• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Использование бактериофагов при инфекции мочевых путей»

Тест с ответами по теме «Использование бактериофагов при инфекции мочевых путей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Использование бактериофагов при инфекции мочевых путей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Использование бактериофагов при инфекции мочевых путей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• при
• медицинские
• ответами
• теме
• Использование
• бактериофагов
• инфекции
• мочевых
• путей

---

1. АТФ-аза регенерирует энергию для инъекции генетического материала и находится в

1) базальной пластинке;
2) сократительном чехле;
3) фибриллах;
4) головке;
5) основании хвоста.+

2. Активность бактериофага обозначают отрицательной степенью десяти, где степень указывает

1) последнее разведение бактериофага, в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально наблюдается;
2) последнее разведение бактериофага, в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально не наблюдается;+
3) минимальное разведение бактериофага, в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально наблюдается;
4) минимальное разведение бактериофага, в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально не наблюдается;
5) максимальное разведение бактериофага, в котором рост контрольных штаммов бактерий визуально наблюдается.

3. Активность бактериофагов выражают в показателях

1) титра максимального разведения, дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов, определяемых по методу Горяева;
2) титра максимального разведения, дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов, определяемых по методу Аппельмана;+
3) титра минимального разведения, дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов, определяемых по методу Горяева;
4) титра минимального разведения, дающего полный фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов, определяемых по методу Аппельмана;
5) титра минимального разведения, дающего фаголизис соответствующих препарату видов бактериальных штаммов, определяемых по методу Аппельмана.

4. Большинство фагов инактивируется при температуре не ниже

1) -4-30°С;
2) 60-65°С;
3) 65-70°С;+
4) 10-20°С;
5) 20-30°С.

5. Интести бактериофаг применяется при лечении и профилактике заболеваний, вызванных

1) только бактериями дизентерии, сальмонеллами, протеями, энтерококками, стафилококками, синегнойной палочкой;
2) только стафилококками, синегнойной палочкой;
3) бактериями дизентерии, сальмонеллами, кишечной палочкой, протеями, энтерококками, стафилококками, синегнойной палочкой;+
4) только сальмонеллами, кишечной палочкой, протеями, энтерококками, стафилококками;
5) только кишечной палочкой, протеями, энтерококками, синегнойной палочкой.

6. Инфицированная фагами клетка лизируется в период

1) от 24 до 72 часов;
2) от 15 минут до нескольких суток;+
3) от 7 до 10 суток;
4) до завершения репликации ДНК;
5) от 5 до 15 мин.

7. Использование фагов с учетом чувствительности и высоким титром фаговых частиц в препарате не менее

1) 107 КОЕ/мл;+
2) 103 КОЕ/мл;
3) 109 КОЕ/мл;
4) 104 КОЕ/мл;
5) 105 КОЕ/мл.

8. К алгоритму персонифицированной фаготерапии относят такие этапы, как

1) определение чувствительности к антибиотикам;
2) подбор бактериофагов из банка;+
3) идентификация возбудителя;+
4) получение готовой формы препарата с фиксированным видовым составом;+
5) фаготерапия.+

9. К преимуществам применения препаратов бактериофагов можно отнести

1) активность в отношении антибиотикоустойчивых штаммов возбудителей ИМП;+
2) значительное повышение активности бактериофагов и возможность преодоления фагорезистентности за счет адаптации коммерческих препаратов к возбудителям госпитальной инфекции мочевых путей;+
3) высокую клиническую эффективность;+
4) специфичность действия;+
5) выработку антифаговых антител.

10. К причинам неудач бактериофаготерапии относят

1) частое развитие побочных эффектов;
2) длительная терапия препаратами бактериофагов;
3) повторный курс терапии бактериофагами;
4) комбинированная терапия совместно с антибиотиками;
5) формирование биопленок.+

11. Каждая фаговая частица содержит геном, представленный молекулой

1) РНК, заключенный в белковую или липопротеиновую оболочку;
2) ДНК или РНК, заключенный в липопротеиновую оболочку;
3) ДНК или РНК, заключенный в белковую оболочку;
4) ДНК или РНК, заключенный в белковую или липопротеиновую оболочку;+
5) ДНК, заключенный в белковую или липопротеиновую оболочку.

12. Какой процент рецидивирующей урологической инфекции обусловлено формированием биопленок?

1) до 40%;
2) до 30%;
3) до 50%;
4) до 60%;+
5) до 65%.

13. Лечебно-профилактические фаги по своему составу подразделяются на

1) монокомпонентные и комбинированные;+
2) прямого и непрямого действия;
3) очищенные и неочищенные;
4) поликомпонентные очищенные;
5) монокомпонентные.

14. Метод Аппельмана – это метод определения литической активности бактериофага на

1) жидких средах путем установления его минимального разведения, вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий;
2) жидких средах путем установления его максимального разведения, вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий;+
3) плотных средах путем установления его максимального разведения, вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий;
4) сухих средах путем установления его максимального разведения, вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий;
5) полужидких средах путем установления его максимального разведения, вызывающего полный лизис бульонной культуры бактерий.

15. Микробиологическая эффективность применения препаратов бактериофагов определяется как

1) снижение микробного титра возбудителя;
2) исчезновение всех субъективных и объективных клинических признаков заболевания;
3) уменьшение клинических проявлений заболевания;
4) отсутствие прогрессирования признаков заболевания по данным объективных исследований;
5) элиминация возбудителя.+

16. Микробиологическая эффективность применения препаратов бактериофагов оценивается после завершения курса фаготерапии и через _____ после проведения курса лечения

1) 10 дней;
2) 2 недели;
3) 3-4 недели;+
4) 1 неделю;
5) 6 недель.

17. Общее количество фаговых частиц в Биосфере Земли составляет

1) 1025-1032;
2) 1020-1032;
3) 105-1010;
4) 1010-1032;
5) 1030-1032.+

18. Особенностью лизогенных бактерий является

1) снижение чувствительности к поливалентным препаратам бактериофагов;
2) отсутствие устойчивости к последующему инфицированию аналогичным фагом;
3) устойчивость к последующему инфицированию любым фагом;
4) устойчивость к последующему инфицированию аналогичным фагом;+
5) полирезистентность к антибактериальным препаратам.

19. После однократного перорального приема 20-30 мл препарата бактериофага их определяли в крови через

1) 24 часа;
2) 48 часов;
3) 2 часа;
4) 1 час;+
5) 30 мин.

20. После однократного перорального приема 20-30 мл препарата бактериофага их определяли в моче через

1) 24 часа;
2) 30 мин;
3) 2 часа;+
4) 1 час;
5) 48 часов.

21. При выполнении спот-теста результат 4 и 3 креста означает _____ чувствительность к препарату бактериофага

1) высокую;+
2) пониженную;
3) умеренную;
4) низкую;
5) очень высокую.

22. При лечении колибациллярной, протейной и стафилококковой мочевой инфекции клинико-бактериологический эффект достигнут в

1) 56-76%;
2) 81-86%;
3) 34-59%;
4) 70-78%;
5) 86-93%.+

23. При отсутствии подходящих хозяев многие фаги

1) теряют способность к инфицированию;
2) могут сохранять способность к инфицированию десятилетиями;+
3) активно размножаются;
4) становятся факультативными паразитами;
5) превращаются в L-форму.

24. При снижении микробного числа на 2-3 порядка при контроле лечения рекомендовано

1) отменить препарат;
2) произвести замену препарата бактериофага на поливалентный;
3) произвести замену на другой фаг;
4) повысить разовую дозу приема;
5) продолжать лечение тем же фагом.+

25. Самые распространенные формы фаговой устойчивости

1) прерванный инфекционный процесс;
2) лизис фага ферментами бактериальной клетки;
3) инактивация АТФ-азы фага;
4) деградация фаговых нуклеиновых кислот;
5) точечные мутации и/или изменения экспрессии генов, кодирующих рецепторы, с которыми связываются фаги.+

26. Секстафаг Пиобактериофаг поливалентный жидкий применяется при лечении урологических заболеваний, вызванных

1) только стрептококками, протеями, клебсиеллами, синегнойной и кишечной палочками;
2) только протеями, клебсиеллами, синегнойной палочкой;
3) только кишечной палочкой, протеями;
4) стафилококками, стрептококками, протеями, клебсиеллами, синегнойной и кишечной палочками;+
5) только синегнойной и кишечной палочками.

27. Спот-тест – это нанесение капли нативного фага на поверхность _____ агара, орошенного бульонной культурой изучаемого штамма микроорганизма

1) 5%;
2) 0,5%;
3) 3%;
4) 1,5%;+
5) 2%.

28. Ультрафиолетовые лучи и ионизирующая радиация в низких дозах вызывают

1) переход в форму профага;
2) инактивацию фагов;
3) мутации фагов;+
4) лизис фагов.

29. Умеренный фаг отличается от литического тем, что

1) размножается только посредством литического цикла;
2) может пойти по пути лизогенизации;+
3) размножается только посредством лизогенизации.

30. Устойчивость бактерий к фагам включает в себя

1) модификацию рецепторов фаговой поверхности на бактериальной клетке;
2) интеграцию генома фага в геном бактерий и потерю генов, специфичных для репликации или сборки фага;
3) модификацию рецепторов фаговой поверхности на бактериальной клетке, интеграцию генома фага в геном бактерий и потерю генов;
4) модификацию рецепторов фаговой поверхности на бактериальной клетке, интеграцию генома фага в геном бактерий и потерю генов, специфичных для репликации или сборки фага;+
5) интеграцию генома фага в геном бактерий.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Урология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---