Тест с ответами по теме «Клиническая физиология системы гемостаза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Клиническая физиология системы гемостаза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Клиническая физиология системы гемостаза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot

2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot

1. Агрегация тромбоцитов между собой обеспечивается их рецептором

1) GP Ia/IIa;
2) GP Ib-V-IX;
3) GP IIb/IIIa;
4) GPVI.

2. Адгезия тромбоцитов к коллагену субэндотелия обеспечивается их рецептором

1) GP Ia/IIa;
2) GPVI;
3) GP IIb/IIIa;
4) GP Ib-V-IX.

3. Антигепариновый фактор (PF4), β-тромбоглобулины, секретируемые тромбоцитами при активации, находятся в

1) плотных тельцах тромбоцитов;
2) лизосомах тромбоцитов;
3) митохондриях тромбоцитов;
4) α-гранулах тромбоцитов.

4. В клеточной модели свертывания крови второй стадией является

1) формирование фибринового сгустка;
2) распространение процесса свертывания крови;
3) инициация;
4) амплификация.

5. В клеточной модели свертывания крови третьей стадией является

1) инициация;
2) распространение процесса свертывания крови;
3) формирование фибринового сгустка;
4) амплификация.

6. Витамин К – зависимым фактором коагуляции является

1) фактор II (протромбин);
2) фактор Виллебранда;
3) тканевый фактор;
4) фактор VIII.

7. Внутренний путь активации фибринолиза протекает под влиянием

1) фактора IXa;
2) фактора VIIIa;
3) фактора XIa;
4) фактора XIIa.

8. Врожденной тромбофилией является

1) тромбастения Гланцмана;
2) резистентность фактора V к активированному протеину С;
3) болезнь Виллебранда;
4) синдром Вискотт - Олдрич.

9. Гемофилия А — это

1) врожденный дефицит фактора XI;
2) врожденный дефицит фактора VIII;
3) врожденный дефицит фактора XII;
4) врожденный дефицит фактора IX.

10. Генетический дефицит комплекса GP Ib-IX-V тромбоцитов обозначается как

1) болезнь Виллебранда;
2) синдром Хермански-Пудлак;
3) тромбастения Гланцмана;
4) болезнь Бернара-Сулье.

11. Естественным антикоагулянтом, контролирующим активность наибольшего числа факторов коагуляции, является

1) протеин Z;
2) антитромбин;
3) ингибитор внешнего пути свертывания;
4) протеин С.

12. Защиту какого фактора коагуляции от преждевременного протеолиза обеспечивает фактор Виллебранда?

1) фактора X;
2) фактора II (протромбина);
3) фактора VIII;
4) фактора XII.

13. К кофакторным белкам в системе коагуляционных факторов относится

1) тканевый фактор;
2) фактор VIII;
3) фактор Виллебранда;
4) фактор II (протромбин).

14. К сериновым протеазам в системе коагуляционных факторов относится

1) фактор VIII;
2) тканевый фактор;
3) фактор II (протромбин);
4) фактор Виллебранда.

15. Какой процесс в каскаде коагуляции не требует фосфолипидной поверхности и присутствия ионов кальция?

1) образование фибрина из фибриногена под действием тромбина;
2) формирование протромбиназного комплекса;
3) формирование теназного комплекса;
4) образование тромбина из протромбина.

16. Лигандом GPIIb/IIIa-рецепторов тромбоцитов служит

1) тканевый фактор;
2) фибриноген;
3) тромбомодулин;
4) фактор Виллебранда.

17. Лигандом GPIb-V-IX тромбоцитов для их адгезии к коллагену служит

1) тканевый фактор;
2) тромбомодулин;
3) фактор Виллебранда;
4) фибриноген.

18. Молекулярными мишенями протеина С являются

1) факторы XIIa и XIa;
2) факторы Xa и IIa;
3) фибриноген и фактор Виллебранда;
4) факторы Va и VIIIa.

19. Наиболее мощным из перечисленных активаторов тромбоцитов является

1) серотонин;
2) тромбоксан А2;
3) тромбин;
4) АДФ.

20. Наружный слой эндотелия, представляющий собой «гель» из молекул гликозаминогликанов называется

1) тромбомодулин;
2) гликокаликс;
3) фосфолипидный бислой;
4) гликокалицин.

21. Основным структурным компонентом венозного тромба является

1) структура тромбов одинакова во всех сосудах;
2) коллаген;
3) фибрин;
4) тромбоцит.

22. Плазминоген трансформируется в плазмин на поверхности фибрина с помощью

1) uPA;
2) PAI-1;
3) tPA;
4) TAFI.

23. Поверхностью для ускорения взаимодействия коагуляционных факторов плазмы на мембране тромбоцитов служит

1) фосфатидилхолин;
2) фосфатидилэтаноламин;
3) фосфатидилсерин;
4) протромбин.

24. Причиной реактивного тромбоцитоза может служить

1) тромбоз;
2) кровотечение;
3) вирусная инфекция;
4) аутоиммунная патология.

25. Развитие тромбоцитопении при вирусной инфекции связано с

1) потреблением тромбоцитов в формирующиеся тромбы;
2) нарушением костномозгового образования тромбоцитов;
3) иммунным механизмом.

26. Развитие тромбоцитопении у пациентов с заболеваниями печени связано с

1) снижением синтез тромбопоэтина и недостаточной активностью мегакариоцитов в костном мозге;
2) ускоренным удалением тромбоцитов из кровотока макрофагами печени;
3) потреблением тромбоцитов в тромбы.

27. Самым короткоживущим фактором коагуляции является

1) фактор VII;
2) фактор II (протромбин);
3) фактор V;
4) фактор X.

28. Согласно классической модели коагуляционного каскада, фактор VII входит во

1) внешний путь;
2) общий путь;
3) внутренний путь.

29. Согласно классической модели коагуляционного каскада, фактор VIII входит во