• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Иммунология инфекционных заболеваний"

Тест с ответами по теме «Иммунология инфекционных заболеваний»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Иммунология инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Иммунология инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• бесплатно
• Иммунология
• инфекционных
• заболеваний

---

1. Активированные макрофаги осуществляют

1) выработку активных форм кислорода;+
2) нейтрализацию;
3) распознавание антигена;
4) синтез белков теплового шока;
5) синтез иммуноглобулинов.

2. Антигенпрезентирующие клетки осуществляют представление антигена

1) В-лимфоцитам;
2) Т-лимфоцитам;+
3) макрофагам;
4) нейтрофилам;
5) плазматическим клеткам.

3. Антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность реализуется следующими клетками

1) NK-клетками;+
2) В-лимфоцитами;
3) Т-хелперами;
4) тучными клетками;
5) цитотоксическими лимфоцитами.

4. В адаптивном иммунном ответе участвуют

1) гепатоциты;
2) лимфоциты;+
3) нейтрофилы;
4) остеоциты;
5) эритроциты.

5. Гуморальный иммунный ответ развивается преимущественно на

1) бактериальные антигены;+
2) вирусные антигены;
3) грибковые антигены;
4) опухолевые антигены;
5) трансплантационные антигены.

6. Для развития специфического иммунного ответа В-лимфоциты получают помощь от

1) Т-лимфоцитов;+
2) базофилов;
3) гепатоцитов;
4) тучных клеток;
5) эритроцитов.

7. Какие изотипы антител участвуют в активации системы комплемента по классическому пути?

1) IgA и IgD;
2) IgA и IgE;
3) IgA и IgM;
4) IgE и IgG;
5) IgG и IgM.+

8. Какой тип Т-хелперов обеспечивает развитие реакций гуморального иммунитета?

1) Th1;
2) Th17;
3) Th2;+
4) Th3;
5) Th9.

9. Какой тип Т-хелперов обеспечивает развитие реакций клеточного иммунного ответа?

1) Th1;+
2) Th17;
3) Th2;
4) Th3;
5) Th9.

10. Какой эффекторный механизм используют цитотоксические лимфоциты для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток?

1) антитело-зависимая клеточноопосредованная цитотоксичность;
2) комплемент-зависимый лизис;
3) лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и гранзимов;+
4) опсонизация;
5) фагоцитоз.

11. Клеточный иммунитет- это

1) антителообразование;
2) индукция цитотоксических CD8 Т-лимфоцитов;+
3) количество Т-, В-лимфоцитов, естественных киллеров;
4) образование плазматических клеток;
5) фагоцитарная реакция.

12. Клеточный иммунный ответ развивается преимущественно на

1) бактериальные антигены;
2) вирусные антигены;+
3) грибковые антигены;+
4) опухолевые антигены;+
5) трансплантационные антигены.+

13. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют

1) NK-клетки;+
2) В-лимфоциты;
3) Т-киллеры;+
4) Т-хелперы;
5) макрофаги.

14. Наивные Т-лимфоциты

1) дифференцируются в Th1/Th2 клетки;+
2) дифференцируются в естественные киллеры (NK клетки);
3) лишены поверхностных маркеров;
4) локализуются в печени;
5) не циркулируют в периферической крови.

15. Образование антител происходит в

1) костном мозге;
2) периферических органах иммунной системы;+
3) печени;
4) тимусе;
5) центральных органах иммунной системы.

16. Основной класс антител при вторичном иммунном ответе

1) IgA;
2) IgD;
3) IgE;
4) IgG;+
5) IgM.

17. Основной класс антител при первичном иммунном ответе

1) IgA1;
2) IgD;
3) IgE;
4) IgG4;
5) IgM.+

18. Основной механизм цитотоксичности, используемый для лизиса клеток-мишеней - это

1) антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность;
2) кислородный взрыв;
3) комплемент-опосредованный лизис;
4) перфорин-гранзимовый механизм;+
5) фагоцитоз.

19. Первичный иммунный ответ

1) длится дольше, чем вторичный иммунный ответ;
2) основным изотипом антител при этом типе иммунного ответа является IgG;
3) по сравнению с вторичным иммунным ответом, развитию первичного иммунного ответа предшествует более длительный латентный период;+
4) развивается быстрее, чем вторичный иммунный ответ;
5) сильнее, чем вторичный иммунный ответ.

20. Переключение изотипов синтезируемых иммуноглобулинов при гуморальном иммунном ответе происходит

1) переключение изотипа синтезируемого иммуноглобулина невозможно;
2) при контакте B-лимфоцитов с Т-хелперами;+
3) при контакте B-лимфоцитов с антигеном;
4) при контакте Т-хелперов с цитотоксическими лимфоцитами;
5) спонтанно.

21. Положение, справедливое для понятия "адаптивный иммунитет"

1) антигензависимость;
2) высокая специфичность;+
3) единственный механизм противоинфекционной резистентности;
4) наследуемость;
5) целиком базируется на образовании антител.

22. Понятие адаптивный иммунный ответ включает в себя следующее

1) реакция В-лимфоцитов;+
2) реакция воспаления;
3) реакция врожденного иммунитета;
4) реакция гемолиза;
5) реакция цитотоксических клеток.+

23. Последовательность синтеза антител в эффекторной фазе гуморального иммунного ответа

1) IgA→IgM→IgG→IgE;
2) IgE→IgD→IgA→IgM;
3) IgG→IgM→IgA→IgE→IgD;
4) IgM→IgA→IgG→IgE;
5) IgM→IgG→IgA→IgE.+

24. Соматический гипермутагенез обеспечивает

1) дифференцировку в различные виды клеток;
2) образование опухолевых клеток;
3) переключение классов антител;
4) переключение между видами иммунного ответа;
5) увеличение аффинности антител к попавшему антигену.+

25. Специфические эффекторы гуморального иммунитета

1) антигены;
2) антитела;+
3) комплемент;
4) лизоцим;
5) цитокины.

26. Специфические эффекторы клеточного иммунитета

1) В-лимфоциты;
2) Т-лимфоциты киллеры;+
3) дендритные клетки;
4) нейтрофилы;
5) фагоциты.

27. Феномен иммунологической памяти основан на

1) активации макрофагов;
2) образовании клеток памяти;+
3) отсутствии антигенов гистосовместимости;
4) отсутствии определенных клонов иммунных клеток;
5) угнетении Т-хелперов.

28. Функцию антигенпрезентирующих клеток могут выполнять

1) NK-клетки;
2) В-лимфоциты;+
3) Т-лимфоциты;
4) клетки печени;
5) эритроциты.

29. Функцию профессиональных антигенпрезентирующих клеток выполняют

1) NK-клетки;
2) Т-лимфоциты;
3) гепатоциты;
4) дендритные клетки;+
5) нейтрофилы.

30. Функция плазматических клеток состоит в

1) выработке антител;+
2) высвобождении гистамина;
3) осуществлении фагоцитоза;
4) осуществлении цитотоксической функции;
5) фагоцитозе бактериальных клеток.

31. Цитотоксический лимфоцит индуцирует

1) апоптоз клетки-мишени;+
2) восстановление поврежденной ДНК клетки-мишени;
3) некроз клетки-мишени;
4) ферментативное расщепление мембраны клетки-мишени.

32. Эффекторные клетки гуморального иммунного ответа

1) NK-клетки;
2) нейтрофилы;
3) плазматические клетки;+
4) цитотоксические лимфоциты;
5) эозинофилы.

33. Эффекторы специфической антибактериальной защиты

1) антигены;
2) антитела;+
3) дендритные клетки;
4) фагоциты.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---