• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Использование бактериофагов для лечения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи"

Тест с ответами по теме «Использование бактериофагов для лечения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Использование бактериофагов для лечения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Использование бактериофагов для лечения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• лечения
• для
• бактериофагов
• Использование
• бесплатно
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• инфекций
• связанных
• оказанием
• медицинской
• помощи

---

1. Аббревиатура инфекции, связанной с оказанием медицинской помощи (ИСМП), на английском языке, – это

1) HAI;
2) HAN;
3) NAI;
4) NAN.

2. Актуальные возбудители ИСМП отличаются

1) множественной устойчивостью к антибиотикам;
2) отсутствием устойчивости к антибиотикам;
3) устойчивостью к единичным антибиотикам;
4) устойчивостью к одной группе антибиотиков;
5) устойчивостью к одному антибиотику.

3. Антифаговый иммунный ответ может сформироваться в результате

1) на фоне бактериофаг-опосредованной биодезинфекции помещения;
2) первого курса фаготерапии при самолечении;
3) первого курса фаготерапии, проведенного в клинике;
4) только пятого курса фаготерапии, проведенного в клинике.

4. Бактериофаг в своем химическом составе содержит

1) белки;
2) микроэлементы;
3) нейтральные жиры;
4) нуклеиновые кислоты;
5) углеводы.

5. Бактериофаг – это вирус, поражающий

1) бактерии;
2) грибы;
3) простейших;
4) эукариотические и прокариотические клетки.

6. Бактериофаги – это

1) природные ограничители распространения бактерий;
2) природные факторы размножения бактерий;
3) природные факторы, сдерживающие рост бактерий.

7. Во всем мире отмечается глобальная тенденция

1) роста устойчивости бактерий к антибиотикам;
2) роста устойчивости бактерий только к пенициллинам;
3) роста устойчивости бактерий только к тетрациклинам;
4) стабилизации роста устойчивости бактерий к антибиотикам;
5) уменьшения устойчивости бактерий к антибиотикам.

8. Для индивидуальной (персонализированной) фаготерапии бактериофаги применяют в виде

1) аппликаций;
2) введения в дренаж;
3) капель;
4) компрессов;
5) орошения;
6) повязок;
7) промывания полостей.

9. Для проведения отбора вирулентных бактериофагов, как этапа индивидуальной (персонализированной) фаготерапии, в качестве первого слоя агаризованной среды используют питательный агар с концентрацией агара

1) 0,7 %;
2) 1 %;
3) 1,5 – 2 %;
4) 3,5 – 4 %.

10. Для проведения отбора вирулентных бактериофагов, как этапа индивидуальной (персонализированной) фаготерапии, с учетом титра бактерии-мишени, высеянной из очага инфекции, используют бактериофаги в титре, обеспечивающем множественность инфицирования

1) от 0,001 до 0,01;
2) от 0,001 до 0,1;
3) от 0,01 до 0,1;
4) от 0,01 до 1.

11. ИСМП поражают в РФ

1) 1 – 3 % госпитализированных больных;
2) 2 – 4 % госпитализированных больных;
3) 20 – 25 % госпитализированных больных;
4) 7 – 8 % госпитализированных больных.

12. Инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи, – это

1) заболевание, которое поражает больного в результате его поступления в больницу или обращения за медицинской помощью;
2) инфекционное заболевание сотрудника лечебной организации, вследствие его инфицирования при работе в данной организации;
3) клинически выраженное заболевание микробного происхождения;
4) любое клинически выраженное заболевание вирусного происхождения, которое поражает больного в результате его нахождения дома или в общественном месте.

13. К вариантам применения вирулентных бактериофагов при ИСМП относятся

1) фаг-опосредованный биоконтроль;
2) фагодиагностика;
3) фагоиндикация;
4) фагопрофилактика;
5) фаготерапия.

14. К методам, используемым при выделении и идентификации бактериальных возбудителей ИСМП для проведения индивидуальной (персонализированной) фаготерапии, относятся

1) видовая идентификация труднокультивируемых микроорганизмов масс-спектрометрическим методом с использованием времяпролетного масс-спектрометра – MALDI-TOF MS;
2) микробиологические методы с посевом патологического материала на несколько видов питательных сред и использованием отечественных и импортных коммерческих биохимических тест-систем;
3) определение в крови пациента антител к бактериальным возбудителям ИСМП;
4) определение чувствительности/резистентности выделенных бактериальных штаммов к антимикробным средствам (антибиотикам, антисептикам);
5) регистрация локусов антибиотикорезистентности с помощью амплификации со специфическими праймерами методом ПЦР;
6) тестирование микроорганизмов иммуноферментным методом для идентификации фактора, обеспечивающего резистентность.

15. К основным причинам неэффективности применения вирулентных бактериофагов для лечения и профилактики ИСМП относятся

1) высокая концентрация бактериофагов в месте их применения;
2) использование инактивирующих бактериофаги средств при проведении фагопрофилактики и фаготерапии;
3) наличие или появление фагонейтрализующих антител у пациента;
4) наличие или развитие устойчивости бактерий-мишеней к бактериофагам;
5) недостаточная концентрация бактериофагов в месте их применения.

16. К преимуществам препаратов бактериофагов при ИСМП относятся

1) безопасность в педиатрической практике;
2) возможность применяться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами, в том числе с антибактериальными препаратами;
3) возможность применяться при лечении дисбактериозов;
4) высокая специфичность, позволяющая элиминировать возбудителя инфекции без воздействия на другие микроорганизмы;
5) высокая стабильность и возможность храниться в течение достаточно длительного периода времени;
6) высокая эффективность антибактериального действия;
7) способность не нарушать нормальные биоценозы человека;
8) эффективность при ИСМП вирусной этиологии.

17. К структурным элементам Т-чётного фага относятся

1) базальная пластинка;
2) головка;
3) туловище;
4) фибриллы;
5) хвостовой отросток.

18. К этапам репродукции вирулентного ДНК-содержащего бактериофага относят

1) адсорбцию;
2) выход дочерней популяции;
3) диффузию;
4) проникновение в клетку;
5) репликацию нуклеиновых кислот;
6) синтез фаговых белков.

19. Комбинированные, содержащие фаги лекарственные средства – это

1) лекарственные средства, содержащие вирулентные фаги против одного рода или вида бактерий;
2) лекарственные средства, содержащие несколько видов монокомпонентных вирулентных бактериофагов;
3) лекарственные средства, содержащие несколько видов монокомпонентных умеренных бактериофагов;
4) лекарственные средства, содержащие умеренные фаги против одного рода или вида бактерий.

20. Механизмы устойчивости бактерий-мишеней к бактериофагам включают

1) BREX –систему удаления фага, основанную на блокировании репликации ДНК бактериофага;
2) Rex-систему – формирование в месте пенетрации фага ионного канала, приводящего к гибели бактериальной клетки без размножения бактериофага;
3) иммунную систему бактерий CRISPR-Cas;
4) предотвращение адсорбции фагов;
5) прямое узнавание ДНК фага эндонуклеазами бактерий, в том числе метиллированной ДНК;
6) ферменты, разрушающие антибиотики.

21. Монокомпонентные, содержащие фаги лекарственные средства – это

1) лекарственные средства, содержащие вирулентные фаги против одного рода или вида бактерий;
2) лекарственные средства, содержащие несколько видов монокомпонентных вирулентных бактериофагов;
3) лекарственные средства, содержащие несколько видов монокомпонентных умеренных бактериофагов;
4) лекарственные средства, содержащие умеренные фаги против одного рода или вида бактерий.

22. Персистирование фагов в очаге инфекции должно происходить в течение всего периода выделения из него бактерий-мишеней и после их элиминации не менее, чем

1) 10 - 12 часов;
2) 24 - 48 часов;
3) 5 - 6 часов;
4) 72 часа.

23. При взаимодействии фагов с бактериями по абортивному типу

1) геном фага встраивается в хромосому бактерии и сосуществует с ней;
2) образуется фаговое потомство и бактерии лизируются;
3) образуется фаговое потомство и бактерии не лизируются;
4) фаговое потомство не образуется, и бактерии сохраняют свою жизнедеятельность;
5) фаговое потомство не образуется, но бактерии лизируются.

24. При взаимодействии фагов с бактериями по интегративному типу

1) геном фага встраивается в хромосому бактерии и сосуществует с ней;
2) образуется фаговое потомство и бактерии лизируются;
3) образуется фаговое потомство и бактерии не лизируются;
4) фаговое потомство не образуется, и бактерии сохраняют свою жизнедеятельность;
5) фаговое потомство не образуется, но бактерии лизируются.

25. При взаимодействии фагов с бактериями по продуктивному типу

1) геном фага встраивается в хромосому бактерии и сосуществует с ней;
2) образуется фаговое потомство и бактерии лизируются;
3) образуется фаговое потомство и бактерии не лизируются;
4) фаговое потомство не образуется, и бактерии сохраняют свою жизнедеятельность;
5) фаговое потомство не образуется, но бактерии лизируются.

26. При выявлении антифагового иммунного ответа используется

1) иммуноферментный анализ;
2) радиальная иммунодиффузия по Манчини;
3) реакция агглютинации;
4) реакция преципитации;
5) реакция преципитации в геле по Оухтерлони.

27. При профилактике внутрибольничных хирургических инфекций препараты бактериофагов используют для обработки ран ежедневно в течение

1) 1 - 2 дней;
2) 10 - 20 дней;
3) 3 - 4 дней;
4) 5 - 7 дней.

28. При серийном производстве препаратов бактериофагов не учитываются следующие факторы, обуславливающие неэффективность фагопрофилактики и фаготерапии ИСМП

1) быстрая смена циркулирующих в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ) полирезистентных штаммов – возбудителей ИМСП;
2) возможное формирование антифагового иммунитета;
3) медленная смена циркулирующих в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ) полирезистентных штаммов – возбудителей ИМСП;
4) результаты молекулярно-генетических исследований бактериофагов, исключающих наличие умеренных фагов;
5) фармакокинетические свойства бактериофагов.

29. Разработка антибактериальных препаратов

1) идет крайне медленными темпами;
2) опережает рост устойчивости бактерий к антибиотикам;
3) соответствует росту устойчивости бактерий к антибиотикам.

30. Разработка и применение дополнительных средств борьбы с ИСМП является

1) второстепенной задачей;
2) задачей, редко требующей анализа;
3) первостепенной задачей.

31. Рекомендуемой дозой препарата бактериофагов для местного использования во время индивидуальной (персонализированной) фаготерапии при площади очага поражения 10 - 20 см² является

1) 10 - 20 мл на 1 прием;
2) 120 - 200 мл на 1 прием;
3) 20 - 30 мл на 1 прием;
4) 30 - 60 мл на 1 прием;
5) 5 - 10 мл на 1 прием;
6) 60 - 120 мл на 1 прием.

32. Рекомендуемой дозой препарата бактериофагов для местного использования во время индивидуальной (персонализированной) фаготерапии при площади очага поражения 2 - 5 см² является

1) 10 - 20 мл на 1 прием;
2) 120 - 200 мл на 1 прием;
3) 20 - 30 мл на 1 прием;
4) 30 - 60 мл на 1 прием;
5) 5 - 10 мл на 1 прием;
6) 60 - 120 мл на 1 прием.

33. Рекомендуемой дозой препарата бактериофагов для местного использования во время индивидуальной (персонализированной) фаготерапии при площади очага поражения 20 - 40 см² является

1) 10 - 20 мл на 1 прием;
2) 120 - 200 мл на 1 прием;
3) 20 - 30 мл на 1 прием;
4) 30 - 60 мл на 1 прием;
5) 5 - 10 мл на 1 прием;
6) 60 - 120 мл на 1 прием.

34. Рекомендуемой дозой препарата бактериофагов для местного использования во время индивидуальной (персонализированной) фаготерапии при площади очага поражения 5 - 10 см² является

1) 10 - 20 мл на 1 прием;
2) 120 - 200 мл на 1 прием;
3) 20 - 30 мл на 1 прием;
4) 30 - 60 мл на 1 прием;
5) 5 - 10 мл на 1 прием;
6) 60 - 120 мл на 1 прием.

35. Рекомендуемой дозой препарата бактериофагов для местного использования во время индивидуальной (персонализированной) фаготерапии при площади очага поражения > 40 см² является

1) 10 - 20 мл на 1 прием;
2) 120 - 200 мл на 1 прием;
3) 20 - 30 мл на 1 прием;
4) 30 - 60 мл на 1 прием;
5) 5 - 10 мл на 1 прием;
6) 60 - 120 мл на 1 прием.

36. Рекомендуемой дозой препарата бактериофагов для местного использования во время индивидуальной (персонализированной) фаготерапии, при площади очага поражения меньше 2 см² является

1) 10 - 20 мл на 1 прием;
2) 120 - 200 мл на 1 прием;
3) 20 - 30 мл на 1 прием;
4) 30 - 60 мл на 1 прием;
5) 5 - 10 мл на 1 прием;
6) 60 - 120 мл на 1 прием.

37. С 01.09.2021 года будут действовать

1) МУ 1.3.2569-09. 1.3 «Эпидемиология. Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности»;
2) Методические рекомендации № 105 «Персонализированная фаготерапия пациентов, страдающих инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи (ИСМП)» (рекомендованы решением Экспертного совета Департамента здравоохранения города Москвы от 30.12.2019 № 17);
3) Р 3.5.1904-04. 3.5 «Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях»;
4) СП 1.2.036-95 «1.2. Эпидемиология. Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I - IV групп патогенности»;
5) СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»;
6) СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней».

38. Согласно современной терминологии типов фагов, используемой при определении пригодности бактериофага для фаготерапии, различают бактериофаги

1) вирулентные;
2) литические, умеренные;
3) острые;
4) хронические, не умеренные;
5) хронические, умеренные.

39. Традиционная оценка действия вирулентного бактериофага по степени чувствительности конкретного микроорганизма к действию конкретного бактериофага включает следующие заключения

1) исследуемый микроорганизм возможно не чувствителен к бактериофагу;
2) исследуемый микроорганизм не чувствителен к бактериофагу;
3) исследуемый микроорганизм слабо чувствителен к бактериофагу;
4) исследуемый микроорганизм чувствителен к бактериофагу.

40. Традиционная оценка действия вирулентного бактериофага по степени чувствительности конкретного микроорганизма к действию конкретного бактериофага по пятибалльной шкале включает следующие заключения

1) «++++» прозрачная зона лизиса без колоний вторичного роста;
2) «+++» зона лизиса с единичными колониями вторичного роста;
3) «++» образование зоны лизиса с большим количеством колоний вторичного роста;
4) «+» низкая активность;
5) «+–» сомнительная активность;
6) «–» отсутствие литической активности.

41. Традиционный контроль качества определения чувствительности микроорганизмов к бактериофагам включает

1) контроль активности бактериофага;
2) контроль на лизогенность штаммов микроорганизмов;
3) контроль на содержание эндотоксина;
4) контроль чистоты роста тестируемого штамма микроорганизма.

42. Учет результатов определения чувствительности выявленного возбудителя к тестируемому фагу проводят после инкубации чашек при 37 °С в течение

1) 18 часов;
2) 24 часов;
3) 48 часов;
4) 8 часов.

43. Фаги I типа

1) нитевидные фаги;
2) представлены головкой и коротким хвостом;
3) представлены головкой и рудиментом хвоста;
4) фаги с несокращающимся хвостом;
5) фаги с сокращающимся чехлом.

44. Фаги II типа

1) нитевидные фаги;
2) представлены головкой и коротким хвостом;
3) представлены головкой и рудиментом хвоста;
4) фаги с несокращающимся хвостом;
5) фаги с сокращающимся чехлом.

45. Фаги III типа

1) нитевидные фаги;
2) представлены головкой и коротким хвостом;
3) представлены головкой и рудиментом хвоста;
4) фаги с несокращающимся хвостом;
5) фаги с сокращающимся чехлом.

46. Фаги IV типа

1) нитевидные фаги;
2) представлены головкой и коротким хвостом;
3) представлены головкой и рудиментом хвоста;
4) фаги с несокращающимся хвостом;
5) фаги с сокращающимся чехлом.

47. Фаги V типа

1) нитевидные фаги;
2) представлены головкой и коротким хвостом;
3) представлены головкой и рудиментом хвоста;
4) фаги с несокращающимся хвостом;
5) фаги с сокращающимся чехлом.

48. Фаги, входящие в препарат, отличаются тем, что

1) должны быть строго вирулентными;
2) должны взаимодействовать с представителями нормальной микробиоты человека;
3) должны воспроизводиться в клетке-хозяине с высоким выходом активных частиц;
4) должны сохранять литическую активность при длительном хранении;
5) не должны взаимодействовать с представителями нормальной микробиоты человека.

49. Эффективность фаготерапии повышается за счет

1) внимательности медицинского персонала;
2) выбора оптимальных лекарственных форм и способов их введения путем учета локализации инфекционного очага и фармакокинетики отобранных фага или фагов;
3) повышения точности определения чувствительности возбудителей к тестируемым штаммам бактериофагов и повышения объективизации наличия антифагового иммунитета у больных;
4) установления индивидуальных доз вводимого препарата с учетом отношения количества бактериофагов к титру бактерий – возбудителей.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---