Тест с ответами по теме «Клиническая патоморфология геморрагических синдромов»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Клиническая патоморфология геморрагических синдромов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Клиническая патоморфология геморрагических синдромов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Аутосомно-рецессивный синдром, связанный с нарушением агрегации тромбоцитов – это
1) гемофилия;
2) тромбастения;+
3) ДВС-синдром;
4) болезнь фон Виллебранда.
2. Врожденное заболевание, связанное с наследственным дефицитом фактора VIII – это
1) гемофилия А;+
2) тромбастения;
3) первичная иммунная тромбоцитопения;
4) гемофилия В.
3. Гиперплазия клеток эритроидного ряда в костном мозге (при наличии синдрома кровоточивости) с увеличением числа мегакариоцитов и признаков неэффективного мегакариоцитопоэза развиваются вследствие
1) гемофилии В;
2) тромботической тромбоцитопенической пурпуры;+
3) гемофилии А;
4) синдрома Шенлейн-Геноха.
4. Гиперплазия мегакариоцитов в костном мозге - патогномоничный морфологический признак
1) первичной иммунной тромбоцитопении;+
2) синдрома Шенлейн-Геноха;
3) гемофилии В;
4) ДВС-синдрома.
5. Дефектная функция тромбоцитов и факторов свертывания выявляется при
1) синдроме Шенлейн-Геноха;
2) тромбастении;
3) синдроме Фишера-Эванса;
4) болезни фон Виллебранда.+
6. Заболевание, основными симптомами которого являются тромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия, лихорадка, неврологическая патология и гематурия – это
1) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания;
2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;+
3) иммуноаллергическая тромбоцитопения;
4) первичная иммунная тромбоцитопения.
7. Иммуноаллергическая тромбоцитопения в сочетании с приобретенной гемолитической анемией (иногда с лейкопенией) – это
1) болезнь фон Виллебранда;
2) ДВС-синдром;
3) синдром Шенлейн-Геноха;
4) синдром Фишера-Эванса.+
8. Иммуноопосредованная комплементзависимая тромбоцитопения играет значительную роль в генезе тромбообразования при
1) гемофилии В;
2) гемофилии А;
3) тромботической тромбоцитопенической пурпуре;+
4) синдроме Шенлейн-Геноха.
9. Клинические проявления выраженной кровоточивости при гемофилии А развиваются при снижении фактора VIII в плазме < ___ %
1) 25;
2) 10;
3) 1;+
4) 15.
10. Массивные кровотечения после травм или оперативных вмешательств характерны для
1) тромбастении;
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) гемофилии А;+
4) болезни фон Виллебранда.
11. Нарушения в тканевых и плазменных факторах свертывания и изменение стенки сосудов сопровождаются развитием
1) синдрома Фишера-Эванса;
2) ДВС-синдрома;+
3) синдрома Шенлейн-Геноха;
4) болезни фон Виллебранда.
12. Нарушения фибринолитической активности плазмы сопровождаются повышенной кровоточивостью при
1) гемофилии А и В;
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) синдроме Шенлейн-Геноха;
4) ДВС-синдроме.+
13. Некоррегируемая коагулопатия – проявление геморрагического синдрома при
1) гемофилии;
2) поражении печени;+
3) первичной иммунной тромбоцитопении;
4) тромбастении.
14. Нормальное количество фолликулов с широкими реактивными центрами в белой пульпе выявляется при гистологическом исследовании селезенки при
1) ДВС-синдроме;
2) синдроме Шенлейн-Геноха;
3) первичной иммунной тромбоцитопении;+
4) гемофилии А.
15. Основной причиной тромбоцитопении является
1) первичный миелофиброз;
2) эссенциальная тромбоцитемия;
3) апластическая анемия;+
4) истинная полицитемия.
16. Острый промиелоцитарный лейкоз может стать причиной
1) болезни фон Виллебранда;
2) синдрома Фишера-Эванса;
3) ДВС-синдрома;+
4) синдрома Шенлейн-Геноха.
17. Отсутствие агрегации тромбоцитов служит причиной кровоточивости при
1) синдроме Фишера-Эванса;
2) гемофилии;
3) болезни фон Виллебранда;
4) тромбастении.+
18. Отсутствие воспалительных или пролиферативных изменений в стенках сосудов является отличительной морфологической особенностью
1) тромботической тромбоцитопенической пурпуры;+
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) ДВС-синдрома;
4) гемофилии.
19. Повышенная кровоточивость, удлинение времени свертывания и нормальное время кровотечения обусловлены
1) тромбастенией;
2) гемофилией В;+
3) первичной иммунной тромбоцитопенией;
4) иммуноаллергической тромбоцитопенией.
20. Повышенная ломкость сосудистой стенки, дефицит или дисфункция тромбоцитов, нарушения в свертывающей системе характерны для
1) иммуноаллергической тромбоцитопении;
2) ДВС-синдрома;+
3) гемофилии В;
4) гемофилии А.
21. Повышенное разрушение эритроцитов в крови с высвобождением фибрина и образованием тромбов в микроциркуляторном русле сопровождается развитием
1) иммуноаллергической тромбоцитопении;
2) гемофилии В;
3) ДВС-синдрома;+
4) гемофилии А.
22. Поражение стенки сосудов с отложениями в ней иммунных комплексов сопровождается развитием
1) синдрома Шенлейн-Геноха;+
2) гемофилии А и В;
3) ДВС-синдрома;
4) иммуноаллергической тромбоцитопении.
23. Резорбтивный процесс в костных структурах выявляется при
1) первичной иммунной тромбоцитопении;+
2) синдроме Шенлейн-Геноха;
3) ДВС-синдроме;
4) гемофилии В.
24. Рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой и наследственным дефицитом фактора IX – это
1) тромбастения;
2) тромбастения;
3) гемофилия В;+
4) иммуноаллергическая тромбоцитопения.
25. Системная красная волчанка, болезнь Шегрена, преэклампсия могут стать причиной
1) синдрома Шенлейн-Геноха;
2) ДВС-синдрома;
3) гемофилии;
4) тромботической тромбоцитопенической пурпуры.+
26. Сужение просветов мелких сосудов или наличие в них отдельных «свежих» тромбов – пусковой механизм развития
1) гемофилии В;
2) иммуноаллергической тромбоцитопении;
3) ДВС-синдрома;+
4) гемофилии А.
27. Тромбоцитопения в периферической крови, увеличение мегакариоцитов в костном мозге, наличие антител к циркулирующим тромбоцитам без выявления причины позволяет заподозрить наличие
1) синдрома Шенлейн-Геноха;
2) ДВС-синдрома;
3) первичной иммунной тромбоцитопении;+
4) гемофилии А.
28. Тромбоцитопения может быть проявлением
1) системной красной волчанки;+
2) истинной полицитемии;
3) эссенциальной тромбоцитемии;
4) первичного миелофиброза.
29. Хронический синовит и массивные отложения гемосидерина – признаки морфологической картины в суставах при
1) тромбастении;
2) болезни фон Виллебранда;
3) гемофилии А;+
4) иммуноаллергической тромбоцитопении.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Патологическая анатомия, Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)