Тест с ответами по теме «Каналопатии (ЭКГ-диагностика)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Каналопатии (ЭКГ-диагностика)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Каналопатии (ЭКГ-диагностика)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Большие ЭКГ-критерии АДПЖ включают
1) инвертированный Т-зубец в правых грудных отведениях V1–V3 (эта особенность видна у 87% пациентов с АДПЖ);+
2) инвертированные зубцы Т в отведениях V1 и V2 у лиц старше 14 лет при отсутствии полной блокады правой ножки пучка Гиса или в отведениях V4, V5 или V6;;
3) конечную активацию комплекса QRS равна 55 мс, измеренная от начала S-зубца до конца QRS, в том числе R’ в отведениях V1, V2 или V3, при отсутствии полной блокады правой ножки пучка Гиса.;
4) эпсилон-волны (малоамплитудные сигналы между концом комплекса QRS и началом зубца Т) в отведениях V1–V3 (видны у 33% пациентов с АДПЖ)..+
2. Возможный АДПЖ диагноз определяется
1) при наличии 1 из основных критериев или 2 малых критериев;+
2) как присутствие 2 больших критериев, или 1 большого и 2 малых критериев, или 4 малых критериев;
3) как наличие 1 большого и 1 малого критериев или 3 малых критериев.
3. Динамика QTс на нагрузке при СУИ QT-1 характеризуется
1) укорочением (нормальная динамика);
2) значительным укорочением;
3) удлинением.+
4. Динамика QTс на нагрузке при СУИ QT-2 характеризуется
1) удлинением;
2) значительным укорочением;
3) укорочением (нормальная динамика).+
5. Динамика QTс на нагрузке при СУИ QT-3
1) удлинением;
2) значительным укорочением;+
3) укорочением (нормальная динамика).
6. Динамика QTс при приёме ААП I класса при СУИ QT-1
1) отсутствует;+
2) характеризуется укорочением;
3) характеризуется удлинением.
7. Динамика QTс при приёме ААП I класса при СУИ QT-2
1) отсутствует;+
2) характеризуется удлинением;
3) характеризуется укорочением.
8. Динамика QTс при приёме ААП I класса при СУИ QT-3
1) характеризуется укорочением;+
2) отсутствует;
3) характеризуется удлинением.
9. Дисперсия интервала QT
1) отражает гетерогенность продолжительности процесса реполяризации в миокарде желудочков;+
2) это разница между максимальным и минимальным значениями длительности интервала QT в 12 стандартных отведениях электрокардиограммы (ЭКГ): ∆QT (QTd) = QTmax – QТmin;+
3) отражает гомогенность продолжительности процесса реполяризации в миокарде желудочков;
4) варьирует от 48±18 до 54±27 мс у здоровых взрослых.+
10. Желудочковые нарушения ритма сердца — это
1) группа сердечных аритмий, источник которых располагается выше разветвлений пучка Гиса, а именно в АВ-соединении, предсердиях, устьях лёгочных/полых вен или клетках синусового узла;
2) группа сердечных аритмий, источник которых располагается в разветвлении пучка Гиса;
3) группа сердечных аритмий, источник которых располагается в АВ-соединении, предсердиях, устьях лёгочных/полых вен или клетках синусового узла;
4) обобщенное название расстройств сердечного ритма, при которых источник эктопической активности или круга ри-ентри находится ниже пучка Гиса, т. е. в его ветвях, сети Пуркинье или в миокарде желудочков..+
11. Какие фоновые состояния или заболевания способствуют проявлениям СУИ QT?
1) семейный анамнез;+
2) стрессы (холод, водные процедуры и др.);+
3) брадикардия;+
4) пониженная ВСР;+
5) тахикардия.
12. Какое исследование мало информативно для диагностики КПЖТ?
1) фармакологические провокационные пробы с адреналином или изопротеренолом;
2) длительное мониторирование ЭКГ;
3) внутрисердечное ЭФИ;+
4) нагрузочной пробы на тредмиле или велоэргометре.
13. Каналопатии – это
1) желудочковые аритмии при отсутствии явного структурного заболевания сердца при наличии обратимых метаболических или лекарственных причин (например, вторичный синдром удлиненного интервала QT);
2) желудочковые аритмии при наличии структурного заболевания сердца;
3) идиопатические желудочковые аритмии при отсутствии структурного заболевания сердца («доброкачественные»);
4) желудочковые аритмии при отсутствии явного структурного заболевания сердца при наличии врожденных синдромов: синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, катехоламинзависимая полиморфная желудочковая тахикардия, синдром короткого интервала QT, синдром ранней реполяризации желудочков.+
14. Катехоламин-зависимая полиморфная ЖТ (Catecholaminergic ventricular tachycardia; CPVT) — это
1) проявляющееся пароксизмами полиморфной или двунаправленной ЖТ;+
2) наследственное заболевание;+
3) вариант ЖТ, хорошо поддающийся лекарственной терапии;
4) вариант ЖТ, при котором встречаются случаи ВСС в младенчестве.+
15. Классификация желудочковых нарушений ритма по этиологии
1) желудочковые аритмии при отсутствии явного структурного заболевания сердца при наличии обратимых метаболических или лекарственных причин (например, вторичный синдром удлиненного интервала QT);+
2) постоянно рецидивирующая/некупирующаяся ЖТ и электрический шторм;
3) идиопатические желудочковые аритмии при отсутствии структурного заболевания сердца («доброкачественные»);+
4) желудочковые аритмии при отсутствии явного структурного заболевания сердца при наличии врожденных синдромов или т. н. каналопатий – «злокачественные»: синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, катехоламинзависимая полиморфная желудочковая тахикардия, синдром короткого интервала QT, синдром ранней реполяризации желудочков;+
5) фибрилляция / трепетание желудочков (ФЖ/ТЖ).
16. Клинически значимые желудочковые аритмии
1) устойчивая желудочковая тахикардия (УЖТ);+
2) желудочковые аритмии при отсутствии явного структурного заболевания сердца при наличии врожденных синдромов или т. н. каналопатий;
3) постоянно рецидивирующая/некупирующаяся ЖТ и электрический шторм;+
4) идиопатические желудочковые аритмии при отсутствии структурного заболевания сердца («доброкачественные»);
5) фибрилляция / трепетание желудочков (ФЖ/ТЖ).+
17. Макроальтернация зубца T — это
1) изменение полярности и амплитуды зубца Т в последовательных кардиоциклах с нормальным интервала QT;
2) нормальная полярность и амплитуда зубца Т;
3) изменение амплитуды зубца Т в последовательных кардиоциклах;+
4) изменение полярности зубца Т в последовательных кардиоциклах.+
18. Малые ЭКГ-критерии АДПЖ включают
1) инвертированный Т-зубец в правых грудных отведениях V1–V3 (эта особенность видна у 87% пациентов с АДПЖ);
2) конечную активацию комплекса QRS равна 55 мс, измеренная от начала S-зубца до конца QRS, в том числе R’ в отведениях V1, V2 или V3, при отсутствии полной блокады правой ножки пучка Гиса.;+
3) эпсилон-волны (малоамплитудные сигналы между концом комплекса QRS и началом зубца Т) в отведениях V1–V3 (видны у 33% пациентов с АДПЖ).;
4) инвертированные зубцы Т в отведениях V1 и V2 у лиц старше 14 лет при отсутствии полной блокады правой ножки пучка Гиса или в отведениях V4, V5 или V6;.+
19. Наиболее распространённая форма наследственного СУИ QT
1) синдром Романо–Уорда (Romano–Ward),;+
2) синдром Джервелла и Ланге–Нильсена (Jervell and Lange-Nielsen),;
3) синдром Андерсена–Тавила (Andresen–Tawil),;
4) синдром Тимоти (Timothy).
20. Нарушения вегетативной регуляции сердечного ритма с преобладанием симпатической активности проявляются
1) снижением вариабельности синусового ритма;+
2) повышением вариабельности синусового ритма;
3) появлением поздних желудочковых потенциалов;+
4) повышением баро-рецепторной чувствительности;
5) снижением баро-рецепторной чувствительности;+
6) увеличением продолжительности и дисперсии интервала QT.+
21. Наследственные структурные заболевания сердца, проявляющихся тяжелыми желудочковыми тахиаритмиями и случаями ВСС – это
1) идиопатическая желудочковая аритмия;
2) аритмогенная дисплазия–кардиомиопатия правого желудочка (АДПЖ);+
3) катехоламинзависимая полиморфная желудочковая тахикардия;
4) желудочковые аритмии при гипертрофической и дилатационной кардиомиопатии.
22. Неполная форма синдрома Бругада объединяет несколько клинических вариантов
1) типичная электрокардиографическая картина при отсутствии симптомов заболевания у пациентов - членов семей больных с полной формой синдрома;+
2) типичная ЭКГ картина (Бругада-паттерн 1 типа на ЭКГ) с синкопе, предсинкопе, случаями клинической или внезапной смерти вследствие полиморфной ЖТ/ФЖ;
3) типичная электрокардиографическая картина после проведения фармакологических тестов при отсутствии симптомов заболевания у пациентов – членов семей больных с полной формой синдрома;+
4) типичная электрокардиографическая картина при отсутствии симптомов, без семейной истории внезапной смерти или синдрома Бругада;+
5) типичная электрокардиографическая картина после проведения фармакологических тестов у больных с повторными синкопе или идиопатической фибрилляцией предсердий.+
23. Нормальные значения корригированного QT согласно рекомендациям ACC / HRS
1) меньше 340 мсек;
2) 340 – 460 мсек;+
3) больше 460 мсек.
24. Пациентам с внезапной смертью (внезапной остановкой кровообращения) в анамнезе и устойчивыми пароксизмами ЖТ
1) показано проведение катетерной аблации субстрата ЖТ;
2) назначена антиаритмическая терапия (амиодарон, соталол, мексилетин);
3) показана имплантация кардиовертера-дефибриллятора.+
25. Пациентам с имплантированным ИКД и рецидивами ЖТ
1) должна быть назначена антиаритмическая терапия (амиодарон, соталол, мексилетин);+
2) при неэффективности показано проведение катетерной аблации субстрата ЖТ;+
3) показано перепрограмирование кардиовертера-дефибриллятора.
26. Пограничный диагноз АДПЖ определяется
1) как наличие 1 большого и 1 малого критериев или 3 малых критериев;+
2) как присутствие 2 больших критериев, или 1 большого и 2 малых критериев, или 4 малых критериев;
3) при наличии 1 из основных критериев или 2 малых критериев.
27. Полная форма синдрома Бругада – это
1) типичная ЭКГ картина (Бругада-паттерн 1 типа на ЭКГ) с синкопе, предсинкопе, случаями клинической или внезапной смерти вследствие полиморфной ЖТ/ФЖ;+
2) типичная электрокардиографическая картина при отсутствии симптомов заболевания у пациентов - членов семей больных с полной формой синдрома;
3) типичная электрокардиографическая картина при отсутствии симптомов, без семейной истории внезапной смерти или синдрома Бругада;
4) типичная электрокардиографическая картина после проведения фармакологических тестов при отсутствии симптомов заболевания у пациентов – членов семей больных с полной формой синдрома;
5) типичная электрокардиографическая картина после проведения фармакологических тестов у больных с повторными синкопе или идиопатической фибрилляцией предсердий.
28. При каком синдроме отмечают наиболее выраженное удлинение интервалов QT и QTc (до 700 мс), сопровождающееся крайне высоким риском ВСС (средняя продолжительность жизни составляет 2,5 года)?
1) синдром Тимоти (Timothy);+
2) синдром Андерсена–Тавила (Andresen–Tawil),;
3) синдром Романо–Уорда (Romano–Ward),;
4) синдром Джервелла и Ланге–Нильсена (Jervell and Lange-Nielsen),.
29. При подозрении на генетически детерминированные желудочковые нарушения ритма сердца необходимо выявлять
1) случаи внезапных и необъяснимых смертей близких родственников в молодом возрасте;+
2) связь с перенесенным инфарктом миокарда;
3) связь с некардиологическими лекарственными средствами;
4) связь с сопутствующей патологией.
30. Принципами лечения и профилактики СУИ QТ являются следующие утверждения
1) для профилактики пароксизмов ЖТ - прием пролонгированных БАБ;+
2) исключение стрессов, холодных процедур, лекарственных и других средств, провоцирующих вагусную активность;+
3) при пароксизмах ЖТ типа «пируэт» - в\в введение сульфата магния 25% 10 мл (противопоказано применение антиаритмических средств 1 класса - новокаинамида и др.);+
4) для профилактики пароксизмов ЖТ - прием пролонгированных блокаторов кальциевых каналов;
5) при подтвержденной ЖТ типа «пируэт» - постановка ИКД.+
31. Приобретенные СУИ QT возникает при
1) нарушениях белкового питания (длительное «диетическое» голодание, неврогенная анорексия, длительное парентеральное питание и др.);+
2) приобретенных структурных заболеваний сердца;
3) нарушениях электролитного обмена (гипокалиемия, гипомагниемия) вследствие применения диуретиков или патологии надпочечников (синдром Конна);+
4) одном из возможных нежелательных эффектов лекарств;+
5) гипотиреозе;+
6) наследственных структурных заболеваний сердца;
7) интоксикации фосфорорганическими соединениями.+
32. Причины врождённых желудочковых нарушений ритма сердца —
1) «электрический шторм»;
2) «первичную электрическую болезнь сердца» («primary electric heart disease»), которую обнаруживают у лиц, не имеющих признаков органической патологии сердечно-сосудистой системы;+
3) атеросклероз коронарных артерий;
4) врождённые структурные заболевания сердца.+
33. Причины приобретенного СУИ QT
1) фосфорганические соединения;+
2) антибиотики;+
3) метаболические нарушения;+
4) брадиаритмии;+
5) внутрижелудочковые блокады.
34. Провокационные пробы для диагностики наследственного СУИ QT
1) проба с аймалином;
2) проба с дозированной физической нагрузкой на велоэргометре или тредмиле;+
3) активная ортостатическая проба;+
4) проба с аденозином;+
5) проба с адреналином (эпинефрином).+
35. Расчет корригированного интервала QT по формуле Bazett
1) корригированный QT (QTс) = QT/(RR0.3(3));
2) корригированный QT (QTс) = QT + (0.154(1-RR)) *1000;
3) корригированный QT (QTс) = Интервал QT / √ (RR интервал).+
36. Расчет корригированного интервала QT по формуле Friderici
1) корригированный QT (QTс) = Интервал QT / √ (RR интервал);
2) корригированный QT (QTс) = QT + (0.154(1-RR)) *1000;
3) корригированный QT (QTс) = QT/(RR0.3(3)).+
37. Расчет корригированного интервала QT по формуле Sagie (Framingham)
1) корригированный QT (QTс) = QT + (0.154(1-RR)) *1000;+
2) корригированный QT (QTс) = Интервал QT / √ (RR интервал);
3) корригированный QT (QTс) = QT/(RR0.3(3)).
38. Расширенное обследование больных с желудочковыми тахиаритмиями включает
1) МРТ сердца (для выявления АКПЖ, ГКМП, саркоидоза сердца, врожденных аномалий);+
2) сбор анамнеза, исключение кардиальной патологии, пре-/синкопальных состояний, связь нарушений ритма сердца с физической нагрузкой.;
3) семейный анамнез, врожденные аритмические синдромы, внезапная сердечная смерть в семье, коронарный атеросклероз, кардиомиопатии.;
4) электрофизиологическое исследование (недиагностированные устойчивые пароксизмы аритмии, неустойчивые пароксизмы ЖТ у пациентов с ИБС или умеренной дисфункцией ЛЖ);+
5) генетическое тестирование (для исключения врожденных аритмических синдромов, семейный анамнез врожденных аритмических синдромов);+
6) лабораторная диагностика: исключение электролитных нарушений, оценка функции почек..
39. СУИ QT-1 при синдроме Романо-Уорда характеризуется
1) низкой амплитудой волны Т, двухфазной волной Т;
2) широкой, симметричной волной Т;+
3) удлиненным изоэлектрическим сегментом ST.
40. СУИ QT-2 при синдроме Романо-Уорда характеризуется
1) широкой, симметричной волной Т;
2) удлиненным изоэлектрическим сегментом ST;
3) низкой амплитудой волны Т, двухфазной волной Т.+
41. СУИ QT-3 при синдроме Романо-Уорда характеризуется
1) широкой, симметричной волной Т;
2) удлиненным изоэлектрическим сегментом ST;+
3) низкой амплитудой волны Т, двухфазной волной Т.
42. Синдром Андерсена–Тавила характеризуется
1) гипокалемией и периодическим калий-зависимым параличом;+
2) двунаправленной желудочковой тахикардии;+
3) увеличением продолжительности интервала QT;
4) аномалиями развития костной системы.+
43. Синдром Бругада характеризуется
1) семейными случаями ВСС;+
2) наджелудочковыми тахикардиями, характеризующиеся высоким риском трансформации в фибрилляцию желудочков;
3) ЭКГ признаками блокады правой ножки пучка Гиса с элевацией точки J и сегмента ST в правых прекордиальных отведениях;+
4) желудочковыми тахикардиями, характеризующиеся высоким риском трансформации в фибрилляцию желудочков;+
5) рецидивирующими синкопальными состояниями.+
44. Синдром Джервелла и Ланге–Нильсена характеризуется
1) наследственным характером заболевания;+
2) двунаправленной желудочковой тахикардии;
3) аномалиями развития костной системы;
4) увеличением продолжительности интервала QT;
5) более выраженным увеличением длительности интервала QT;+
6) врождённой нейросенсорной тугоухости.+
45. Синдром Романо–Уорда характеризуется
1) удлинением интервала QT и появлением волны U;
2) увеличением продолжительности интервала QT;+
3) полиморфной желудочковой тахикардией (ЖТ) типа «Пируэт»;+
4) рецидивирующими синкопальными состояниями;+
5) гипокалемией и периодическим калий-зависимым параличом;
6) аномалиями развития костной системы.
46. Синдром короткого интервала QT характеризуется
1) дисперсией интервала QT;
2) альтернацие зубца Т;
3) высоким симметричным зубцом T в правых прекордиальных отведениях;+
4) синкопальными состояниями;+
5) пароксизмами ЖТ;+
6) уменьшением продолжительности интервалов QT/QTc.+
47. Синдром ранней реполяризации желудочков 1-й тип – это
1) специфические ЭКГ-признаки синдрома выявляют преимущественно в боковых прекардиальных отведениях (этот вариант преобладает у атлетически развитых мужчин и отличается благоприятным течением);;+
2) типичные для СРРЖ ЭКГ-проявления регистрируют в нижних, боковых и правых прекардиальных отведениях (такой тип, по мнению авторов, ассоциируется с наиболее высоким риском развития злокачественных аритмий).;
3) изменения на ЭКГ, определяемые в нижних и нижне-боковых отведениях (он связан с более высоким сердечно-сосудистым риском);.
48. Синдром ранней реполяризации желудочков 2-й тип – это
1) изменения на ЭКГ, определяемые в нижних и нижне-боковых отведениях (он связан с более высоким сердечно-сосудистым риском);;+
2) специфические ЭКГ-признаки синдрома выявляют преимущественно в боковых прекардиальных отведениях (этот вариант преобладает у атлетически развитых мужчин и отличается благоприятным течением);;
3) типичные для СРРЖ ЭКГ-проявления регистрируют в нижних, боковых и правых прекардиальных отведениях (такой тип, по мнению авторов, ассоциируется с наиболее высоким риском развития злокачественных аритмий)..
49. Синдром ранней реполяризации желудочков 3-й тип – это
1) изменения на ЭКГ определяемые в нижних и нижне-боковых отведениях (он связан с более высоким сердечно-сосудистым риском);;
2) типичные для СРРЖ ЭКГ-проявления регистрируют в нижних, боковых и правых прекардиальных отведениях (такой тип, по мнению авторов, ассоциируется с наиболее высоким риском развития злокачественных аритмий).;+
3) специфические ЭКГ-признаки синдрома выявляют преимущественно в боковых прекардиальных отведениях (этот вариант преобладает у атлетически развитых мужчин и отличается благоприятным течением);.
50. Синдром ранней реполяризации желудочков – это
1) признаками блокады правой ножки пучка Гиса с элевацией точки J и сегмента ST в правых прекордиальных отведениях;
2) изменение полярности и амплитуды зубца Т в последовательных кардиоциклах с нормальным интервала QT;
3) гетерогенность продолжительности процесса реполяризации в миокарде желудочков;
4) подъем точки соединения конечной части желудочкового комплекса QRS и начала сегмента ST (точка J).+
51. Стандартное обследование больных с желудочковыми тахиаритмиями включает
1) эхокардиография: оценка размеров и толщины стенок желудочков, движение стенок, систолической и диастолической функции, функции клапанного аппарата, исключение врожденных пороков сердца, легочной гипертензии.;+
2) лабораторная диагностика: исключение электролитных нарушений, оценка функции почек.;+
3) нагрузочный тест (при подозрении на ишемическую болезнь сердца, симптомах, связанных с физической нагрузкой, пограничном интервале QT);
4) коронарная ангиография (при подозрении на ИБС, аномалии анатомии коронарных артерий);
5) регистрация ЭКГ в 12 отведениях: исключение патологического зубца Q, ишемии, расширенного или фрагментированного QRS, удлиненного или укороченного QT, элевации ST в V1–V3, ранней реполяризации, наличия эпсилон-волны, инверсии T в передних грудных отведениях..+
52. Точный диагноз АДПЖ определяется
1) как наличие 1 большого и 1 малого критериев или 3 малых критериев;
2) при наличии 1 из основных критериев или 2 малых критериев;
3) как присутствие 2 больших критериев, или 1 большого и 2 малых критериев, или 4 малых критериев.+
53. У пациентов с 60<ЧСС <100 ударов в минуту для расчета корригированного QT (QTс) применяют
1) формулу Sagie (Framingham);
2) формулу Friderici;
3) формулу Bazett.+
54. У пациентов с брадикардиями и тахикардиями для расчета корригированного QT (QTс) применяют
1) формулу Friderici;
2) формулу Bazett;
3) формулу Sagie (Framingham).+
55. Факторами, провоцирующими индукцию TdP, при СУИ QT-1 являются
1) резкий громкий звук, эмоциональный стресс (испуг), резкое начало физической нагрузки;
2) брадикардия (в покое, во сне);
3) физическая нагрузка, эмоциональный стресс.+
56. Факторами, провоцирующими индукцию TdP, при СУИ QT-2 являются
1) физическая нагрузка, эмоциональный стресс;
2) брадикардия (в покое, во сне);
3) резкий громкий звук, эмоциональный стресс (испуг), резкое начало физической нагрузки.+
57. Факторами, провоцирующими индукцию TdP, при СУИ QT-3 являются
1) резкий громкий звук, эмоциональный стресс (испуг), резкое начало физической нагрузки;
2) брадикардия (в покое, во сне);+
3) физическая нагрузка, эмоциональный стресс.
58. Факторы риска внезапной аритмической смерти
1) ишемия миокарда;+
2) дисфункция левого желудочка;+
3) электрическая нестабильность;+
4) вариабельность сердечного ритма.
59. ЭКГ и клинические признаки СУИ QT
1) удлинение QТ более 50 мс от должного;+
2) дисперсия QТ более 50 мс;+
3) рубцовые изменения миокарда;
4) альтернация зубца Т;+
5) генетический анамнез;+
6) желудочковая тахикардия типа «пируэт»;+
7) подъем сегмента ST;
8) синкопе;+
9) удлинение QТс более 440 мс.+
60. Эффективность терапии β-адреноблокаторами при СУИ QT-1
1) высокая (более 80%);+
2) низкая (неизвестна);
3) умеренная (около 50%).
61. Эффективность терапии β-адреноблокаторами при СУИ QT-2
1) умеренная (около 50%);+
2) высокая (более 80%);
3) низкая (неизвестна).
62. Эффективность терапии β-адреноблокаторами при СУИ QT-3
1) низкая (неизвестна);+
2) умеренная (около 50%);
3) высокая (более 80%).
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Анестезиология-реаниматология, Гериатрия, Кардиология, Лечебное дело, Медицинская биофизика, Медицинская кибернетика, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Скорая медицинская помощь, Терапия, Функциональная диагностика.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)