• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей»

Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• у
• медицинские
• ответами
• теме
• Иммунотерапия
• нейробластомы
• группы
• высокого
• риска
• детей

---

1. GD2 представляет собой

1) триглицерид;
2) гликопротеид;
3) ганглиозид;
4) сфинголипид.

2. Артериальная гипотензия при проведении GD2-направленной иммунотерапии чаще развивается как компонент синдрома

1) вегетативно-висцеральной дисфункции;
2) Кушинга;
3) высвобождения цитокинов;
4) Вольфа-Паркинсона-Уайта.

3. Болевой синдром при проведении иммунотерапии обусловлен повреждением

1) периферических нервных волокон;
2) экстравазальным введением препарата;
3) центральной нервной системы;
4) питающих нервные волокна сосудов.

4. Боль в животе при проведении иммунотерапии чаще

1) висцеральная;
2) париетальная;
3) психогенная;
4) отраженная.

5. Боль при проведении иммунотерапии чаще возникает в

1) последние дни первого цикла;
2) первые дни первого цикла;
3) первые дни последнего цикла;
4) последние дни последнего цикла.

6. Боль при проведении иммунотерапии чаще локализуется в

1) голове;
2) глазах;
3) животе;
4) спине.

7. В лечении нейробластомы выделяют следующие группы риска

1) группа низкого и высокого риска;
2) группа наблюдения и группа высокого риска;
3) группа высокого и ультравысокого риска;
4) группа стандартного и высокого риска;
5) группа низкого риска, группа промежуточного и высокого риска.

8. В структуре заболеваемости ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится

1) 50%;
2) 20%;
3) 5%;
4) 8%;
5) 1%.

9. В структуре смертности от ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится

1) 25%;
2) 5%;
3) 20%;
4) 15%;
5) 8%.

10. К гуманизированным GD2-направленным антителам относится

1) hu14.18K3222A;
2) hu3F8;
3) сh14.18/СHO;
4) сh14.18.

11. К химерным GD2-направленным антителам относится

1) hu3F8;
2) 14G2a;
3) hu14.18K3222A;
4) сh14.18.

12. Клинически офтальмологическая токсичность при применении антиGD2-терапии проявляется

1) синдромом Шегрена;
2) миозом;
3) парезом аккомодации;
4) мидриазом;
5) глаукомой.

13. Лихорадку при проведении иммунотерапии необходимо дифференцировать с

1) тиреотоксикозом;
2) инфекционным процессом;
3) токсичностью ЦНС;
4) прогрессией заболевания.

14. Менее токсичным режимом иммунотерапии является

1) введение динутуксимаба бета короткой инфузией с интерлейкином-2;
2) введение динутуксимаба бета длительной инфузией с интерлейкином-2;
3) введение динутуксимаба бета короткой инфузией без интерлейкина-2;
4) введение динутуксимаба бета длительной инфузией без интерлейкина-2.

15. Механизм развития офтальмологической токсичности при применении GD2-направленной иммунотерапии связан с нарушением

1) парасимпатических волокон тройничного нерва;
2) симпатических волокон тройничного нерва;
3) симпатических волокон глазодвигательного нерва;
4) парасимпатических волокон глазодвигательного нерва.

16. Моноклональные антитела состоят из

1) трех тяжелых и двух легких цепей;
2) трех тяжелых и трех легких цепей;
3) двух тяжелых и двух одной цепей;
4) двух тяжелых и двух легких цепей.

17. Моносиалированными ганглиозидами являются

1) GD1a, GD2;
2) GM2 и GM3;
3) GM1, GM2;
4) GD1b, GD1a.

18. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются

1) судороги;
2) почечная недостаточность;
3) болевой синдром;
4) лихорадка;
5) диарея.

19. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются

1) аритмия;
2) тетрапарез;
3) одышка;
4) нейропатическая боль;
5) лихорадка.

20. Наиболее экспрессируемым ганглиозидом при нейробластоме является

1) GM3;
2) GD1A;
3) GM1;
4) GD2.

21. Наибольшая экспрессия GD2 характерна для

1) низкодифференцированной нейробластомы;
2) смешанной ганглионейробластомы;
3) ганглионейромы;
4) дифференцированной нейробластомы.

22. Наименьшая экспрессия GD2 характерна для

1) дифференцированной нейробластомы;
2) низкодифференцированной нейробластомы;
3) ганглионейромы;
4) смешанной ганглионейробластомы.

23. Наименьшей иммуногенностью характеризуются

1) химерные мАТ;
2) человеческие мАТ;
3) мышиные мАТ;
4) гуманизированные мАТ.

24. Основными механизма клеточной гибели при применении GD2-направленных мАТ являются

1) цитолиз в результате интернализации комплекса «антиген+антитело»;
2) активация апоптоза посредством взаимодействия антител с ядерными GD2-рецепторами;
3) антителоопосредованная клеточная цитотоксичность;
4) комплимент-опосредованная цитотоксичность.

25. Периферическая нейротоксичность при применении динутуксимаба бета детерминирована поражением

1) промежуточных и моторных нервных волокон;
2) сенсорных и моторных нервных волокон;
3) промежуточных и сенсорных нервных волокон;
4) двигательных и промежуточных нервных волокон.

26. При возникновении периферической нейропатии необходимо проводить дифференциальную диагностику с

1) рассеянным склерозом;
2) прогрессией нейробластомы;
3) инфекционным процессом;
4) тиреотоксикозом.

27. При синдроме повышенной капиллярной проницаемости из какого пространства происходит потеря жидкости из пространства

1) внутрисосудистого;
2) внутриклеточного;
3) межклеточного;
4) интерстициального.

28. Реакция гиперчувствительности при введении динутуксимаба бета чаще представлена

1) шелушением кожи;
2) бронхоспазмом;
3) слезотечением;
4) высыпаниями на коже.

29. Симптомами синдрома повышенной капиллярной проницаемости могут быть

1) гипернатриемия;
2) брадикардия;
3) гиперальбуминемия;
4) гипотензия;
5) отечный синдром.

30. Специфическим гематологическим осложнением после антиGD2-иммунотерапии является

1) эозинофилия;
2) лимфоцитоз;
3) моноцитоз;
4) базофилия.

31. Центральная нейротоксичность при введении динутуксимаба бета возможна при

1) повреждении гематоэнцефалического барьера;
2) нарушении кровообращения;
3) взаимодействии нейротоксичных препаратов;
4) увеличении длительности введения динутуксимаба бета.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Онкология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---