• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Клиническая иммунология и аллергология (педиатрическая ЭГ) (высшие), СПб МИАЦ»

Тест с ответами по теме «Клиническая иммунология и аллергология (педиатрическая ЭГ) (высшие), СПб МИАЦ»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Клиническая иммунология и аллергология (педиатрическая ЭГ) (высшие), СПб МИАЦ» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Клиническая иммунология и аллергология (педиатрическая ЭГ) (высшие), СПб МИАЦ» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• клиническая
• иммунология
• аллергология
• педиатрическая
• высшие
• спб
• миац

---

1. #14. К аутоиммунным заболеваниям относятся:

1) Миокардит;
2) Агаммаглобулинемия.;
3) Системная красная волчанка;
4) Хронический обструктивный бронхит;
5) Гепатит А.

2. #15. Одним из механизмов поддержания иммунной толерантности к аутоантигенам является:

1) Антагонизм Th1 и Th2 лимфоцитов;
2) Супрессорная активность Т регуляторных лимфоцитов;
3) Взаимодействие про- и противовоспалительных цитокинов;
4) Синергизм действия цитокинов;
5) Действие иммунных комплексов.

3. #25. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре Каковы основные характеристики индуцированной формы ВИД:

1) Отмечаются иммунологические нарушения в разных звеньях иммунной системы.;
2) Выявляется у лиц, перенесших операции.;
3) Имеет конкретную причину (рентгенооблучение, цитостатики, гормоны, травмы).;
4) Возникают у клинически здоровых людей и выявляются как случайная находка.;
5) Выявляется у больных с хроническими заболеваниями.

4. #6. Толерантность – это:

1) Иммуносупрессия;
2) Ингибиция интерлейкина 2;
3) Отсутствие ответа на антигены;
4) Усиленный ответ на антигены;
5) Иммуностимуляция.

5. #9. Недостаточность инсулина при СД 1типа носит:

1) Появляется в редких случаях;
2) Не отмечается совсем;
3) Транзиторный характер;
4) Абсолютный характер;
5) Относительный характер.

6. #36. Дифференциальную диагностику атопического дерматита следует проводить со следующими заболеваниями:

1) Себорейный дерматит;
2) Ихтиоз;
3) Все перечисленное верно;
4) Чесотка;
5) Псориаз.

7. #29. Сухость кожи больных атопическим дерматитом связана с дефектом гена, кодирующего синтез:

1) Жиров;
2) Антител;
3) Витаминов;
4) Гидрофильного белка эпидермиса – филаггрина;
5) Альбумина.

8. #27. Активность воспалительного процесса при аутоиммунных заболеваниях оценивают:

1) По данным ультразвукового обследования;
2) По данным ЭКГ;
3) Только по лабораторным показателям;
4) По данным клинической картины и результатам лабораторных исследований;
5) По клиническим проявлениям.

9. #37. Впервые заболевания, в патогенезе которых лежат генетические нарушения функционирования иммунной системы, были открыты:

1) В середине 20 века.;
2) В конце 20 века.;
3) В конце 16 века.;
4) В середине 19 века.;
5) В начале 21 века.

10. #1. Тип иммунного ответа зависит от:

1) От способности патогена синтезировать белки-ловушки;
2) От способности патогенов синтезировать антипротеазы;
3) От естественных киллеров;
4) Локализации патогена;
5) Типа цитокинов, синтезируемых АПК.

11. #47. К задачам акцептивного иммунитета не относится:

1) Распознавание своего и чужого.;
2) Учет и контроль проживающих микроорганизмов.;
3) Элиминация комменсалов.;
4) Сохранение и передача полезных бактерий своему потомству.;
5) Создание и постоянное поддержание иммунологической толерантности к антигенам нормальной микрофлоры.

12. #16. Фагоциты не способны генерировать радикалы кислорода, нарушена способность к «кислородному взрыву» при:

1) ТКИД.;
2) Общей вариабельной иммунной недостаточности.;
3) Хронической гранулематозной болезни (ХГБ).;
4) Селективном дефиците IgA;
5) Атаксии-телеангиоэктазии.

13. #12. Аппликационные пробы используют для диагностики:

1) Аутоиммунной патологии;
2) Паранеоплазии;
3) IgE-опосредованной аллергии;
4) Гиперчувствительности замедленного типа;
5) Инсектной аллергии.

14. #17. Какие факторы могут спровоцировать дебют ювенильного артрита:

1) Все перечисленное-верно;
2) Инфекции;
3) Переохлаждение;
4) Инсоляция;
5) Травма.

15. #32. Иммуноглобулины не способны:

1) Вызывать антителозависимую клеточную цитотоксичность;
2) Активировать систему комплемента;
3) Опсонизировать антигенный материал;
4) Активировать фагоцитоз;
5) Самостоятельно перфорировать мембраны клеток-мишеней.

16. #5. Можно заподозрить наличие ПИД при наличии персистирующей молочницы или грибковых поражениях кожи в возрасте старше:

1) 2-х лет.;
2) 5-ти лет.;
3) 2-х месяцев.;
4) 3-х лет.;
5) 1 года.

17. #30. К врожденным дефектам фагоцитарного звена относятся:

1) Нарушение эндоцитоза.;
2) Нарушение хемотаксиса.;
3) Нарушения деградации фагоцитированных частиц.;
4) Нарушение киллинга.;
5) Нарушения адгезии.

18. #20. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре Иммунный ответ на внеклеточные бактерии не включает:

1) Синтез иммуноглобулинов;
2) Антигенное распознавание;
3) Антигенную презентацию;
4) Клональную экспансию лимфоцитов;
5) Активацию Т-цитотоксических лимфоцитов.

19. #11. Перечислите основные провокационные аллергологические тесты

1) Назальный;
2) Конъюктивальный;
3) Все перечисленное - верно;
4) Ингалляционный;
5) Оральный.

20. #23. Противопоказаниями к постановке кожных аллергопроб являются:

1) Анафилактический шок в анамнезе;
2) Беременность и лактация;
3) Острые инфекционные заболевания;
4) Злокачественные новообразования;
5) Все перечисленное-верно.

21. #2. Аллергены по происхождению делятся на:

1) Эпидермальные;
2) Пищевые;
3) Бытовые;
4) Все перечисленное - верно;
5) Пыльцевые.

22. #28. К лабораторным методам аллергодиагностики относятся:

1) ImmunoCAP;
2) Все перечисленное – верно;
3) Аллергосорбентный хемилюминесцентный;
4) CAST (Cellular Antigen Stimulation Test) –тест аллергенной стимуляции клеток in vitro;
5) Радиоаллергосорбентный.

23. #21. Недостаточность инсулина при СД 1типа носит:

1) Транзиторный характер;
2) Появляется в редких случаях;
3) Относительный характер;
4) Не отмечается совсем;
5) Абсолютный характер.

24. #40. Механизмы острого отторжения трансплантата включают:

1) IV тип гиперчувствительности –ГЗТ (Th1; CD8+ цитотоксические лимфоциты, гиперактивированные макрофаги).
2) АЗКЦ (II тип гиперчувствительности).;
3) III тип гиперчувствительности: комплекс антиген-антитело активирует систему комплемента, активирует хемотаксис нейтрофилов, вызывает разрушение базальных мембран, отторжение органа.;
4) Реакции ГНТ (I типа);
5) Реакции гиперчувствительности V типа.

25. #58. Сколько этапов проведения АСИТ включает в себя любая схема:

1) Три;
2) Пять;
3) Два;
4) Четыре;
5) Семь.

26. #18. К лабораторным методам аллергодиагностики относятся:

1) Аллергосорбентный хемилюминесцентный;
2) Все перечисленное- верно;
3) ImmunoCAP;
4) Радиоаллергосорбентный;
5) CAST (Cellular Antigen Stimulation Test) –теста ллергенной стимуляцииклеток in vitro.

27. #53. При аутовоспалительных нарушениях имеет место дисфункция врожденного иммунитета за счет изменения в системе NOD-подобных рецепторов. Клинически следствием это является:

1) Аллергия.;
2) Хронический пиелонефрит.;
3) Развитие амилоидоза.;
4) Повышенная ломкость костей.;
5) Онкопатология.

28. #35. Какие формы ВИД выделяют в настоящее время?

1) Индуцированную.;
2) Генетически обусловленную.;
3) Физиологическую.;
4) Спонтанную.;
5) СПИД.

29. #50. Врожденное отсутствие тимуса (синдром Ди Джорджи) сопровождается:

1) Отсутствием естественных киллеров (NK).;
2) Отсутствием антител в сыворотке крови.;
3) Отсутствием зрелых Т-лимфоцитов.;
4) Отсутствием стволовых клеток.;
5) Отсутствием В-лимфоцитов.

30. #45. Клинические признаки ПИД с преимущественным поражением В лимфоцитов проявляются:

1) В 7-9 лет.;
2) В 4 месяца.;
3) В 3 года.;
4) В 12 лет.;
5) В 7-9 месяцев.

31. #18. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с преимущественным поражением фагоцитарной активности нейтрофилов:

1) Длительно не заживающие раны;
2) Абсцессы.;
3) Пиодермия;
4) Рецидивирующие фурункулезы.;
5) Частые ОРВИ.

32. #46. Ответ иммунной системы на опухолевый рост включает:

1) Активность клонов CD 8+лимфоцитов, распознающих опухолевые антигены.;
2) Активность Т -хелперов фолликулярных (противоопухолевые антитела – чаще класса M).;
3) Активность Т-и В-клеток памяти;
4) Активность естественных киллеров (врожденный иммунитет).;
5) Активность Т-хелперов 1 типа (ГЗТ).

33. #22. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре Наиболее распространённым ПИД является:

1) ОВИН (общая вариабельная иммунологическая недостаточность).;
2) Дефекты компонентов системы комплемента.;
3) ТКИД (тяжелый комбинированный иммунодефицит);
4) Х-сцепленная агаммаглобулинемия.;
5) Селективный дефицит IgA.

34. #40. Какие образования не входят в систему GALT?

1) Солитарные лимфоузлы;
2) Пейеровы бляшки;
3) Мезентериальные лимфатические узлы;
4) SALT;
5) Аппендикс.

35. #44. Каковы основные характеристики индуцированной формы ВИД:

1) Имеет конкретную причину (рентгенооблучение, цитостатики, гормоны, травмы).;
2) Возникают у клинически здоровых людей и выявляются как случайная находка.;
3) Выявляется у больных с хроническими заболеваниями.;
4) Выявляется у лиц, перенесших операции.;
5) Отмечаются иммунологические нарушения в разных звеньях иммунной системы.

36. #46. Ангионевротический отек (отек Квинке):

1) Появляется быстро (ГНТ).;
2) Часто наблюдается как изолированное проявление лекарственной аллергии.;
3) Все перечисленное;
4) Является обычным проявлением ГЗТ.;
5) Сохраняется от нескольких часов до двух суток и исчезает бесследно, не оставляя изменений.

37. #43. Генетические дефекты в TLR –сигнальной системе характерны для:

1) Общей вариабельной иммунной недостаточности.;
2) Атаксии-телеангиоэктазии.;
3) ТКИД.;
4) Дефектов врожденного иммунитета.;
5) Селективном дефиците IgA.

38. #8. Иммунные механизмы, задействованные в реализации аутоиммунных процессов, включают:

1) Активацию аутореактивных клонов цитотоксических Т лимфоцитов;
2) Клеточную и гуморальную реакции в результате нарушения барьеров иммунологически привилегированных органов и тканей;
3) Активацию Т хелперов 1 и 17 типов;
4) Активацию Т хелперов 2 типа и образование аутоантител;
5) Отложение иммунных комплексов на эпителии.

39. #7. С наибольшей частотой в популяции встречается:

1) Общая вариабельная иммунная недостаточность;
2) Селективный дефицит IgA.;
3) Кожно-слизистый кандидоз;
4) Транзиторная гипогаммаглобулинемия.

40. #52. М-клетки не способны:

1) К секреции слизи;
2) Напрямую контактировать с антигенами в просвете кишки;
3) К экзоцитозу;
4) К эндоцитозу;
5) К трансцитозу.

41. #22. Аппликационные пробы используют для диагностики:

1) Инсектной аллергии;
2) Гиперчувствительности замедленного типа;
3) Паранеоплазии;
4) IgE-опосредованной аллергии;
5) Аутоиммунной патологии.

42. #56. По происхождению иммунотропные препараты разделяют:

1) Тимические;
2) На микробные;
3) Нуклеиновые кислоты;
4) Все перечисленное;
5) Костномозговые.

43. #9. К «болезням-маскам» ИД с преимущественным поражением клеточного звена не относятся:

1) Частые ОРВИ (более 6 раз в год).;
2) Частые ангины.;
3) Грибковые поражения кожи и слизистых оболочек.;
4) Паразитарные инвазии.;
5) Хронические вирусные инфекции.

44. #55. Основными признаками вторичных иммунодефицитов являются:

1) Отсутствие генетического дефекта развития иммунной системы.;
2) Согласно семейному анамнезу отсутствуют больные с ВИД.;
3) При мониторинге в иммунограмме изменения являются не транзиторными, а носят стойкий характер и затрагивают один и тот же показатель.;
4) Наличие в иммунограмме изменений в нескольких звеньях иммунитета.;
5) Развитие ИД на фоне ранее нормально функционировавшей иммунной системы.

45. #4. Аппликационные пробы используют для диагностики:

1) IgE-опосредованной аллергии;
2) Паранеоплазии;
3) Аутоиммунной патологии;
4) Гиперчувствительности замедленного типа;
5) Инсектной аллергии.

46. #21. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре К клиническим проявлениям ПИД с преимущественным поражением Т звена не относятся:

1) Редкая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями.;
2) Увеличение риска малигнизации (опухолевого роста).;
3) Появление симптомов в грудном возрасте (4-5 месяцев).;
4) Инфекционные заболевания, вызываемые оппортунистическими микроорганизмами (например, Pneumocystis jirovecii).;
5) Повторные инфекционные заболевания, вызываемые вирусами, грибами, микобактериями.

47. #2. Иммунный ответ на внеклеточные бактерии не включает:

1) Антигенную презентацию;
2) Активацию Т-цитотоксических лимфоцитов;
3) Клональную экспансию лимфоцитов;
4) Синтез иммуноглобулинов;
5) Антигенное распознавание.

48. #24. Назальный тест у взрослых пациентов применяют с целью диагностики:

1) Аллергического ринита;
2) Все перечисленное - верно;
3) Сезонного аллергического ринита (поллиноза);
4) Атопического дерматита;
5) Бронхиальной астмы.

49. #11. В процессинге и представлении эндогенных патогенов отсутствует стадия:

1) Фагоцитоза;
2) Упаковка в молекулу MHCII класса;
3) Экспрессия на поверхность АПК антигенного пептида в молекуле MHCII класса;
4) Слияния фагосомы с лизосомой;
5) Хемотаксиса;
6) Все перечисленное.

50. #12. К клиническим проявлениям ПИД с преимущественным поражением Т звена не относятся:

1) Увеличение риска малигнизации (опухолевого роста).;
2) Появление симптомов в грудном возрасте (4-5 месяцев).;
3) Редкая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями.;
4) Инфекционные заболевания, вызываемые оппортунистическими микроорганизмами (например, Pneumocystis jirovecii).;
5) Повторные инфекционные заболевания, вызываемые вирусами, грибами, микобактериями.

51. #10. Сколько типов гиперчувствительности выделяют в настоящее время?

1) Три;
2) Два;
3) Четыре;
4) Пять;
5) Шесть.

52. #52. Клеточный иммунный ответ:

1) Включает гиперактивацию макрофагов цитокинами Th1 лимфоцитов;
2) Включает активацию Т-лимфоцитов-хелперов 1 типа;
3) Включает активацию цитотоксических Т-лимфоцитов;
4) Развивается преимущественно на внутриклеточные антигены;
5) Включает активацию Т-лимфоцитов - хелперов 2 типа.

53. #59. Какие виды гиперчувствительности не относятся аллергической:

1) Аспириновая;
2) Инсектная.;
3) Бытовая.;
4) Лекарственная.;
5) Пыльцевая.

54. #42. Изолированное снижение уровня IgA в сыворотке крови определяют при:

1) Общей вариабельной иммунной недостаточности.;
2) Транзиторной гипогаммаглобулинемии.;
3) ТКИД.;
4) Селективном дефиците IgA.;
5) Атаксии-телеангиоэктазии.

55. #15. К врожденным дефектам фагоцитарного звена относятся:

1) Нарушения деградации фагоцитированных частиц.;
2) Нарушение хемотаксиса.;
3) Нарушение эндоцитоза.;
4) Нарушение киллинга.;
5) Нарушения адгезии.;
6) Все перечисленное.

56. #34. Диагноз бронхиальной астмы можно предположить, если у пациента наблюдаются следующие симптомы:

1) Эпизоды одышки;
2) Свистящие хрипы;
3) Все перечисленное верно;
4) Кашель, усиливающийся преимущественно в ночные или в предутренние часы;
5) Приступы малопродуктивного кашля.

57. #51. Ответ в слизистой ротовой полости на HSV-1 включает:

1) Активацию дендритных клеток.;
2) Все перечисленное.;
3) Активацию T цитотоксических лимфоцитов.;
4) Активацию натуральные киллеров (NK).;
5) Продукцию эпителием слизистых оболочек интерферонов 1 типа.

58. #51. К приобретенным (вторичным) иммунодефицитам относятся:

1) Селективный дефицит IgA.;
2) Транзиторная младенческая гипогаммаглобулинемия.;
3) СПИД.;
4) Спонтанные иммунодефициты.;
5) Индуцированные иммунодефициты.

59. #54. Иммунный ответ на внеклеточной бактерии не включает:

1) Антигенное распознавание;
2) Клональную экспансию лимфоцитов;
3) Антигенную презентацию;
4) Синтез иммуноглобулинов;
5) Активацию Т-цитотоксических лимфоцитов (CD8+).

60. #24. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре К врожденным дефектам фагоцитарного звена относятся:

1) Нарушение эндоцитоза.;
2) Нарушение хемотаксиса.;
3) Нарушение киллинга.;
4) Нарушения деградации фагоцитированных частиц.;
5) Нарушения адгезии.

61. #33. В процессинге и представлении экзогенных патогенов отсутствует стадия:

1) Упаковка в молекулу MHCI класса;
2) Фагоцитоза;
3) Экспрессия на поверхность АПК антигенного пептида в молекуле MHCII класса;
4) Хемотаксиса;
5) Слияния фагосомы с лизосомой.

62. #29. Иммуноглобулины не способны:

1) Опсонизировать антигенный материал;
2) Самостоятельно перфорировать мембраны клеток-мишеней;
3) Активировать фагоцитоз;
4) Активировать систему комплемента;
5) Вызывать антителозависимую клеточную цитотоксичность.

63. #3. Какие признаки указывают на наличие ПИД?

1) Все перечисленные;
2) Синуситы (4-6 раз в год).;
3) Частые отиты (6-8 раз в год и чаще).;
4) «Холодные» абсцессы без внешних признаков воспаления.;
5) Необходимость применения антибиотиков для купирования инфекции в течение 2-х месяцев и более.;
6) Пневмонии (2 раза в год и чаще).

64. #39. Общие принципы лечения ПИД включают:

1) Лечение и профилактика вирусных инфекций.;
2) Заместительная иммунотерапия.;
3) Лечение и профилактика бактериальных инфекций.;
4) Лечение и профилактика грибковых инфекций.;
5) Трансплантация костного мозга.

65. #54. Основными критериями постановки диагноза ВИД не являются:

1) Наличие хронических бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, трудно поддающихся традиционной терапии.;
2) Наличие клинических симптомов (изменение размеров ЛУ, селезенки, тимуса).;
3) Данные иммунологического анамнеза.;
4) Обязательное наличие гипохромной анемии.;
5) Наличие хронической гранулематозной болезни (ХГБ).

66. #41. Трансформирующий ростовый фактор (TGF?):

1) Подавляет экспрессию TLR на клетках кишечного эпителия.;
2) Стабилизирует параметры проницаемости кишечного эпителия.;
3) Способствуют переключению синтеза антител на IgA, усиливает трансцитозIgA (путем усиления экспрессии pIgR).;
4) Ограничивает воспалительные реакции при развитии инфекции.;
5) Способствует дифференцировке Tregs и созданию толерантности к антигенам нормальной микрофлоры и пищевым антигенам.;
6) Все перечисленное.

67. #57 . Дисфункции барьерных свойств слизистой оболочки ЖКТ могут приводить к целому ряду патологических состояний:

1) Способствовать нарушениям в координированной работе основных систем, обеспечивающих гомеостаз организма – нейро-гормонально-иммунной;
2) Формирование пищевой непереносимости.;
3) Развитие аутоиммунных процессов.;
4) Предрасположенность к инфекциям.;
5) Все перечисленное;
6) Развитие пищевой аллергии.

68. #38. Современная классификация ПИД состоит из:

1) 3 групп заболеваний.;
2) 9 групп заболеваний;
3) 7 групп заболеваний.;
4) 4 групп заболеваний.;
5) 12 групп заболеваний.

69. #39. Аутоиммунные заболевания могут развиваться в результате:

1) Снижения активности Т регуляторных лимфоцитов;
2) Все перечисленное верно;
3) Антигенной мимикрии патогенов;
4) Действия суперантигена;
5) Нарушения селекции лимфоцитов.

70. #28. Тип иммунного ответа зависит от:

1) Локализации патогена;
2) От естественных киллеров;
3) От способности патогена синтезировать белки-ловушки;
4) Типа цитокинов, синтезируемых АПК;
5) От способности патогенов синтезировать антипротеазы.

71. #34. В каких случаях нельзя говорить о «физиологическом иммунодефиците»?

1) У женщин в первом триместре беременности.;
2) При изменении в иммунограмме у детей в первые месяцы жизни.;
3) У ВИЧ-инфицированных пациентов в бессимптомной стадии.;
4) У пациентов в пожилом и старческом возрасте.;
5) У женщин в третьем триместре беременности.

72. #44. Противопоказаниями для проведения АСИТ являются:

1) Все перечисленное;
2) Тяжелые иммунопатологические состояния и иммунодефициты;
3) Неконтролируемая бронхиальная астма;
4) Тяжелые психические расстройства;
5) Онкологические заболевания.

73. #60. Диагноз бронхиальной астмы можно предположить, если у пациента наблюдаются следующие симптомы:

1) Все перечисленное верно;
2) Эпизоды одышки;
3) Приступы малопродуктивного кашля;
4) Кашель, усиливающийся преимущественно в ночные или в предутренние часы;
5) Свистящие хрипы.

74. #30. Диагностика аутоиммунных заболеваний включает выявление:

1) Метаболитов арахидоновой кислоты;
2) Аутоантител;
3) Все перечисленное верно;
4) Аутоантигенов;
5) Аутоцитокинов.

75. #8. К «болезням-маскам» ИД с преимущественным поражением гуморального звена относятся:

1) Бактериальные риниты, отиты, синуситы.;
2) Сепсис.;
3) Гнойный менингит.;
4) Грибковые поражения кожи и слизистых оболочек.;
5) Повторные бактериальные пневмонии.

76. #23. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре Задержка созревания В–лимфоцитов на уровне пре-В клеток за счет генетических нарушений в системе тирозинкиназы имеет место при:

1) Атаксии-телеангиоэктазии.;
2) Х-сцепленной агаммаглобулинемии (болезнь Брутона).;
3) Дефектах врожденного иммунитета.;
4) Общей вариабельной иммунной недостаточности.;
5) Селективном дефиците IgA.

77. #49. Транзиторная гипогаммаглобулинемия диагностируется в возрасте:

1) У взрослых.;
2) С 6 месяцев до 3 лет.;
3) С рождения до 6 месяцев.;
4) С 3 до 5 лет.;
5) В подростковом возрасте.

78. #25. Характерными симптомами при крапивнице являются:

1) Все перечисленное-верно;
2) Папулезные элементы;
3) Головная боль, недомогание;
4) Эритаматозные зудящие волдырные элементы;
5) Выраженная сухость и зуд кожи.

79. #19. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре В процессинге и представлении экзогенных патогенов отсутствует стадия:

1) Упаковка в молекулу MHC I класса;
2) Экспрессия на поверхность АПК антигенного пептида в молекуле MHC I I класса;
3) Хемотаксиса;
4) Слияния фагосомы с лизосомой;
5) Фагоцитоза.

80. #1. Аллергены - это:

1) Цитокины, освобождаемые тучными клетками и базофилами;
2) Иммуноглобулины;
3) Все перечисленное -верно;
4) Антигены, которые при первом попадании в организм, предрасположенный к развитию аллергии, вызывают сенсибилизацию.;
5) Циркулирующие иммунные комплексы.

81. #14. К клиническим проявлениям ПИД с преимущественным поражением В звена не относятся:

1) Менингиты, септицемия, остеомиелиты, возникшие в результате гепатогенного распространения патогена.;
2) Появление симптомов в возрасте 7-9 месяцев после исчезновения материнских антител.;
3) Фатальные инфекционные заболевания, развивающиеся в результате вакцинации живыми вирусными вакцинами.;
4) Хронические очаги инфекции, гнойные лимфадениты, абсцессы.;
5) Повторные инфекционные заболевания, вызванные инкапсулированными бактериями.

82. #4. Наиболее распространённым ПИД является:

1) Дефекты компонентов системы комплемента.;
2) Селективный дефицит IgA.;
3) Х-сцепленная агаммаглобулинемия.;
4) ОВИН (общая вариабельная иммунологическая недостаточность).;
5) ТКИД (тяжелый комбинированный иммунодефицит).

83. #26. Одним из механизмов поддержания иммунной толерантности к аутоантигенам является:

1) Действие иммунных комплексов;
2) Синергизм действия цитокинов;
3) Супрессорная активность Т регуляторных лимфоцитов;
4) Антагонизм Th1 и Th2 лимфоцитов;
5) Взаимодействие про- и противовоспалительных цитокинов.

84. #13. Противопоказаниями к постановке кожных аллергопроб являются:

1) Злокачественные новообразования;
2) Острые инфекционные заболевания;
3) Все перечисленное-верно;
4) Беременность и лактация;
5) Анафилактический шок в анамнезе.

85. #26. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре В каких случаях нельзя говорить о «физиологическом иммунодефиците»?

1) У ВИЧ-инфицированных пациентов в бессимптомной стадии.;
2) У женщин в первом триместре беременности.;
3) У женщин в третьем триместре беременности.;
4) У пациентов в пожилом и старческом возрасте.;
5) При изменении в иммунограмме у детей в первые месяцы жизни.

86. #43. Роль секреторного IgA в формировании биопленки не включает:

1) Иммунное исключение -выведение токсинов и патогенов.;
2) Активация системы комплемента по классическому пути и запуск воспаления;
3) Распределение бактерий на два типа обитания: свободного в виде планктона и фиксированного в виде биопленки.;
4) Иммунное включение – фиксация бактерий в пределах биопленки.;
5) Связывание с компонентами слизи.

87. #7. Системную красную волчанку подтверждает:

1) Положительный ревматоидный фактор;
2) Эозинофилия в крови;
3) Повышение трансферазной активности;
4) Высокий титр антиядерных антител;
5) Высокий титр стрептококковых антител.

88. #49. Клеточный иммунный ответ:

1) Включает активацию Т-лимфоцитов - хелперов 2 типа;
2) Включает активацию Т-лимфоцитов-хелперов 1 типа;
3) Включает активацию цитотоксических Т-лимфоцитов;
4) Включает гиперактивацию макрофагов цитокинами Th1 лимфоцитов;
5) Развивается преимущественно на внутриклеточные антигены.

89. #41. Онкомаркеры –это:

1) Продукты активации естественных киллеров;
2) Опухолевые антигены;
3) Продукты опухолевых клеток;
4) Классы иммуноглобулинов;
5) Компоненты системы комплемента.

90. #20. Аутоиммунные заболевания могут развиваться в результате:

1) Действия суперантигена;
2) Антигенной мимикрии патогенов;
3) Нарушения селекции лимфоцитов;
4) Снижения активности Т регуляторных лимфоцитов;
5) Все перечисленное - верно.

91. #53. Взаимодействие MAMPs (молекул симбиотических бактерий) и PRR (патоген распознающих рецепторов) в слизистых не приводит к продукции:

1) Провоспалительных медиаторов;
2) Слизи (синтез муцина) – среда обитания для комменсалов;
3) Противовоспалительных цитокинов;
4) АБП (дефенсинов –антибиотических пептидов);
5) sIgA.

92. #36. Основными критериями постановки диагноза ВИД не являются:

1) Обязательное наличие гипохромной анемии.;
2) Наличие клинических симптомов (изменение размеров ЛУ, селезенки, тимуса).;
3) Наличие хронических бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, трудно поддающихся традиционной терапии.;
4) Наличие хронической гранулематозной болезни (ХГБ).;
5) Данные иммунологического анамнеза.

93. #47. Скорость развития хронического отторжения трансплантата:

1) Сутки;
2) Сутки-недели;
3) Годы;
4) Месяцы;
5) Минуты-часы.

94. #16. Системную красную волчанку подтверждает:

1) Высокий титр антиядерных антител;
2) Высокий титр стрептококковых антител;
3) Повышение трансферазной активности;
4) Положительный ревматоидный фактор;
5) Эозинофилия в крови.

95. #45. Показания к назначению иммунотерапии:

1) Аутоиммунные заболевания;
2) Приобретенные (вторичные) иммунодефициты;
3) Первичные иммунодефициты;
4) Аритмия;
5) Аллергопатология.

96. #13. Диагноз бронхиальной астмы можно предположить, если у пациента наблюдаются следующие симптомы:

1) Все перечисленное верно;
2) Эпизоды одышки;
3) Приступы малопродуктивного кашля;
4) Кашель, усиливающийся преимущественно в ночные или в предутренние часы;
5) Свистящие хрипы.

97. #10. Причины приобретенных (вторичных) иммунодефицитов:

1) Применение цитостатиков.;
2) Стрессы.;
3) Все перечисленное;
4) Ионизирующая радиация.;
5) Операции и наркоз.;
6) Белковое голодание.

98. #27. Перечень каких «болезней-масок» позволяет заподозрить у больного ВИД с пре Какие формы ВИД выделяют в настоящее время?

1) Индуцированную.;
2) Физиологическую.;
3) Спонтанную.;
4) СПИД.;
5) Генетически обусловленную.

99. #42. Какие механизмы не используются вирусами для подавления противовирусной активности CD8+Т лимфоцитов?

1) Синтез MHCI –подобных молекул.;
2) Блок синтеза молекул MHCII класса.;
3) Снижение активности протеосом.;
4) Удаление MHCI –молекул из ЭПР.;
5) Блок синтеза молекул MHCI класса.

100. #35. Аппликационные пробы используют для диагностики:

1) Паранеоплазии;
2) Гиперчувствительности замедленного типа;
3) Аутоиммунной патологии;
4) Инсектной аллергии;
5) IgE-опосредованной аллергии.

101. #48. Какие группы иммунотропных препаратов выделяют:

1) Вакцины, сыворотки;
2) Все перечисленное;
3) Иммуноглобулины;
4) Иммунодепрессанты;
5) Иммуностимуляторы.

102. #37. Какой из перечисленных терминов не относится к MALT?

1) МАLT урогенитального тракта;
2) NALT;
3) SALT;
4) GALT;
5) BALT.

103. #50. Характерными симптомами при крапивнице являются:

1) Выраженная сухость и зуд кожи;
2) Папулезные элементы;
3) Эритаматозные зудящие волдырные элементы;
4) Головная боль, недомогание;
5) Все перечисленное-верно.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegrаm или e-mаil.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---