• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология сердечных гликозидов»

Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология сердечных гликозидов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология сердечных гликозидов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Клиническая фармакология сердечных гликозидов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• тестирование
• предварительное
• итоговое
• фармакология
• Тест
• теме
• сердечных
• с
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• клиническая
• гликозидов

---

1. В какой лекарственной форме достигается наибольшая биодоступность сердечных гликозидов?

1) таблетированных препаратов;
2) ректальных свечей;
3) эликсиров;+
4) инкапсулированных форм.+

2. Жирорастворимые препараты, обладающие выраженной способностью к кумуляции, покидают организм за

1) 2 недели;
2) 3-4 недели;+
3) 1 неделю;
4) 6 недель.

3. К внекардиальным симптомам интоксикации сердечными гликозидами относится

1) брадикардия;
2) полиурия;
3) ксантопсия;+
4) миалгия.

4. Как в соответствии с фармакокинетическими особенностями делят все сердечные гликозиды?

1) жирорастворимые препараты;+
2) водорастворимые средства;+
3) препараты с умеренной растворимостью в жирах;+
4) препараты с умеренной растворимостью в воде.

5. Как отравление сердечными гликозидами проявляется в переходной фазе?

1) появляется пароксизмальная предсердная тахикардия в сочетании с атриовентрикулярной блокадой;
2) возникает брадикардия;+
3) появляются коронарная недостаточность;
4) возрастает пульсовое артериальное давление.+

6. Как отравление сердечными гликозидами проявляется в токсической фазе?

1) возрастает пульсовое артериальное давление;
2) возникает брадикардия;
3) появляется пароксизмальная предсердная тахикардия в сочетании с атриовентрикулярной блокадой;+
4) появляется коронарная недостаточность.+

7. Как устраняют наиболее частые проявления интоксикации сердечными гликозидами?

1) коррекция дозы сердечных гликозидов для недопущения повторных нарушений;+
2) переливание свежезамороженной плазмы;
3) временная отмена препарата;+
4) ЭКГ контроль.+

8. Какие препараты относятся к водорастворимым средствам по классификации сердечных гликозидов?

1) Дигитоксин;
2) Оуабаин;+
3) Строфантин-К;+
4) Ланатозид С.

9. Какие препараты относятся к жирорастворимым по классификации сердечных гликозидов?

1) Ланатозид С;
2) бета-Ацетилдигитоксин;+
3) Дигоксин;
4) Дигитоксин.+

10. Какие препараты относятся к умеренно растворимым в жирах по классификации сердечных гликозидов?

1) Дигоксин;+
2) Мепросцилларин;+
3) Ланатозид С;+
4) Дигитоксин.

11. Какие фармакокинетические характеристики сердечных гликозидов определяет наличие сахаристой части в строении?

1) скорость и полноту всасывания;+
2) прочность связи с белками;+
3) особенности метаболизма;+
4) особенности распределения.

12. Каков период выведения Коргликона из организма?

1) 3-4 недели;
2) 6 недель;
3) 2 недели;
4) 1-2 дня.+

13. Каков период, в течение которого умеренно жирорастворимые препараты покидают организм?

1) 2 недели;
2) 3-4 недели;
3) 6 недель;
4) 1 неделя.+

14. Каков путь введения Дигитоксина?

1) ректально;
2) внутримышечно;
3) внутривенно;
4) перорально.+

15. Каков путь введения Дигоксина?

1) перорально;+
2) внутривенно;+
3) ректально;
4) внутримышечно.

16. Каков путь введения Коргликона?

1) внутривенно;+
2) перорально;
3) внутримышечно;
4) ректально.

17. Каков путь введения Строфантина-К?

1) внутривенно;+
2) ректально;
3) перорально;
4) внутримышечно.

18. Каков эффект от взаимодействия сердечных гликозидов с Дилтиаземом?

1) замедление синоатриальной проводимости;+
2) снижение содержания ионов Na в плазме и тканях;
3) снижение содержания ионов К в плазме и тканях;
4) замедление атриовентрикулярной проводимости.+

19. Какова биодоступность Дигитоксина?

1) 100 %;+
2) 25 %;
3) 1-5 %;
4) 40-75 %.

20. Какова биодоступность Дигоксина?

1) 25 %;
2) 1-5 %;
3) 40-75 %;+
4) 100 %.

21. Какова биодоступность Строфантина-К?

1) 25 %;
2) 40-75 %;
3) 100 %;
4) 1-5 %.+

22. Какова связь с белками Строфантина-К?

1) 20-25 %;
2) 97 %;
3) низкая;+
4) 70 %.

23. Каково влияние сердечных гликозидов на активность симпатической нервной системы?

1) снижение активности симпатической нервной системы обусловленное их прямым эффектом на чувствительность каротидного синуса;+
2) снижение активности симпатической нервной системы в результате отрицательного инотропного действия сердечных гликозидов;
3) снижение нейрогуморальной активности симпатической нервной системы;+
4) снижение активности симпатической нервной системы в результате положительного инотропного действия сердечных гликозидов.

24. Каково влияние сердечных гликозидов на сократимость миокарда?

1) отрицательное инотропное действие;
2) повышение содержания внутриклеточного натрия и снижение натриевого трансмембранного градиента;+
3) положительное инотропное действие;+
4) усиление сократимости миокардиальных волокон.+

25. Каково влияние сердечных гликозидов на сосудистый тонус?

1) проявляют прямое миотропное вазоконстрикторное действие на вены;+
2) проявляют прямое миотропное вазодилатирующее действие на вены;
3) проявляют прямое миотропное вазодилатирующее действие на артериолы;
4) проявляют прямое миотропное вазоконстрикторное действие на артериолы.+

26. Каково влияние сердечных гликозидов на функцию почек и диурез?

1) увеличение диуреза обусловлено восстановлением общей и почечной гемодинамики;+
2) в терапевтических дозах прямой мочегонный эффект сердечных гликозидов проявляется слабо и не имеет самостоятельного клинического значения;+
3) оказывают прямое подавляющее действие на канальциевую реабсорбцию натрия;+
4) оказывают косвенное подавляющее действие на канальциевую реабсорбцию натрия.

27. Каково влияние сердечных гликозидов на электрофизиологические свойства?

1) в терапевтических дозах сердечные гликозиды урежают частоту сокращений желудочков при суправентрикулярных аритмиях;+
2) в терапевтических дозах сердечные гликозиды удлиняют эффективный рефрактерный период;+
3) в терапевтических дозах сердечные гликозиды снижают скорость проведения импульсов через атриовентрикулярный узел;+
4) в терапевтических дозах сердечные гликозиды укорачивают эффективный рефрактерный период.

28. Каковы абсолютные противопоказания к назначению сердечных гликозидов?

1) атриовентрикулярная блокада 2-3 степени;+
2) мерцание предсердий с редким ритмом;
3) интоксикация сердечными гликозидами или подозрение на нее;+
4) атриовентрикулярная блокада 1 степени.

29. Каковы относительные противопоказания к назначению сердечных гликозидов?

1) атриовентрикулярная блокада 1 степени;+
2) атриовентрикулярная блокада 2-3 степени;
3) мерцание предсердий с редким ритмом;+
4) синдром слабости синусного узла.+

30. Каковы показания к назначению сердечных гликозидов?

1) лечение артериальной гипертензии;
2) лечение трепетания предсердий;+
3) лечение сердечной недостаточности;+
4) лечение мерцательной аритмии.+

31. Каковы принципы быстрого насыщения сердечными гликозидами?

1) больные получают сердечные гликозиды внутрь в фиксированной дозе;
2) очередную часть дозы принимают через 1 час после оценки терапевтического эффекта от предыдущего введения;+
3) больные получают сердечные гликозиды примерно равной поддерживающей дозе;
4) полную терапевтическую дозу разделяют на 4-5 равных частей.+

32. Каковы принципы медленного насыщения сердечными гликозидами?

1) очередную часть дозы принимают через 1 час после оценки терапевтического эффекта от предыдущего введения;
2) больные получают сердечные гликозиды примерно в равной поддерживающей дозе;+
3) больные получают сердечные гликозиды внутрь в фиксированной дозе;+
4) полную терапевтическую дозу разделяют на 4-5 равных частей.

33. Каковы принципы умеренного насыщения сердечными гликозидами?

1) в первые сутки больной принимает 50% средней полной терапевтической дозы, во 2-е сутки - примерно 40%, в 3-й день - оставшуюся дозу для достижения наилучшего эффекта;+
2) насыщение проводят в течение 3 дней;+
3) больные получают сердечные гликозиды внутрь в фиксированной дозе;
4) больные получают сердечные гликозиды примерно равной поддерживающей дозе.

34. Какой препарат из группы сердечных гликозидов чаще всего используется при нарушениях сердечного ритма?

1) Дигитоксин;
2) Ланатозид С;
3) Мепросцилларин;
4) Дигоксин.+

35. Какой путь введения запрещен для сердечных гликозидов?

1) внутривенный;
2) пероральный;
3) ректальный;
4) внутримышечный.+

36. От чего зависит скорость развития эффектов и длительность циркуляции сердечных гликозидов в крови?

1) от прочности связывания с белками;+
2) от продолжительности биотрансформации и выраженности печеночно-кишечной циркуляции;+
3) от пути экскреции;
4) от скорости и полноты всасывания.+

37. По каким параметрам проводится оценка эффективности сердечными гликозидами?

1) уменьшение клинических симптомов сердечной недостаточности (одышки, цианоза, размеров печени и периферических отеков);+
2) повышение частоты сердечных сокращений до 70-80 в покое;
3) снижение частоты сердечных сокращений до 60-70 в покое;+
4) удлинение комплекса QRS.

38. Процент связи с белками Дигитоксина составляет

1) менее 10%;
2) 70%;
3) 97%;+
4) 20-25%.

39. Процент связи с белками Дигоксина составляет

1) 70%;
2) 97%;
3) менее 10%;
4) 20-25%.+

40. Сердечные гликозиды – это

1) вещества растительного происхождения, которые обладают выраженным кардиотоническим действием и используются при лечении сердечной недостаточности, связанной с дистрофией миокарда разной этиологии;+
2) сложные биологически активные органические вещества растительного, реже животного происхождения, разнообразной химической структуры, не образующиеся в достаточном количестве клетками человеческого организма, но в малых дозах необходимые для нормальной жизнедеятельности организма;
3) природные азотосодержащие органические соединения основного характера, образующиеся в растительных организмах, имеющие сложный состав и обладающие сильным физиологическим действием;
4) группа гликозидов, агликоном которых являются простые фенолы, которые при гидролизе расщепляются на агликоны, содержащие одну или несколько фенольных групп при одном бензольном кольце и сахар, который связан через гидроксил и оказывающие дезинфицирующее действие на дыхательные пути, почки и мочевые пути.

41. Что характерно для Дигоксина?

1) имеет большой объем распределения (4-6 л/кг);+
2) местом его накопления является скелетная мускулатура;+
3) медленнее, чем Дигитоксин выводятся из организма;
4) быстрее, чем Дигитоксин выводится из организма.+

42. Что характерно для биотрансформации и экскреции водорастворимых гликозидов?

1) препараты практически полностью экскретируются почками;+
2) препараты мало подвергаются метаболизации;+
3) препараты частично выделяются в неизмененном виде с желчью в просвет кишечника;
4) препараты повторяют печеночно-кишечный круг циркуляции до полного метаболического превращения.

43. Что характерно для биотрансформации и экскреции жирорастворимых сердечных гликозидов?

1) препараты частично выделяются в неизмененном виде с желчью в просвет кишечника;+
2) препараты повторяют печеночно-кишечный круг циркуляции до полного метаболического превращения;+
3) период полувыведения этой группы препаратов зависит от функции почек;
4) выводятся почками в виде активных соединений.

44. Что характерно для биотрансформации и экскреции препаратов группы Дигоксина?

1) повторяют печеночно-кишечный круг циркуляции до полного метаболического превращения;
2) период полувыведения этой группы препаратов зависит от функции почек;+
3) выводятся почками в виде активных соединений;+
4) частично выделяются в неизмененном виде с желчью в просвет кишечника.

45. Что характерно для жирорастворимых сердечных гликозидов?

1) имеют высокую способность к кумуляции;+
2) прочно связываются с белками плазмы;+
3) способны проникать во все органы и ткани;+
4) быстро выводятся из организма.

46. Эффект взаимодействия сердечных гликозидов с симпатомиметиками

1) снижение сократимости миокарда;
2) замедление автоматизма;
3) усиление блокады К+/Na+ насоса в условиях сниженного содержания ионов К в плазме и тканях;
4) повышение автоматизма.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Кардиология, Клиническая фармакология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---