• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Иммуноферментный анализ»

Тест с ответами по теме «Иммуноферментный анализ»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Иммуноферментный анализ» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Иммуноферментный анализ» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Иммуноферментный
• анализ
• итоговое
• предварительное
• тестирование

---

1. Антигенная детерминанта – это участок антигена

1) определяющий его принадлежность к белкам;
2) взаимодействующий с другими антигенами;
3) определяющий его токсические свойства;
4) расположенный на его поверхности;
5) специфически распознаваемый иммунной системой.

2. Антитела для проведения твердофазного ИФА фиксируются на

1) препаративном столике;
2) чашке Петри;
3) микропланшете;
4) предметном стекле.

3. Антитела являются моноклональными, если они

1) получены от одного клона лимфоцитов;
2) могут взаимодействовать с одним антигеном;
3) получены от сходных клонов лимфоцитов;
4) получены от одного животного;
5) идентичны по специфичности и аффинности.

4. В качестве ферментной метки для ИФА используются

1) пероксидаза корней хрена;
2) уреаза;
3) липаза;
4) щелочная фосфатаза.

5. В настоящее время вместо вторичных антител используется

1) фосфолипаза С;
2) цитохром p450;
3) липид А;
4) протеин А стафилококка.

6. В состав набора для иммуноферментного анализа обязательно входят

1) конъюгированный фермент;
2) стандартный образец;
3) красители для реактивов;
4) микропланшет, покрытый антителами (или антигенами);
5) лабораторный пластик.

7. Для детекции реакции в иммуноанализах применяются следующие метки

1) метки с флюоресцентным гасителем;
2) электронные метки;
3) ферментные метки;
4) флюоресцентные метки;
5) радионуклидные метки.

8. Для инкубации планшета в оптимальных условиях используется

1) шейкер-инкубатор;
2) цитофлюориметр;
3) спектрофотометр;
4) термостат;
5) СО2-инкубатор.

9. Для построения калибровочной кривой используются

1) значения образцов ранее поставленных анализов;
2) табличные значения концентраций;
3) специально отобранные тестовые образцы;
4) контрольные образцы с известной концентрацией;
5) стандарты вещества с известной концентрацией.

10. Для проведения сэндвич-ИФА необходимо

1) наличие двух различных эпитопов на определяемом антигене;
2) использование специфических ингибиторов реакции;
3) наличие одного эпитопа на определяемом антигене;
4) использование различных ферментных меток.

11. Иммуноанализы – это методы

1) по определению количества клеток иммунной системы;
2) позволяющие оценить состояние иммунной системы;
3) в основе которых лежит взаимодействие между «антигеном» (лигандом) и «антителом»;
4) в основе которых лежит взаимодействие между клетками иммунной системы.

12. Иммуноферментный анализ позволяет проводить

1) полуколичественное определение вещества;
2) количественное определение вещества;
3) биологическое тестирование вещества;
4) качественное определение вещества.

13. Иммуноферментный анализ применяется для выявления

1) белков;
2) липидов;
3) гликопротеинов;
4) углеводов.

14. Калибровочная кривая при проведении ИФА позволяет

1) провести калибровку приборов до исследования;
2) оценить качество проведения реакции;
3) перевести значения оптической плотности в концентрацию;
4) рассчитать необходимый объем проб.

15. Непрямой ИФА предполагает

1) прикрепление ферментативной метки ко «вторым» антителам;
2) отсутствие ферментативной метки;
3) прикрепление метки непосредственно на антигене или на специфическом для него антителе;
4) прикрепление ферментативной метки ко определяемому аналиту.

16. Одним из преимуществ иммуноферментного анализа является

1) низкая стоимость;
2) простота постановки реакции;
3) скорость проведения;
4) высокая чувствительность;
5) низкая специфичность.

17. Определение концентрации исследуемого вещества в пробе при проведении ИФА проводят с помощью измерения

1) показателя мутности;
2) оптической плотности в образце;
3) радиоактивности в образце;
4) флюоресценции в образце.

18. Основным свойством антигена (исходя из определения) является

1) принадлежность к какой-либо группе микроорганизмов;
2) возможность вызывать анафилактические реакции в организме;
3) наличие генетической чужеродности по отношению к данному организму;
4) способность повреждать организм при попадании в него.

19. Преимуществами иммуноферментного анализа являются

1) высокая специфичность;
2) доступность реактивов;
3) низкая стоимость;
4) быстрота постановки реакции;
5) высокая чувствительность.

20. При проведении прямого сэндвич-ИФА концентрация исследуемого вещества

1) прямо пропорциональна интенсивности окраски;
2) определяется соотношением интенсивности окраски контролей;
3) определяется соотношением интенсивности окраски стандартов;
4) обратно пропорциональна интенсивности окраски.

21. Приборами для определения оптической плотности являются

1) спектрофотометры;
2) амплификаторы;
3) импедансометры;
4) цитофлюориметры.

22. С помощью иммуноферментного анализа можно определять

1) клеточный состав крови;
2) вирусные антигены;
3) бактериальные антигены;
4) цитокины;
5) содержание глюкозы в крови.

23. С помощью иммуноферментного анализа можно определять

1) кислотно-щелочное равновесие;
2) содержание глюкозы в крови;
3) ионный состав крови;
4) компоненты вирусов;
5) антитела.

24. Стоп-реагент используется для

1) остановки ферментативной реакции;
2) деконтаминации биологических образцов;
3) разведения проб;
4) экстренной остановки ИФА;
5) проведения отмывки.

25. Твердофазный ИФА предполагает

1) проведение реакции в твердом веществе;
2) фиксацию одного из компонентов реакции на твердом носителе;
3) использование твердых реагентов;
4) проведение реакции в растворе.

26. Укажите существующие варианты ИФА

1) конкурентный ИФА;
2) повторный ИФА;
3) сэндвич-ИФА;
4) ингибиторный ИФА.

27. Ферменты, катализирующие превращение бесцветного субстрата в цветной продукт, используются в

1) иммуноферментном анализе;
2) реакциях преципитации;
3) реакциях агглютинации;
4) иммунофлюоресцентном анализе;
5) радиоиммунном анализе.

28. Этап отмывки в ИФА обеспечивает удаление

1) образовавшихся преципитатов;
2) избыточной окраски в лунке;
3) несвязавшихся компонентов реакции;
4) избытка реагентов в пробе.

29. Этапы инкубации необходимы для

1) проведения дополнительных этапов реакции;
2) обеспечения перерывов в работе персонала;
3) эффективного взаимодействия компонентов реакции;
4) распада не связавшихся компонентов реакции.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биофизика, Медицинская биохимия, Медицинская кибернетика.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---