• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Государственный контроль и надзор в сфере фармацевтической деятельности»

Тест с ответами по теме «Государственный контроль и надзор в сфере фармацевтической деятельности»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Государственный контроль и надзор в сфере фармацевтической деятельности» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Государственный контроль и надзор в сфере фармацевтической деятельности» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• государственный
• контроль
• надзор
• сфере
• фармацевтической
• деятельности

---

1. В область фармацевтической деятельности изготовление радиофармацевтических лекарственных препаратов для медицинского применения

1) не входит;
2) не относится;
3) входит;+
4) является обязательным;
5) входит только в случае наличия лицензии на изготовление и уничтожение стерильных лекарственных форм.

2. В отношении проведения наблюдения за соблюдением обязательных требований, выездного обследования

1) не требуется принятие решения о проведении данного контрольного (надзорного) мероприятия, предусмотренного Федеральным законом «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» от 31.07.2020 N 248-ФЗ;+
2) требуется направление органов прокуратуры;
3) требуется принятие решения о проведении данного контрольного (надзорного) мероприятия, предусмотренного Федеральным законом «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» от 31.07.2020 N 248-ФЗ;
4) требуется направление от ведомственного министерства;
5) требуется принятие решения о проведении данного контрольного (надзорного) мероприятия, предусмотренного Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

3. В решении о проведении контрольного (надзорного) мероприятия указываются сведения, предусмотренные Федеральным законом

1) № 5539-ФЗ «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения»;
2) № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
3) № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;
4) № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
5) № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации».+

4. В случае несогласия контролируемого лица с результатами инструментального обследования, проведенного в рамках контрольного (надзорного) мероприятия

1) может быть предусмотрен порядок альтернативного инструментального обследования;+
2) составляется дополнительный акт;
3) результаты инструментального обследования аннулируются;
4) делается отметка в протоколе;
5) привлекаются дополнитедьные эксперты.

5. В случае отказа контролируемого лица или его представителя от подписания протокола отбора образцов инспектор, эксперт или специалист

1) проводят повторный отбор проб;
2) привлекают к подписанию протокола независимых экспертов;
3) делают соответствующую отметку;+
4) вызывают полицию;
5) составляют акт.

6. В случае угрозы причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностей контрольный орган приступает к проверке

1) в течение 24 часов без уведомления контролируемого лица;
2) незамедлительно с извещением об этом органа прокуратуры в течение 48 часов;
3) незамедлительно без извещения прокуратуры;
4) в течение 48 часов;
5) незамедлительно с извещением об этом органа прокуратуры в течение 24 часов.+

7. В случае, если проведение контрольного (надзорного) мероприятия оказалось невозможным по ряду предусмотренных причин, инспектор

1) оформляет служебную записку о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия;
2) требует от контролируемого лица письменных объяснений сложившихся условий;
3) оформляет протокол о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия;
4) принимает решение о переносе контрольного мероприятия на период, необходимый для устранения мешающих причин с разрешения контролируемого лица;
5) составляет акт о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия, предусматривающего взаимодействие с контролируемым лицом, с указанием причин и информирует контролируемое лицо о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия, предусматривающего взаимодействие с контролируемым лицом.+

8. В случае, если проведение контрольного (надзорного) мероприятия оказалось невозможным, уполномоченное должностное лицо контрольного (надзорного) органа

1) вправе принять решение о проведении в отношении контролируемого лица такого же контрольного (надзорного) мероприятия без предварительного уведомления контролируемого лица и без согласования с органами прокуратуры;+
2) оформляет служебную записку о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия;
3) требует от контролируемого лица письменных объяснений сложившихся условий;
4) оформляет протокол о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия;
5) принимает решение о переносе контрольного мероприятия на период, необходимый для устранения мешающих причин с разрешения контролируемого лица.

9. В ходе проведения контрольных (надзорных) мероприятий отбор проб (образцов) могут проводить

1) только инспектором;
2) только экспертом;
3) только представителем независимой организации;
4) инспектором, экспертом или специалистом;+
5) только специалистом, привлеченным к контрольным (надзорным) действиям.

10. Ветеринарные аптечные осуществлять организации фармацевтическую деятельность

1) не могут;
2) могут только на основании разрешения Роспотребнадзора;
3) могут только на основании разрешения Росздравнадзора;
4) могут только на основании разрешения Минсельхознадзора;
5) могут.+

11. Деятельность, включающая оптовую торговлю лекарственными средствами, хранение, перевозку, розничную торговлю лекарственными препаратами, в том числе дистанционным способом, отпуск, хранение, изготовление лекарственных препаратов, относится

1) к фармацевтическому производству;
2) к аптечной деятельности;
3) к фармацевтической деятельности;+
4) к системе обращения лекарственных средств;
5) к фармацевтической разработке.

12. Досмотр, в качестве видов контрольных (надзорных) мероприятий, представляет собой

1) получение инспектором устной информации, имеющей значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя и иных лиц, располагающих такой информацией;
2) предъявление (направление) инспектором контролируемому лицу требования о представлении необходимых и (или) имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований документов и (или) их копий, в том числе материалов фотосъемки, аудио- и видеозаписи, информационных баз, банков данных, а также носителей информации;
3) визуальное обследование территорий, помещений (отсеков), производственных и иных объектов, продукции (товаров) и иных предметов без вскрытия помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), без разборки, демонтажа или нарушения целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;
4) визуальное обследование помещений (отсеков), транспортных средств, продукции (товаров) и иных предметов со вскрытием помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), в том числе с удалением примененных к ним пломб, печатей или иных средств идентификации, с разборкой, демонтажем или нарушением целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;+
5) запрос инспектора письменных свидетельств, имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя, свидетелей, располагающих такими сведениями; объяснения оформляются путем составления письменного документа в свободной форме.

13. Инструментальное обследование, как контрольное (надзорное) действие, совершается инспектором или специалистом

1) в испытательных центрах, подотчетных государственным контрольным (надзорным) органам;
2) в лабораториях при центрах сертификации;
3) в специализированных лабораториях без привлечения контролируемого лица или его представителя;
4) по месту нахождения (осуществления деятельности) контролируемого лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений) либо по месту нахождения производственного объекта;+
5) в независимых аккредитованных экспериментальных центрах.

14. Истребование документов, в качестве видов контрольных (надзорных) мероприятий, представляет собой

1) визуальное обследование помещений (отсеков), транспортных средств, продукции (товаров) и иных предметов со вскрытием помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), в том числе с удалением примененных к ним пломб, печатей или иных средств идентификации, с разборкой, демонтажем или нарушением целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;
2) визуальное обследование территорий, помещений (отсеков), производственных и иных объектов, продукции (товаров) и иных предметов без вскрытия помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), без разборки, демонтажа или нарушения целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;
3) запрос инспектора письменных свидетельств, имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя, свидетелей, располагающих такими сведениями; объяснения оформляются путем составления письменного документа в свободной форме;
4) получение инспектором устной информации, имеющей значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя и иных лиц, располагающих такой информацией;
5) предъявление (направление) инспектором контролируемому лицу требования о представлении необходимых и (или) имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований документов и (или) их копий, в том числе материалов фотосъемки, аудио- и видеозаписи, информационных баз, банков данных, а также носителей информации.+

15. К индикаторам рисков при внеплановой проверке относится факт приобретения контролируемым лицом

1) лекарственных средств более чем на 500 тыс. рублей;
2) товаров аптечного ассортимента более чем на 500 тыс. рублей;
3) дополнительных основных фондов более чем на 5 млн. рублей;
4) этилового спирта в объеме, превышающем 100 декалитров, за прошедший календарный год;
5) этилового спирта в объеме, превышающем 200 декалитров, за прошедший календарный год.+

16. К профилактическому мероприятию в отношении организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность, относится

1) наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) (фармаконадзор);
2) инспекционный визит;
3) контрольная закупка;
4) документарная проверка;
5) объявление предостережения.+

17. Контрольные (надзорные) мероприятия подлежат проведению с учетом внутренних правил и (или) установлений контролируемых лиц, режима работы объекта контроля

1) если они создают непреодолимые препятствия по проведению контрольных (надзорных) мероприятий;
2) если они не создают дискомфорт для контролируемого лица;
3) если они не создают непреодолимого препятствия по проведению контрольных (надзорных) мероприятий;+
4) независимо от цели проведения контрольных мероприятий;
5) независимо от условий проведения контрольных мероприятий.

18. Контрольные (надзорные) мероприятия, за исключением контрольных (надзорных) мероприятий без взаимодействия, могут проводиться на плановой и внеплановой основе

1) могут не проводиться;
2) только путем совершения инспектором и лицами, привлекаемыми к проведению контрольного (надзорного) мероприятия;+
3) могут проводиться с привлечением представителей контролируемого лица;
4) проводятся только инспектором без привлечения иных лиц;
5) проводятся только лицами, привлекаемыми к проведению контрольного (надзорного) мероприятия.

19. Лицензиат на право осуществления фармацевтической деятельности – это

1) юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности которых приостановлены;
2) юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на право осуществления фармацевтической деятельности;+
3) юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, лишенные по суду лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности;
4) юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, намеренные получить лицензию на право осуществления фармацевтической деятельности;
5) исключительно юридическое лицо, имеющий лицензию на право осуществления фармацевтической деятельности.

20. Медицинские организации иметь лицензию на фармацевтическую деятельность

1) обязаны;
2) не целесообразно;
3) не могут;
4) могут;+
5) желательно.

21. Одним из направлений Росздравнадзор по контролю в сфере фармацевтической деятельности является

1) контроль выполнения противопожарной безопасности;
2) контроль выполнения требований антитеррористической защищенности;
3) лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью;+
4) государственный санитарно-эпидемиологический надзор;
5) контроль выполнения установленных нормативов утилизации в отношении отходов от использования товаров, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных в Российскую Федерацию.

22. Одной из услуг фармацевтической деятельности является

1) разработка лекарственных препаратов для медицинского применения;
2) сертификация лекарственных средств;
3) производство лекарственных препаратов для медицинского применения;
4) декларирование лекарственных средств;
5) изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения.+

23. Опрос, в качестве видов контрольных (надзорных) мероприятий, представляет собой

1) предъявление (направление) инспектором контролируемому лицу требования о представлении необходимых и (или) имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований документов и (или) их копий, в том числе материалов фотосъемки, аудио- и видеозаписи, информационных баз, банков данных, а также носителей информации;
2) запрос инспектора письменных свидетельств, имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя, свидетелей, располагающих такими сведениями; объяснения оформляются путем составления письменного документа в свободной форме;
3) визуальное обследование территорий, помещений (отсеков), производственных и иных объектов, продукции (товаров) и иных предметов без вскрытия помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), без разборки, демонтажа или нарушения целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;
4) визуальное обследование помещений (отсеков), транспортных средств, продукции (товаров) и иных предметов со вскрытием помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), в том числе с удалением примененных к ним пломб, печатей или иных средств идентификации, с разборкой, демонтажем или нарушением целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;
5) получение инспектором устной информации, имеющей значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя и иных лиц, располагающих такой информацией.+

24. Осмотр, в качестве видов контрольных (надзорных) мероприятий, представляет собой

1) предъявление (направление) инспектором контролируемому лицу требования о представлении необходимых и (или) имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований документов и (или) их копий, в том числе материалов фотосъемки, аудио- и видеозаписи, информационных баз, банков данных, а также носителей информации;
2) визуальное обследование помещений (отсеков), транспортных средств, продукции (товаров) и иных предметов со вскрытием помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), в том числе с удалением примененных к ним пломб, печатей или иных средств идентификации, с разборкой, демонтажем или нарушением целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;
3) получение инспектором устной информации, имеющей значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя и иных лиц, располагающих такой информацией;
4) визуальное обследование территорий, помещений (отсеков), производственных и иных объектов, продукции (товаров) и иных предметов без вскрытия помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), без разборки, демонтажа или нарушения целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;+
5) запрос инспектора письменных свидетельств, имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя, свидетелей, располагающих такими сведениями; объяснения оформляются путем составления письменного документа в свободной форме.

25. Отбор образцов товаров в процессе контрольных (надзорных) мероприятий осуществляется осуществляется в количестве

1) равном закупленной партии;
2) не превышающем трех образцов;
3) одного образца;
4) пяти образцов;
5) необходимом и достаточном для проведения инструментального обследования, испытания, экспертизы.+

26. Отбор проб в процессе контрольных (надзорных) мероприятий осуществляется

1) в присутствии независимых лиц;
2) с применением аудиозаписи;
3) в присутствии контролируемого лица или его представителя и (или) с применением видеозаписи;+
4) представителями контролируемого лица;
5) без привлечения контролируемого лица или его представителя.

27. Периодичность плановых проверок в области фармацевтической деятельности зависят

1) от степени подготовленности экспертов;
2) от плана внутренней деятельности надзорного органа;
3) от политической и экономической обстановке в стране;
4) от присвоенной категории риска;+
5) от категории работников подконтрольной организации.

28. Периодичность плановых проверок в области фармацевтической деятельности при значительном риске составляет

1) один раз в год;
2) два раза в 3 года;
3) один раз в 4 года;
4) один раз в 3 года;+
5) один раз в месяц.

29. Периодичность плановых проверок в области фармацевтической деятельности при среднем риске составляет

1) один раз в 10 лет;
2) один раз в 5 лет;+
3) один раз в 3 года;
4) один раз в год;
5) два раза в 3 года.

30. Плановые контрольные (надзорные) мероприятия проводятся органами государственного контроля на основании плана проведения плановых контрольных (надзорных) мероприятий

1) на очередной календарный год, согласованного с органами прокуратуры;+
2) на очередной календарный год, без согласования с органами прокуратуры;
3) на очередной календарный год, согласованного с Минздравом России;
4) на три очередные календарные годы;
5) на очередной календарный год, согласованного с подконтрольными лицами.

31. По общему правилу, внеплановая проверка производится

1) без согласования с Минздрава России;
2) после согласования с органами прокуратуры;+
3) по установленному и утвержденному годовому плану Росздравнадзора;
4) без согласования с прокуратурой;
5) после согласования с Минздрава России.

32. По результатам изъятия образцов инспектором составляется

1) объяснительная записка;
2) акт отбора проб (образцов);
3) протокол отбора проб (образцов);+
4) расписка об изъятии проб (образцов);
5) договор об изъятии проб (образцов).

33. По результатам проведенного контрольного (надзорного) действия инспектором составляется

1) протокол инструментального обследования;+
2) приказ о результатах проведенного инструментального обследования;
3) отчет о результатах проведенного инструментального обследования;
4) резюме о результатах проведенного инструментального обследования;
5) акт проведения инструментального обследования.

34. По требованию контролируемого лица инспектор

1) не владеет информацией об экспертах, экспертных организациях и иных лицах, привлекаемых для проведения контрольного (надзорного) мероприятия, в целях подтверждения полномочий;
2) не имеет права предоставлять информацию об экспертах, экспертных организациях и иных лицах, привлекаемых для проведения контрольного (надзорного) мероприятия, в целях подтверждения полномочий;
3) не обязан предоставить информацию об экспертах, экспертных организациях и иных лицах, привлекаемых для проведения контрольного (надзорного) мероприятия, в целях подтверждения полномочий;
4) обязан предоставить информацию об экспертах, экспертных организациях и иных лицах, привлекаемых для проведения контрольного (надзорного) мероприятия, в целях подтверждения полномочий;+
5) обязан предоставить информацию об экспертах, экспертных организациях, но не о иных лицах, привлекаемых для проведения контрольного (надзорного) мероприятия, в целях подтверждения полномочий.

35. Под индикаторами риска нарушений понимаются признаки, которые

1) критические числовые показатели;
2) исключают возникновение нарушений;
3) были причиной нарушений в прошлый период;
4) могли бы привести к нарушениям;
5) с высокой степенью вероятности свидетельствуют о наличии нарушений.+

36. Получение письменных объяснений, в качестве видов контрольных (надзорных) мероприятий, представляет собой

1) визуальное обследование помещений (отсеков), транспортных средств, продукции (товаров) и иных предметов со вскрытием помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), в том числе с удалением примененных к ним пломб, печатей или иных средств идентификации, с разборкой, демонтажем или нарушением целостности обследуемых объектов и их частей иными способами;
2) предъявление (направление) инспектором контролируемому лицу требования о представлении необходимых и (или) имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований документов и (или) их копий, в том числе материалов фотосъемки, аудио- и видеозаписи, информационных баз, банков данных, а также носителей информации;
3) запрос инспектора письменных свидетельств, имеющих значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя, свидетелей, располагающих такими сведениями; объяснения оформляются путем составления письменного документа в свободной форме;+
4) получение инспектором устной информации, имеющей значение для проведения оценки соблюдения контролируемым лицом обязательных требований, от контролируемого лица или его представителя и иных лиц, располагающих такой информацией;
5) визуальное обследование территорий, помещений (отсеков), производственных и иных объектов, продукции (товаров) и иных предметов без вскрытия помещений (отсеков), транспортных средств, упаковки продукции (товаров), без разборки, демонтажа или нарушения целостности обследуемых объектов и их частей иными способами.

37. Предметом контроля (надзора) Федеральной антимонопольной службы в области фармацевтической деятельности является

1) обработка персональных данных;
2) регулирование государством цен (тарифов) и соблюдение законодательства о рекламе;+
3) защита прав потребителей;
4) социальное обслуживание;
5) контроль (надзор) в сфере средств массовой информации и средств массовых коммуникаций.

38. При документарной проверке могут быть произведены контрольные (надзорзорные) действия как

1) испытание, эксперимент и экспертиза;
2) опрос, инструментальное обследование и получение письменных объяснений;
3) получение письменных объяснений, истребование документов и экспертиза;+
4) отбор проб, досмотр и опрос;
5) истребование документов, осмотр и получение письменных объяснений.

39. При отборе проб (образцов) в процессе контрольных (надзорных) мероприятий могут быть язъяты

1) пробы воды, почвы, воздуха, сточных и (или) дренажных вод, выбросов, сбросов загрязняющих веществ, отходов производства и потребления, продукции (товаров);+
2) документы по личному составу, информация с персональными данными работников;
3) измерительные приборы.

40. Совершение контрольных (надзорных) действий и их результаты

1) не должны доводиться до сведения контролируемого лица;
2) не должны отражаться в документах, составляемых инспектором и лицами, привлекаемыми к совершению контрольных (надзорных) действий;
3) могут при необходимости отражаться в документах, составляемых инспектором и лицами, привлекаемыми к совершению контрольных (надзорных) действий;
4) всегда должны отражаться в документах, составляемых инспектором и лицами, привлекаемыми к совершению контрольных (надзорных) действий;+
5) всегда должны отражаться в документах, составляемых уполномоченными лицами, контролируемой организации.

41. Уклонение контролируемого лица от проведения контрольного (надзорного) мероприятия или воспрепятствование его проведению

1) является основанием переноса контрольного (надзорного) мероприятия на иной период;
2) влечет ответственность, установленную, Уголовным Кодексом РФ;
3) влечет к обязательному увольнению руководителя контролируемой организации;
4) влечет ответственность, установленную федеральным законом;+
5) является основанием внесения изменений в состав представителей экспертной организации, осущкствляющей контрольное (надзорное) мероприятие.

42. Фармацевтическая деятельность осуществляется

1) организациями оптовой и розничной торговли лекарственными средствами и другими товарами аптечного ассортимента;+
2) рекрутинговыми компаниями по подбору фармацевтических специалистов;
3) учебными заведениями по подготовке фармацевтических специалистов;
4) предприятиями по производству лекарственных средств;
5) предприятиями по научным исследованиям по фармацевтической разработке.

43. Федеральный закон «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» от 31.07.2020 N 248-ФЗ регулирует

1) отношения, возникающие между потребителями и изготовителями, исполнителями, импортерами, продавцами, владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах) при продаже товаров (выполнении работ, оказании услуг);
2) правовые основы государственной политики в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также в области противодействия их незаконному обороту в целях охраны здоровья граждан, государственной и общественной безопасности;
3) права потребителей на приобретение товаров (работ, услуг) надлежащего качества и безопасных для жизни, здоровья, имущества потребителей и окружающей среды;
4) правила проведения контроля в области фармацевтической деятельности;
5) правовые основы государственного контроля (надзора), муниципального контроля в Российской Федерации.+

44. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части фармацевтической деятельности регулирует отношения, возникающие в связи

1) со стандартизацией и контролем качества, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств;
2) с оптовой торговлей, хранением и перевозкой лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, розничной торговлей и отпуском лекарственных препаратов, в том числе дистанционным способом, а также изготовлением лекарственных препаратов;+
3) с производством и разработкой новых лекарственных средств;
4) со стандартизацией и контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств;
5) с лекарственным обеспечением лечебных учреждений.

45. Физические лица могут осуществлять фармацевтическую деятельность при условии наличия

1) среднего фармацевтического образования, среднего ветеринарного образования, сертификата специалиста либо пройденной аккредитации специалиста, при наличии высшего или среднего медицинского образования;
2) высшего или среднего ветеринарного образования, сертификата специалиста либо пройденной аккредитации специалиста, при наличии среднего медицинского образования;
3) высшего фармацевтического образования, высшего или среднего ветеринарного образования, сертификата специалиста либо пройденной аккредитации специалиста, высшего или среднего медицинского образования;
4) высшего фармацевтического образования, стажа работы более 5 лет, пройденной аккредитации специалиста, при наличии высшего или среднего медицинского образования;
5) высшего или среднего фармацевтического образования, сертификата специалиста либо пройденной аккредитации специалиста, высшего или среднего ветеринарного образования, сертификата специалиста либо пройденной аккредитации специалиста, высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста либо пройденной аккредитации специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации, Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---