• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Интерпретация результатов молекулярно-биологических исследований при диагностике туберкулеза»

Тест с ответами по теме «Интерпретация результатов молекулярно-биологических исследований при диагностике туберкулеза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Интерпретация результатов молекулярно-биологических исследований при диагностике туберкулеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Интерпретация результатов молекулярно-биологических исследований при диагностике туберкулеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• тестирование
• предварительное
• туберкулеза
• итоговое
• Тест
• теме
• с
• результатов
• при
• по
• ответами
• нмо
• на
• молекулярно-биологических
• Молекулярно
• медицинские
• интерпретация
• исследований
• биологических
• диагностике

---

1. Виды микобактерий, относящиеся к Mycobacteriumtuberculosiscomplex

1) M.africanum;
2) M.bovis BCG;
3) M.microti;
4) M.smegmatis;
5) M.terrae;
6) M.tuberculosis.

2. Высокая достоверность ПЦР-анализа достигается одновременным обнаружением следующих специфичных генов Mycobacterium tuberculosis complex

1) IS6110;
2) IS6850;
3) regX3;
4) rpoB;
5) stx1.

3. Высокая специфичность метода ПЦР обусловлена

1) ДНК-полимеразой;
2) РНК-полимеразой;
3) дезоксирибонуклеотидтрифосфатами;
4) нуклеотидной последовательностью праймеров.

4. Ген, ассоциированный с устойчивостью Mycobacterium tuberculosis к моксифлоксацину

1) eis;
2) gyrA;
3) katG;
4) rpoB;
5) rrs.

5. Генотип Mycobacteriumtuberculosis, чаще других ассоциированный с множественной и широкой лекарственной устойчивостью

1) Beijing;
2) Haarlem;
3) LAM;
4) Ural.

6. Гибридизационный тест LPA GenoType MTBDplus можно использовать для диагностики устойчивости к

1) аминогликозидам;
2) изониазиду;
3) капреомицину;
4) рифампицину;
5) фторхинолонам;
6) этамбутолу.

7. Диагностический материал, пригодный для молекулярно-генетического исследования на наличие микобактерий

1) волосы;
2) кал;
3) кровь;
4) мокрота;
5) операционный материал;
6) промывные воды бронхов.

8. Для каких из следующих препаратов ежедневная доза может быть скорректирована для преодоления низкоуровневой резистентности МБТ (именно поэтому резистентность к этим препаратам стратифицируется на низко - и высокоуровневую резистентность)?

1) изониазид;
2) канамицин;
3) капреомицин;
4) левофлоксацин;
5) моксифлоксацин;
6) рифампицин.

9. До начала лечения рекомендуется проводить молекулярно-генетический анализ

1) двух образцов диагностического материала;
2) пяти образцов диагностического материала;
3) трех образцов диагностического материала;
4) четырех образцов диагностического материала.

10. Если количество МБТ в образце диагностического материала больше 50, но меньше 500 клеток в 1 мл образца, то для тестирования лекарственной устойчивости применяют

1) ДНК-стриповую технологию;
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технологию;
4) исследование культуры с питательной среды.

11. Если количество МБТ в образце диагностического материала меньше, чем 50 клеток на 1 мл образца, то для тестирования лекарственной устойчивости применяют

1) ДНК-стриповую технологию;
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технологию;
4) исследование культуры с питательной среды.

12. Идентификацию нетуберкулезных микобактерий до вида можно провести с помощью

1) ДНК-стриповой технологии (LPA);
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технологии;
4) картриджной технологии;
5) петлевой изотермической амплификации (LAMP).

13. К задачам генотипирования микобактерий туберкулеза относят

1) выявление возбудителя с множественной лекарственной устойчивостью;
2) дифференциацию случаев недавнего заражения и/или реактивации туберкулезного процесса;
3) оценку распространенности различных генотипов M. tuberculosis в популяциях;
4) проверку качества мероприятий инфекционного контроля в противотуберкулезных учреждениях.

14. К методам, использующимся для генотипирования Mycobacteriumtuberculosis в клинической практике, относятся

1) ДНК-стриповая технология(LPA);
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технология;
4) картриджная технология;
5) петлевая изотермическая амплификация (LAMP).

15. К недостаткам метода ПЦР относятся

1) вероятность контаминации;
2) высокая специфичность;
3) высокая чувствительность;
4) неспособность отличить живые микроорганизмы от мертвых;
5) относительно высокая стоимость оборудования.

16. К причинам расхождения результатов тестирования лекарственной устойчивости МБТ культуральными и молекулярно-генетическими методами не относится

1) высокая бактериальная нагрузка;
2) отсутствие всех известных мутаций устойчивости к ПТП в тест-системах;
3) отсутствие фенотипического проявления мутации;
4) смешанная популяция микобактерий туберкулеза.

17. Какое количество мутаций в геноме МБТ можно выявить с помощью коммерческих наборов для ПЦР в реальном времени?

1) 10;
2) 15;
3) 25;
4) 50.

18. Какое количество мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью МБТ к изониазиду, заложено в тест-систему «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ»)?

1) 15;
2) 21;
3) 38;
4) 9.

19. Какой ген резистентности не включен в гибридизационный тест LPA-SL?

1) eis;
2) gyrA;
3) gyrB;
4) rrs;
5) whiB.

20. Количество ДНК Mycobacterium tuberculosis complex в образце можно определить с помощью

1) ДНК-стриповой технологии (LPA);
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технологии;
4) картриджной технологии.

21. Метод ПЦР в реальном времени (АмплиТуб) позволяет идентифицировать следующие генотипы Mycobacteriumtuberculosis

1) Beijing A0, Beijing B0;
2) Beijing, non-Beijing;
3) H37Rv, H37Ra;
4) LAM, Haarlem, Ural.

22. Метод ПЦР в реальном времени можно использовать для диагностики устойчивости МБТ к

1) изониазиду;
2) канамицину;
3) капреомицину;
4) рифампицину;
5) фторхинолонам;
6) этамбутолу.

23. Многократное увеличение копий нуклеиновых кислот получают методом

1) амплификации;
2) гель-электрофореза;
3) гибридизации;
4) секвенирования.

24. Мутации в гене katG ассоциируются с лекарственной устойчивостью к

1) амикацину;
2) изониазиду;
3) рифампицину;
4) фторхинолонам;
5) этамбутолу.

25. На территории России доминирующим генотипом Mycobacteriumtuberculosis является

1) Beijing;
2) Haarlem;
3) LAM;
4) Ural.

26. Организация молекулярно-генетических исследований должна обеспечивать

1) внедрение системы управления качеством во всех лабораториях вне зависимости от уровня подчиненности и вида исследований;
2) наибольшую достоверность результатов исследования;
3) получение результатов исследования в кратчайшие сроки;
4) применение всех методов последнего поколения во всех лабораториях вне зависимости от уровня подчиненности;
5) создание алгоритма этиологической диагностики в зависимости от уровня лаборатории.

27. ПЦР в режиме реального времени позволяет

1) получать результаты с использованием метода электрофореза;
2) получать результаты только после проведения реакции;
3) следить за накоплением продуктов по изменению окрашивания;
4) следить за накоплением продуктов по усилению флуоресцентного сигнала.

28. Петлевая изотермическая амплификация (LAMP) используется для

1) видовой дифференциации в пределах Mycobacteriumtuberculosiscomplex;
2) видовой идентификации нетуберкулезных микобактерий;
3) выявления микобактерий туберкулезного комплекса;
4) выявления мутаций лекарственной устойчивости;
5) генотипирования микобактерий туберкулеза.

29. Получение положительного результата на наличие IS6110 методом ПЦР

1) не требует дополнительной дифференциации микобактерий туберкулеза от нетуберкулезных микобактерий;
2) не требует проведения дальнейшей диагностики;
3) требует дополнительной дифференциации микобактерий туберкулеза от нетуберкулезных микобактерий;
4) требует подтверждения культуральными методами.

30. Праймеры – это

1) «строительный материал» для синтеза второй цепи ДНК;
2) короткие искусственно синтезированные олигонуклеотиды;
3) термостабильные ферменты;
4) участки ДНК, которые необходимо амплифицировать.

31. Преимуществами метода петлевой изометрической амплификации (LAMP) в сравнении с классической ПЦР являются

1) более короткие сроки исследования;
2) использование флуоресцирующего красителя;
3) меньшие затраты на оборудование и реагенты;
4) отсутствие необходимости специализированного оборудования – термоциклера.

32. При помощи ПЦР в реальном времени можно дифференцировать

1) Mycobacterium fortuitum;
2) Mycobacteriumavium;
3) Mycobacteriumbovis;
4) MycobacteriumbovisBCG;
5) Mycobacteriumtuberculosis.

33. Причинами ложноположительных результатов исследований при использовании метода ПЦР являются

1) контаминация клинического, биологического материала на преаналитическом или аналитическом этапе;
2) контаминация помещений и оборудования лаборатории ампликонами;
3) контаминация расходных материалов: наконечников, пробирок и планшетов;
4) неправильный выбор среды для транспортировки или хранения клинического материала;
5) несоответствие температурного режима и времени транспортировки или хранения диагностического материала;
6) топически неправильный отбор пробы.

34. Проведение ПЦР-анализа заканчивается этапом

1) амплификации ДНК-фрагментов;
2) выделения ДНК;
3) гибридизации ДНК-продуктов амплификации;
4) детекции ДНК-продуктов амплификации.

35. Процесс присоединения праймера к одноцепочечной матрице называется

1) гибридизацией;
2) денатурацией;
3) отжигом;
4) элонгацией.

36. Разрешающая способность 1-10 клеток в мл диагностического образца характерна для

1) ДНК-стриповой технологии(LPA);
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технологии;
4) секвенирования.

37. Разрешающая способность тест-системы «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ») составляет

1) 1-2 клетки МБТ в 1 мл исследуемого образца;
2) 1000 клеток МБТ в 1 мл исследуемого образца;
3) 50 клеток МБТ в 1 мл исследуемого образца;
4) 500 клеток МБТ в 1 мл исследуемого образца.

38. Роль молекулярно-генетических методов в лабораторной диагностике туберкулеза заключается в

1) возможности выбора рациональных схем лечения;
2) коррекции химиотерапевтической тактики;
3) микробиологическом подтверждении диагноза (дифференциальная диагностика);
4) определении эпидемической опасности пациента (бактериовыделения);
5) оценке эффективности лечения.

39. Сроки проведения ПЦР-РВ исследования для определения наличия ДНК микобактерий туберкулеза в образце составляют

1) 1 месяц;
2) 1 неделя;
3) 1-2 дня;
4) 2 часа.

40. Технологией секвенирования, успешно применяемой в рутинных клинических исследованиях МБТ в нескольких референтных лабораториях мира, является

1) NGS (Next Generation Sequencing);
2) SMRT-секвенирование (single molecule real time sequencing);
3) нанопоровое секвенирование;
4) секвенирование по Сэнгеру.

41. Технология, позволяющая непосредственно из нативной мокроты в течение 2 часов одновременно проводить выявление ДНК МБТ и с высокой достоверностью выявлять мутации, ассоциированные с устойчивостью МБТ к рифампицину

1) ДНК-стриповая технология (LPA);
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технология;
4) картриджная технология;
5) петлевая изотермическая амплификация (LAMP).

42. Технологиями, применяющимися для дифференциации Mycobacteriumtuberculosis и MycobacteriumbovisBCG, являются

1) ДНК-стриповая технология (LPA);
2) ПЦР в реальном времени;
3) биочип технология;
4) картриджная технология;
5) петлевая изотермическая амплификация (LAMP).

43. Что можно заподозрить при положительном результате микроскопии и отрицательном результате ПЦР IS6110?

1) MycobacteriumbovisBCG;
2) Mycobacteriumtuberculosis;
3) неспецифическую микрофлору;
4) нетуберкулезные микобактерии.

44. Элонгацией ДНК называется процесс

1) присоединения праймера на одноцепочечную матрицу;
2) расхождения цепей двухцепочечной молекулы ДНК;
3) соединения комплементарных одноцепочечных нуклеиновых кислот в одну молекулу;
4) удлинения цепи ДНК при помощи ДНК-полимеразы.

45. Этап лабораторного исследования, на котором совершается более 60% ошибок

1) аналитический;
2) парааналитический;
3) постаналитический;
4) преаналитический.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия, Фтизиатрия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---