Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. GD2 представляет собой
1) триглицерид;
2) гликопротеид;
3) ганглиозид;+
4) сфинголипид.
2. Артериальная гипотензия при проведении GD2-направленной иммунотерапии чаще развивается как компонент синдрома
1) вегетативно-висцеральной дисфункции;
2) Кушинга;
3) высвобождения цитокинов;+
4) Вольфа-Паркинсона-Уайта.
3. Болевой синдром при проведении иммунотерапии обусловлен повреждением
1) периферических нервных волокон;+
2) экстравазальным введением препарата;
3) центральной нервной системы;
4) питающих нервные волокна сосудов.
4. Боль в животе при проведении иммунотерапии чаще
1) висцеральная;+
2) париетальная;
3) психогенная;
4) отраженная.
5. Боль при проведении иммунотерапии чаще возникает в
1) последние дни первого цикла;
2) первые дни первого цикла;+
3) первые дни последнего цикла;
4) последние дни последнего цикла.
6. Боль при проведении иммунотерапии чаще локализуется в
1) голове;
2) глазах;
3) животе;+
4) спине.+
7. В лечении нейробластомы выделяют следующие группы риска
1) группа низкого и высокого риска;
2) группа наблюдения и группа высокого риска;
3) группа высокого и ультравысокого риска;
4) группа стандартного и высокого риска;
5) группа низкого риска, группа промежуточного и высокого риска.+
8. В структуре заболеваемости ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится
1) 50%;
2) 20%;
3) 5%;
4) 8%;+
5) 1%.
9. В структуре смертности от ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится
1) 25%;
2) 5%;
3) 20%;
4) 15%;+
5) 8%.
10. К гуманизированным GD2-направленным антителам относится
1) hu14.18K3222A;+
2) hu3F8;+
3) сh14.18/СHO;
4) сh14.18.
11. К химерным GD2-направленным антителам относится
1) hu3F8;
2) 14G2a;
3) hu14.18K3222A;
4) сh14.18.+
12. Клинически офтальмологическая токсичность при применении антиGD2-терапии проявляется
1) синдромом Шегрена;
2) миозом;
3) парезом аккомодации;+
4) мидриазом;+
5) глаукомой.
13. Лихорадку при проведении иммунотерапии необходимо дифференцировать с
1) тиреотоксикозом;
2) инфекционным процессом;+
3) токсичностью ЦНС;
4) прогрессией заболевания.
14. Менее токсичным режимом иммунотерапии является
1) введение динутуксимаба бета короткой инфузией с интерлейкином-2;
2) введение динутуксимаба бета длительной инфузией с интерлейкином-2;
3) введение динутуксимаба бета короткой инфузией без интерлейкина-2;
4) введение динутуксимаба бета длительной инфузией без интерлейкина-2.+
15. Механизм развития офтальмологической токсичности при применении GD2-направленной иммунотерапии связан с нарушением
1) парасимпатических волокон тройничного нерва;
2) симпатических волокон тройничного нерва;
3) симпатических волокон глазодвигательного нерва;
4) парасимпатических волокон глазодвигательного нерва.+
16. Моноклональные антитела состоят из
1) трех тяжелых и двух легких цепей;
2) трех тяжелых и трех легких цепей;
3) двух тяжелых и двух одной цепей;
4) двух тяжелых и двух легких цепей.+
17. Моносиалированными ганглиозидами являются
1) GD1a, GD2;
2) GM2 и GM3;+
3) GM1, GM2;+
4) GD1b, GD1a.
18. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются
1) судороги;
2) почечная недостаточность;
3) болевой синдром;+
4) лихорадка;+
5) диарея.
19. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются
1) аритмия;
2) тетрапарез;
3) одышка;
4) нейропатическая боль;+
5) лихорадка.+
20. Наиболее экспрессируемым ганглиозидом при нейробластоме является
1) GM3;
2) GD1A;
3) GM1;
4) GD2.+
21. Наибольшая экспрессия GD2 характерна для
1) низкодифференцированной нейробластомы;+
2) смешанной ганглионейробластомы;
3) ганглионейромы;
4) дифференцированной нейробластомы.
22. Наименьшая экспрессия GD2 характерна для
1) дифференцированной нейробластомы;
2) низкодифференцированной нейробластомы;
3) ганглионейромы;+
4) смешанной ганглионейробластомы.
23. Наименьшей иммуногенностью характеризуются
1) химерные мАТ;
2) человеческие мАТ;+
3) мышиные мАТ;
4) гуманизированные мАТ.
24. Основными механизма клеточной гибели при применении GD2-направленных мАТ являются
1) цитолиз в результате интернализации комплекса «антиген+антитело»;
2) активация апоптоза посредством взаимодействия антител с ядерными GD2-рецепторами;
3) антителоопосредованная клеточная цитотоксичность;+
4) комплимент-опосредованная цитотоксичность.+
25. Периферическая нейротоксичность при применении динутуксимаба бета детерминирована поражением
1) промежуточных и моторных нервных волокон;
2) сенсорных и моторных нервных волокон;+
3) промежуточных и сенсорных нервных волокон;
4) двигательных и промежуточных нервных волокон.
26. При возникновении периферической нейропатии необходимо проводить дифференциальную диагностику с
1) рассеянным склерозом;
2) прогрессией нейробластомы;+
3) инфекционным процессом;+
4) тиреотоксикозом.
27. При синдроме повышенной капиллярной проницаемости из какого пространства происходит потеря жидкости из пространства
1) внутрисосудистого;+
2) внутриклеточного;
3) межклеточного;
4) интерстициального.
28. Реакция гиперчувствительности при введении динутуксимаба бета чаще представлена
1) шелушением кожи;
2) бронхоспазмом;+
3) слезотечением;
4) высыпаниями на коже.+
29. Симптомами синдрома повышенной капиллярной проницаемости могут быть
1) гипернатриемия;
2) брадикардия;
3) гиперальбуминемия;
4) гипотензия;+
5) отечный синдром.+
30. Специфическим гематологическим осложнением после антиGD2-иммунотерапии является
1) эозинофилия;+
2) лимфоцитоз;
3) моноцитоз;
4) базофилия.
31. Центральная нейротоксичность при введении динутуксимаба бета возможна при
1) повреждении гематоэнцефалического барьера;+
2) нарушении кровообращения;
3) взаимодействии нейротоксичных препаратов;
4) увеличении длительности введения динутуксимаба бета.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Онкология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)