Тест с ответами по теме «Гломерулонефриты у детей»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Гломерулонефриты у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Гломерулонефриты у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В каком случае при нефротическом синдроме ожидается высокая чувствительность к глюкокортикостероидам?
1) чистый нефротический синдром с началом в 1-8 лет;+
2) смешанный нефротический синдром с началом в подростковом возрасте;
3) нефротический синдром с началом до года.
2. В лечении IgA-нефропатии, глюкокортикоиды и цитостатики
1) используются при выраженной протеинурии (1-3 г/сут);+
2) никогда не используются;
3) обязательно используются.
3. В понятие "нефритический синдром" входят
1) гиперлипидемия;
2) анасарка;
3) гипоальбуминемия;
4) артериальная гипертензия;+
5) умеренные отеки.+
4. Возможные побочные эффекты при лечении циклоспорином А
1) прибавка в весе, нарушение толерантности к глюкозе;
2) нефротоксичность, снижение СКФ;+
3) геморрагический цистит;
4) гиперплазия десен;+
5) гипертрихоз.+
5. Глюкокртикостероиды при дебюте нефротического синдрома назначаются
1) 2 мг/кг /сутки на 2 недели;
2) 0,5 мг/кг/сутки длительно;
3) 2 мг/кг/сутки на 4-6 недель.+
6. Диагноз IgA-нефропатия ставится прежде всего на основании
1) повышения уровня IgA в сыворотке крови;
2) данных иммунофлюоресцентного исследования биоптата почки;+
3) клинической картины (рецидивирующие эпизоды макрогематурии).
7. Длительность диспансерного наблюдения при IgA-нефропатии составляет
1) до передачи больного взрослым специалистам;+
2) 1 год после дебюта;
3) 5 лет после обострения.
8. Для гормонозависимого нефротического синдрома характерно
1) отсутствие эффекта от дозы менее 2 мг/кг;
2) частые рецидивы;
3) рецидив НС не позднее чем через 2 недели после отмены глюкокортикоидов;+
4) отсутствие терапевтического эффекта от глюкокортикоидов.
9. Для мочевого синдрома при гломерулонефрите характерны
1) глюкозурия;
2) эритроцитурия;+
3) протеинурия;+
4) цилиндроурия;+
5) лейкоцитурия + бактериурия.
10. Для смешанного нефротического синдрома типичны
1) выраженная протеинурия;+
2) артериальная гипертензия;+
3) отеки;+
4) острая почечная недостаточность;
5) лейкоцитурия.
11. К иммуноглобулинопосредованным относят следующие виды гломерулонефритов
1) болезнь минимальных изменений;
2) малоиммунный экстракапиллярный ГН;
3) диффузный пролиферативный ГН;+
4) IgA-нефропатия.+
12. Какие морфологические проявления наиболее характерны для острого постстрептококкового гломерулонефрита?
1) малоиммунный экстракапиллярный гломерулонефрит;
2) диффузный иммунокомплексный пролиферативный гломерулонефрит;+
3) минимальные изменения в клубочках.
13. Какой синдром наиболее типичен при остром постстрептококковом гломерулонефрите?
1) нефротический синдром;
2) нефритический синдром;+
3) изолированный мочевой синдром.
14. Контроль общего анализа крови у больного с НС в ремиссии проводится
1) в зависимости от получаемого лечения;+
2) раз в квартал;
3) раз в год;
4) ежемесячно.
15. Назначение глюкокртикоидов и/или цитостатиков при остром постстрептококковом гломерулонефрите
1) показано немедленно по установлении диагноза;
2) показано при развитии нефротического синдрома, быстропрогрессирующем течении;+
3) показано при развитии обратимой энцефалопатии;
4) категорически противопоказано.
16. Наиболее вероятной причиной остро развившегося нефротического синдрома у ребенка 5 лет будет
1) болезнь минимальных изменений;+
2) фокально-сегментарный гломерулосклероз;
3) наследственная патология клубочка;
4) IgA- нефропатия.
17. Наиболее вероятный прогноз при гормоночувствительном нефротическом синдроме
1) рецидивы с сохранением гормоночувствительности без снижения функции почек;+
2) безрецидивное течение;
3) утрата гормоночувствительности при рецидиве и прогрессирование до ХПН.
18. Наиболее вероятным вариантом течения острого постстрептококкового гломерулонефрита будет
1) персистирование гематурии с эпизодами макрогематурии;
2) волнообразное течение с чередованием ремиссий и рецидивов;
3) регресс симптомов до их исчезновения, отсутствие рецидивов в дальнейшем.+
19. Отличить синдром Альпорта от IgA-нефропатии можно на основании следующих критериев
1) при синдроме Альпорта нет эпизодов макрогематурии;
2) при синдроме Альпорта возможно сочетание нефропатии с тугоухостью и/или патологией глаз;+
3) при синдроме Альпорта у близких родственников имеются гематурия и ХПН;+
4) при синдроме Альпорта всегда имеется выраженная протеинурия.
20. Отношение к вакцинации у больного с нефротическим синдромом следующее
1) вакцинация возможна и показана;+
2) отвод от прививок пожизненно;
3) отвод от прививок до полной отмены лечения.
21. Предвестниками быстрого прогрессирования IgA-нефропатии являются
1) стойкая микрогематурия с эпизодами макрогематурии;
2) стойкая протеинурия >3 г/сутки;+
3) вторичный характер нефропатии (наличие IgA-васкулита).
22. Предикторами возможной стероидорезистентности при нефротическом синдроме являются
1) развитие анасарки;
2) гиперкоагуляция;
3) манифестация в младенчестве;+
4) снижение С3- комплемента.+
23. Резкий подъем артериального давления при остром постстрептококковом гломерулонефрите может вызвать
1) острую почечную недостаточность;
2) судороги, головную боль, рвоту, временную потерю зрения;+
3) тромбозы сосудов.
24. С целью нефропротекции при IgA-нефропатии назначаются
1) ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;+
2) витамин D;
3) санация очагов инфекции (тонзиллэктомия);
4) витамины группы В.
25. Симптомами нефротического криза могут быть
1) боли в животе, рвота;+
2) повышение артериального давления;
3) повышение мочевины и креатинина сыворотки;+
4) макрогематурия;
5) мигрирующие эритемы на коже.+
26. Типичное течение IgA-нефропатии — это
1) рецидивы нефротического синдрома;
2) возникновение макрогематурии через 3 недели после тонзиллофарингита, циклическое течение;
3) персистирующая гематурия с эпизодами макрогематурии без отеков и повышения АД.+
27. Типичные побочные эффекты при терапии глюкокортикоидами
1) повышенная кровоточивость;
2) потеря веса;
3) прибавка в весе, кушингоидный фенотип;+
4) гастрит или язвы желудка;+
5) артериальная гипертензия.+
28. Типичными биохимическими сдвигами при остром постстрептококковом гломерулонефрите являются
1) повышение антистрептолизина О;+
2) выраженная гипопротеинемия и гипоальбуминемия;
3) выраженная гиперлипидемия.
29. Типичными осложнениями острого постстрептококкового гломерулонефрита являются
1) острая почечная недостаточность;+
2) переход в хронический гломерулонефрит;
3) обратимая энцефалопатия;+
4) сосудистые тромбозы.
30. У больного, перенесшего острый постстрептококковый гломерулонефрит, определение креатинина сыворотки и расчет СКФ должны производиться
1) раз в квартал в течение 5 лет;
2) раз в год в течение 5 лет;+
3) ежемесячно;
4) однократно, через месяц после выписки.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)