• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Глаукомная оптическая нейропатия"

Тест с ответами по теме «Глаукомная оптическая нейропатия»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Глаукомная оптическая нейропатия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Глаукомная оптическая нейропатия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• бесплатно
• Глаукомная
• медицинские
• на
• нейропатия
• нмо
• Оптическая
• ответами
• по
• с
• теме
• Тест

---

Глаукома является одной из главных причин снижения зрения у людей в мире. Ежегодно количество зарегистрированных больных с данной патологией увеличивается. Цель лечения глаукомы – сохранение адекватных индивидуальным потребностям зрительных функций и качества жизни пациентов с минимальными побочными эффектами или без них на весь ожидаемый срок жизни пациента при приемлемой стоимости лечения. Высокое внутриглазное давление (ВГД) – основной фактор риска потери зрения при открытоугольной и закрытоугольной глаукомах. Снижение ВГД как главного фактора риска возникновения и прогрессирования заболевания является единственным доказанным эффективным и оправданным способом лечения, по причине чего гипотензивная терапия составляет основу лечения глаукомы. Однако, не смотря на соблюдение гипотензивного режима и поддержание ВГД на необходимом целевом уровне, наблюдается прогрессирование заболевания. Наблюдаемая аксонопатия ГКС получила название глаукомной оптической нейропатии. Понимание процессов изменения нервных волокон зрительного нерва по данным офтальмоскопии, структурных изменений ДЗН и слоя ганглиозных клеток сетчатки, патофизиологических и биохимических процессов тканях глазного яблока позволит проводить анализ полученных результатов обследования у больных глаукомой, назначать и корректировать гипотензивный режим в случае нормальных показателей ВГД с учетом факторов риска и патогенетических механизмов развития и прогрессирования заболевания.

1. Аксоны ГКС в зрительном нерве располагаются

1) в центре;
2) концентрично по периферии;
3) с височной стороны;
4) с темпоральной стороны.

2. Ауторегуляция в сосудах ГЗН нарушается при значении ВГД более

1) 22 мм рт.ст.;
2) 26 мм рт.ст.;
3) 30 мм рт.ст.;
4) 35 мм рт.ст..

3. Биомеханический генез глаукомного поражения включает в себя

1) апоптоз ГКС;
2) нарушение аксонального тока;
3) расширение экскавации ДЗН;
4) стойкое прогибание решетчатой пластинки.

4. В основе вазоспастического синдрома лежит феномен

1) ауторегуляции;
2) окислительного стресса;
3) эксайтотоксичности;
4) эндотелиопатии.

5. Вазодилатирующими свойствами обладают

1) простагландины;
2) простациклины;
3) тромбоксан А2;
4) эндотелины.

6. Вазодилатирующими свойствами обладают

1) ангиотензины;
2) простагландины;
3) тромбоксан А2;
4) эндотелины.

7. Вазоконстрикторным свойством обладают

1) простагландины;
2) простациклины;
3) свободные радикалы;
4) эндотелины.

8. Вазоконстрикторным свойством обладают

1) ангиотензины;
2) простагландины;
3) свободные радикалы;
4) эндотелины.

9. Ганглиозные клетки представляют собой

1) второй слой сетчатки;
2) нейроглию;
3) один из видов фоторецепторных клеток сетчатки;
4) третий нейрон зрительного анализатора.

10. Глаукомная оптическая нейропатия представляет собой прежде всего

1) аксонопатию;
2) декомпенсацию ВГД;
3) изменение ДЗН;
4) изменение поля зрения.

11. К нейротрофическим факторам относятся

1) нейротрофины 3 и 4;
2) супероксиддисмутаза;
3) трансформирующий фактор роста;
4) фибробластный фактор роста.

12. К нейротрофическим факторам относятся

1) глутамат;
2) металлопротеиназы;
3) нейротрофический фактор, выделенный из мозга;
4) трансформирующий фактор роста.

13. Наименее прочными отделами решетчатой пластинки являются

1) височные отделы;
2) парапапиллярные отделы;
3) периферические отделы;
4) центральные отделы.

14. Нарушение баланса между синтезом новых волокон, составляющих решетчатую мембрану, и потерей старых, получило название

1) апоптоза клеток сетчатки;
2) атрофии;
3) оптиконейропатии;
4) ремоделирование решетчатой пластинки.

15. Нейропротекция при глаукоме представляет собой

1) генную терапию;
2) защиту нейронов сетчатку и нервных волокон ЗН от повреждающего действия различных факторов;
3) нормализацию нейронально-глиального взаимодействия;
4) стимуляцию клеток макроглии к защите нейронов.

16. Нервные волокна и зрительный нерв формирую аксоны

1) биполярных клеток;
2) ганглиозных клеток;
3) клеток макроглии;
4) фоторецепторных клеток.

17. Офтальмоскопический признак флуктуации ВГД

1) кровоизлияния на ДЗН;
2) перипапиллярная атрофия хориоидеи;
3) побледнение неврального ободка;
4) расширение экскавации ДЗН.

18. Патологическая роль TGF-β при глаукоме рассматривается, как правило, в следующих аспектах

1) избыточное рубцевании тканей после антиглаукомных операции;
2) изменение цвета ДЗН;
3) патология дренажного аппарата и нарушение оттока внутриглазной жидкости;
4) участие в поражении ГКС и их аксонов, а также решетчатой мембраны склеры.

19. При глаукоме ГКС поражаются посредством

1) апоптоза;
2) атрофии;
3) дистрофии;
4) мутации.

20. При наличии бронхиальной астмы у пациента противопоказана инстилляция следующей группы препаратов

1) М-холиномиметики;
2) аналоги простагландинов;
3) бета-блокаторы;
4) ингибиторы карбоангидразы.

21. Причиной избыточной секреции TGF-β1 при глаукоме можно считать

1) апоптоз;
2) ацидоз;
3) гипоксию;
4) иммунные нарушения.

22. Процесс ремоделирования обусловлен избыточным синтезом

1) интерлейкинов;
2) матричных металлопротиназ;
3) трансформирующего фактора роста;
4) эндотелина-1.

23. Прочности решетчатой пластинки способствуют и защищают ее от деформации

1) астроциты;
2) мюллеровские клетки;
3) олигодендроциты;
4) фагоциты.

24. Регуляция кровотока ЗН осуществляется посредством

1) ауторегуляции;
2) парасимпатической регуляции;
3) симпатической регуляции;
4) смешанной регуляции.

25. Реологические свойства крови в патогенезе ГОН характеризуются

1) агрегацией тромбоцитов;
2) вязкостью;
3) скоростью кровотока;
4) текучестью.

26. Решетчатая пластинка представлена

1) макроглией;
2) микроглией;
3) пучками нервных волокон;
4) эластическими и коллагеновыми волокнами.

27. Среди современных гипотензивных препаратов нейропротективным действием обладают

1) бетаксолол;
2) бримонидин;
3) бринзоламид;
4) латанопрост.

28. Среди форменных элементов крови главную роль с точки зрения реологии в патогенезе глаукомы играют

1) лейкоциты;
2) ретикулоциты;
3) тромбоциты;
4) эритроциты.

29. Увеличенная продукция TGF-β1 приводит к выраженным дистрофическим изменениям в пределах глазного яблока, затрагивающим

1) ДЗН;
2) дренажную систему глазу;
3) радужку;
4) сетчатку.

30. Электроретинографические исследования дают основания полагать, что при глаукоме из существующих нейронов сетчатки поражаются прежде всего

1) биполярные клетки;
2) ганглиозные клетки;
3) колбочковидные фоторецепторные клетки;
4) палочковидные фоторецепторные клетки.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить тут: dostup.24forcare.com (при регистрации вводим логин и пароль от 6ти символов и жмем регистрация; также можно бесплатно привязать уже действующие ваши доступы в личном кабинете ЛК из бота в Telegram или купить любой доступ без привязки к боту) или t.me/nmomed_bot

---