистологического исследования;
5) Люминесцентой микроскопии.

398. Возбудитель гонореи – гонококк – относится

1) К парным коккам грамотрицательным;
2) К парным коккам грамположительным;
3) К парным коккам грамвариабельным;
4) Коккобациллам грамотрицательным;
5) Коккобациллам грамвариабельным.

399. Идентификация гонококков основывается на следующих признаках, кроме

1) Парности кокков;
2) Грамотрицательности;
3) Грамположительности;
4) Внутриклеточного расположения;
5) Бобовидности формы.

400. Обязательному обследованию на сифилис с применением серологических методов исследования подлежат больные, находящиеся

1) В неврологических отделениях больницы;
2) В инфекционных отделениях больницы;
3) В терапевтических отделениях больницы;
4) В глазных отделениях больницы;
5) Правильно А и В.

401. Обязательному обследованию на гонорею подлежат все контигенты, кроме

1) Беременных;
2) Женщин, страдающих первичным бесплодием;
3) Женщин, страдающих вторичным бесплодием;
4) Женщин, страдающих псориазом;
5) Женщин, бывших в контакте с больным гонореей.

402. Больному острым гнойным орхоэпидедимитом проводятся все перечисленные исследования, кроме

1) Секрета простаты;
2) Отделяемого уретры на наличие других возбудителей;
3) Клинического анализа мочи;
4) Клинического анализа крови;
5) 2-стаканной пробы мочи.

403. Диагностика острого паренхиматозного простатита основана на результатах исследования

1) Осадка мочи;
2) Анализа 3-й порции мочи;
3) УЗИ предстательной железы;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

404. Диагноз мочеполового трихомониаза может быть подтверждён всеми перечисленными исследованиями, кроме

1) Микроскопии мазков, окрашенных по Романовскому-Гимза;
2) Изоляция возбудителя на клетках Мак-Коя;
3) Микроскопии мазков, окрашенных по Граму;
4) Микроскопии нативного препарата;
5) Культурального исследования.

405. Лабораторные методы диагностики бактериального вагиноза следующие, кроме

1) Микроскопии мазков, окрашенных по Граму;
2) Микробиологические исследования;
3) реакции иммунофлюоресценции, жидкостной хроматографии;
4) Изоляции возбудителя на клетках Мак-Коя;
5) ДНК-гибридизации, ПЦР.

406. Преимущество метода ПЦР как метода диагностики инфекционных заболеваний

1) Прямое определение наличия возбудителя;
2) Высокая специфичность и чувствительность;
3) Универсальность процедуры выявления различных возбудителей;
4) Высокая скорость получения результата анализа при острых и латентных инфекциях;
5) Всё перечисленное.

407. К дисбактериозам влагалища относятся все, кроме

1) Бактериальный вагиноз;
2) Трихомонадный вагиноз;
3) Мико- и уреаплазмоз;
4) Неспецифический вагинит;
5) Урогенитальный кандидоз.

408. Для злокачественных опухолей наиболее характерен

1) Медленный рост;
2) Экспансивный рост;
3) Инфильтративный рост;
4) Ничего из перечисленного;
5) Все перечисленное.

409. Наиболее характерен для доброкачественных опухолей

1) Медленный рост;
2) Экспансивный рост;
3) Инфильтративный рост;
4) Ничего из перечисленного;
5) Все перечисленное.

410. Рак развивается из

1) Соединительной ткани;
2) Мышечной ткани;
3) Эпителиальной ткани;
4) Нервной ткани;
5) Мезенхимальной ткани.

411. Характерными признаками для клеток злокачественных опухолей являются

1) Нарушение дифференцировки;
2) Полиморфизм;
3) Анизохромия;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

412. К предраковым заболеваниям желудка относят

1) Гастрит;
2) Хроническая язва;
3) Аденома;
4) Ничего из перечисленного;
5) Всё перечисленное.

413. В мазках из цервикального канала в норме обнаруживаются

1) Клетки плоского эпителия;
2) Клетки цилиндрического эпителия;
3) Клетки кубического эпителия;
4) Ничего из перечисленного;
5) Правильно А и Б.

414. Определение биохимических опухолевых маркёров позволяет

1) Подтвердить наличие опухоли;
2) Диагностировать специфические опухоли;
3) Следить за эффективностью лечения;
4) В ряде случаев установить наличие метастазов;
5) Всё перечисленное.

415. Качество цитологической диагностики улучшают

1) Унификация методов исследования;
2) Повышение квалификации сотрудников цитологических лабораторий;
3) Централизация цитологических исследований;
4) Автоматизация цитологических исследований;
5) Всё перечисленное.

416. Материал для цитологических исследований можно получить с помощью

1) Соскоба из патологического очага;
2) Пункции;
3) Удаления патологического очага;
4) Соскоба и пункции патологического очага;
5) Всё перечисленное.

417. Прибор цитометр-сортер позволяет

1) Проводить иммунологический клеточный анализ;
2) Получать достоверную информацию о структуре и размерах клеток;
3) Определять популяции клеток разной плоидности;
4) Отобрать из общей популяции клетки с заданными характеристиками;
5) Всё перечисленное.

418. В качестве контрольных образцов при проведении межлабораторного контроля качества по разделу «Цитология» могут использоваться

1) Цитологические атласы;
2) Нефиксированные пунктаты тканей;
3) Окрашенные препараты для цитологического исследования;
4) Контрольные сыворотки;
5) Всё перечисленное.

419. Клинико-диагностической лаборатории не разрешается

1) Размещаться в подвальном помещении;
2) Помещение лаборатории использовать не по прямому назначению;
3) Хранить и применять реактивы без этикеток;
4) Курить, принимать пищу на рабочем месте;
5) Всё перечисленное.

420. На воспроизводимость результатов исследований влияет

1) Центрифугирование;
2) Пипетирование;
3) Осаждение;
4) Изменение температуры;
5) Всё перечисленное.

421. Контрольная карта – это

1) Перечень нормативных величин;
2) Порядок манипуляций при проведении анализа;
3) Схема расчёта результатов;
4) Графическое изображение сопоставимых измеряемых величин по мере их получения;
5) Всё перечисленное.

422. Принципы проведения внутрилабораторного контроля качества

1) Систематичность и повседневность;
2) Охват всей области изменения теста;
3) Включение контроля в обычный ход работы;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

423. Стерилизация – это

1) Убивка всех форм жизни микроорганизма;
2) Убивка вегетативных форм микроорганизмов;
3) Убивка спор микроорганизмов;
4) Протирка стерильным раствором;
5) Всё перечисленное.

424. Срок хранения стерильности инструментария в упаковке после стерилизации воздушным методом

1) В течение смены;
2) 1 сутки;
3) 3 суток;
4) 1 неделя;
5) 2-3 часа.

425. Биологическая жидкость, наиболее опасная в эпид. отношении при ВИЧ-инфекции

1) Моча;
2) Слюна;
3) Пот;
4) Кровь;
5) Сперма.

426. Что преимущественно стерилизуется паровым методом

1) Хлопчато-бумажные ткани;
2) Изделия с пометкой «Не выше 100оС»;
3) Пластиковая посуда;
4) Изделия из стекла;
5) Изделия из металла.

427. Время обеззараживания уборочного инвентаря в дезрастворе не менее

1) 15 мин;
2) 30 мин;
3) 60 мин;
4) 90 мин;
5) 1 суток.

428. Источником ошибок при определении СОЭ могут служить

1) Неправильное соотношение между цитратом натрия и кровью;
2) Образование сгустка;
3) Наклонное положение капилляра;
4) Несоблюдение температурного режима;
5) Всё перечисленное.

429. Средний объём эритроцита увеличен при

1) Железодефицитной анемии;
2) Талассемии;
3) Гемоглобинопатии;
4) В12-дефицитной анемии;
5) Всё перечисленное.

430. Абсолютный моноцитоз характерен для

1) Бактериальных инфекций;
2) Заболеваний, вызванных простейшими;
3) Коллагенозов;
4) Моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов;
5) Всё перечисленное.

431. Много почечного эпителия в осадке мочи наблюдается при

1) Цистите;
2) Пиелите;
3) Нефротическом сидроме;
4) Уретрите;
5) Простатите.

432. В фекалиях обнаружены яйца лимонообразной формы с «пробками» на обоих полюсах, желтовато-коричневатого цвета. Это яйца

1) Аскарид;
2) Анкилостоматид;
3) Остриц;
4) Власоглава;
5) Всё перечисленное.

433. При лабораторных исследованиях в качестве биологического материала могут быть использованы

1) Желчь;
2) Кровь;
3) Спиномозговая жидкость;
4) Сперма;
5) Всё перечисленное.

434. Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзогенный фактор

1) Бактеремия, виремия;
2) Трансфузионные жидкости;
3) Змеиные яды;
4) тканевые трансплантаты;
5) Всё перечисленное.

435. Для достижения воспроизводимых результатов лабораторных анализов нужно иметь

1) Обученный персонал;
2) Современные средства дозирования;
3) Автоматизированные анализаторы;
4) Оборудованные рабочие места;
5) Всё перечисленное.

436. Низкий цветовой показатель характерен для

1) Свинцовой интоксикации;
2) Железодефицитной анемии;
3) Пароксизмальной ночной гемоглобинурии;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

437. В выпотную жидкость, полученную при пункции или операции, для предотвращения свёртывания необходимо добавить

1) Лимоннокислый натрий, гепарин;
2) Метанол;
3) Физиологический раствор;
4) Этанол;
5) Всё перечисленное.

438. Содержание глюкозы в цельной крови при стоянии при комнатной температуре без стабилизатора

1) Повышается;
2) Не меняется;
3) Исчезает;
4) Снижается;
5) Всё перечисленное.

439. Коралловидные эластические волокна обнаруживают в мокроте при:

1) Бронхопневмонии;
2) Кавернозном туберкулезе;
3) Раке;
4) Актиномикозе;
5) Бронхиальной астме.

440. Для спастического колита характерна форма каловых масс

1) Лентовидная;
2) Карандашеобразная;
3) В виде крупных комков;
4) В виде «овечьего кала»;
5) Всё перечисленное.

441. Определение относительной плотности мочи даёт представление о

1) Выделительной функции почек;
2) Концентрационной функции почек;
3) Фильтрационной функции почек;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

442. Врач клинической лабораторной диагностики отвечает за постановку лабораторного анализа на этапе

1) Лабораторного периода;
2) Долабораторного этапа анализа;
3) Аналитической стадии;
4) Послелабораторного этапа;
5) Всё перечисленное.

443. Внутрилабораторный контроль качества включает этапы лабораторного анализа

1) Преаналитический;
2) Аналитический;
3) Постаналитический;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

444. К специальным контрольным материалам относятся

1) Мочевой контроль;
2) Контроль для показателей КОС;
3) Контроль для коагулологических исследований;
4) Контроль компонентов, исследуемых методами сухой химии;
5) Всё перечисленное.

445. Погрешностью результата измерений называется

1) Отклонение результатов последовательных измерений одной и той же пробы;
2) Разность полученных на одной и той же пробе показаний двух разных приборов;
3) Отклонение результатов измерений от истинного (действительного) значения;
4) Разность полученных на одной и той же пробе показаний двух однотипных приборов с помощью различных методик;
5) Отклонение результатов измерений одной и той же пробы.

446. Кристаллы щавелево-кислой извести в осадке мочи присутствуют в виде

1) Круглых образований и октаэдров;
2) Бочёночков;
3) Прозрачных тонких игл;
4) Желтовато-коричневых игл;
5) Всё перечисленное.

447. Для подсчёта тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов, кроме

1) В камере с применением фазово-контрастного вещества;
2) В мазках крови;
3) В камере Горяева;
4) На гематологическом анализаторе;
5) Тромбоэластограммы.

448. Появление сарцин наблюдается при

1) Анацидном состоянии;
2) Ахилии;
3) Гиперхлоргидрии;
4) Стенозе без нарушения кислотообразования;
5) Всё перечисленное.

449. Палочки молочнокислого брожения появляются при

1) Ахилии;
2) Гипохлоргидрии;
3) Стенозе с отсутствием свободной соляной кислоты;
4) Анацидном состоянии;
5) Всё перечисленное.

450. Основная функция центральных органов лимфоидной системы состоит

1) созревание и размножение иммунокомпетентных клетокпредшественников;
2) Антигеннезависимое формирование Т- и В-систем иммунитета;
3) При взаимодействии с антигеном гибель незрелых лимфоцитов в результате апоптоза;
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

451. В состав Пункта Приёма биологического материала должны входить следующие помещения:

1) Кабинет приёма, регистрации и сортировки проб;
2) Кабинет центрифугирования венозной крови и кабинет временного хранения отходов;
3) Процедурный кабинет для взятия венозной крови;
4) Комната-гардеробная;
5) Всё перечисленное.

452. Рекомендуется предусмотреть в медицинской организации и при необходимости выделить:

1) Кабинет для принятия пищи;
2) Кабинет взятия капиллярной крови для паразитологического исследования на малярию и по неотложным показаниям;
3) Душевую комнату;
4) Комнату приёма пищи медперсоналом;
5) Всё перечисленное.

453. Приём биологического материала для исследований может осуществляется:

1) Медицинским персоналом сестринского поста с использованием транспортировочных контейнеров для дальнейшей передачи в лабораторию на исследование;
2) Лаборантом, в пункте приема биологического материала;
3) Младшим медицинским персоналом в пункте приема биологического материала;
4) Медицинскими регистраторами в регистратуре медучреждения;
5) Возможно во всех вышеперечисленных вариантах ответов.

454. Покрытие полов в пункте приёма биологического материала должны иметь следующие характеристики:

1) Для покрытия пола надлежит применять любые водонепроницаемые материалы, плотно прилегающие к основанию, не имеющие зазоров;
2) Сопряжение стен и полов должно быть с закруглённым сечением, стыки герметичны;
3) При использовании линолеумных покрытий края линолеума у стен могут быть подведены под плинтусы или возведены на стены;
4) Швы примыкающих друг к другу листов линолеума должны быть пропаянные;
5) Всё перечисленное.

455. Текущая уборка помещений в пункте приема биологического материала должна отвечать следующим требованиям:

1) Проводится ежедневно до начала работы;
2) Проводится после окончания приёма материала сухим способом с помощью специальной техники;
3) Проводится только после попадания биологического материала на стены, столы, пол и т.д.;
4) Проводится ежедневно влажным способом после окончания приём проб;
5) применением дезинфектантов;
6) Проводится каждые два часа влажным способом с применением дезинфектантов.

456. Рекомендуемое время от момента забора проб до их доставки в лабораторию при комнатной температуре (+180С-+25оС) должно составлять:

1) Не более 1 часа;
2) Не более 2 часов;
3) Не более 6 часов;
4) Не более 12 часов;
5) не более 1 суток.

457. Рекомендуемое время от момента забора проб до их доставки в лабораторию при доставке проб в специальных термоконтейнерах с хладагентом, термосах с термопакетами и т.д. (+20С-+8оС) должно составлять:

1) Не более 1 часа;
2) Не более 2 часов;
3) Не более 6 часов;
4) Не более 12 часов;
5) Не более 1 суток.

458. Питьевой режим пациента, в канун сдачи биологического материала для общеклинических лабораторных исследований должен составлять:

1) Обычный питьевой режим;
2) Сократить приём жидкости до 100 мл;
3) Выпить крепкий кофе или чай с сахаром;
4) Только вода в обычном объёме;
5) Приём молока или кисломолочных напитков.

459. Последний приём пищи пациентом перед сдачей крови для общеклинических лабораторных исследований должен осуществляться:

1) Не позднее 19.00 накануне вечером;
2) В 6.00 утра в день приёма;
3) Принять пищу непосредственно перед забором крови;
4) Необходимо голодание в течение 24 часов перед сдачей крови;
5) Принимать пищу в привычном режиме без ограничений.

460. Перед проведением исследования на содержание в крови холестерина, триглицеридов, ЛПНП, ЛПВП, аполипротеинов и гастринов пациентам необходимо:

1) За 1-2 дня не употреблять жирную пищу;
2) За 1-2 дня не употреблять жаренную пищу;
3) За 2 недели отменить препараты, понижающие уровень липидов в крови (по согласованию с врачом);
4) Всё перечисленное;
5) Ничего из перечисленного.

461. Не рекомендуется осуществлять сдачу крови на лабораторные исследования после:

1) Выполнения физиотерапевтических процедур;
2) Выполнения рентгенологического исследования;
3) Выполнения ультразвукового исследования;
4) Массажа;
5) Всё перечисленное.

462. Рекомендуемое время взятия крови для выполнения гематологических, биохимических, иммунологических исследований:

1) 6-8 часов утра;
2) В течение всего дня;
3) 6-12 часов дня;
4) 7-9 часов утра;
5) 10-12 часов дня.

463. Рекомендуемое время взятия крови для исследования гормонального фона и показателей системы гемостаза:

1) Строго до 10 часов утра;
2) 6-12 часов дня;
3) В течение суток;
4) До 6 часов утра;
5) До 8 часов утра.

464. За 2-3 дня перед сдачей биологического материала для исследования мочевины, мочевой кислоты, альфа-2-макроглобулина рекомендуется максимально ограничить в рационе:

1) Мясо, рыбу, чай, кофе;
2) Молоко и молочные продукты;
3) Свежие овощи и фрукты;
4) Различные крупы;
5) Хлеб и хлебобулочные изделия.

465. Перед сдачей биологического материала для исследования гормонального статуса щитовидной железы рекомендуется исключить в день исследования по согласованию с врачом приём:

1) Аспирина;
2) Любых препаратов, влияющих на на функцию щитовидной железы;
3) Транквилизаторов;
4) Пероральных контрацептивов;
5) Всё перечисленное.

466. Кровь для исследования на PSA нужно сдавать:

1) Не ранее чем через 2 недели после биопсии предстательной железы;
2) Не ранее чем через 2 недели после массажа простаты;
3) Для определения постхирургического уровня не ранее чем через 6 недель после вмешательства;
4) Ничего из перечисленного;
5) Всё перечисленное.

467. При сдаче крови на исследование адреналина и норадреналина рекомендуется:

1) За 7-8 дней исключить салицилаты;
2) За 7-8 дней исключить β-блокаторы;
3) За 1 день исключить витамины группы В;
4) За 1 день воздержаться от чая, кофе, бананов;
5) Всё перечисленное.

468. После последнего приёма лекарства для оценки эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследования спустя:

1) 1-2 дня;
2) 1 месяц;
3) 1 неделю;
4) 7-14 дней;
5) Полгода.

469. При сдаче глюкозотолерантного теста необходимо в течение 3 дней до исследования:

1) Соблюдать обычный режим питания с содержанием углеводов не менее 125-150 г в сутки;
2) Свести приём углеводов до минимума;
3) Максимально увеличить приём углеводов;
4) Можно употреблять только воду;
5) Перейти на питание только жидкой пищей.

470. В день выполнения глюкозотолерантного теста необходимо выполнить следующие условия:

1) Сдача крови осуществляется строго натощак, последний приём пищи не позднее 18.00 накануне вечером;
2) За час до исследования необходимо исключить физическое и эмоциональное напряжение;
3) Необходимо пить только воду в обычном объёме, исключив чай, кофе, сок и др. напитки;
4) В период ночного голодания исключить курение;
5) Всё перечисленное.

471. В период подготовки, предшествующей выполнению общеклинических исследований мочи, питьевой и пищевой режим должен быть:

1) Обычным;
2) Не рекомендуется употреблять алкоголь;
3) Не рекомендуется употреблять острую и солёную пищу;
4) Не рекомендуется употреблять продукты, изменяющие цвет мочи (свекла, морковь);
5) Всё перечисленное.

472. Для выполнения общеклинических исследований собранную мочу после сбора необходимо доставить в лабораторию не позднее:

1) 1 часа;
2) 2 часов;
3) 6 часов;
4) 12 часов;
5) 1 суток.

473. Условия хранения мочи на преаналитическом этапе лабораторных исследований:

1) При t +2-+4оС – не более 1 часа;
2) При t +2-+4оС – не более 1,5 часов;
3) При t +2-+4оС – не более суток;
4) При t -10-0оС – не более суток;
5) При t +2-+25оС – не более суток.

474. При сдаче биологического материала предназначенного для выполнения исследования мочи по Нечипоренко:

1) Собирают всю утреннюю порцию мочи;
2) Собирают суточную мочу;
3) Собирают среднюю порцию утренней мочи;
4) Собирают ночную порцию мочи;
5) Собирают первую порцию утренней мочи.

475. Сбор мочи для выполнения исследования по Зимницкому:

1) Собирают 2 пробы (6.00-18.00 и 18.00-06.00);
2) Собирают 4 пробы (6.00-12.00, 12.00-18.00, 18.00-24.00 и 24.00-06.00);
3) Собирают 6 проб (6.00-10.00, 10.00-14.00, 14.00-18.00,18.00-22.00, 22.00-02.00 и 02.00-06.00);
4) Собирают 8 проб (06.00-09.00, 09.00-12.00, 12.00-15.00, 15.00-18.00, 18.00-21.00, 21.00-24.00, 00.00-03.00 и 03.00-06.00);
5) Собирают 12 проб каждые 2 часа.

476. В контейнере, в котором содержится моча для выполнения исследований гормонального фона (кортизола, 17-кетостероидов, адреналина, норадреналина, дофамина)

1) Используется консервант – лимонная кислота;
2) Используется консервант – NaCl;
3) Моча замораживается;
4) Моча доставляется без консервантов;
5) Моча фильтруется через марлю.

477. Лекарства, которые необходимо исключить по согласованию с врачом в течении 3-х дней до сбора биологического материала на исследование содержания катехоламинов в моче:

1) Препараты, содержащие раувольфию;
2) Теофиллин;
3) Нитроглицерин;
4) Кофеин;
5) Всё перечисленное.

478. При паразитологических исследованиях кала для получения наиболее достоверных результатов рекомендуется:

1) 2х-кратное исследование с интервалом 1 день;
2) 3х-кратное исследование с интервалом в 3-7 дней;
3) Достаточно однократного исследования;
4) 3х-кратное исследование с интервалом в 1 месяц;
5) 2х-кратное исследование с интервалом 1 неделю.

479. Общими требованиями к преаналитическому этапу копрологических исследований являются:

1) Кал собирается после самопроизвольной дефекации;
2) Не рекомендуется собирать кал после проведения рентгеновского исследования желудка;
3) Не проводится исследование у пациентов с кровотечениями (геморрой, кровоточивость дёсен, менструации у женщин и т.д.);
4) Кал отбирают из различных мест разовой порции;
5) Всё перечисленное.

480. Перед сбором биологического материала, предшествующим проведению копрологических исследований, необходимо выполнить следующие рекомендации:

1) За 3-4 дня исключаются слабительные препараты;
2) Исключается использование клизм и ректальных свечей;
3) При назначении посева на микрофлору и ПЦР-исследования кал собирается до начала лечения антибактериальными или химиотерапевтическими препаратами (или не ранее 12 часов после их отмены);
4) Исключаются препараты висмута и железа;
5) Всё перечисленное.

481. Для исследование на энтеробиоз, необходимо выполнить следующие условия:

1) Явится для сбора строго до 10.00 часов;
2) Сбор биологического материала производится только медработником;
3) Мазок-отпечаток берётся с перианальной области;
4) Перед процедурой взятия биоматериала нельзя проводить гигиенические процедуры кожных покровов в области ануса и ягодиц;
5) Всё перечисленное.

482. Для достоверного определения скрытой крови в кале необходимо за 3 дня исключить из рациона

1) Мясо;
2) Молоко и молочные продукты;
3) Хлеб и хлебобулочные изделия;
4) Крупы;
5) Всё перечисленное.

483. Рекомендуемые сроки доставки кала в лабораторию после сбора составляют:

1) Не позднее 30-40 минут после получения;
2) В течение 1-го часа;
3) В течение 6-ти часов;
4) В течение 12-ти часов;
5) В течение суток.

484. Условия доставки биологического материала для проведения копрологических паразитологических исследований в лабораторию:

1) В специальном медицинском контейнере при t +2-+4оС;
2) В специальном медицинском контейнере при комнатной температуре;
3) В замороженном состоянии;
4) Предварительно разведённым физ. раствором;
5) В медицинском контейнере при температуре +25-+30оС.

485. Мокроту для общеклинического исследования следует собирать

1) Во время отхаркивания;
2) Специальными бронхоскопическими инструментами;
3) Во врем приступа кашля;
4) Путём пункции бронхов;
5) Взять из ротовой полости.

486. При подготовке к сбору биологического материала, предназначенного для выполнения спермограммы, необходимо выполнить следующие условия):

1) Половое воздержание от 2 до 7 дней (оптимально 3-4 дня);
2) Нельзя использовать сперму из презерватива;
3) Нельзя посещать баню или сауну;
4) Нельзя переохлаждаться и подвергаться воздействию УВЧ;
5) Всё перечисленное.

487. Стандартная операционная процедура (СОП) должна содержать ответ на следующие вопросы:

1) Кто участвует в реализации и выполнении требований СОП;
2) Описать действия операторов;
3) Какие ресурсы необходимы для реализации;
4) На каком этапе технологии производить процедуру и в какой промежуток времен необходимо уложиться;
5) Всё перечисленное.

488. Условиями исследования спермы и секрета простаты являются следующие факторы:

1) Выполнение обоих исследований производят в один день;
2) Интервал между исследованиями должен составлять не менее 2 дней;
3) Между исследованиям половое воздержание не требуется;
4) Интервал между исследованиями должен быть не менее 2 недель;
5) Оба исследования идентичны.

489. Рекомендованное время взятия биоматериала для исследования на Demodex

1) Во время сна пациента;
2) В утренние часы вскоре после пробуждения;
3) В дневное время в период активности пациента;
4) Вечером перед сном;
5) Время взятия не имеет значения.

490. При сборе материала для исследования на Demodex

1) За 7-10 дней до исследования исключить использование любых средств для умывания;
2) За 7-10 дней исключить использование косметических средств для лица (кремы, мази и т.д.);
3) За 3 дня до исследования исключить использование косметики;
4) За 3 дня до исследования не умываться;
5) Всё перечисленное.

491. Запрещается сдавать биологический материал

1) В ёмкостях от пищевых продуктов;
2) В спичечных коробках;
3) Во флаконах из-под лекарств;
4) В пластиковых бутылках;
5) Всё перечисленное.

492. Критерии для отказа в приёме биоматериала при неправильном оформлении являются:

1) Отсутствие сопроводительного направления к пробе с биоматериалом;
2) Расхождение между данными заявки/направления и маркировки биоматериала;
3) Отсутствие маркировки на ёмкости/препарате или пробирке;
4) Невозможность прочесть (нечитаемость) в направительном бланке и/или на этикетке данных пациента, номера пробы;
5) Всё перечисленное.

493. Критерии для отказа в приёме биоматериала при неправильном сборе биоматериала являются:

1) Недостаточный объём биоматериала;
2) Биологический материал взят в несоответствующую ёмкость (не с тем консервантом, антикоагулянтом, в немедицинскую посуду и т.д.);
3) Наличие посторонних примесей в пробах, видимых невооружённым глазом;
4) Материал взят в ёмкости с просроченным сроком годности;
5) Всё вышеперечисленное.

494. В период предшествующий сдачи крови для исследования половых гормонов у женщин необходимо соблюдать следующие условия:

1) Кровь необходимо сдавать после небольшой физической нагрузки;
2) Исследование необходимо проводить после полового воздержания в течение 3-х дней;
3) Кровь необходимо сдавать строго по дням цикла по назначению врача;
4) Необходимо отменить приём пероральных контрацептивов;
5) Всё перечисленное.

495. Состояния, при которых не рекомендуется проводить глюкозотолерантный тест

1) Стрессовые воздействия;
2) Операции и роды;
3) Алкогольный цирроз печени и гепатиты;
4) Заболевания ЖКТ с нарушением всасывания глюкозы;
5) Всё перечисленное.

496. Глюкозотолерантный тест беременным рекомендуется проводить

1) На сроке 8-10 недель;
2) На сроке 18-20 недель;
3) На сроке 24-28 недель;
4) На сроке 32-35 недель;
5) На сроке 38-40 недель.

497. Глюкозотолерантный тест у детей рекомендуется выполнять:

1) После 1 года;
2) После 5 лет;
3) После 10 лет;
4) После 14 лет;
5) У детей тест не проводится.

498. Кровь на наличие антител класса IgM к возбудителям инфекций следует исследовать:

1) В первые сутки после начала заболевания;
2) Не ранее 3-х суток после начала заболеваний;
3) Не ранее 5-7 дня с начала заболеваний;
4) На 10 день после начала заболеваний;
5) Через 2 недели после начала заболеваний.

499. Кровь на наличие антител класса IgG и IgA к возбудителям инфекций следует исследовать:

1) В первые сутки после начала заболевания;
2) На третьи сутки после начала заболевания;
3) Не ранее 5-7 дня с начала заболевания;
4) Не ранее 10-14 дня с начала заболевания;
5) Через 2 недели после начала заболевания.

500. При сдаче крови на вирусные гепатиты за 2 дня до сдачи крови рекомендуется исключить:

1) Хлеб и хлебобулочные изделия;
2) Молоко и кисломолочные продукты;
3) Мясо и рыбу;
4) Цитрусовые, оранжевые фрукты и овощи;
5) Крупы.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---