• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология антисинегнойных антибиотиков»

Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология антисинегнойных антибиотиков»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология антисинегнойных антибиотиков» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология антисинегнойных антибиотиков» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• антисинегнойных
• фармакология
• клиническая
• антибиотиков

---

1. Авибактам ингибирует

1) многие β-лактамазы класса D;
2) β-лактамазы класса В;
3) некоторые β-лактамазы класса D;
4) β-лактамазы классов А и С.

2. Авибактам является

1) гликопептидом;
2) ингибитором β-лактамаз бета-лактамной структуры;
3) хинолоном;
4) ингибитором β-лактамаз не бета-лактамной структуры.

3. Адгезивные свойства P. aeruginosa определяются наличием

1) экстрацеллюлярной слизи;
2) гликолипопротеида;
3) ЛПС;
4) пилей (фимбрий).

4. Активность цефтазидим/авибактама отмечена в отношении

1) синегнойной палочки с пониженным уровнем AmpC;
2) MRSA;
3) в отношении Pseudomonas aeruginosa с резистентностью, опосредованной эффлюксом;
4) E. faecium.

5. Антипсевдомонадная активность этого цефалоспорина считается сопоставимой с цефтазидимом

1) цефоперазон;
2) цефотаксим;
3) цефтриаксон;
4) цефазолин.

6. Более сильной активностью in vitro против P. Aeruginosa обладает

1) имипенем;
2) дорипенем;
3) цефотаксим;
4) эртапенем.

7. Будут устойчивы ко всем карбапенемам изоляты P. aeruginosa, имеющие

1) карбапенемазы;
2) цефалоспориназы;
3) БЛРС;
4) эффлюкс-резистентость.

8. Во время лечения левофлоксацином

1) необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения;
2) возможен гемолиз;
3) возможно развитие агранулоцитоза;
4) возможно развитие судорог.

9. Длительность терапии инфекции нижних дыхательных путей, вызванной Pseudomonas aeruginosa

1) 10–14 дней;
2) 14–21 день;
3) 5-7 дней;
4) 7-10 дней.

10. Для β-лактамных антипсевдомонадных антибиотиков связана с более низкой смертностью у лиц с сепсисом из-за Pseudomonas aeruginosa

1) болюсная инфузия;
2) пероральный прием;
3) длительная внутривенная инфузия;
4) внутримышечное введение.

11. Для обеспечения резистентности P. Aeruginosa требуют одновременного наличия множества механизмов резистентности

1) меропенем;
2) имипенем;
3) дорипенем;
4) эртапенем.

12. Для терапии менингита, вызванного Pseudomonas aeruginosa, наиболее подходит

1) меропенем;
2) имипенем;
3) ванкомицин;
4) линезолид.

13. Добавление каких препаратов к основной терапии возможно при лечении нозокомиальной пневмонии с риском инфицирования Pseudomonas aeruginosa

1) амикацина;
2) фосфомицина;
3) ванкомицина;
4) фторхинолона с антисинегнойной активностью.

14. Добавление сульбактама к цефепиму

1) повышало активность в отношении P. aeruginosа;
2) не повышало активность в отношении P. aeruginosа;
3) не повышало активность в отношении A. baumannii.

15. Доля устойчивых к цефтазидиму- авибактаму изолятов P. aeruginosa составляет

1) 47,3%;
2) 89,2%;
3) 51,1%;
4) 33,1%.

16. Дорипенем

1) ототоксичен;
2) окрашивает мочу в красноватый цвет;
3) нефротоксичен;
4) снижает плазменную концентрацию вальпроевой кислоты.

17. Имипенем

1) ототоксичен;
2) окрашивает мочу в красноватый цвет;
3) гепатотоксичен;
4) нефротоксичен.

18. К антисинегнойным карбапенемам относятся

1) эртапенем;
2) меропенем;
3) дорипенем;
4) имипенем.

19. К антисинегнойным пенициллинам относятся

1) бензилпенициллин;
2) оксациллин;
3) амоксициллин;
4) пиперациллин/тазобактам.

20. К антисинегнойным фторхинолонам относятся

1) левофлоксацин;
2) ципрофлоксацин;
3) моксифлоксацин;
4) офлоксацин.

21. К антисинегнойным цефалоспоринам IV поколения относятся

1) цефепим;
2) цефотаксим;
3) цефазолин;
4) цефтриаксон.

22. К антисинегнойным цефалоспоринам относятся

1) цефтриаксон;
2) цефепим/сульбактам;
3) цефтолозан/тазобактам;
4) цефотаксим;
5) цефазолин.

23. К антисинегнойным цефалоспоринам относятся

1) цефепим/сульбактам;
2) цефтолозан/тазобактам;
3) цефтазидим;
4) цефоперазон/сульбактам;
5) цефотаксим/сульбактам.

24. Карбапенемы обладают активностью в отношении

1) грамотрицательных;
2) многих грамположительных;
3) анаэробных бактерий;
4) MRSA.

25. Меропенем

1) нефротоксичен;
2) снижает плазменную концентрацию вальпроевой кислоты;
3) ототоксичен;
4) тератогенен.

26. Механизмы и пути заражения P. aeruginosa

1) трансплацентарный;
2) респираторный;
3) кровяной;
4) контактный;
5) фекально-оральный.

27. Механизмы устойчивости P. aeruginosa

1) снижение проницаемости пориновых белков;
2) эффлюкс;
3) образование цист;
4) бета-лактамазы;
5) модификация мишени.

28. Наиболее высокой активностью среди цефалоспоринов III поколения в отношении Pseudomonas aeruginosa обладает

1) цефтазидим;
2) цефотаксим;
3) цефепим;
4) цефтриаксон.

29. Особые указания к применению пиперациллин/тазобактама

1) у больных с почечной недостаточностью вероятно появление повышенной кровоточивости;
2) возможно развитие судорог;
3) дозу препарата и частоту введения необходимо корректировать в зависимости от клиренса креатинина;
4) возможно развитие лейкопении и нейтропении.

30. Особые указания к применению цефтазидима

1) возможно развитие судорог;
2) в редких случаях может привести к гипотромбинемии и кровотечению;
3) снижает концентрация вальпроатов;
4) может препятствовать синтезу витамина К.

31. Полимиксины

1) ототоксичны;
2) нейротоксичны;
3) гематотоксичны;
4) нефротоксичны.

32. Синегнойная палочка может вызывать

1) сепсис;
2) инфекции мочевыводящих путей;
3) раневые инфекции;
4) менингит;
5) аллергический альвеолит.

33. Токсины, продуцируемые P. aeruginosa

1) экзоэнзим S;
2) энтеротоксин;
3) лейкоцидин;
4) гликопротеид;
5) экзотоксин А.

34. У цефтолозана/тазобактама отмечается

1) низкий риск индукции устойчивости;
2) перекрестная резистентность к другим антисинегнойным препаратам;
3) отсутствие перекрестной резистентности к другим антисинегнойным препаратам;
4) высокий риск индукции устойчивости.

35. Фармакокинетические показатели пиперациллин/тазобактама

1) преимущественно выводится с желчью;
2) преимущественно выводится почками;
3) преимущественно выводится в виде метаболита;
4) преимущественно выводится в неизменном виде.

36. Фармакокинетические показатели пиперациллин/тазобактама

1) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
2) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма;
3) связывание с белками плазмы - около 30%;
4) связывание с белками плазмы - около 50%.

37. Фармакокинетические показатели цефепима

1) преимущественно выводится с желчью;
2) преимущественно выводится в виде метаболита;
3) преимущественно выводится в неизменном виде;
4) преимущественно выводится почками.

38. Фармакокинетические показатели цефепима

1) связывание с белками менее 19%;
2) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
3) связывание с белками более 30%;
4) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма.

39. Фармакокинетические показатели цефоперазона/сульбактама

1) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
2) сульбактам преимущественно выводится почками;
3) цефоперазон преимущественно выводится с желчью;
4) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма;
5) цефоперазон преимущественно выводится почками.

40. Фармакокинетические показатели цефтазидима

1) плохо проникает в ткани и жидкие среды организма;
2) хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма;
3) связывание с белками плазмы 70%-80%;
4) связывание с белками плазмы 10%-15%.

41. Фармакокинетические показатели цефтазидима

1) преимущественно выводится почками;
2) выводится в виде метаболита;
3) преимущественно выводится с желчью;
4) выводится в неизменном виде.

42. Ферменты агрессии P. aeruginosa

1) эластаза;
2) тимидилатсинтаза;
3) нейраминидаза;
4) ДНК топоизомераза;
5) гемолизины.

43. Фторхинолон наиболее активный в отношении Pseudomonas aeruginosa

1) левофлоксацин;
2) моксифлоксацин;
3) офлоксацин;
4) ципрофлоксацин.

44. Цефтолозан – структурно сходен с

1) цефотаксимом;
2) цефтазидимом;
3) цефтриаксоном;
4) цефоперазоном.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---