Тест с ответами по теме «Инновационные таблетированные лекарственные формы в аптечном ассортименте: конструкционные, технологические, биофармацевтические, фармакокинетические особенности и преимущества»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Инновационные таблетированные лекарственные формы в аптечном ассортименте: конструкционные, технологические, биофармацевтические, фармакокинетические особенности и преимущества» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Инновационные таблетированные лекарственные формы в аптечном ассортименте: конструкционные, технологические, биофармацевтические, фармакокинетические особенности и преимущества» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Аббревиатура МАПС в торговом наименовании лекарственного препарата означает, что он представляет из себя
1) пероральную осмотическую систему;
2) сфероидальную систему для орального применения;
3) желудочно-кишечную терапевтическую систему;
4) диспергируемую в полости рта таблетку;
5) систему множественных пеллет.+
2. Активному веществу придают форму флотирующей таблетки в следующих случаях
1) высокой степени всасываемости в кишечнике;
2) низкой степени и чрезмерной длительности растворения действующего вещества в кишечнике;+
3) необходимости местного действия в желудке в течение определенного времени;+
4) деструкции активной молекулы в кишечнике из-за щелочного значения рН, воздействия ферментов, микрофлоры и др. причин;+
5) деструкции молекулы в желудке.
3. Биофармация изучает
1) влияние различных фармацевтических факторов на фармакокинетику лекарственного средства;+
2) побочные эффекты от применения лекарственного средства;
3) распределение в организме действующего вещества;
4) биологические методы контроля качества лекарственных форм;
5) лекарственные средства, получаемые исключительно биомедицинскими технологиями.
4. Больше всего в таблетках вагинальных представлены действующие вещества, обладающие свойствами
1) эубиотическими;
2) антимикробными;+
3) эстрогеными и эстрогеноподобными;
4) антисептическими;
5) противовоспалительными.
5. В виду высокой васкуляризации и абсорбирующей способности подъязычной зоны таблетки подъязычные особенно важны
1) низкой приверженности пациента к своему лечению;
2) при обморочных состояниях;
3) в педиатрической практике;
4) в психиатрической практике;
5) неотложных состояниях (внезапно возникших сильных болях, приступах стенокардии, гипертоническом кризе и др.).+
6. В крайне узком ассортименте трансбуккальных таблеток доминирующим представителем действующих веществ в них является
1) аргинин;
2) глицин;+
3) метионин;
4) валин;
5) аргинин.
7. В основе механизма высвобождения действующего вещества из осмотических систем лежит
1) явление диффузии действующего вещества из матрицы;
2) изменение рН среды;
3) градиент концентраций действующего вещества внутри лекарственной формы и за ее пределами;
4) механический разрыв оболочки таблетки под действием моторики и биосред ЖКТ;
5) процесс перемещения воды из области с меньшей концентрацией осмогена в область с большей концентрацией через полупроницаемую мембрану.+
8. В основе получения ородиспергируемых таблеток методом лиофильной сушки лежат
1) процесс высушивания инфракрасным облучением;
2) высушивание в псевдокипящем слое;
3) процесс удаления липидов рециркуляционной экстракцией;
4) процесс сублимации - переход вещества из твердого состояние в газообразное без пребывания в жидком состоянии;+
5) технология удаления водяного льда из замороженных фармацевтических продуктов вакуумным способом.+
9. В таблетки-лиофилизаты в качестве активного начала часто включают
1) аллергены растений;+
2) действующие вещества, требующие пролонгированного высвобождения;
3) действующие вещества, неустойчивые в слабощелочной среде;
4) кальций содержащие фармацевтические субстанции;
5) аллергены бытовые.+
10. В технологии 3D печати таблеток используются следующие методы
1) селективного лазерного спекания;+
2) прессования;
3) стереолитографии;+
4) на основе струйного принтера (метод распыления);+
5) наплавления.+
11. В тонком кишечнике происходит удовлетворительное всасывание лекарственных средств, представляющих собой по химической природе
1) не подвергающиеся гидролизу, превращению и расщеплению ферментами липиды;
2) практически нерастворимые в воде соли;
3) слабые основание;+
4) слабые кислоты;+
5) полипептиды.
12. Главными недостатками интравагинального пути введения лекарственных средств системного действия являются
1) возможность избежать первичного метаболизма;
2) минимизация рисков желудочно-кишечных и печеночных побочных эффектов;
3) возможность уменьшить дозировку;
4) гендерная специфика;+
5) вариабельность всасывания действующих веществ, связанная с менструальным циклом, менопаузой, беременностью, личной гигиеной пациента, чувствительностью активного вещества к рН и микрофлоре.+
13. Диапазон между эффективной и токсической дозами лекарственного средства называют
1) оптимальной областью;
2) средней терапевтической дозой;
3) максимальным диапазоном;
4) терапевтическим индексом;
5) терапевтическим окном.+
14. Для каких конечных лекарственных форм применяются таблетки-концентраты («таблетки для приготовления»)?
1) настойки;
2) капли;+
3) растворы;+
4) суспензии;+
5) эмульсии.
15. Для некоторых заболеваний, имеющих зависимость от циркадных ритмов, наиболее подходящими в хронотерапии считаются
1) системы осмотические;
2) таблетки с пролонгированным действием;
3) таблетки матриксного типа;
4) пульсирующие (прерывистые, импульсные) системы доставки активных веществ.+
16. К признакам инновационности лекарственного средства можно отнести
1) превышение спроса над предложением;
2) нахождение в списке ЖНВЛП;
3) обеспечение и поддержание терапевтической концентрации действующего вещества в течение заданного интервала времени в целевой биомишени;+
4) лидерство по объему продаж;
5) способность существенным образом улучшить ситуацию с решением задачи фармакотерапии трудно излечиваемого заболевания.+
17. К способам получения орально диспергируемых таблеток относятся следующие методы
1) прессования;+
2) гомогенизации;
3) распылительной сушки;+
4) сублимационной сушки;+
5) формования.+
18. К таблеткам для применения в полости рта НЕ относятся таблетки
1) для рассасывания;
2) жевательные;
3) диспергируемые;+
4) сублингвальные.
19. К фармакокинетическим параметрам относится
1) рН отдела ЖКТ;
2) объем распределения, период полувыведения (Т1/2), клиренс и степень абсорбции;+
3) скорость опорожнения желудка;
4) степень сродства между активной молекулой и биомишенью;
5) константа диссоциации действующего вещества.
20. Какая фармацевтическая субстанция из группы коронародилатирующих средств рефлекторного действия входит в состав препаратов в форме таблеток подъязычных?
1) мяты перечной листьев масло;
2) этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты + фенобарбитал + валидол;
3) левоментола раствор в ментил изовалеринате;+
4) левоментол;+
5) ментол рацемический + фенобарбитал + этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты.
21. Конструкционной особенностью таблеток MUPS является
1) применение нерастворимого каркаса;
2) наличие осмотической помпы;
3) двухслойное таблетирование;
4) заключение и распределение действующего вещества в множестве гранул, микросфер или мини-таблеток, имеющих полимерное покрытие;+
5) покрытие энтеросолюбильной пленочной оболочкой.
22. Лекарственные формы резервуарного типа состоят из
1) множественных пеллет;
2) из оболочки (мембраны), которая образует собственно резервуар и ядро с инклудированным действующим веществом;+
3) действующего вещества и микрокапсул;
4) нанорезервуарных частиц;
5) двух спрессованных слоев.
23. Лекарственный препарат с новым действующим веществом, который первым зарегистрирован в Российской Федерации или в иностранных государствах на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, подтверждающих его качество, эффективность и безопасность называется ___ препаратом
1) брендовым;
2) конвенциональным;
3) оригинальным;+
4) референтным.
24. На базе каких действующих веществ имеют государственную регистрацию в РФ препараты в форме таблеток, диспергируемых в полости рта?
1) ацетилсалициловая кислота;
2) винпоцетин;+
3) силденафил;+
4) нимесулид;+
5) рутозид.
25. Наиболее важной биофармацевтической характеристикой активного вещества, влияющей на его всасывание и биодоступность
1) устойчивость к воздействию агрессивных сред ЖКТ;
2) способность к ионизации;
3) растворимость в липидах;
4) химическая стабильность;
5) растворимость в воде и проницаемость в кишечнике.+
26. Наиболее часто используемым путем введения лекарственных средств является
1) внутривенное введение;
2) ректальный;
3) наружное применение;
4) оральный;+
5) внутримышечный.
27. Первые подъязычными таблетки содержали нитроглицерин, они имели небольшие размеры («микротаблетки»), назывались «тритурационными» (в виду совсем незначительно количества действующего вещества в единице лекарственной формы) и получали их исключительно редким для таблеток методом
1) компрессии;
2) экструзии;
3) формования;+
4) спекания;
5) стереолитографии.
28. Пероральный путь введения лекарственного средства предполагает прохождение им следующих фармакокинетических этапов
1) взаимодействие с клеточными мембранами;
2) высвобождение, всасывание, распределение, метаболизм и экскреция;+
3) фармакодинамическое воздействие;
4) подавление трансмембранного переноса эндогенных веществ;
5) взаимодействие со специфическими рецепторами.
29. Полученная и сконструированная по особой технологии и с использованием специальных вспомогательных веществ лекарственная форма с заданным и/или управляемым процессом высвобождения, абсорбции и обеспечения клинически обусловленной концентрации действующего вещества в «биомишене», существенно повышающая профиль эффективности и безопасности применения лекарственного средства - это лекарственная форма
1) для интраваскулярного введения;
2) инновационная;+
3) первого поколения;
4) педиатрическая;
5) для лечения редких заболеваний.
30. Представители каких фармакотерапевтических групп в жевательных таблетках предназначены для системной абсорбции?
1) антациды;
2) противорвотные средства;+
3) препараты железа;+
4) противодиарейные средства;+
5) витаминные средства.+
31. Преимуществами лекарственной формы с модифицированным высвобождением над традиционной формой являются следующие возможности:
1) снижения частоты приема/дозирования препарата и проявления побочных эффектов;+
2) применения в хронотерапии зависимых от циркадного ритма заболеваний;+
3) нацеливания активного вещества непосредственно к месту его действия;+
4) поддержания стабильных уровней концентрации действующего вещества в плазме крови в течение продолжительного периода времени;+
5) упрощения состава и технологии получения.
32. Преимущество ородисперсных таблеток
1) возможность придать лекарственную форму широкому кругу действующих веществ;
2) низкая стоимость производства;
3) возможность принятия лицами, страдающими сухостью во рту или с подавленным лекарственным средством слюноотделением;
4) быстрая абсорбция действующего вещества в желудке;
5) возможность назначения пациентам, которые не могут глотать из-за своего состояния или отказываются глотать.+
33. С помощью 3D-технологии печати таблеток можно
1) повысить скорость элиминации активного вещества из организма;
2) легко регулировать размер, внешний вид, форму и характеристики высвобождения и абсорбции действующего вещества;+
3) включать действующее вещество в лекарственную форму в соответствии с потребностями пациента для достижения индивидуальной дозы и схемы лечения;+
4) усилить фармакодинамическое действие активного вещества;
5) ускорить метаболизм действующего вещества.
34. Состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта — это
1) лекарственное средство;
2) лекарственное вещество;
3) лекарственный препарат;
4) лекарственная форма;+
5) фармацевтическая субстанция.
35. Таблетки для приема внутрь, полученные по специальной технологии, или в состав оболочки и (или) содержимого которых входят специальные вспомогательные вещества для изменения скорости, и (или) времени, и (или) места высвобождения действующего вещества – это таблетки
1) с модифицированным высвобождением;+
2) шипучие;
3) для рассасывания;
4) обычные с немедленным высвобождением;
5) предназначенные для приготовления других лекарственных форм.
36. Таблетки жевательные
1) должны иметь пленочную оболочку;
2) должны иметь оболочку;
3) должны быть покрыты кишечнорастворимой оболочкой;
4) должны быть покрыты кишечнорастворимой пленочной оболочкой;
5) не имеют покрытия.+
37. Таблетки матриксного типа включают в себя
1) находящиеся во взвешенном состоянии нанокапсулы;
2) смесь образующих при попадании в ЖКТ пену;
3) систему L-OROS;
4) активное вещество, инкапсулированное или диспергированное в гидрофобной или гидрофильной матрице;+
5) натрия гидрокарбонат и лимонную кислоту.
38. Таблетки подъязычные предназначены для оказания ___ действия
1) опосредованного;
2) топического;
3) системного;+
4) местного;
5) локального.
39. Таблетки получают с использованием следующих способов
1) формования;+
2) впрыскивания;
3) прессования;+
4) теснения;
5) взмучивания.
40. Таблетки с модифицированным высвобождением могут быть с
1) дублирующим высвобождением;
2) легким высвобождением;
3) обычным высвобождением;
4) мягким высвобождением;
5) пролонгированным, пульсирующим, отсроченным и ускоренным типом высвобождения.+
41. Таблетки-лиофилизат отличаются нестандартной для таблеток технологией получения
1) методом формования;
2) методом прессования;
3) методом обезжиривания;
4) методом сублимации;+
5) методом спекания.
42. Технологии трехмерной печати имеют перспективу для производственных аптек, потому что
1) изготовление лекарственной формы для персонализированного лечения предполагает индивидуальный заказ (рецепт/требование);+
2) нет затруднений в обеспечении необходимых для получения 3D препаратов активных и вспомогательных веществ;
3) аппаратурное сопровождение процесса 3D-печати легко доступно для аптек;
4) полученные с их помощью лекарственные формы будут наиболее востребованы в гериатрии и педиатрии;
5) с помощью 3D печати есть необходимость производить небольшие партии лекарственных препаратов.+
43. Трансбуккальные таблетки по своим биофармацевтическим и фармакокинетическим характеристикам мало чем отличаются от подъязычных таблеток, и часто рассматриваются вместе в рамках ___ систем доставок
1) матриксных;
2) трансмукозальных;+
3) резервуарных;
4) таргетных;
5) осмотических.
44. Увеличение время пребывания в желудке действующего вещества во флотирующих таблетках происходит за счет
1) наличия специальных веществ таблетках, ухудшающих моторику желудка или приводящих к временному спазму пилорического сфинктера;
2) более крупными размерами набухшей таблетки (15мм и более), нежели чем диаметр пилорического сфинктера;+
3) более низкой плотности лекарственной формы по сравнению с жидким содержимым желудка, приводящая ее к всплытию;+
4) энтеросолюбильного покрытия на таблетках.
45. Фармакокинетический профиль пульсирующего высвобождения характеризуется
1) немедленным высвобождением действующего вещества;
2) кинетикой первого порядка;
3) периодом отсутствия высвобождения (время задержки), за которым следует быстрое и полное высвобождение действующего вещества (либо его части как нагрузочной дозы);+
4) кинетикой нулевого порядка;
5) замедленным высвобождением действующего вещества.
46. Чрезмерная сила давления при прессовании таблеток может привести к
1) неоднородности дозирования;
2) быстрому всасыванию после распада лекарственной формы в ЖКТ;
3) ухудшению растворимости действующего вещества;
4) к затрудненному приему;
5) увеличению сверх допустимого времени распадаемости лекарственной формы в ЖКТ.+
47. Что из перечисленного может повлиять на время, скорость или место высвобождения действующего вещества из таблетированной лекарственной формы перорального применения?
1) модифицирование физико-химических свойств действующего вещества;+
2) токсичность действующего вещества;
3) технология получения и способ производства лекарственной формы;+
4) вспомогательные вещества в составе лекарственной формы;+
5) фармакодинамические свойства действующего вещества.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Неврология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк